Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУСПЕНЗИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.414

   
    Суспензионное культивирование гибридомы, продуцирующей моноклональные антитела к антигену В-клеточных лейкозов [Текст] : [Докл.] 4 Совещ. "Культивир. клеток животных и человека, Пущино, 5-7 апр., 1994 / В. С. Акатов [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 6. - С. 510-511 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали рост гибридомы, продуцирующей моноклональные антитела (МА) к лейкоцитарному антигену, в среде RPMI-1640 (Sigma) с добавлением 15% фертальной сыворотки, в смеси сред RPMI-1640 и DMEM (Sigma) 1:1) с добавлением 15 % фертальной сыворотки и в среде DMEM (Sigma) с добавлением 15% фертальной сыворотки при pH 7,0-7,1. Показана необходимость подбора для каждой конкретной гибридомы наиболее оптимальной среды. Россия, Ин-т теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
СУСПЕНЗИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПОДБОР
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА К АНТИГЕНУ B-КЛЕТОЧНЫХ ЛЕЙКОЗОВ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Акатов, В.С.; Виха, Г.В.; Попова, И.И.; Лавровская, В.П.; Пшикина, И.Д.; Барышников, А.Ю.; Абдуллина, И.И.
2.
Патент 2099413 Российская Федерация, МКИ C12M 1/04.

   
    Аппарат для суспензионного культивирования клеток тканей или микроорганизмов [Текст] / В. И. Кислых [и др.] ; Науч.-произв. ф-ма БИОК. - № 5043856/13 ; Заявл. 15.04.1992 ; Опубл. 20.12.1997
Аннотация: Сущность изобретения: аппарат содержит цилиндрическую емкость с крышкой и парубками для подачи аэрирующего газа и отвода газообразной среды и устройство для аэрации и перемешивания среды, включающее горизонтальное лопастное колесо, укрепленное на вертикальном полом валу и размещенное в верхней части емкости непосредственно под крышкой. Устройство для аэрации и перемешивания снабжено кольцевой перегородкой, установленной в емкости соосно лопастному колесу с образованием зазора между цилиндрической стенкой емкости и кольцевой перегородкой, и механизмом регулирования положения кольцевой перегородки относительно поверхности суспензии клеток. Использование: область биотехнологии и микробиологическая промышленность
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
СУСПЕНЗИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Кислых, В.И.; Репков, А.П.; Рамазанов, Ю.А.; Воробьев, И.Д.; Науч.-произв. ф-ма БИОК
Свободных экз. нет
3.
Патент 6514502 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/215.

    Francis, Michael J.
    Propagation of bovine coronavirus in Chinese hamster ovary cells [Текст] / Michael J. Francis ; Schering-Plough Veterinary Corp. - № 09/491202 ; Заявл. 25.01.2000 ; Опубл. 04.02.2003
Перевод заглавия: Размножение коронавируса крупного рогатого скота в клетках яичников китайских хомячков
Аннотация: Разработаны методы суспензионного культивирования коронавирусов, в том числе коронавируса крупного рогатого скота, в клетках яичников китайских хомячков
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
СУСПЕНЗИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Schering-Plough Veterinary Corp.
Свободных экз. нет
4.
Заявка 2363729 Российская Федерация, МКИ C12M 3/06.

    Бородулин, А. И.
    Аппарат для суспензионного культивирования клеток тканей или микроорганизмов [Текст] / А. И. Бородулин, Ю. В. Марченко, Г. Г. Ананько ; Фед. гос. учрежд. науки Гос. научн. центр вирусол. и биотехнол. Вектор Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. - № 2008106111/13 ; Заявл. 18.02.2008 ; Опубл. 10.08.2009
Аннотация: Изобретение относится к устройствам для суспензионного культивирования клеток тканей или микроорганизмов и может быть использовано в пищевой промышленности, биотехнологии и медицине. Аппарат для суспензионного культивирования клеток тканей или микроорганизмов содержит цилиндрическую емкость с крышкой и устройство для аэрации и перемешивания суспензии указанных биологических объектов, выполненное с возможностью создания на поверхности суспензии закрученного потока аэрирующего газа с полем скорости потенциального вихря на периферии емкости и осевым противотоком в приосевой зоне и перепадом давления между периферией и центром вихря в пределах 10-2000 Па. В емкости соосно последней установлено осесимметричное тело вращения, прикрепленное торцом к днищу емкости, высота которого равна или больше уровня максимального заполнения емкости аппарата. Боковая поверхность указанного тела вращения плавно сопряжена с поверхностью днища емкости. Тело вращения выполнено в виде конуса или в виде цилиндра с аэродинамическим обтекателем, расположенным в его верхнем торце. Устройство позволяет повысить эффективность процесса культивирования культур клеток или микроорганизмов за счет обеспечения более равномерного распределения культур клеток в объеме жидкого субстрата
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.05
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
РАЗРАБОТКА
КОНСТРУКЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУСПЕНЗИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
КЛЕТКИ ТКАНЕЙ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Марченко, Ю.В.; Ананько, Г.Г.; Фед. гос. учрежд. науки Гос. научн. центр вирусол. и биотехнол. Вектор Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.331

   
    Моделирование гидродинамических условий культивирования животных клеток [Текст] / А. В. Овчинников [и др.] // Биотехнология. - 2010. - N 1. - С. 85-95 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Разработан метод моделирования гидродинамических условий суспензионного культивирования животных клеток, который основан на обеспечении равенства интенсивности механического воздействия на клетку при перемешивании в модельном и рабочем аппаратах. Россия, Филиал ФГУ "48 ЦНИИ Минобороны России" - "ВЦ", Московская обл., Сергиев Пасад, 141306. Библ. 23
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУСПЕНЗИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГИДРОДИНАМИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИНТЕНСИВНОСТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА КЛЕТКУ
ПЕРЕМЕШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Овчинников, А.В.; Пащенко, Ю.И.; Блатов, В.А.; Ручко, С.В.; Чуркин, И.А.; Марков, В.И.; Бондарев, В.П.; Хамитов, Р.А.; Осин, В.В.; Тонеев, В.В.; Лебедев, Р.П.; Степанов, А.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.147

   
    Адаптация клеток линии CHO-K1 к суспензионному культивированию в коммерческих бессывороточных средах [Текст] / А. В. Петров [и др.] // Биотехнология. - 2012. - N 2. - С. 50-58 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Описан опыт адаптации клеточной культуры CHO-K1 к суспензионному росту в коммерческих бессывороточных средах. В условиях минибиореактора клетки были успешно адаптированы к четырем из десяти протестированных сред, причем только на двух из них была достигнута высокая скорость роста со временем удвоения менее 24 ч. Продемонстрирована возможность трансфекции полученных суспензионных клеток в бессывороточной среде. Россия, ФГУП гос. НИИ особо чистых биопрепаратов Федерального мед.-биол. агентства России, С.-Петербург, 197110. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК CHO-K1
АДАПТАЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУСПЕНЗИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Петров, А.В.; Пигарева, Н.В.; Мурашев, Б.В.; Карасев, М.М.; Симбирцев, А.С.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.66

   
    Суспензионное культивирование вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней [Текст] / В. А. Сергеев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 1. - С. 103-106 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали возможность использования суспензионных культур клеток почек поросенка стабильной линии ППК-66б в культиваторах объемом в 1,2 литра для размножения вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГС), подлежащего инактивации для приготовления вакцины. Установили, что в однослойных культурах ППК-66б урожай вируса ТГС не превышает 10{7} {5} ТСД[5][0]/мл. В суспензионной культуре клеток титры вируса достигали уровня 10{9} {5} ТЦД[5][0]/мл в оптимальных условиях (концентрация клеток 1,5- 2,5 млн/мл). Множественность заражения 1-10 ТЦД[5][0]/клетка. Продолжительность культивирования после инфицирования 24-30 часов. Содержание сыворотки в среде - 5-10% рН среды - 7,2-7,4. Скорость перемешивания суспензии 120-200 об/мин и аэрация со скоростью 0,2-1 литр/час/на литр среды. Титры антител в крови кроликов, двукратно иммунизированных вакциной, были значительно выше при ее приготовлении из вируса, размноженного в суспензионной, чем в однослойной культуре клеток. Заключено, что суспензионная культура клеток ППК-66б является высокопродуктивной системой для крупномасштабного производства вакцинного вируса ТГС. СССР, Всес. ин-т эксперим. ветеринарии им Я. Р. Коваленко, ВАСХНИЛ, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУСПЕНЗИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТИВАТОРЫ
ФЕРМЕНТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Сергеев, В.А.; Гурбанов, С.М.; Непоклонов, Е.А.; Курносов, А.Н.
8.
Патент 4829004 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 M 1/24.

   
    Roller bottle system [Текст] / James Varani [и др.] ; The University of Michigan; Solohill Engineering Inc. - № 124699 ; Заявл. 24.11.1987 ; Опубл. 09.05.1989
Перевод заглавия: Система роллерного флакона
Аннотация: Описан способ применения роллерного флакона для выращивания культуры клеток в производстве вакцин. Внутри флакона вкладывается пластина из резистентного полимерного материала. Для увеличения поверхности пластины имеются вырезки, что обеспечивает достаточно большой объем посевного материала. Существенное повышение продуктивности клеток достигается посредством повышения турбулентности поддерживающей питательной жидкости, к-рая омывает монослой выращенных клеток при постоянном вращении флакона. Систему роллерного флакона можно трансформировать для суспензионного культивирования клеток.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.37
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОСЛОЙНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУСПЕНЗИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АППАРАТЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
РОЛЛЕРНЫЕ ФЛАКОНЫ
СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Varani, James; Solomon, David E.; Hillegas, William J.; Melmoth, David L.; The University of Michigan; Solohill Engineering Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.10-04Б3.90

    Козловцева, Л. В.
    Суспензионное культивирование клеток макротомии красящей. Оптимизация условий продуцирования шиконина [Текст] / Л. В. Козловцева, Г. В. Зайцева, С. Е. Строгов // Биотехнология. - 1994. - N 3. - С. 24-26 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Исследован процесс двухстадийного культивирования в суспензии клеток макротомии красящей - продуцента шиконина. Обоснован выбор ростовой и продукционной сред. Определены оптимальные условия культивирования клеток на второй стадии для увеличения продукции шиконина (длительность стадии 14 сут, посевная доза 3 г/л по сухой биомассе, коэф. массопередачи кислорода не менее 30 ч{-1}. При двухстадийном культивировании выход шиконина достигал 1 г/л, тогда как при одностадийном не превышал 150 мл/л. Не наблюдалось увеличения эффективности биосинтеза шиконина с экстракцией его in situ парафиновым маслом и гексадеканом на второй стадии культивирования. Россия, НПО "Биомаш", Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУСПЕНЗИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РАСТЕНИЯ
МАКРОТОМИЯ КРАСЯЩАЯ
ШИКОНИН
БИОСИНТЕЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ

Доп.точки доступа:
Зайцева, Г.В.; Строгов, С.Е.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.11-04Б3.97

    Козловцева, Л. В.
    Суспензионное культивирование клеток макротомии красящей. Оптимизация условий продуцирования шиконина [Текст] / Л. В. Козловцева, Г. В. Зайцева, С. Е. Строгов // Биотехнология. - 1994. - N 3. - С. 24-26 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Исследован процесс двухстадийного культивирования в суспензии клеток макротомии красящей - продуцента шиконина. Обоснован выбор ростовой и продукционной сред. Определены оптимальные условия культивирования клеток на второй стадии для увеличения продукции шиконина (длительность стадии 14 сут, посевная доза 3 г/л по сухой биомассе, коэф. массопередачи кислорода не менее 30 ч{-1}. При двухстадийном культивировании выход шиконина достигал 1 г/л, тогда как при одностадийном не превышал 150 мл/л. Не наблюдалось увеличения эффективности биосинтеза шиконина с экстракцией его in situ парафиновым маслом и гексадеканом на второй стадии культивирования. Россия, НПО "Биомаш", Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУСПЕНЗИОННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РАСТЕНИЯ
МАКРОТОМИЯ КРАСЯЩАЯ
ШИКОНИН
БИОСИНТЕЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ

Доп.точки доступа:
Зайцева, Г.В.; Строгов, С.Е.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)