СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСЛОКОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04Я6.109

Legate, Kyle R.
Assembly strategies and GTPase regulation of the eukaryotic and Escherichia coli translocons [Text] / Kyle R. Legate, David W. Andrews // Biochem. and Cell Biol. - 2001. - Vol. 79, N 5. - P593-601 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Стратегия сборки транслоконов у эукариотов и у E. coli и ее ГТФазная регуляция
Аннотация: Обзор. Транслокация большинства белков по зндоплазматической сети или по внутренним мембранам бактерий осуществляется сквозь пронизывающие мембрану водные поры. Ко-трансляционно транслоцируемые субстраты направляются к поре благодаря взаимодействию частицы узнавания цитозольного сигнала (ЧУС) и мембранного рецептора; пора и рецептор образуют транслокон. Описаны независимые пути адресования и встраивания в мембрану, независимые от ЧУС. Обобщены данные о новооткрытых стратегиях сборки транслокона и о взаимодействии его компонентов, обеспечивающем правильность и однонаправленность адресования и транслокации субстратов. Канада, Dep. Bioch., McMaster Univ. Med. Ctr, McMaster Univ., Hamilton ON L8N 3Z5. Библ. 73

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: БЕЛОК
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ТРАНСЛОКОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОРЫ
СБОРКА
ГТФАЗА
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Andrews, David W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.40

Johnson, Arthur E.
The translocon: A dynamic gateway at the ER membrane [Text] / Arthur E. Johnson, Waes Michael A. van // Annu. Rev. Cell Dev. Biol. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 15. - P799-842 . - ISBN 0-8243-3115-X
Перевод заглавия: Транслокон. Динамический подход к мембранам эндоплазматической сети
Аннотация: Монография, посвященная строению и функциям своеобразных "пор" на мембранах эндоплазматической сети (ЭС). Транслокация белков через мембраны ЭС и интеграция в них происходят на определенных участках, называемых "транслоконами". Последние состоят из нескольких мембранных белков, к-рые, соединяясь, образуют своеобразную "жидкостную пору". Через эту пору секреторные белки и обращенные в просвет ЭС домены мембранных белков переходят из цитоплазмы в просвет ЭС. Эти участки - не пассивные отверстия в бислое мембраны, а динамичная система, как в структурном, так и в функциональном отношении. Изменения в функциях сопровождаются структурной реорганизацией, когда меняются конформация транслокона и его взаимодействие с такими лигандами, как рибосомы и BiP. Транслокон - сложный и утонченный молекулярный механизм, к-рый регулирует движение полипептидов через бислой мембраны в обоих направлениях и, с другой стороны, поддерживает барьер мембранной проницаемости. Отдельные главы посвящены строению, сборке и функциям транслокона, его переходу от функционального к пассивному состоянию, координации между транслоконом и рибосомами. Диаметр пор транслоконов колеблется от 9-15 ангстрем при отсутствии рибосом до 40-60 ангстрем. Подчеркивается, что многие вопросы строения и функций транслоконов не решены. В частности не ясно, чем обусловлена их трансмембранная интеграция - белками или фосфолипидами. Намечены перспективы дальнейших исследований транслоконов - сложного молекулярного механизма в мембранах ЭС. США, Texas A & M Univ., TX 77843, aejohnson@tamu.edu. Библ. 197

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЕМБРАННЫЕ ПОРЫ
СТРОЕНИЕ/ФУНКЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ТРАНСЛОКОНЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ БЕЛКОВ
МОНОГРАФИЯ
БИБЛ. 197

Доп.точки доступа:
van, Waes Michael A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.41

The organization of engaged and quiescent translocons in the endoplasmic reticulum of mammalian cells [Text] / Erik L. Snapp [et al.] // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 164, N 7. - P997-1007 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Организация действующих и покоящихся транслоконов в эндоплазматическом ретикулуме клеток млекопитающих
Аннотация: Биогенез секреторных и мембранных белков в клетках включает с себя таргетинг нарождающихся полипептидов на мембранах эндоплазматического ретикулума (ЭР), их транспорт через мембраны ЭР или интеграция в них, а также созревание белковых молекул. Способность реконструировать эти процессы в бесклеточной системе дает возможность идентификации факторов, участвующих в них. Множественные компоненты, определяющие механизм котрансляционной транслокации белков, составляют т. наз. "транслокон". Авторы разработали методы, основанные на носителе энергии флуоресцентного резонанса (FRET), для изучения относительного родства эндогенно экспрессируемых компонентов транслокона в клетках. Описана также сборка гетеротримерного комплекса Sec61, ассоциированного в разной степени с другими компонентами транслоконов, в частности с рецепторами комплексов TRAM и TRAP. Намечены перспективы дальнейшего исследования организации и функционирования транслоконов. США [R. Hedge], Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892, hegder@mail.nih.gov. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
СЕКРЕТОРНЫЕ/МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БИОГЕНЕЗ
ТРАНСЛОКОНЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ/ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Snapp, Erik L.; Reinhart, Gretchen A.; Bogert, Brigitte A.; Lippincott-Schwartz, Jennifer; Hegde, Ramanujan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.188

Ribosome-translocon complex mediates calcium leakage from endoplasmic reticulum stores [Text] / Coppenolle Fabien Van [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 18. - P4135-4142 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Комплекс рибосома-транслокон опосредует выход кальция из его запасов в эндоплазматическом ретикулуме
Аннотация: Молекулярная природа каналов, по к-рым идет пассивный ток кальция из его внутриклеточных запасов и в частности из эндоплазматического ретикулума, не исследована. Известно, что поляризованные молекулы проходят через мембраны эндоплазматического ретикулума посредством транслоконов (Тл). Тл формируются путем ассоциации гетеротримерных белков. Авторы предположили, что связанный с рибосомами Тл может быть проницаем для кальция. Опыты с использованием пуромицина (ингибитора трансляции) и др. соединений позволили сделать вывод о том, комплекс рибосома-Тл - основной канал для выхода кальция в цитозоль. Обсуждается вопрос о возможной роли Тл и в других физиологических процессах, включая экспрессию генов и апоптоз. Франция, Univ. de Lille 1, Batiment SN3, fvancopp@pop.univ-lillel.fr. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ВЫХОД КАЛЬЦИЯ
ТРАНСЛОКОНЫ
КОМПЛЕКС РИБОСОМА-ТРАНСЛОКОН

Доп.точки доступа:
Van, Coppenolle Fabien; Vanden, Abeele Fabien; Slomianny, Christian; Flourakis, Matthieu; Hesketh, John; Dewailly, Etienne; Prevarskaya, Natalia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.03-04Б4.163

Монахова, Е. В.
Изучение экспрессии контакт-зависимых систем секреции холерными вибрионами на модели Dictyostelium discoideum [Текст] / Е. В. Монахова, Н. В. Божко // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2010. - N 4. - С. 89-92 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Цель. Детекция генов T3SS и T6SS в геноме холерных вибрионов и определение устойчивости штаммов с различными генотипическими характеристиками к поеданию амебой Dictyostelium discoideum. Материалы и методы. 135 токсигенных и нетоксигенных штаммов Vibrio cholerae O1, O139 и неО1/неО139 изучали с использованием ПЦР и модели D. discoideum. Результаты. Кластер генов T3SS обнаружен у ряда нетоксигенных представителей О1 и неО1/неО139 серогрупп. Все токсигенные вибрионы, за исключением единственного штамма неО1/неО139, были лишены этого кластера. Гены T6SS присутствовали у всех изученных штаммов, однако далеко не все они содержали последовательность, кодирующую ACD-домен продукта гена vgrG1 - ключевого эффектов T6SS. Чувствительность холерных вибрионов к поеданию амебой никак не зависела от присутствия генов T3SS. Устойчивостью обладали только штаммы, имеющие генетические детерминанты ACD-vgrG1 в сочетании с островом патогенности VPI, все остальные были чувствительны. Заключение. Модель D. discoideum адекватна для изучения экспрессии T6SS у V. cholerae, но не T3SS. Последняя служит скорее для колонизации кишечника, чем для проявления антагонистичекой активности по отношению к простейшим в условиях внешней среды. Экспрессия T6SS характерна для многих нетоксигенных штаммов возбудителя, тогда как для большинства токсигенных вряд ли необходимо использование контакт-зависимой секреции. Россия, Научно-исследовательский противочумный институт, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ
T3SS
T6SS
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСЛОКОНЫ
ЭФФЕКТОРЫ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
КОНТАКТ
МОДЕЛЬ ЭУКАРИОТ
DICTYOSTELLIUM LISCOIDEUM
АМЕБЫ

Доп.точки доступа:
Божко, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.03-04М1.75

Johnson, Arthur E.
The structural and functional coupling of two molecular machines, the ribosome and the translocon [Text] / Arthur E. Johnson // J. Cell Biol. - 2009. - Vol. 185, N 5. - P765-767 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Структурное и функциональное сопряжение рибосомы и транслокона как двух молекулярных механизмов
Аннотация: Обзор, посвященный функции транслокoна (Тл) - макромолекулярной структуры, состоящей из 4 коровых и нескольких добавочных белков, роль которых недостаточно выяснена. Тл формируют поры, через которые образующиеся белки транспортируются через мембрану. Рибосомы (Рс) связаны с Тл на мембране эндоплазматической сети. Рс и Тл как макромолекулярные механизмы функционально сопряжены. Описаны ранее неизвестные молекулярные особенности сопрягающего Рс и Тл компонента. США, Texac A&M Univ., College Station TX 77843. E-mail:ajohnson@medicine.tamhe.edu. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: РИБОСОМЫ
ТРАНСЛОКОНЫ
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.065

Anderson, Lori.
Protein translocation in the endoplasmic reticulum: Ultraviolet light induces the noncovalent association of nascent peptides with translocon proteins [Text] / Lori Anderson, John B. Denny // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 33. - P23916-23921 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транслокация белков в эндоплазматическую сеть. Индуцированная ультрафиолетом нековалентная ассоциация новообразованных пептидов с транслоконами
Аннотация: Проведен фотолиз под действием света при 254 нм бесклеточных транслоцирующих систем, синтезирующих 'бета'-лактамазу (I). В присутствии микросом гранулярной сети (МГС) наблюдалось обогащение осадка, полученного после фотолиза и щелочной экстракции, неполными цепями I по отношению к полной молекуле, а также появление высокомолек. агрегатов (АГ). Инактивация МГС N-этилмалеимидом подавляла образование АГ и неполных цепей. Неполные цепи не взаимодействовали с КонА-сефарозой, что указывает на их связь с мембранными гликопротеинами. Указанные эффекты проявлялись только при фотолизе и щелочной экстракции. Фотолиз без экстракции не сопровождался появлением новообразованных пептидов в виде высокомолек. АГ. Сделан вывод, что эти АГ представляют собой денатурированные белковые комплексы, содержащие новообразованные пептиды и белки транслокации МГС. США, Div. Life Sci. Univ. Texas at San Antonio, San Antonio, TX 78349-0882. Библ. 49.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ШЕРОХОВАТАЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАМАЗА
ПЕПТИДЫ
ТРАНСЛОКОНЫ
АССОЦИАЦИЯ
ФОТОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Denny, John B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска