СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАГИДРОКУРКУМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.107

Sugiyama, Yasunori.
Involvement of the 'бета'-diketone moiety in the antioxidative mechanism of tetrahydrocurcumin [Text] / Yasunori Sugiyama, Shunro Kawakishi, Toshihiko Osawa // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 4. - P519-525 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Участие остатка 'бета'-дикетона в механизме антиоксидантного [действия] тетрагидрокуркумина
Аннотация: The inhibitory effects of curcumin and tetrahydrocurcumin (THC), one of the major metabolites of curcumin, on the lipid peroxidation of erythrocyte membrane ghosts induced by tertbutylhydroperoxide were examined. The results demonstrated that THC showed a greater inhibitory effect than curcumin. To investigate the mechanism of antioxidative activity, the effects of several inhibitors, such as antioxidant enzymes, hydroxyl radical scavengers, {1}O[2] quencher, and chelating agents for metal ions were examined. Given that all inhibitors failed to inhibit membrane peroxidation, THC must scavenge radicals such as tert-butoxyl radical and peroxyl radical. To clarify the antioxidative mechanism of THC, in particular the role of the 'бета'-diketone moiety, dimethylated THC was incubated with peroxyl radicals generated by thermolysis of 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile). Four oxidation products were detected, three of which were identified as 3,4-dimethoxybenzoic acid, 3',4'-dimethoxyacetophenone, and 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-propionic acid. The fourth oxidation product seems to be an unstable intermediate, and its detailed structure has not been determined. These results suggest that the 'бета'-diketone moiety of THC must exhibit antioxidative activity by cleavage of the C-C bond at the active methylene carbon between two carbonyls in the 'бета'-diketone moiety. Because THC is one of the major metabolites of curcumin, it may also exhibit the same physiological and pharmacological properties as the active form of curcumin in vivo by means of the 'бета'-diketone moiety as well as phenolic hydroxy groups. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.93
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CURCUMA LONGA L.
КУРКУМИН
ТЕТРАГИДРОКУРКУМИН
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

Доп.точки доступа:
Kawakishi, Shunro; Osawa, Toshihiko

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.08-04В4.562

Sugiyama, Yasunori.
Involvement of the 'бета'-diketone moiety in the antioxidative mechanism of tetrahydrocurcumin [Text] / Yasunori Sugiyama, Shunro Kawakishi, Toshihiko Osawa // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 4. - P519-525 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Участие остатка 'бета'-дикетона в механизме антиоксидантного [действия] тетрагидрокуркумина
Аннотация: The inhibitory effects of curcumin and tetrahydrocurcumin (THC), one of the major metabolites of curcumin, on the lipid peroxidation of erythrocyte membrane ghosts induced by tertbutylhydroperoxide were examined. The results demonstrated that THC showed a greater inhibitory effect than curcumin. To investigate the mechanism of antioxidative activity, the effects of several inhibitors, such as antioxidant enzymes, hydroxyl radical scavengers, {1}O[2] quencher, and chelating agents for metal ions were examined. Given that all inhibitors failed to inhibit membrane peroxidation, THC must scavenge radicals such as tert-butoxyl radical and peroxyl radical. To clarify the antioxidative mechanism of THC, in particular the role of the 'бета'-diketone moiety, dimethylated THC was incubated with peroxyl radicals generated by thermolysis of 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile). Four oxidation products were detected, three of which were identified as 3,4-dimethoxybenzoic acid, 3',4'-dimethoxyacetophenone, and 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-propionic acid. The fourth oxidation product seems to be an unstable intermediate, and its detailed structure has not been determined. These results suggest that the 'бета'-diketone moiety of THC must exhibit antioxidative activity by cleavage of the C-C bond at the active methylene carbon between two carbonyls in the 'бета'-diketone moiety. Because THC is one of the major metabolites of curcumin, it may also exhibit the same physiological and pharmacological properties as the active form of curcumin in vivo by means of the 'бета'-diketone moiety as well as phenolic hydroxy groups. Библ. 27

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CURCUMA LONGA L.
КУРКУМИН
ТЕТРАГИДРОКУРКУМИН
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

Доп.точки доступа:
Kawakishi, Shunro; Osawa, Toshihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.01-04М6.96

Murugan, Pidaran.
Protective role of tetrahydrocurcumin on changes in the fatty acid composition in streptozotocin-nicotinamide induced type 2 diabetic rats [Text] / Pidaran Murugan, Leelavinothan Pari // J. Appl. Biomed. - 2007. - Vol. 5, N 1. - P31-38 . - ISSN 1214-021X
Перевод заглавия: Защитное действие тетрагидрокуркумина на состав жирных кислот у крыс с диабетом 2 типа, индуцированным стрептозотоцином и никотинамидом
Аннотация: У крыс с экспериментальным диабетом повышалось содержание пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот в печени, почках и мозге, но понижалось содержание линоленовой и арахидоновой кислот, по сравнению с контрольными животными. Внутрижелудочное введение тетрагидрокуркумина вызывало снижение содержания первых трех жирных кислот и увеличение содержания линоленовой и арахидоновой кислот. Делается вывод, что тетрагидрокуркумин обладает более выраженным, чем куркумин, антидиабетическим и антигиперлипидемическим действием. Индия, Annamalai Univ., Annamalai Nagar-608 002, Tamilnadu. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СОСТАВ
ТЕТРАГИДРОКУРКУМИН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pari, Leelavinothan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.277

Kadoma, Yoshinori.
Comparative radical-scavenging activity of curcumin and tetrahydrocurcumin with thiols as measured by the induction period method [Text] / Yoshinori Kadoma, Seiichiro Fujisawa // In vivo. - 2007. - Vol. 21, N 6. - P979-982 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Оценка радикалсвязывающей активности куркумина и тетрагидрокуркумина в присутствии тиолов методом измерения периода индукции
Аннотация: Радикалсвязывающую активность куркумина (I) и тетрагидрокуркумина (II) оценивали путем определения полимеризации метилметакрилата методом дифференциальной сканирующей калориметрии, инициируемой термической деградацией бензоилпероксида (источник пероксирадикала) или 2,2'-азабисизобутиронитрила (источник алкильного радикала). Показано, что кол-во связываемых радикалов этого типа в расчете на 1 молекулу I составляло 3,4 и 3,1, а на 1 молекулу II - 3,3 и 2,5 соотв. В присутствии 2-меркапто-1-метилимидазола (III) при молярном соотношении I/III, равном 1:5, связывание пероксирадикалов снижалось, а связывающая активность II в присутствии III возрастала. Активность I и II при связывании алкильных радикалов в присутствии III снижалась. Сделан вывод, что II проявляет более выраженную антирадикальную активность по сравнению с I. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 101-0062. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КУРКУМИН
ТЕТРАГИДРОКУРКУМИН
ТИОЛЫ
АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Seiichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.317

Comparative anti-inflammatory activities of curcumin and tetrahydrocurcumin based on the phenolic O-H bond dissociation enthalpy, ionization potential and quantum chemical descriptor [Text] / Yukio Murakami [et al.] // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 2A. - P699-708 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнение противовоспалительной активности куркумина и тетрагидрокуркумина на основе энтальпии диссоциации фенольной OH-связи, потенциала ионизации и квантово-химических дескрипторов
Аннотация: На культуре макрофагов линии RAW 264.7, стимулированных ворсинками Porphyromonas gingivalis, методом блоттинг-гибридизации показано, что куркумин (I) зависимым от конц-ии образом в интервале 0,2-20 мкМ в присутствии липополисахарида в конц-ии 100 нг/мл ингибировал экспрессию циклооксигеназы-2. Ингибиторный эффект тетрагидрокуркумина (II) был выражен в существенно меньшей степени. Ингибиторное воздействие I на активацию ядерного транскрипционного фактора NF-kB липополисахаридом также было по сравнению с II более значительным. Квантово-хим. параметры X и W у I были повышены по сравнению с II. Энтальпия диссоциации фенольной OH-связи у I и II была практически одинаковой, а потенциал ионизации I был ниже, чем у II. Обсуждена связь противовоспалительной активности I с его молекулярными св-вами. Япония, Meikai Univ. School of Dentistry, Saitama 350-0283. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: КУРКУМИН
ТЕТРАГИДРОКУРКУМИН
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЭНТАЛЬПИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Yukio; Ishii, Hiroaki; Takada, Naoki; Tanaka, Shoji; Machino, Mamoru; Ito, Shigeru; Fujisawa, Seiichiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.05-04Н3.50

Infusion pharmacokinetics of lipocurc{TM} (Liposomal curcumin) and its metabolite tetrahydrocurcumin in Beagle dogs [Text] / Lawrence Helson [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 10. - P4365-4370 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Фармакокинетики липокурка (ТМ) (липосомального куркумина) и его метаболита тетрагидрокуркумина после инъекции у собак биглей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
ЛИПОКУРК
ИНЪЕКЦИИ
ТЕТРАГИДРОКУРКУМИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Helson, Lawrence; Bolger, Gordon; Jajeed, Muhammed; Vcelar, Brigitta; Pucaj, Kresimir; Matabudul, Dharmendr

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.131

Infusion pharmacokinetics of lipocurc{TM} (Liposomal curcumin) and its metabolite tetrahydrocurcumin in Beagle dogs [Text] / Lawrence Helson [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 10. - P4365-4370 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Фармакокинетики липокурка (ТМ) (липосомального куркумина) и его метаболита тетрагидрокуркумина после инъекции у собак биглей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
ЛИПОКУРК
ИНЪЕКЦИИ
ТЕТРАГИДРОКУРКУМИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Helson, Lawrence; Bolger, Gordon; Jajeed, Muhammed; Vcelar, Brigitta; Pucaj, Kresimir; Matabudul, Dharmendr

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска