СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИП МЮ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.506

Immunocytochemical localization of 'мю'-opioid receptor in the rat caudate-putamen [Text] / Takeshi Kaneko [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 184, N 3. - P149-152 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое выявление 'мю'-опиоидных рецепторов в хвостатом ядре/скорлупе крысы
Аннотация: У морских свинок получены специфические антитела к 'мю'-опиоидным рецепторам (МОР). Интенсивная иммуноположительная р-ция обнаружена в телах клеток и дендритах нейронов островкоподобной области хвостатого ядра/скорлупе крысы. При двойном иммунофлуоресцентном исследовании показано, что области с интенсивной р-цией на МОР имеют слабую иммунную р-цию на кальбиндин, но они окружены зонами, проявляющими интенсивную р-цию на кальбиндин. Т. обр., иммунная р-ция на МОР обогащена мелкими очажками мозаичной компартментации неостриатума. Япония [N. Mizuno], Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 28

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
СКОРЛУПА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Takeshi; Minami, Masabumi; Satoh, Masamichi; Mizuno, Nohoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.400

Immunohistochemical localization of 'мю'-opioid receptors in the central nervous system of the rat [Text] / Yu-Qiang Ding [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1996. - Vol. 367, N 3. - P375-402 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое выявление локализации 'мю'-опиатных рецепторов в центральной нервной системе крыс
Аннотация: С помощью иммуногистохимии показано, что у крысы 'мю'-опиатные рецепторы в основном локализованы в телах нейронов и дендритах. Они широко распределены в головном и спинном мозге, в основном постсинаптически, иногда - пресинаптически. Предполагается, что опиаты, включая морфин, тормозят возбуждение нейронов через посредство постсинаптических 'мю'-рецепторов. Кроме того, они подавляют выделение нейромедиаторов и/или нейромодуляторов из терминалей аксонов через пресинаптические 'мю'-опиатные рецепторы. Япония [N. Mizuno], Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 88

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ding, Yu-Qiang; Kaneko, Takeshi; Nomura, Sakashi; Mizuno, Noboru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.131

Immunohistochemical localization of 'мю'-opioid receptors in the central nervous system of the rat [Text] / Yu-Qiang Ding [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1996. - Vol. 367, N 3. - P375-402 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое выявление локализации 'мю'-опиатных рецепторов в центральной нервной системе крыс
Аннотация: С помощью иммуногистохимии показано, что у крысы 'мю'-опиатные рецепторы в основном локализованы в телах нейронов и дендритах. Они широко распределены в головном и спинном мозге, в основном постсинаптически, иногда - пресинаптически. Предполагается, что опиаты, включая морфин, тормозят возбуждение нейронов через посредство постсинаптических 'мю'-рецепторов. Кроме того, они подавляют выделение нейромедиаторов и/или нейромодуляторов из терминалей аксонов через пресинаптические 'мю'-опиатные рецепторы. Япония [N. Mizuno], Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 88

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ding, Yu-Qiang; Kaneko, Takeshi; Nomura, Sakashi; Mizuno, Noboru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.157

Opioid receptormediated inhibition of neostriatal adenylate cyclase stimulated by released endocenous dopamine [Text] / M. H. Heijna [et al.] // Pharm. Welkbl. sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 5. - P230
Перевод заглавия: Опосредуемое опиоидными рецепторами ингибирование аденилатциклазы неостриатума, стимулированной высвобождением эндогенного дофамина

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ДОФАМИН
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ Д1
СТРИАТУМ
АДЕНИЛАТЦИКЛАХА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ТИП ДЕЛЬТА

Доп.точки доступа:
Heijna, M.H.; Hogenboom, F.; Mulder, A.H.; Schoffelmeer, A.N.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.163

Synthesis of ({3}H-Tyr-D-Ala-Gly-N(Me)Phe chloromethyl kotone an opioid affinity label [Text] / E. Varga [et al.] // Neuropeptides. - 1988. - Vol. 12, N 3. - P135-139
Перевод заглавия: Синтез [{3}H]-Тир-D-Ала-Глу-N(Me) Фен-хлорметилкетона - аффинного маркера опиоидных рецепторов
Аннотация: Описан 3-ступенчатый синтез [{3}H]-Тир-D-Ала-Глу-N(Me) Фен-хлорметил-кетона (I), представляющего собой радио лиганд с высоким сродством к 'мю'-рецептору. I по своей природе является меченым по тритию производным энкефалина, к-рый содержит хлорметильную группу, что существенно повышает сродство лиганда к рецептору. Выход чистого I составляет 0,26'мю'M, или 11,7 мКи, специфич. активность 56,8 Ки/ммоль (2,1 Бк/ммоль). ВНР, Inst. of Biochem., H-6701 Szeged P. O. B. 521. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СИНТЕЗ ВЫСОКОАФФИННОГО РАДИОЛИГАНДА

Доп.точки доступа:
Varga, E.; Toth, G.; Hepp, J.; Benyhe, S.; Simon, J.; Medzihradszky, K.; Borsodi, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.225

Yeadon, M.
Differences in the characteristics of opioid receptor binding in the rat and marmoset [Text] / M. Yeadon, I. Kitchen // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, N 10. - P736-739
Перевод заглавия: Различия характеристик опиоид-рецепторного связывания у крысы и игрунки обыкновенной
Аннотация: С использованием высокоселективных опиоидных лигандов [{3}H]-[D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly-ol{5}]энкефалина (DAGO) и [{3}H]-[D-Pen{2}, D-Pen{5}]энкефалина (DPDPE) определили характеристики опиоид-связывающих участков в гомогенатах мозга крысы и мартышки. Исследовали влияние 5 производных фентанила на связывание опиоидов. Соотношение 'мю'- и 'дельта'опиоидных рецепторов было одинаково у обоих видов, однако у крысы общее связывание лигандов было в 2 раза выше В[м][а][к][с] 74,0'+-'2,0 и 149,0'+-'9,0 фмоль/мг белка для 'дельта'-рецепторов мартышки и крысы, соотв.; 75,0'+-'2,0 и 167,0'+-' '+-'11,0 фмоль/мг белка для 'мю'-рецепторов мартышки и крысы, соотв.). Аффинность 'мю'-рецепторов у обоих видов была одинаковой К=1,1'+-'0,2 нМ, тогда как аффинность 'дельта'-рецепторов была различной К=1,6'+-'0,3 и 8,3'+-'0,6 нМ у мартышки и крысы, соотв. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Surrey, Guildford, Surrey GU2 5XH. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ТИП ДЕЛЬТА
ФЕНТАНИЛ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Kitchen, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.230

Sheehan, Michael J.
Lack of evidence for 'гамма'-opioid receptors in the rat vas deferens [Text] / Michael J. Sheehan, Ann J. Hayes, Michael B. Tyers // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 3. - P237-245
Перевод заглавия: Отсутствие данных о существовании 'эпсилон'-опиоидных рецепторов в семявыносящем протоке крысы
Аннотация: Проверялась гипотеза о том, что частично ингибиторный эффект 'бета'-эндорфина на вызываемые трансмуральной стимуляцией сокращения var. deferens частично объясняется наличием популяции 'эпсилон'-рецепторов или малой фракцией 'дельта'-рецепторов. Т. к. сократит. ответы на агонисты 'дельта'-рецеторов сильно увеличиваются при снижении конц-ии Ca{2}+ в 2 раза, сравнивались ответы на 'бета'-эндорфин и др. пептидные и непептидные агонисты в р-рах с различной конц-ией Ca{2}+. Сделан вывод, что для объяснения эффектов 'бета'-эндорфина нет оснований предполагать наличие опиоидных рецепторов, отличных от 'мю'-типа. Великобритания, Glaxo Group Research Ltd., Ware SG 12 ODJ. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
НЕЙРОГЕННОЕ СОКРАЩЕНИЕ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ТИП ЭПСИЛОН
ФУНАЛТРЕКСАМИН* БЕТАХЛОРНАЛТРЕКСАМИН* БЕТА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayes, Ann J.; Tyers, Michael B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.166

Reconstitution of rat brain 'мю' opioid receptors with purified guanine nucleotidebinding regulatory proteins, G[i] and G [Text] / Hiroshi Ueda [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 18. - P7013-7017
Перевод заглавия: Реконструкция 'мю'-опиоидных рецепторов мозга крысы с использованием очищенных регуляторных белков G[i] и G, связывающих гуаниновые нуклеотиды
Аннотация: 'мю'-Опиоидные рецепторы (ОР) выделяли аффинной хроматографией и хроматофокусированием. Мол. масса очищенного 'мю'-ОР составила 58 кДа (по рез-там ЭФ в ПААГ в присутствии DCH и нативного ЭФ); pI составила 5,6. При реконструкции 'мю'-ОР с очищенным G[i]-белком, опосредующим ингибирование аденилатциклазы, вытеснение связанного [{3}H]-налоксона (I) [D-Ala{3}, MePhe{4}, Gly-ol{5}]-энкефалином (DAGO) увеличилось в 215 раз; в присутствии 100 мкМ гуанозин 5'-['гамма'-тио]трифосфата (II) этого увеличения не происходило. Аналогичную картину увеличенного вытеснения I в присутствии DAGO (в 33 раза) и блокирование вытеснения I в присутствии II наблюдали при реконструкции 'мю'-ОР с использованием G, тогда как связывающий гуаниновые нуклеотиды v-Ki-ras белок р21 был неэффективен. [D-Pen{2}, D-Pen{5}]-энкефалин ('дельта'-агонист) и U-69593 ('каппа'-агонист) не вытесняли I из 'мю'-ОР, реконструированных с использованием Г[i] или G. DAGO зависимо от I стимулировал связывание [{3}H]-гуанозин 5'-['бета','гамма'-имидо]трифосфата (III) (в обмен на ГДФ) и ГТФазу с низкой K[m] в реконструированных с использованием G[i] и G препаратах. Стимуляция 1 моль 'мю'-ОР приводила к связыванию III с 2,5 моль G[i] или 1,37 моль G. Считают, что при реконструкции в фосфолипидных везикулах очищенный 'мю'-ОР функционально сопряжен с G[i] и G. Япония, Dep. Pharmacol., Fac. Pharmaceutical Sciences, Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
G-БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Ueda, Hiroshi; Harada, Hitoshi; Nozaki, Masakatsu; Katada, Toshiaki; Ui, Michio; Satoh, Masamichi; Takagi, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.167

Chneiweiss, Herve.
Mu and delta opiate receptors coupled negatively to adenylate cyclase on embryonic neurons from the mouse striatum in primary cultures [Text] / Herve Chneiweiss, Jacques Glowinski, Joel Premont // J. Neurosci. - 1988. - Vol. 8, N 9[]. - P3376-3382
Перевод заглавия: Отрицательно сопряженные с аденилатциклазой 'мю'- и 'дельта'-опиоидные рецепторы культивируемых нейронов стриатума плодов мышей
Аннотация: В первичных культурах нейрональных и глиальных клеток из стриатума, коры больших полушарий и среднего мозга плодов мыши определяли наличие опиоидных рецепторов (ОР), сопряженных с аденилатциклазой (АЦ). [Leu]-Энкефалин (109} - 106} М) ингибировал образование цАМФ мембранами, выделенными из нейронов стриатума (НС) и не влиял на образование цАМФ мембранами из клеток др. типов. В НС плодов 'мю'- и 'дельта'-ОР сопряжены с АЦ отрицательно. Селективный 'дельта'-агонист DTLET и селективный 'мю'-агонист DAGO ингибировали образование цАМФ. Аналогичное действие DTLET, в отличие от DAGO, оказывал на гомогенат, полученный из стриатума взрослой крысы, и мембраны клеток нейробластомы - глиомы NG 108-15, содержащие только 'дельта'-ОР, отрицательно сопряженные с АЦ. Селективный 'каппа'-агонист U 50488 не влиял на образование цАМФ во всех исследов. клетках. Ингибирующее действие DTLET и DAGO на АЦ в НС одинаково эффективно обращалось налоксоном. Триму-5 и морфицептин, специфичные 'мю'-агонисты, также ингибировали АЦ в НС. Отсутствие аддитивности ингибирования базальной и форсколин-активируемой АЦ указывает на совместную локализацию 'мю'- и 'дельта'-ОР на одной и той же субпопуляции НС. Считают, что НС обладают также D1-дофаминергич. рецепторами, т. к. величина ингибирования образования цАМФ DTLET и DAGO увеличивалась в присутствии дофамина. Аддитивность ингибирующего действия DTLET или DAGO и соматостатина (СС) на активность АЦ указывает на то, что рецепторы СС, отрицательно сопряженные с АЦ, не локализованы на НС, обладающих 'мю'- и 'дельта'-ОР. Франция, Chaire de Neuropharmacol., INSERM U 114, Collnge de France, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ТИП ДЕЛЬТА
СТРИАТУМ
НЕЙРОНЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СОМАТОСТАТИН
ДОФАМИН
ПЛОДЫ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Glowinski, Jacques; Premont, Joel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.159

Changes in mu opiate receptors following inescapable shock [Text] / Jeffrey Stuckey [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 476, N 1. - P167-169 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменения 'мю'-опиоидных рецепторов после неизбегаемого шока
Аннотация: Изучали связывание 'мю'-селективного лиганда опиоидных рецепторов [{3}H] [D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly{5}-ol] энкефалина (DAGO) в мозге крыс, подвергнутых неизбегаемому (НЭР) и избегаемому электрораздражению (ИЭР). Связыванине DAGO с мембранной фракцией (15 000 g), выделенной из среднего мозга, было уменьшено у крыс после НЭР по сравнению с крысами после ИЭР и с интактными крысами за счет снижения кол-ва рецепторов без изменения их сродства. Считают, что НЭР вызывает долговрем. изменения в системе эндогенных опиоидов. США, Lab. Clin. Science, NIMH, Poolesville, MD 20837. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СВЯЗЫВАНИЕ DAGO
СРЕДНИЙ МОЗГ
СТРЕСС
БОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stuckey, Jeffrey; Marra, Susan; Minor, Thomas; Insel, Thomas R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.160

Fedynyshyn, Joseph P.
Mu-type opioid receptors in rat periaqueductal gray-enriched P[2] membrane are coupled to guanine nucleotide binding proteins [Text] / Joseph P. Fedynyshyn, Nancy M.Lee // Brain Res. - 1988. - Vol. 476, N 1. - P102-109 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: 'мю'-Опиоидные рецепторы, содержащиеся в P[2]мембранной фракции из околоводопроводного серого вещества мозга крысы, сопряжены с белками, связывающими гуаниновые нуклеотиды
Аннотация: С помощью меченных лигандов 'мю'-опиоидных рецепторов (ОР) и анализа активности ГТФазы исследовали механизм передачи сигнала 'мю'-ОР в мембранной фракции P[2] из околоводопроводного серого в-ва (ОСВ). Негидролизуемый аналог ГТФ гуанил-5'-ил 'бета', 'дельта'-имидодифосфат дозозависимо (103}-106} М) ингибировал специфич. высокоаффинное связывание [{3}H]-[D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly{5}-ol] энкефалина (DAGO). Налоксон-обратимая активация ГТФазной активнсоти DAGO носила насыщаемый, дозозависимый, лиганди стереоспецифичный характер. Активация ГТФазы зависела от присутствия Na+{x} и Mg{2}+ и не наблюдалась после преинкубации мембран с коклюшным токсином. Считают, что 'мю'-ОР в ОСВ сопряжены с G-белками. США, Dep. Pharmacol., Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СВЯЗЫВАНИЕ DAGO
БЕЛКИ* И G-
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
M.Lee, Nancy

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.194

Williams, J. T.
Inward rectification of resting and opiateactivated potassium currents in rat locus coeruleus neurons [Text] / J. T. Williams, R. A. North, T. Tokimasa // J. Neurosci. - 1988. - Vol. 8, N 11. - P4299-4306 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Входящее выпрямление покоя и активируемых опиоидами калиевых токов в нейронах голубого пятна крысы
Аннотация: В отсутствие агониста гиперполяризация (ГП) от -60 до -120 мВ в течение 5 мс увеличивала в 'ЭКВИВ'3 раза проводимость (П) нейронов голубого пятна в срезах мозга. Изменение П в дальнейшем не зависело от времени (несколько секунд). Изменение П блокировалось при добавлении Cs+, Rb+ и Ba{2}+. Повышение П происходило при мембранном потенциале (МП), близком к потенциалу равновесия для К+ (E[k]). Вольт-амперная х-ка описывалась моделью с 2 П для К+: 1) П, не зависящей от МП; 2) П входящего выпрямления (П[в][в]), активация к-рой описывалась выражением: П[в][в]=П[в][в][м][а][к][с]/{1+exp[(V-E[k]])/к]}, где к составляет 15 мВ при 2,5 мМ К+ и 6 мВ при 10,5 мМ К+. При добавлении агонистов (Аг) опиоидных 'мю'-рецепторов и 'альфа'[2]адренорецепторов наблюдали дополнит. К+-П, к-рая также возрастала при ГП, и это повышение П блокировалось ионами Cs+, Rb+ и Ba{2}+. В присутствии Аг П достигала макс. величины также в течение 5 мс. Однако П, возраставшая при действии Аг, не описывалась простым увеличением двух К+-П, наблюдаемых без Аг. Возрастание этой П происходило в соответствии с выражением П/ /(1+exp[(V-V[m])/к]}, где V[m] (МП, при к-ром П составляет 0,5 макс. величины) близок к МП покоя. Сделан вывод о наличии типичной П входящего выпрямленния, наблюдаемой при МП, негативных по отношению к E[k]. При действии Аг эта П возрастает и достигает макс. величины при менее негативных МП, что усиливает ГП, вызываемую Аг, и обеспечивает более эффективное торможение разряда нейрона. США, Vollum Inst., Oregon Health Sciences Univ. Portland OR 97201. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.15
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВХОДЯЩЕЕ ВЫПРЯМЛЕНИЕ
НЕЙРОНЫ
ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
North, R.A.; Tokimasa, T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.201

Dimeric dermorphin analogues as 'мю'-receptor probes on rat brain membranes. Correlation between central 'мю'-receptor potency and suppression of gastric acid secretion [Text] / Lawrence H. Lazarus [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 1. - P354-362 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Димерные аналоги дерморфина в качестве зондов 'мю'-рецепторов в мембранах мозга крысы. Корреляция между эффективностью центральных 'мю'-рецепторов и подавлением секреции желудочной кислоты
Аннотация: С использованием синаптосом из мозга крысы исследовали сродство опиоидных рецепторов к дерморфину (ДМФ) и его димерным структурным аналогам, а также их ингибирующее действие на секрецию желудочной к-ты (ЖК) при их в/ж введении. Тетра- и пентапептидные димеры ДМФ были получены при связывании карбоксильных групп гидразидной связью (ди-ДМФ[o]) или при связывании С-концевых карбоксильных групп мономеров ДМФ через (поли)этилендиамины (ди-ДМФ[n], где n=число метиленовых звеньев). В качестве 'мю'-агониста использовали [{3}H]-[D-Ala{2}, N-метилPhe{4}, Gly-ol{5}]энкефалин (DAGO), в качестве 'дельта'-агониста[{3}H]-[D-Ala{2}, D-Leu{5}]энкефалин (DADLE). Сродство DAGO и ДМФ в отношении 'мю'- и 'дельта'-рецепторов (IC[5][0]) составило 1,39 и 1,22 нМ и 355,8 и 178,6 нМ, соотв. Сродство ди-ДМФ[o] к 'мю'- и 'дельта'-рецепторам и коэффициент 'мю'-селективности превышали величины, характерные для ДМФ. Ди-ДМФ[n] отличались по связыванию от исходных мономеров; так, сродство димерного тетра-ДМФ к 'мю'-рецепторам меньше, а к 'дельта'-рецепторам больше, чем у мономерного ДМФ(1-4)амида. Для ди-тетра-ДМФ[1][2] характерно резкое уменьшение коэффициента 'мю'-селективности за счет уменьшения сродства к 'мю'-рецепторам. Замещение Gly{4} на Sar в ди-тетра-ДМФ вызывало увеличение 'мю'-специфич. связывания; замещение D-Arg{2} на D-Ala увеличивало 'мю'-специфич. связывание и уменьшало 'дельта'-специфич. связывание, что приводило к увеличению коэффициента 'мю'-селективности. Замены D-Arg{2} и Sar{4} в димерном пента-ДМФ-амиде увеличивало связывание с 'мю'- и 'дельта'-рецепторами по сравнению с ДМФ(1-5)амидом и уменьшало коэффициент 'мю'-селективности. Некоторые димерные аналоги ДМФ обладали большими коэффициентами 'мю'-селективности, чем их мономерные аналоги. Секреция ЖК эффективно подавлялась при в/ж введении (0,5 нмоль) димерных пептидов с относительно высокими значениями коэффициента 'мю'-селективности. США, P. O. Box 12233, MD 14-01, NIEHS, NC 27709. Библ. 89.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ДЕРМОРФИН
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕМБРА

Доп.точки доступа:
Lazarus, Lawrence H.; Guglietta, Antonio; Wilson, William E.; Irons, Beverly J.; de, Castiglione Roberto

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.168

Michael-Titus, A.
Mu and delta opioid receptors control differently the horizontal and vertical components of locomotor activity in mice [Text] / A. Michael-Titus, N. Dourmap, J. Costentin // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 4. - P235-242 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Мю- и дельта-опиоидные рецепторы по-разному регулируют горизонтальный и вертикальный компоненты локомоторной активности мышей
Аннотация: С помощью оптической системы оценивали горизонтальную (ГДА) и вертикальную (ВДА) двигательную активность (ДА) мышей после введения агонистов 'бета'-рецепторов (Р) - D-Ала{2}-N-МеФен{4}-Гли{5}-ол-энкефалина (ДАГО) и 'дельта'-рецепторов - D-Фен{2}-D-Фен{5}-энкефалина (ДФДФЕ), а также их антагонистов - соотв. налтрексона и ICI 154,129. Введение ДФДФЕ в желудочке мозга (23,44-1500 пмоль/мышь) дозозависимо увеличивала как ГДА, так и ВДА. Введение ДАГО (9,37-600 пмоль/мышь) повышало ГДА, но снижало ВДА, причем увеличение ГДА под влиянием ДАГО значительно более выражено, чем в случае ДФДФЕ. Налтрексон (1 мг/кг п/к), введенный за 10 мин до инъекции пептидов, предотвращал эффекты ДАГО и не влиял на эффекты ДФДФЕ. Наоборот, введение ICI 154,129 (20 мкг в/ж) не влияло на эффекты ДАГО, но устраняло эффекты ДФДФЕ. Обсуждают роль 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов в регуляции различных форм ДА. Франция, Unite de Neuropsychopharmacologie Experimentale, UA 1170 CNRS, 76800, Saint Etienne du Rouvray. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ТИП ДЕЛЬТА
РЕГУЛЯЦИЯ ДВИГАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dourmap, N.; Costentin, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.170

Modulation of [{3}H]DAGO binding by substance P (SP) and SP fragments in the mouse brain and spinal cord via MU[1] interactions [Text] / S. A. Krumins [et al.] // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 4. - P225-233 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Изменение связывания [{3}H]-ДАГО веществом P (ВP) и его фрагментами путем взаимодействия с мю[1]-рецепторами в головном и спинном мозге мышей
Аннотация: Методом радиорецепторного анализа определяли связывание меченого [{3}H]-D-Ала{2}-МеФен{4}-Гли{5}-ол-энкефалина (ДАГО) с препаратом мембран нейронов в присутствии ВР и его фрагментов, а также блокатора 'мю'[2]-рецепторов (Рц) 'бета'-фуналтрексамина. В низкой концентрации (101}{2}-101}{0} М) ВР и его N-концевые фрагменты (ВР[1]9] и ВР[1]4]) снижали связывание [{3}H]-ДАГО, а С-концевой фрагмент ВР[5]1][1] был неэффективен. При этом эффект ВР в спинном мозге (СМ) был ниже, чем в головном мозге (ГМ), что связывают с меньшим содержанием 'мю'[1]-Рц в СМ. Предварит. блокада 'мю'[2]-Рц усиливала эффект ВР в ГМ, что объясняют относит. увеличением доли 'мю'[1]-Рц. Делают вывод, что эффект ВР и его N-концевых фрагментов опосредуется через 'мю'[1]-Рц. США, Dep. Vet. Biol., St. Paul, MN 55108. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СВЯЗЫВАНИЕ DAGO
ВЕЩЕСТВО Р
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Krumins, S.A.; Kim, D.C.; Seybold, V.S.; Larson, A.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.214

Morphine tolerance in rat oxytocinergic (OXT) neurones: Electrophysiological demonstration and selective reduction of 'мю'-type opioid receptors [Text] / J. A. Russell [et al.] // 31 Int. Congr. Physiol. Sci., Helsinki, 9-14 July, 1989. - Oulu, 1989. - P518 . - ISBN 952-90089-4-4
Перевод заглавия: Толерантность к морфину у окситоцинергических нейронов крысы: электрофизиологическая демонстрация и селективное снижение количества 'мю'-типа опиоидных рецепторов
Аннотация: Крысам с помощью вживленного микронасоса в течение 5 дней вводили морфин (I; 50 мкг/ч, в/ж) и регистрировали биоэлектрич. активность окситоцинергических (постоянноактивных) нейронов супраоптического ядра после инъекции I или 'каппа'-агониста U50, 488Н. Хронич. введение I увеличивало по сравнению с контролем в 27 раз среднюю минимальноэффективную дозу I, подавляющую активность нейронов. U50,488Н одинаково угнетал активность нейронов у контрольных и I-толерантных крыс. Методом радиоавтографии срезов супраоптического ядра показано уменьшение на 28% кол-ва участков связывания 'мю'-лиганда [{3}H]-эторфина; кол-во участков связывания 'каппа'-лиганда [{3}H]-бремазоцина не изменяется. Заключают, что снижение кол-ва 'мю'-рецепторов может объяснить развитие толерантности к I. Великобритания, Univ. Med. School, Edinburgh.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ОКСИТОЦИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.; Leng, G.; Pumford, K.; Sumner, B.E.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.150

'мю'-Opioid receptors and not 'каппа'-opioid receptors are coupled to the adenylate cyclase in the cerebellum [Text] / J. Polastron [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 2. - P562-570 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: В мозжечке с аденилатциклазой сопряжены 'мю'-, а не 'каппа'-опиоидные рецепторы
Аннотация: На 2 мембранных препаратах, содержащих разные популяции опиоидных рецепторов (ОР) - из мозжечка кролика (МКр; 75% 'мю'=ОР) и мозжечка морской свинки (80% 'каппа'=ОР) - исследовали влияние опиоидов на аденилатциклазу (АЦ). В 'мю'-препарате, но не в 'каппа'-препарате, опиоиды дозозависимо и стереоспецифично ингибировали базальную и форсколин-стимулированную активность (Ак) АЦ на 20-30%; ингибирование требовало присутствия Mg{2}+ и ГТФ и было Na+-независимым. Анализ фармакол. параметров ингибиторного ответа в МКр показал наличие контроля со стороны 'мю'-ОР. АДФ-рибозилирование (ГТФ-связывающего белка коклюшным токсином (КТ) не влияло на ингибиторное действие опиоидов, что связывают с огранич. доступом КТ к субстрату в мембранах из МКр. Франция, Lab. de Pharmacologie et de Toxicologie Fondamentales, CNRS, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
МОЗЖЕЧОК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Polastron, J.; Boyer, M.-J.; Quertermont, Y.; Thouvenot, J.-P.; Meunier, J.-C.; Jauzac, Ph.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.146

Bourne, R. C.
Correlation in the distribution of opioid and adrenergic receptor sybtypes in the chick brain using tritium film autoradiography [Text] / R. C. Bourne, A. Csillag, M. G. Stewart // Neurosci. Lett. - 1989. - Suppl. N36. - P41 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Корреляция между распределением подтипов опиоидных рецепторов и адренорецепторов в мозге цыпленка; радиоавтография с применением трития
Аннотация: В мозге 1-дневных цыплят выявлено обратное соотношение между плотностью распределения 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР) связывание [{3}H]-раувольсцина) и 'бета'-АР (связывание [{3}H]-DNA), а также между плотностью распределения опиоидных рецепторов (ОР) типа 'мю' ([{3}H]-DAGO) и типа 'дельта' ([{3}H]DPDPE). Вместе с тем, распределение 'альфа'[2]-АР соответствовало распределению 'мю'-ОР; наиболее высокая плотность этих рецепторов обнаружена в гиперстриатном комплексе, латеральном ядре септума, вестибулярных ядрах и зрительных областях. Отмечено сходство в распределении 'бета'[2]-АР и 'дельта'-ОР, к-рые распределялись более диффузно по сравнению с 'альфа'[2]-АР и 'мю'-ОР. Великобритания, Dep. Biol., Open Univ., MK7 6AA.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
ТИП ДЕЛЬТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Csillag, A.; Stewart, M.G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.147

Gulya, K.
Effects of ischemia on opioid receptors in newborn pig lumbar spinal cord [Text] / K. Gulya, P. Tekulics, P. Kasa // Acta biol. hung. - 1989. - Vol. 40, N 3. - P229-235 . - ISSN 0236-5383
Перевод заглавия: Влияние ишемии на опиоидные рецепторы поясничного отдела спинного мозга новорожденных свиней
Аннотация: После 30 мин ишемии (перевязка аорты) в сегментах поясничного отдела спинного мозга определяли связывание [{3}H]-налоксона. Кол-во 'мю'-опиоидных рецепторов уменьшалось со 117'+-'18 до 89'+-'11 фмоль/мг белка; K[d] не изменялась. Венгрия, Szent-Gyorgyi Albert Med. Univ., Szeged. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СПИННОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
СВИНЬИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПАРАПЛЕГИЯ

Доп.точки доступа:
Tekulics, P.; Kasa, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.200

Regulation of opioid receptors in the brain [Text] / F. Piva [et al.] // Progr. Endocrinol., 1988. - Amsterdam etc., 1988. - Vol. 2. - P1131-1136 . - ISBN 0-444-81041-2
Перевод заглавия: Регуляция опиоидных рецепторов в головном мозге
Аннотация: Исследовалось связывание лиганда 'мю'-рецепторов (РЦ) дигидроморфина с препаратами плазматич. мембран. Кол-во, но не сродство 'мю'-РЦ в головном мозге изменялось в разл. фазы эстрального цикла. У овариэктомированных крыс эстрадиол (I; 7,5 мкг п/к) вызывал через 6 ч значит. увеличение кол-ва 'мю'-РЦ в таламусе и гиппокампе; введение I (7,5 мкг п/к) и через день - прогестерона (5 мг) значит. уменьшало содержание 'мю'-РЦ в гипоталамусе (ГП) и стриатуме. В обоих случаях сродство не изменялось. Выявлены половые различия в созревании и развитии 'мю'-РЦ в ГП. Считают, что половой диморфизм в онтогенезе 'мю'-РЦ в ГП может контролироваться кол-вом андрогенов при рождении; возможно, андрогены в перинатальном периоде блокируют развитие 'мю'-РЦ в ГП по женскому типу. Италия, Univ. Milano, - 20129 Milano. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СВЯЗЫВАНИЕ ДИГИДРОМОРФИНА
ГИПОТАЛАМУС
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Piva, F.; Dondi, D.; Limonta, P.; Maggi, R.; Martini, L.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска