Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.20

   
    Diagnostic techniques of the rod-shaped nuclear virus infection in the Kuruma Shrimp, Penaeus japonicus [Text] / Kazuo Momoyama [et al.] // Fish Pathol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P263-269 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Метод диагностики палочковидной ядерной вирусной инфекции в креветках Kuruma, Penaeus japonicus
Аннотация: Предложены быстрые и надежные методы диагностики палочковидного ядерного вируса (RV-PJ) в креветках P. japonicus с помощью темнопольной и электронной микроскопии. В темнопольном микроскопе вирусные частицы выглядели как многочисленные тонкие частицы ('ПРИБЛ='0,5 мкм) в гемолимфе. В кутикулярном эпидермисе желудка вирусинфицированные ядра выглядели как резко очерченные гомогенные светлые тельца, 10-15 мкм в диаметре, круглые или продолговатые по форме. Наблюдалась инкапсуляция гемоцитов некротических клеток в виде небольших коричневых масс ('ПРИБЛ='20-50 мкм). Под просвечивающим электронным микроскопом вирусные частицы выглядели как вирионы (400*150 нм) или капсиды (390*85 нм) в негативно-окрашенных препаратах из гемолимфы и желудка. Япония, Yamaguchi Prefectural Naikai Fish. Experiment Station, Yamaguchi 754. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
КРЕВЕТКИ
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Momoyama, Kazuo; Hiraoka, Midori; Inouye, Kiyoshi; Kimura, Takeshi; Nakano, Heiji

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.03-04И1.130

   
    Diagnostic techniques of the rod-shaped nuclear virus infection in the Kuruma Shrimp, Penaeus japonicus [Text] / Kazuo Momoyama [et al.] // Fish Pathol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P263-269 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Метод диагностики палочковидной ядерной вирусной инфекции в креветках Kuruma, Penaeus japonicus
Аннотация: Предложены быстрые и надежные методы диагностики палочковидного ядерного вируса (RV-PJ) в креветках P. japonicus с помощью темнопольной и электронной микроскопии. В темнопольном микроскопе вирусные частицы выглядели как многочисленные тонкие частицы ('ПРИБЛ='0,5 мкм) в гемолимфе. В кутикулярном эпидермисе желудка вирусинфицированные ядра выглядели как резко очерченные гомогенные светлые тельца, 10-15 мкм в диаметре, круглые или продолговатые по форме. Наблюдалась инкапсуляция гемоцитов некротических клеток в виде небольших коричневых масс ('ПРИБЛ='20-50 мкм). Под просвечивающим электронным микроскопом вирусные частицы выглядели как вирионы (400*150 нм) или капсиды (390*85 нм) в негативно-окрашенных препаратах из гемолимфы и желудка. Япония, Yamaguchi Prefectural Naikai Fish. Experiment Station, Yamaguchi 754. Библ. 9
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.05
Рубрики: ВИРУСЫ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
КРЕВЕТКИ
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Momoyama, Kazuo; Hiraoka, Midori; Inouye, Kiyoshi; Kimura, Takeshi; Nakano, Heiji

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.239

   
    Нормы просмотра препаратов при исследовании нимф иксодовых клещей методом темнопольной микроскопии в очагах боррелиозов [Текст] / Ю. В. Ковалевский [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1996. - N 4. - С. 18-21 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Темнопольная микроскопия витальных препаратов, приготовленных из материала кишечника, - это эффективный способ индивидуального исследования нимфальной фазы клещей-переносчиков ИКБ. Препараты следует готовить путем полного иссечения нимфы в небольшой капле физиологического р-ра. Такие препараты содержат возбудитель в конц-иях, достаточных для выявления боррелий и характеристики степени инфицированности ими исследуемой особи переносчика. При соблюдении стандартных условий (общее увеличение 600, объем капли 5 мкл, покровные стекла 18*18 мм) норма просмотра препарата, практически исключающая возможность пропуска зараженного клеща и обеспечивающая правильность оценки обилия боррелий в нем, составляет около 250 полей зрения. Библ. 12
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.02
Рубрики: IXODIDAE (ACAR.)
НИМФЫ
ВИТАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
БОРРЕЛИИ

Доп.точки доступа:
Ковалевский, Ю.В.; Коренберг, Э.И.; Кутлина, Т.В.; Устинова, О.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.62

   
    Нормы просмотра препаратов при исследовании нимф иксодовых клещей методом темнопольной микроскопии в очагах боррелиозов [Текст] / Ю. В. Ковалевский [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1996. - N 4. - С. 18-21 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Темнопольная микроскопия витальных препаратов, приготовленных из материала кишечника, - это эффективный способ индивидуального исследования нимфальной фазы клещей-переносчиков ИКБ. Препараты следует готовить путем полного иссечения нимфы в небольшой капле физиологического р-ра. Такие препараты содержат возбудитель в конц-иях, достаточных для выявления боррелий и характеристики степени инфицированности ими исследуемой особи переносчика. При соблюдении стандартных условий (общее увеличение 600, объем капли 5 мкл, покровные стекла 18*18 мм) норма просмотра препарата, практически исключающая возможность пропуска зараженного клеща и обеспечивающая правильность оценки обилия боррелий в нем, составляет около 250 полей зрения. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: IXODIDAE (ACAR.)
НИМФЫ
ВИТАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
БОРРЕЛИИ

Доп.точки доступа:
Ковалевский, Ю.В.; Коренберг, Э.И.; Кутлина, Т.В.; Устинова, О.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.30

   
    In vivo observation of cell division of anaerobic hyperhermophiles by using a high-intensity dark-field microscope [Text] / Christian Horn [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 16. - P5114-5118 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Наблюдение in vivo за делением клеток анаэробных гипертермофильных микроорганизмов с применением темнопольного микроскопа высокой яркости
Аннотация: Для наблюдения in vivo за делением клеток анаэробных гипертермофильных архебактерий разработана техника культивирования с применением стеклянных капилляров. При т-ре 90-98'ГРАДУС'C удалось проследить по меньшей мере 10 последовательных актов деления клеток Pyrodictium abyssi TAG 11. Клетки делились бинарным делением. Между делящимися клетками наблюдалось возникновение трубочек, к-рые соединяли в конечном счете все клетки между собой. Трубочки удлинялись со скоростью 1,0-1,5 мкм/мин и достигали конечной длины 30-150 мкм. Обсуждается пригодность метода в исследованиях деления клеток различных типов микроорганизмов, в т. ч. мезофильных и термофильных, или одноклеточных эукариотических клеток. Германия (H. Huber), Archaeszentrum, Univ. Regensburg, 93053 Regensburg, Fax: 49-941-943-2403 E-mail: harald.huber@biologie.uni- regensburg.de. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13 + 341.27.05.07
Рубрики: PYRODICTIUM ABYSSI (BACT.)
ШТАММ TAG11
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВЫСОКАЯ ЯРКОСТЬ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ
ГИПЕРТЕРМОФИЛЬНЫЕ АРХЕБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Horn, Christian; Paulmann, Bernd; Kerlen, Gertraude; Junker, Norbert; Huber, Harald

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.01-04Б3.22

   
    In vivo observation of cell division of anaerobic hyperhermophiles by using a high-intensity dark-field microscope [Text] / Christian Horn [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 16. - P5114-5118 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Наблюдение in vivo за делением клеток анаэробных гипертермофильных микроорганизмов с применением темнопольного микроскопа высокой яркости
Аннотация: Для наблюдения in vivo за делением клеток анаэробных гипертермофильных архебактерий разработана техника культивирования с применением стеклянных капилляров. При т-ре 90-98'ГРАДУС'C удалось проследить по меньшей мере 10 последовательных актов деления клеток Pyrodictium abyssi TAG 11. Клетки делились бинарным делением. Между делящимися клетками наблюдалось возникновение трубочек, к-рые соединяли в конечном счете все клетки между собой. Трубочки удлинялись со скоростью 1,0-1,5 мкм/мин и достигали конечной длины 30-150 мкм. Обсуждается пригодность метода в исследованиях деления клеток различных типов микроорганизмов, в т. ч. мезофильных и термофильных, или одноклеточных эукариотических клеток. Германия (H. Huber), Archaeszentrum, Univ. Regensburg, 93053 Regensburg, Fax: 49-941-943-2403 E-mail: harald.huber@biologie.uni- regensburg.de. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: PYRODICTIUM ABYSSI (BACT.)
ШТАММ TAG11
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВЫСОКАЯ ЯРКОСТЬ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ
ГИПЕРТЕРМОФИЛЬНЫЕ АРХЕБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Horn, Christian; Paulmann, Bernd; Kerlen, Gertraude; Junker, Norbert; Huber, Harald

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.280

   
    Применение полимеразной цепной реакции для увеличения достоверности лабораторной диагностики ранних форм сифилиса [Текст] / А. Е. Гущин [и др.] // Клин. дерматол. и венерол. - 2008. - N 1. - С. 20-24 . - ISSN 1997-2849
Аннотация: Исследование посвящено оценке достоверности лабораторного диагноза сифилиса, установленного с использованием регламентированного метода - темнопольной микроскопии (ТПМ) и метода полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обоими методами были протестированы образцы серозного отделяемого (райц-серума) сифилидов у 19 больных первичным и 82 больных вторичным сифилисом. Двум пациентам диагноз первичного сифилиса был поставлен на основании данных клинической картины и обнаружения бледной трепонемы при ТПМ, результаты серологических тестов и ПЦР у них были отрицательными. Детальный молекулярно-генетический анализ позволил выявить у этих пациентов наличие ДНК сапрофитных трепонем - Treponema refringens и отсутствие ДНК T. pallidum. Кроме того, у этих пациентов в исследованном материале была обнаружена ДНК вируса простого герпеса 2-го типа. Таким образом, была установлена ошибочность поставленного диагноза сифилиса. Сапрофитные трепонемы T. refringens и T. putidum при микроскопии были также ошибочно приняты за T. pallidum у 3 больных с вторичным сифилисом. В то же время только у 13 из 17 (76%) больных первичным и у 42 из 82 (51%) вторичным сифилисом T. pallidum обнаруживалась при ТПМ, в то время как методом ПЦР возбудитель определялся у 17 из 17 (100%) пациентов с первичным сифилисом и у 66 из 82 (80%) при вторичном. Полученные результаты позволяют считать метод ПЦР более чувствительным и специфичным по сравнению с ТПМ, что обеспечивает большую точность лабораторного диагноза при ранних формах сифилиса. Россия, ЦНИ эпидемиологии, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: СИФИЛИС
РАННИЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Гущин, А.Е.; Фриго, Н.В.; Дударева, Л.А.; Миронов, К.О.; Топоровский, Л.М.; Шипулин, Г.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.12-04Б4.241

   
    Перспективы применения полимеразной цепной реакции в диагностике ранних форм сифилиса [Текст] / А. Е. Гущин [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 2009. - N 1. - С. 46-51 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: При обследовании 101 пациента с ранними формами сифилиса и 118 пациентов с кожными высыпаниями на гениталиях и слизистой оболочке полости рта несифилитической природы было проведено сравнительное исследование клинической эффективности определения T. pallidum методами темнопольной микроскопии (ТПМ) и полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием набора реагентов "Амплисенс{(R)} Treponema pallidum". Отмечено совпадение результатов применения обоих методов исследования в 68% случаев (55% - при обнаружении T. pallidum и 13% - при ее отсутствии). В 33% случаев установлено несовпадение результатов ТМП и ПЦР; при этом в 28% случаев наличие ДНК бледной трепонемы было определено методом ПЦР при отрицательных результатах ТМП. В 5% случаев имела место гипердиагностика T. pallidum методом ТМП, что подтверждено результатами идентификации ДНК методом секвентирования и обнаружением трепонем других видов (T. putidum и T. refringens). Клиническая чувствительность ПЦР при диагностике первичного и вторичного сифилиса составила 83,8'+-'3,7% (ТПМ - 55,6'+-'3,0%, p0,001). Проведенные исследования позволили расценить специфичность метода ПЦР при обследовании больных первичным и вторичным сифилисом как 100%. Россия, ФГУ ГНЦД Росмедтехнологий, Москва. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: СИФИЛИС
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ПЦР
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гущин, А.Е.; Фриго, Н.В.; Дударева, Л.А.; Топоровский, Л.М.; Ротанов, С.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.05-04Б4.32

   
    Counting bacteria using functionalized gold nanoparticles as the light-scattering reporter [Text] / X. Xu [et al.] // Anal. Chem. - 2012. - Vol. 84, N 22. - P9721-9728 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Подсчет бактерий с использованием функционализированных золотых наночастиц как светорассеивающих репортеров
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.23
Рубрики: БАКТЕРИИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
СВЕТОРАССЕЯНИЕ
КОНЪЮГАТЫ С АНТИТЕЛАМИ

Доп.точки доступа:
Xu, X.; Chen, Y.; Wei, H.; Xia, B.; Liu, F.; Li, N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.11-04А3.912К

    Жук, С. В.
    Автоматизация обработки изображения медико-биологических препаратов крови, полученных при микроскопии методом темного поля [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. техн. наук / С. В. Жук. - Волгоград : [б. и.], 2012. - 20 с. : ил.
Аннотация: В работе решаются задачи повышения эффективности при обработке медико-биологических изображений препарата крови, полученных в результате темнопольной микроскопии, за счет разработки алгоритмов и методик позволяющих снизить трудоемкость, повысить скорость и точность при решении прикладных задач в области "машинного зрения"
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
АВТОМАТИЗАЦИЯ
АЛГОРИТМЫ
ПРЕПАРАТЫ КРОВИ
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.389

    Wordinger, Robert J.
    Use of dark-field and fluorescence microscopy to examine extracellular hyaline accumulation in the mouse [Text] / Robert J. Wordinger // Acta anat. - 1988. - Vol. 132, N 4. - P327-330
Перевод заглавия: Использование темнопольной и флуоресцентной микроскопии для изучения накопления внеклеточного гиалина у мыши
Аннотация: Накопление внеклеточного гиалина (ВГ) в матке мыши после введения диэтилстильбэстрола изучали на препаратах, окрашенных Г-Э, а также методами темнопольной и флуоресцентной микроскопии. ВГ обнаружен в виде мелких скоплений в соединительнотканной строме и между гладкомышечных Кл миометрия. При окраске Г-Э ВГ выявляется неотчетливо как гомогенный эозинофильный материал. ВГ обнаруживается значительно более контрастно при темнопольной и флуоресцентной микроскопии, причем выделяются даже мелкие скопления, связанные с мембранами эпителия и кровеносными сосудами. Последние 2 метода целесообразно использовать для быстрого выявления ВГ и морфометрич. оценки его содержания в тканях. США, North Texas State Univ., Texas College of Osteopathic Medicine, Fort Worth, TX 76107 - 2690. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: МАТКА
ГИАЛИН
НАКОПЛЕНИЕ
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.5

    Lawrenke, J. R.
    Computerenhanced darkfield microscopy for the quantitative analysis of bacterial growth and behavior on surfaces [Text] / J. R. Lawrenke, D. R. Korber, D. E. Caldwell // J. Microbiol. Meth. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P123-138 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Применение темнопольной микроскопии с компьютерным анализом для количественного анализа бактериального роста и поведения на [твердой] поверхности
Аннотация: Проведено испытание способа наблюдения за процессом образования микробных пленок на твердой поверхности и поведением микроорганизмов с помощью темнопольной микроскопии с малым увеличением и компьютерного анализа изображения. Для наблюдения использованы специальные чувствительные видеокамеры. Для анализа изображений в темном поле разработаны специальные компьютерные программы. Эти программы позволяют количественно оценивать кинетику колонизации поверхности, скорость бактериального роста, увеличение числа клеток, скорость передвижения, число передвижений и определить кинетику реколонизации в поверхностных микрозонах. На модели Pseudomonas fluorescens и Vibrio parahaemoliticus экспериментально определены параметры роста и проведено их сравнение с данными фазовоконтрастной микроскопии большого увеличения. Выявлены источники искажения результатов в разрабатываемой системе наблюдения, дающие в среднем до 35% ошибки, осуществлен ряд усовершенствований системы. Библ. 16. Канада, Dep. of Applied Microbiol. and Food Sci., Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ ИЗОБРАЖЕНИЯ
РОСТ
МИКРОБНЫЙ РОСТ
КОЛОНИЗАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ

Доп.точки доступа:
Korber, D.R.; Caldwell, D.E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.06-04М1.24

    Xu, Dong.
    Direct imaging of transmembrane dynamics of single nanoparticles with darkfield microscopy: Improved orientation tracking at cell sidewall [Text] / Dong Xu, Yan He, Edward S. Yeung // Anal. Chem. - 2014. - Vol. 86, N 7. - P3397-3404 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Прямая визуализация трансмембранной динамики единичных наночастиц методом темнопольной микроскопии: усовершенствованный анализ ориентации на клеточной стенке
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ КЛЕТКАМИ
МЕХАНИЗМЫ ЭНДОЦИТОЗА
ОРИЕНТАЦИЯ НАНОЧАСТИЦ
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
He, Yan; Yeung, Edward S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.09-04М1.21

    Горшков, А. Ю.
    Темнопольная микроскопия в изучении эндотелиального гликокаликса: первый российский опыт; воспроизводимость метода [Текст] / А. Ю. Горшков, Н. Г. Гуманова, С. А. Бойцов // Регионар. кровообращ. и микроциркуляция. - 2016. - Т. 15, N 1. - С. 33-41 . - ISSN 1682-6655
Аннотация: Повреждение эндотелиального гликокаликса является одним из первых патогенетических механизмов развития сердечно-сосудистых заболеваний. На основе темнопольной микроскопии разработан метод изучения эндотелиального гликокаликса (ЭГК), определяющий глубину проникновения эритроцитов в его толщу - пограничную область перфузии (ПОП). Цель работы состояла в апробации и валидации метода изучения ЭГК, основанного на принципе темнопольной микроскопии. В исследовании приняли участие 38 здоровых добровольцев в возрасте от 28 до 65 лет (мужчин n=20, женщин n=18). ЭГК изучали путем измерения ширины ПОП на основе цифровых видеозаписей микрососудов слизистой оболочки подъязычной локализации. Оценена воспроизводимость измерения ПОП в зависимости от области сублингвальной локализации и длительности временного интервала между измерениями. Коэффициент вариации (CV) измерений не превышает 10%. Измерения не зависят от временных интервалов между исследованиями и от области сублингвальной локализации. Показатель ширины ПОП не связан с полом. Выводы. Метод изучения ЭГК прошел первый этап валидации, показав хорошую реализуемость и переносимость пациентами, а также высокую воспроизводимость измерений, которые не зависят от области исследования и временных промежутков между измерениями.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: ЭНДОТЕЛИЙ
ГЛИКОКАЛИКС
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Гуманова, Н.Г.; Бойцов, С.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)