СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСКРИПЦИОННАЯ ПРОГРАММА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.172

Kenzelmann, Marc.
Transcriptome analysis of fibroblast cells immediate-early after human cytomegalovirus infection [Text] / Marc Kenzelmann, Kathrin Muhlemann // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 304, N 5. - P741-751 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Транскриптомный анализ клеток фибробластов на предранней стадии после заражения цитомегаловирусом человека
Аннотация: Метод SAGE серийного анализа экспрессии генов использован для изучения транскрипционной программы фибробластов человека в ответ на цитомегаловирус (ЦМВ) человека в предранней фазе заражения. Прослежена дифференциальная экспрессия различных клеточных генов. Изменения транскрипции генов рибосомных белков отражают общий клеточный ответ на голодание и стресс. Однако дифференциальная экспрессия генов, кодирующих факторы транскрипции и белки, ассоциированные с метаболизмом, гомеостазом и клеточной структурой, может представлять изменения транскрипции в ответ на заражение ЦМВ. Анализ кинетики экспрессии избранных генов флуориметрическим методом ПЦР в реальном времени обнаружил частичную защиту зараженных клеток от начальных изменений экспрессии генов, ассоциированных со стрессом, и флуктуации экспрессии генов во времени. Совпадения с количественными данными, полученными методом SAGE, наблюдаются лишь для генов, позитивно регулируемых в зараженных ЦМВ клетках. Эти данные указали на существование технических и статистических параметров, к-рые могут быть критичны для количественного изучения транскриптомов глобальным методом, особенно для биологических систем в критической фазе клеточной физиологии. Швейцария, Inst. Med. Microbiol., Univ. Bern, 3010 Bern. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ПРЕДРАННЯЯ СТАДИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ ПРОГРАММА
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Muhlemann, Kathrin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.09-04К1.30

Signatures of murine B-cell development implicate Yy1 as a regulator of the germinal center-specific program [Text] / Michael R. Green [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2011. - Vol. 108, N 7. - P2873-2878 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сигнатуры В-клеточного развития вовлекают Yy1 как регулятор программы. специфичной для зародышевого центра
Аннотация: Для анализа действия факторов транскрипции на этапах развития В-клеток и формирования зародышевых центров (ЗЦ) использовали генные наборы, которые позволяют идентифицировать мишени этих факторов, и выявили, что В-клетки ЗЦ регулируются специфичной для них транскрипционной программой. Ядерный фактор Yy1 и его мишени выделены как центральные регуляторы образования ЗЦ. Полученные данные использовали, чтобы связать мышиные модели лимфомы со стадиями нормального развития B-клеток. Каждая из молекулярно идентифицированных моделей лимфомы у мышей сохраняет стадиеспецифические характеристики нормального развития B-клеток, но имеются специфические изменения нормальных процессов дифференцировки после опухолевой трансформации. США, Dana-Farber Canber Inst., Boston, MA 02115. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: В-КЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ ПРОГРАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Green, Michael R.; Monti, Stefano; Dalla-Favera, Riccardo; Pasqualucci, Laura; Walsh, Nicole C.; Schmidt-Supprian, Marc; Kutok, Jeffery L.; Rodig, Scott J.; Neuberg, Donna S.; Rajewsky, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.67

Пащенков, М. В.
ЭКСПРЕССИЯ CD8-АССОЦИИРОВАННЫX ГЕНОВ В ЦИРКУЛИРУЮЩИХ CD4 {+} ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЛИМФОЦИТАХ У ЗДОРОВЫХ ДОНОРОВ [Текст] / М. В. Пащенков, Б. В. Пинегин // Иммунология. - 2013. - Т. 34, N 2. - С. 72-75 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Циркулирующие CD4 {+}-цитотоксические Т-лимфоциты (CD4 {+}-TTI) представляют собой атипичную субпопуляцию CD4 {+} Т-клеток, которая обладает некоторыми свойствами, присущими CD8 {+} Т-лимфоцитам (наличие литических гранул, цитотоксических белков и клеточной цитотоксичности). В работе показано, что в CD4 {+}-ЦТЛ по сравнению с обычными CD4 {+} Т-клетками повышена экспрессия факторов транскрипции RUNX3 и эомезодермина, необходимых для дифференцировки и поддержания фенотипа CD8 {+} Т-лимфоцитов, а также снижена экспрессия фактора транскрипции ZBTB7B, играющего ключевую роль в дифференцировке и поддержании фенотипа CD4 {+} Т-лимфоцитов. Эти изменения в CD4 {+}-ЦТЛ проявляются фенотипически в виде повышения экспрессии перфорина и гранзима B, снижения экспрессии CD4 и появления невысокой экспрессии CD8 на 20-30% CD4 {+}-ЦТЛ. Таким образом, в основе дифференцировки CD4+ ЦТЛ из обычных CD4 {+} Т-клеток может лежать частичное переключение транскрипционной программы с CD4-типа на CD8-тип

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
CD8-АССОЦИИРОВАННЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ ПРОГРАММА
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Пинегин, Б.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска