СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУЛЬФОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.192

Synthesis and antiviral activity of new 1,4-benzothiazines: Sulphoxides and sulphone derivatives [Text] : pap. 6th Eur. Conf. Pharmacochem. Group Atlant. Arc, Rennes, July, 19979 / Karine Malagu [et al.] // Pharm. Pharmacol. Commun. - 1998. - Vol. 4, N 1. - P57-60
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность новых 1,4-бензотиазинов: сульфоновые производные и сульфоксиды
Аннотация: По аналогии с предыдущими исследованиями аминоарилтиоаценолов и их изотиоцианатных и тиомочевиновых производных, описаны серии сульфоксидов и сульфонов, синтезированных путем H[2]O[2]-окисления атома серы 3,4-дигидро-2Н-1,4-бензотиазинов. На основе спектральных данных установлена их структура. Антивирусную активность новых соединений оценивали в экспериментах с одним ДНК-содержащим (вирус герпеса простого типа 1) и двумя РНК содержащими вирусами (полиомиелита и везикулярного стоматита). Вирус полиомиелита оказался чувствительным к большинству соединений, но ни сульфоксидные, ни сульфоновые производные ничего не добавляли к активности соответствующих 3,4-дигидро-2Н-1,4-бензотиазинов. Франция, UPRES Pharmacochimie de Molecules de Synthese et de Substances Naturelles, UFR Medico-Pharmac., 2 Avenue du Professeur Leon Bernard, 35043 Rennes Cedex. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СУЛЬФОКСИДЫ
СУЛЬФОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Malagu, Karine; Boustie, Joel; David, Michele; Sauleau, Jean; Amoros, M.; Girre, Rene-Loic; Sauleau, Armelle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.359

Synthesis and antiviral activity of new 1,4-benzothiazines: Sulphoxides and sulphone derivatives [Text] : pap. 6th Eur. Conf. Pharmacochem. Group Atlant. Arc, Rennes, July, 19979 / Karine Malagu [et al.] // Pharm. Pharmacol. Commun. - 1998. - Vol. 4, N 1. - P57-60
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность новых 1,4-бензотиазинов: сульфоновые производные и сульфоксиды
Аннотация: По аналогии с предыдущими исследованиями аминоарилтиоаценолов и их изотиоцианатных и тиомочевиновых производных, описаны серии сульфоксидов и сульфонов, синтезированных путем H[2]O[2]-окисления атома серы 3,4-дигидро-2Н-1,4-бензотиазинов. На основе спектральных данных установлена их структура. Антивирусную активность новых соединений оценивали в экспериментах с одним ДНК-содержащим (вирус герпеса простого типа 1) и двумя РНК содержащими вирусами (полиомиелита и везикулярного стоматита). Вирус полиомиелита оказался чувствительным к большинству соединений, но ни сульфоксидные, ни сульфоновые производные ничего не добавляли к активности соответствующих 3,4-дигидро-2Н-1,4-бензотиазинов. Франция, UPRES Pharmacochimie de Molecules de Synthese et de Substances Naturelles, UFR Medico-Pharmac., 2 Avenue du Professeur Leon Bernard, 35043 Rennes Cedex. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СУЛЬФОКСИДЫ
СУЛЬФОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Malagu, Karine; Boustie, Joel; David, Michele; Sauleau, Jean; Amoros, M.; Girre, Rene-Loic; Sauleau, Armelle

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 13.10-04В5.158

Inhibition of tobacco bacterial wilt with sulfone derivatives containing an 1,3,4-oxadiazole moiety [Text] / W. -M. Wu [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 4. - P1036-1041 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Ингибирование бактериального увядания табака сульфоновыми производными, содержащими структуру 1,3,4-оксадиазола
Аннотация: В антибактериальных биотестах большинство новосинтезированных сульфоновых компонентов, содержащих 1,3,4-оксадиазольные структуры, in vitro проявляли перспективную антибактериальную биоактивность против бактериального увядания табака в конц-ии 200 мкг/мл. Обсуждается связь структуры с антибактериальной активностью. Компоненты 5'c, 5'h, 5'i и 5'j ингибировали рост мицелия Ralstonia solanacearum in vitro c EC[50] 39,8; 60,3; 47,9 и 32,1 мкг/мл, соотв. Из них 5'j самый перспективный, превосходящий по эффективности косид 3000 [Cu(OH)[2]] в том же диапазоне конц-ий. В поле 5'j лучше контролировал бактериальное увядание табака, чем коммерческий бактерицид сайсентонг. Впервые показано, что производные сульфона с структурой 1,3,4-оксидиазола можно использовать как потенциальные бактерициды на растениях. КНР, Key Laboratory of Green PeSticide and Agricultural Bioengineering, Guizhou Univ., Ministry of Education, Huaxi District, Guyiang 550025

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.17
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БАКТЕРИЦИДЫ
СУЛЬФОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Wu, W.-M.; Han, F.-F.; He, M.; Hu, D.-Y.; He, J.; Yang, S.; Song, B.-A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.04-04Б2.77

Inhibition of tobacco bacterial wilt with sulfone derivatives containing an 1,3,4-oxadiazole moiety [Text] / W. -M. Wu [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 4. - P1036-1041 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Ингибирование бактериального увядания табака сульфоновыми производными, содержащими структуру 1,3,4-оксадиазола
Аннотация: В антибактериальных биотестах большинство новосинтезированных сульфоновых компонентов, содержащих 1,3,4-оксадиазольные структуры, in vitro проявляли перспективную антибактериальную биоактивность против бактериального увядания табака в конц-ии 200 мкг/мл. Обсуждается связь структуры с антибактериальной активностью. Компоненты 5'c, 5'h, 5'i и 5'j ингибировали рост мицелия Ralstonia solanacearum in vitro c EC[50] 39,8; 60,3; 47,9 и 32,1 мкг/мл, соотв. Из них 5'j самый перспективный, превосходящий по эффективности косид 3000 [Cu(OH)[2]] в том же диапазоне конц-ий. В поле 5'j лучше контролировал бактериальное увядание табака, чем коммерческий бактерицид сайсентонг. Впервые показано, что производные сульфона с структурой 1,3,4-оксидиазола можно использовать как потенциальные бактерициды на растениях. КНР, Key Laboratory of Green PeSticide and Agricultural Bioengineering, Guizhou Univ., Ministry of Education, Huaxi District, Guyiang 550025

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11.04
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БАКТЕРИЦИДЫ
СУЛЬФОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Wu, W.-M.; Han, F.-F.; He, M.; Hu, D.-Y.; He, J.; Yang, S.; Song, B.-A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.298

Observations on the synthesis and in vivo photodynamic activity of some benzochlorins [Text] / Alan R. Morgan [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1992. - Vol. 55, N 1. - P133-136 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Наблюдения по синтезу и фотодинамической активности in vivo некоторых бензохлоринов
Аннотация: Описан синтез октаэтилбензхлорина (ОЭБ) и сульфонового производного. Эти соединения вводили крысам с опухолями (Оп), индуцированными по одной на каждое бедро путем инъекции п/к N-[4-(5-нитро-2-фурил)-2-тиазолил]формамида. Фототерапия обусловила отсутствие Оп у 80% животных, получавших ОЭБ и 40% - сульфоновое производное. США, Univ. of Toledo, Toledo OH 43606. Ил. 4. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
БЕНЗОХЛОРИНЫ
ОКТАЭТИЛБЕНЗХЛОРИН
СУЛЬФОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morgan, Alan R.; Skalkos, Dimitris; Maguire, George; Rampersaud, Ashraf; Carbo, Greta; Keck, Rick; Selman, Steven H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска