СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБЪЕДИНИЦА P35<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.461

The Saccharomyces cerevisiae HCR1 gene encoding a homologue of the p35 subunit of human translation initiation factor 3 (eIF3) is a high copy suppressor of a temperature-sensitive mutation in the Rpg1p subunit of yeast eIF3 [Text] / Leos Valasek [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 39. - P27567-27572 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген HCR1 Saccharomyces cerevisiae, кодирующий гомолог субъединицы p35 фактора 3 инициации трансляции (eIF3) человека, является высококопийным супрессором температурочувствительной мутации в субъединице Rpg1p eIF3
Аннотация: Известно, что эукариотический фактор инициации 3 (eIF3) участвует в формировании преинициаторного комплекса, облегчая диссоциацию 48S и 60S субчастиц, стабилизирующих тройной комплекс, и способствуя связыванию мРНК с 40S субчастицами рибосом. Авт. показано, что ген HCR1 Saccharomyces cerevisiae (высококопийный супрессор гена RPG1, кодирующего субъединицу p110 корового комплекса eIF3) кодирует белок, гомолог субъединицы p35 eIF3 млекопитающих, который в высоких дозах частично супрессирует дефект роста ts-мутанта rpg-1. Показано также, что белки Hcr1 и Rpg1 взаимодействуют друг с другом, что, учитывая установленное ранее взаимодействие eIF3-p35 и eIF3-p170 млекопитающих, указывает на возможное участие Hcr1p в инициации трансляции. США, Lab. Eukaryotic Gene Regulation, NICHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 44

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HCR1
СУБЪЕДИНИЦА P35
EIF3 ЧЕЛОВЕКА
ГОМОЛОГ
СУПРЕССОР RPG1
СУБЪЕДИНИЦА P110 EIF3
ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Valasek, Leos; Hasek, Jiri; Trachsel, Hans; Imre, Esther Maria; Ruis, Helmut

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.05-04М3.14

Synergistic contributions of cyclin-dependant kinase 5/p35 and Reelin/Dab1 to the positioning of cortical neurons in the developing mouse brain [Text] / Toshio Ohshima [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 5. - P2764-2769 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синергичный вклад циклин-зависимой киназы 5/p35 и рилина/Dab1 в распределение корковых нейронов в развивающемся мозге мышей
Аннотация: У мышей с недостаточностью циклин-зависимой киназы 5 или ее p35-субъединицы в коре формирующегося мозга развивались структурные нарушения, сходные с таковыми у животных с недостаточностью внеклеточного матричного гликопротеина рилина и внутриклеточного адаптерного белка Dab1. Наиболее выраженным было аномальное распределение корковых нейронов в мозжечке. У мышей с комбинированными генными дефектами в форме гетерозиготных мутаций Dab1 или рилина в дополнение к недостаточности субъединицы p35 появлялись дополнительные нарушения миграции клеток Пуркинье в мозжечке и пирамидальных нейронов в гиппокампе. Полученные результаты показывают, что действие циклин-зависимой киназы 5 и ее p35 субъединицы на распределение корковых нейронов в развивающемся мозге мышей осуществляется синергично с DAB1 и рилином. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА 5
СУБЪЕДИНИЦА P35
РИЛИН
DAB
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
НЕЙРОНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАЗВИВАЮЩИЙСЯ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohshima, Toshio; Ogawa, Masaharu; Veeranna, Veeranna; Hirasawa, Motoyuki; Longenecker, Glenn; Ishiguro, Koichi; Pant, Harish C.; Brady, Roscoe O.; Kulkarni, Ashok B.; Mikoshiba, Katsuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.01-04К1.89

Иком, Т. Е.
Изменение регуляторных функций дендритных клеток после трансфекции siRNA IL-12p35 [Текст] / Т. Е. Иком, И. А. Попов, Е. К. Олейник // Цитокины и воспаление. - 2008. - Т. 7, N 1. - С. 29-34 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Изучали последствия индукции РНК-интерференции (RNAi) в дендритных клетках (ДК) костного мозга мышей с использованием коротких интерферирующих двунитевых РНК (siRNA), специфичных к гену ИЛ-12p35. Трансфекция siRNA ИЛ-12p35 приводит к снижению продукции биоактивного ИЛ-12P70 и значительным изменениям регуляторных функций ДК: усилению продукции ИЛ-10 и снижению способности ДК стимулировать аллогенные Т-клетки в смешанной культуре лимфоцитов. При использовании ДК с выключенным геном ИЛ-12 для стимуляции аллогенных Т-клеток наблюдается переключение иммунного ответа Th1Th2, что проявляется в снижении экспрессии гена ИФ'гамма' и увеличении продукции ИЛ-4. Т. обр., введение siRNA ИЛ-12p35 в ДК является эффективным способом индукции иммунной модуляции, причем основной механизм заключается в изменении профиля секретируемых цитокинов, в частности, усилении продукции ИЛ-10. Данный способ изменения функций ДК может быть использован в разработке генетических методов терапии широкого круга заболеваний. Россия, Ин-т биологии Карельского НЦ РАН, Петрозаводск. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
ИЗМЕНЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СУБЪЕДИНИЦА P35
ГЕННАЯ ТРАНСФЕКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Попов, И.А.; Олейник, Е.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.89

Иком, Т. Е.
Изменение регуляторных функций дендритных клеток после трансфекции siRNA IL-12p35 [Текст] / Т. Е. Иком, И. А. Попов, Е. К. Олейник // Цитокины и воспаление. - 2008. - Т. 7, N 1. - С. 29-34 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Изучали последствия индукции РНК-интерференции (RNAi) в дендритных клетках (ДК) костного мозга мышей с использованием коротких интерферирующих двунитевых РНК (siRNA), специфичных к гену ИЛ-12p35. Трансфекция siRNA ИЛ-12p35 приводит к снижению продукции биоактивного ИЛ-12P70 и значительным изменениям регуляторных функций ДК: усилению продукции ИЛ-10 и снижению способности ДК стимулировать аллогенные Т-клетки в смешанной культуре лимфоцитов. При использовании ДК с выключенным геном ИЛ-12 для стимуляции аллогенных Т-клеток наблюдается переключение иммунного ответа Th1Th2, что проявляется в снижении экспрессии гена ИФ'гамма' и увеличении продукции ИЛ-4. Т. обр., введение siRNA ИЛ-12p35 в ДК является эффективным способом индукции иммунной модуляции, причем основной механизм заключается в изменении профиля секретируемых цитокинов, в частности, усилении продукции ИЛ-10. Данный способ изменения функций ДК может быть использован в разработке генетических методов терапии широкого круга заболеваний. Россия, Ин-т биологии Карельского НЦ РАН, Петрозаводск. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска