Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.114

    Афанасьева, Т. Н.
    Влияние элеутерококка на формирование структурных основ компенсации при экспериментальном инфаркте миокарда [Текст] / Т. Н. Афанасьева, А. Я. Рубенчик, И. В. Лазарева // Актуал. пробл. соврем. мед. - Витебск, 1994. - Т. 2. - С. 6
Аннотация: Изучали влияние элеутерококка (I) на ультраструктуру левого желудочка сердца крыс вне зоны инфаркта миокарда (ИМ) в разные периоды ИМ (по данным электронной микроскопии), а также на выносливость животных и физической нагрузке (по продолжительности плавания). Установили, что I увеличивал функциональные резервы сердца не только вследствие ограничения зоны некроза и более частого образования поверхностных рубцов миокарда, но и за счет уменьшения повреждения субклеточных структур вне зоны ИМ и усиления процессов внутриклеточной компенсаторной регенерации.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭЛЕУТЕРОКОКК
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЗОНЫ НЕКРОЗА
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рубенчик, А.Я.; Лазарева, И.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.165

    Fortes, Purificacion.
    Influenza virus NS1 protein alters the subnuclear localization of cellular splicing components [Text] / Purificacion Fortes, Angus I. Lamond, Juan Ortin // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P1001-1007 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Белок NS1 вируса гриппа изменяет субнуклеарную локализацию клеточных сплайсирующих компонентов
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентного анализа с использованием антител к фибрилларину, сплайсирующему фактору SC35 и аутоантигену р80 коилину исследовали влияние вируса гриппа на субклеточные структуры. В процессе инфекции увеличивается число спирализованных телец, но размер их снижается. Изменяется также распределение фактора SC35. Экспрессия белка BS1 вируса гриппа не влияет на содержание спирализованных телец, но изменение распределения фактора SC35 прямо ассоциировано с белком NS1 и происходит даже при его изолированной экспрессии. Испания, Univ. Autonoma, 28049 Madrid. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Lamond, Angus I.; Ortin, Juan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.86

   
    Исследование Cu-центра метанмонооксигеназы из субклеточных структур Methylococcus capsulatus (M) методом ЭПР-спектроскопии [Текст] / И. А. Тухватуллин [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 352, N 4. - С. 549-551 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТАНМОНООКСИГЕНАЗА
CU-ЦЕНТР
ИЗУЧЕНИЕ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
METHYLOCOCCUS CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ М

Доп.точки доступа:
Тухватуллин, И.А.; Куликов, А.В.; Коршунова, Л.А.; Гвоздев, Р.И.; Долтон, Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.94

   
    Исследование Cu-центра метанмонооксигеназы из субклеточных структур Methylococcus capsulatus (M) методом ЭПР-спектроскопии [Текст] / И. А. Тухватуллин [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 352, N 4. - С. 549-551 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: МЕТАНМОНООКСИГЕНАЗА
CU-ЦЕНТР
ИЗУЧЕНИЕ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
METHYLOCOCCUS CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ М

Доп.точки доступа:
Тухватуллин, И.А.; Куликов, А.В.; Коршунова, Л.А.; Гвоздев, Р.И.; Долтон, Г.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.06-04Т4.18

    Пузырев, А. А.
    Адаптация организма к действию экологических факторов на клеточном и субклеточном уровнях [Текст] / А. А. Пузырев, В. Ф. Иванова, В. Г. Маймулов // Морфология. - 1997. - Т. 112, N 4. - С. 23-28 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Клетки тканей различных органов крыс (сердце, легкие, почки, печень, поджелудочная железа, желудок, двенадцатиперстная кишка, вестибулярный аппарат, поперечнополосатая мышца и сосуды мышечного типа голени и бедра) изучены при многократном длительном воздействии химических и физических агентов. Первые представлены фторорганическими соединениями (фторотан, перфторпентан, перфторэтиламин), веществами, синтезированными на основе мочевины (диметилмочевина, метилсульфациловая кислота) и природным газом. В качестве физических факторов использованы общая, местная вибрация и шум различных параметров. Сделан вывод, что на органоидном уровне структурной организации (митохондрии) адаптация выступает наиболее отчетливо как общебиологический и, очевидно наиболее древний, с филогенетической точки зрения, феномен. Более высокие уровни структуры (клетка-ткань-орган) показывают существование дивергенции адаптационных возможностей, где компенсаторно-приспособительные механизмы основаны совокупно как на особенностях структурной организации, так и на конкретных параметрах действия экологических факторов. Россия, Санкт-Петерб. гос. медиц. академия им. И. И. Мечникова. Ил. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.15
Рубрики: ФТОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ШУМ
ВИБРАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
ОРГАНЫ
КЛЕТКИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Иванова, В.Ф.; Маймулов, В.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.151

    Пузырев, А. А.
    Адаптация организма к действию экологических факторов на клеточном и субклеточном уровнях [Текст] / А. А. Пузырев, В. Ф. Иванова, В. Г. Маймулов // Морфология. - 1997. - Т. 112, N 4. - С. 23-28 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Клетки тканей различных органов крыс (сердце, легкие, почки, печень, поджелудочная железа, желудок, двенадцатиперстная кишка, вестибулярный аппарат, поперечнополосатая мышца и сосуды мышечного типа голени и бедра) изучены при многократном длительном воздействии химических и физических агентов. Первые представлены фторорганическими соединениями (фторотан, перфторпентан, перфторэтиламин), веществами, синтезированными на основе мочевины (диметилмочевина, метилсульфациловая кислота) и природным газом. В качестве физических факторов использованы общая, местная вибрация и шум различных параметров. Сделан вывод, что на органоидном уровне структурной организации (митохондрии) адаптация выступает наиболее отчетливо как общебиологический и, очевидно наиболее древний, с филогенетической точки зрения, феномен. Более высокие уровни структуры (клетка-ткань-орган) показывают существование дивергенции адаптационных возможностей, где компенсаторно-приспособительные механизмы основаны совокупно как на особенностях структурной организации, так и на конкретных параметрах действия экологических факторов. Россия, Санкт-Петерб. гос. медиц. академия им. И. И. Мечникова. Ил. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ФТОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ШУМ
ВИБРАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
ОРГАНЫ
КЛЕТКИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Иванова, В.Ф.; Маймулов, В.Г.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.131

   
    Аккумуляция и деаккумуляция {137}Cs растительной клеткой как многостадийные процессы [Текст] / В. М. Юрин [и др.] // 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиолог., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т. 2. - С. 491-492 . - ISBN 5-201-14354-7
Аннотация: Поглощение радиоцезия клеткой практически не изменялось при увеличении конц-ии калия в среде от 10{-7} M до 10{-4} M на фоне 3*10{-3} M либо 10{-2} M натрия. Подкисление внешнего р-ра от pH 9,0 до pH 6,0 или увеличение конц-ии ионов Na{+} от 3*10{-3} до 10{-2} гэкв/л приводило к значительному снижению степени аккумуляции радиоцезия клеткой. Показано, что коэф. накопления {137}Cs в целлюлозной оболочке при подкислении изменяются от 232,7 до 148,7 при наличии в среде 3*10{-3} M Na и от 202,5 до 63,8 при 10{-2} M Na в растворе; коэф. накопления {137}Cs в цитоплазме при этом снижаются от 97,4 до 49,2 и от 88,5 до 30,5, соответственно. Коэф. накопления радиоцезия в вакуоли клетки изменялись слабо (от 12,0 до 8,0) и зависели скорее от конц-ии ионов натрия в среде, чем от ее кислотности
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.15.02
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЦЕЗИЙ-137
АККУМУЛЯЦИЯ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ВЛИЯНИЕ PH
ВЛИЯНИЕ ИОНОВ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Юрин, В.М.; Кудряшов, А.П.; Матусов, Г.Д.; Кудряшова, Н.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.2

    Mony, Marie-Cecile.
    Imaging of subcellular structures by scanning ion microscopy and mass spectrometry. Advantage of cryofixation and freeze substitution procedure over chemical preparation [Text] / Marie-Cecile Mony, Eliane Larras-Regard // Biol. Cell. - 1997. - Vol. 89, N 3. - P199-210 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Изображения субклеточных структур, исследованных методами сканирующей ионной микроскопии и масс-спектрометрии. Преимущества криофиксации и метода замораживания-замещения по сравнению с химической обработкой
Аннотация: Предложенные методы микроскопии позволяют получать снимки биологических структур с высокой степенью разрешения - около 250 нм в поле зрения 50*50 мкм{2}. Это дает возможность успешного исследования субклеточных структур, имеющих в своем составе такие ионы, как CN, P и S. Ткани сердца и почек крыс фиксировали двумя способами: смесью глутаральдегида и параформальдегида с постфиксацией четырехокисью осмия и методом замораживания-замещения. Показано, что второй метод дает лучшие результаты. Увеличивается контрастность структур, облегчается их химическая идентификация, а также микролокализация некоторых ядов. Напр., на замороженных срезах выявлен селен в лизосомах и базальной мембране почечного эпителия. Изучали также распределение на препаратах белков, фосфора и серы. Франция [E. Larras-Regard], Univ. Paris-sud, 91405 Orsay ced. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.99
Рубрики: МЕТОДЫ
СКАНИРУЮЩАЯ ИОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ ФИКСАЦИЯ
ПРЕИМУЩЕСТВА
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Larras-Regard, Eliane

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.03-04А1.263

    Mony, Marie-Cecile.
    Imaging of subcellular structures by scanning ion microscopy and mass spectrometry. Advantage of cryofixation and freeze substitution procedure over chemical preparation [Text] / Marie-Cecile Mony, Eliane Larras-Regard // Biol. Cell. - 1997. - Vol. 89, N 3. - P199-210 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Изображения субклеточных структур, исследованных методами сканирующей ионной микроскопии и масс-спектрометрии. Преимущества криофиксации и метода замораживания-замещения по сравнению с химической обработкой
Аннотация: Предложенные методы микроскопии позволяют получать снимки биологических структур с высокой степенью разрешения - около 250 нм в поле зрения 50*50 мкм{2}. Это дает возможность успешного исследования субклеточных структур, имеющих в своем составе такие ионы, как CN, P и S. Ткани сердца и почек крыс фиксировали двумя способами: смесью глутаральдегида и параформальдегида с постфиксацией четырехокисью осмия и методом замораживания-замещения. Показано, что второй метод дает лучшие результаты. Увеличивается контрастность структур, облегчается их химическая идентификация, а также микролокализация некоторых ядов. Напр., на замороженных срезах выявлен селен в лизосомах и базальной мембране почечного эпителия. Изучали также распределение на препаратах белков, фосфора и серы. Франция [E. Larras-Regard], Univ. Paris-sud, 91405 Orsay ced. Библ. 53
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: МЕТОДЫ
МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ИОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ ФИКСАЦИЯ
ПРЕИМУЩЕСТВА
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Larras-Regard, Eliane

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.08-04Т4.27

    Трахтенберг, И. М.
    Тяжелые металлы и клеточные мембраны (обзор литературы) [Текст] / И. М. Трахтенберг, Л. А. Иванова // Мед. труда и пром. экол. - 1999. - N 11. - С. 28-32 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Показано, что взаимодействие химических в-в, в том числе тяжелых металлов, с компонентами клеток, молекулами клеточных органелл и мембран лежит в основе механизма их токсического действия. Сродство разных субклеточных структур к тяжелым металлам неодинаково. Некоторые металлы накапливаются преимущественно в ядрах (ртуть, свинец, никель, цинк), кадмий локализуется в цитоплазме, а для ионов марганца характерна связь с митохондриями. Большую роль в выведении марганца и меди из клеток играют лизосомы. Таким образом, тяжелые металлы, поступающие в организм, проникают через клеточные мембраны и распределяются практически по всем субклеточным фракциям, фиксируясь в мембране, матриксе или жидкостной части органеллы. Украина, Ин-т медицины труда АМН Украины, Киев. Библ. 41
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
НАКОПЛЕНИЕ/ЭКСКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Иванова, Л.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.311

    Трахтенберг, И. М.
    Тяжелые металлы и клеточные мембраны (обзор литературы) [Текст] / И. М. Трахтенберг, Л. А. Иванова // Мед. труда и пром. экол. - 1999. - N 11. - С. 28-32 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Показано, что взаимодействие химических в-в, в том числе тяжелых металлов, с компонентами клеток, молекулами клеточных органелл и мембран лежит в основе механизма их токсического действия. Сродство разных субклеточных структур к тяжелым металлам неодинаково. Некоторые металлы накапливаются преимущественно в ядрах (ртуть, свинец, никель, цинк), кадмий локализуется в цитоплазме, а для ионов марганца характерна связь с митохондриями. Большую роль в выведении марганца и меди из клеток играют лизосомы. Таким образом, тяжелые металлы, поступающие в организм, проникают через клеточные мембраны и распределяются практически по всем субклеточным фракциям, фиксируясь в мембране, матриксе или жидкостной части органеллы. Украина, Ин-т медицины труда АМН Украины, Киев. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.19.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
НАКОПЛЕНИЕ/ЭКСКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Иванова, Л.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.05-04А4.79

    Ito, Atsushi.
    Measurement of absorption spectra of mammalian cells and cellular components in the soft X-ray region [Text] : abstr. 42th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society, Hiroshima, Sept. 1-3, 1999 / Atsushi Ito, Hisako Nakano, Kunio Shinogara // J. Radiat. Res. - 1999. - Vol. 40, N 4. - P372 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Измерения спектров поглощения мягкого рентгеновского излучения в клетках млекопитающих и в клеточных структурах
Аннотация: Краткое сообщение об измерениях спектров рентгеновских фотонов, проходящих через кластеры клеток CHO размерами от 1,5 до 5 нм. Особое внимание было уделено анализу данных в энергетических областях L-скачка коэф. поглощения для Ca и K-скачка коэф. поглощения фотонов для C, N и O. Показано, что предложенная технология может быть использована для картирования распределения этих химических элементов. Кроме того, некоторые аномальные отклонения в клеточных радиобиологических эффектах могут быть обусловлены указанными скачками коэф. поглощения. Аналогичная причина возможна при радиационных воздействиях на ДНК и на др. субклеточные компоненты. Япония, Sch. of Eng., Tokai Univ
ГРНТИ  
34.49.29
ВИНИТИ 341.49.29.11.19
Рубрики: РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ СПЕКТРЫ
СКАЧКИ ФОТОПОГЛОЩЕНИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Nakano, Hisako; Shinogara, Kunio

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.274

    Ito, Atsushi.
    Measurement of absorption spectra of mammalian cells and cellular components in the soft X-ray region [Text] : abstr. 42th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society, Hiroshima, Sept. 1-3, 1999 / Atsushi Ito, Hisako Nakano, Kunio Shinogara // J. Radiat. Res. - 1999. - Vol. 40, N 4. - P372 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Измерения спектров поглощения мягкого рентгеновского излучения в клетках млекопитающих и в клеточных структурах
Аннотация: Краткое сообщение об измерениях спектров рентгеновских фотонов, проходящих через кластеры клеток CHO размерами от 1,5 до 5 нм. Особое внимание было уделено анализу данных в энергетических областях L-скачка коэф. поглощения для Ca и K-скачка коэф. поглощения фотонов для C, N и O. Показано, что предложенная технология может быть использована для картирования распределения этих химических элементов. Кроме того, некоторые аномальные отклонения в клеточных радиобиологических эффектах могут быть обусловлены указанными скачками коэф. поглощения. Аналогичная причина возможна при радиационных воздействиях на ДНК и на др. субклеточные компоненты. Япония, Sch. of Eng., Tokai Univ
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ СПЕКТРЫ
СКАЧКИ ФОТОПОГЛОЩЕНИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Nakano, Hisako; Shinogara, Kunio

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.191

    Мавлетова, Д. А.
    Содержание и синтез стрессовых белков в субклеточных структурах раковых клеток при действии теплового шока и цисплатина [Текст] / Д. А. Мавлетова, В. В. Ряполов, Г. А. Дворкин ; РАН // Докл. АН. - 2004. - Т. 396, N 5. - С. 694-697 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Исследовано содержание и синтез de novo некоторых индивидуальных стрессовых белков в цитозоле, цитоскелете и ядерном матриксе раковых клеток при действии теплового шока и цисплатина. Обнаружено существенное перераспределение (транслокация) стрессовых белков в органеллах клетки при указанных воздействиях. Показано, что при воздействии цисплатина и последующей гипертермии изменяется как синтез de novo, так и содержание стрессовых белков в цитоскелете. Наблюдаются различия в интенсивности синтеза и содержании этих белков, что, по-видимому, является результатом перераспределения синтезируемых и предсуществующих белков цитоскелета. Этот вывод с большой определенностью следует из выявления содержания конститутивного и индуцибельного белков Hsp 70 в цитоскелете с помощью иммуноблоттинга. При действии цисплатина, гипертермии и их совместном воздействии (гипертермия после цисплатина) количество конститутивного белка Hsp 70 увеличивалось по сравнению с фракцией цитоскелета интактных клеток. Количество индуцибельного белка Hsp 70 в цитоскелете при подобной обработке не изменялось и превышало содержание этого белка в цитозоле. Россия, Ин-т общей генетики РАН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: БЕЛОК HSP70
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ЦИСПЛАТИН
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
КЛЕТКИ LIM 1215

Доп.точки доступа:
Ряполов, В.В.; Дворкин, Г.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.11-04А3.384

   
    Spatial refractive index determination of single cells using differential phase optical low-coherence reflectometry [Text] : тез. [23 Annual Meeting of the American Society for Laser Medicine and Surgery, Anaheim, Calif., Apr. 9-13, 2003] / Chris Rylander [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 2003. - Прил. 15. - P5 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Определение пространственного показателя преломления отдельных клеток посредством дифференциальной фазовой оптической низко-когерентной рефлектометрии
Аннотация: Субклеточные структуры биологических клеток влияют на пространственное изменение локального показателя преломления. Рассматривается устройство получения изображений - дифференциальный фазовый оптический низко-когерентный рефлектометр, - обеспечивающее получение количественной карты показателей преломления образцов с фазовым разрешением 5 нм и боковым разрешением 5 мкм. С помощью предложенного устройства и соответствующего метода можно распознавать нормальные и патологические субклеточные структуры. США, The Univ. of Texas at Austin, Austin
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25 + 341.57.15.99
Рубрики: БИОТКАНИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПАТОЛОГИЯ
РАСПОЗНАВАНИЕ
АППАРАТУРА
РЕФЛЕКТОМЕТРЫ

Доп.точки доступа:
Rylander, Chris; Milner, Thomas E.; Diller, Kenneth R.; Welch, A.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.3

    Beisker, W.
    Flow Cytometry of subcellular structures: The need of new detectors [Text] : тез.[16 Annual Meeting of the German Society for Cytometry in Collaboration with the Centre for Environmental Research (UFZ) "Cytomics Emerging from Cytometry", Leipzig, 18-21 Oct.,2006] / W. Beisker // Cell Proliferat. - 2006. - Vol. 39, N 5. - P354 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Проточная цитометрия субклеточных структур. Потребность в новых детекторах
Аннотация: Краткое сообщение. Успех цитофотометрических измерений субклеточных структур и органелл - хромосом, митохондрий, хлоропластов, вирусов, фрагментов ДНК и мелких бактерий - зависит от разрешения приборов и чувствительности методов. Точность последних зависит от ряда факторов, в частности от квантовой эффективности фотоувеличительных трубок, к-рые служат детекторами при измерениях. Автором предложен ряд новых детекторов, к-рые можно использовать при цитометрических исследованиях клеток и к-рые обладают высокой степенью разрешения. Германия, GSF-Inst. of Toxicol., Neuherberg
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТОДА
НОВЫЕ ДЕТЕКТОРЫ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ОРГАНОИДЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.03-04А1.134

   
    Soft X-ray microscopy in biology [Text] / Kunio Shinohara [et al.] // J. Biomed. Nanotechnol. - 2006. - Vol. 2, N 2. - P79-82 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Рентгеновская микроскопия на основе мягкого рентгеновского излучения в биологии
Аннотация: Рентгеновская микроскопия с использованием мягкого рентгеновского излучения открыла возможность исследовать in situ живые биологические объекты, такие, как клетки млекопитающих. Она позволяет также изучать клеточные структуры, например, тонкое строение хромосом, с разрешающей способностью 10 нм. С ее помощью можно получить уникальную информацию о структуре макрофагов в условиях гидратации
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ
РЕНТГЕНОВСКАЯ
МЯГКОЕ РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ В БИОЛОГИИ
ВЫСОКАЯ РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПРИЖИЗНЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Shinohara, Kunio; Ito, Atsushi; Kinjo, Yasuhito; Yamamoto, Yoshimasa

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.03-04А4.317

   
    Soft X-ray microscopy in biology [Text] / Kunio Shinohara [et al.] // J. Biomed. Nanotechnol. - 2006. - Vol. 2, N 2. - P79-82 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Рентгеновская микроскопия на основе мягкого рентгеновского излучения в биологии
Аннотация: Рентгеновская микроскопия с использованием мягкого рентгеновского излучения открыла возможность исследовать in situ живые биологические объекты, такие, как клетки млекопитающих. Она позволяет также изучать клеточные структуры, например, тонкое строение хромосом, с разрешающей способностью 10 нм. С ее помощью можно получить уникальную информацию о структуре макрофагов в условиях гидратации
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: РЕНТГЕНОВСКАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЯГКОЕ РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ В БИОЛОГИИ
ВЫСОКАЯ РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПРИЖИЗНЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Shinohara, Kunio; Ito, Atsushi; Kinjo, Yasuhito; Yamamoto, Yoshimasa

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.11-04А3.490

   
    Influence of sample preparation and identification of subcellular structures in quantitative holographic phase contrast microscopy [Text] : докл.[2 Conference on Biophotonics: Photonic Solutions for Better Health Care, Brussels, 12-16 Apr., 2010] / Bjorn Kemper [et al.] // Proc. SPIE. - 2010. - Vol. 7715. - P771504/1-771504/8 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Значение упрощенного приготовления и идентификация субцеллюлярных структур при количественной голографической фазовоконтрастной микроскопии
Аннотация: Изложена упрощенная методика обработки тканей для оценки субцеллюлярных структур при использовании цифровой голографической микроскопии. Германия, Univ. of Munster. E-mail:bkemper@uni-muenster.de). Библ. 9
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
МИКРОСКОПИЯ ГОЛОГРАФИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Kemper, Bjorn; Schmidt, Lisa; Przibilla, Sabine; Rommel, Chistina; Vollmer, Angelika; Ketelhut, Steffi; Schnekenburger, Jurgen; von, Bally Gert

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.11-04А3.502

   
    Ultrahigh-resolution optical coherent tomography using continuum generation from a photonic crystal fiber [Text] : докл. [7 Conference on Coherence Domain Optical Methods and Optical Coherence Tomography in Biomedicine, San Jose, Calif., 27-29 Jan., 2003] / Yimin Wang [et al.] // Proc. SPIE. - 2003. - Vol. 4956. - P147-153
Перевод заглавия: Оптическая когерентная томография ультравысокого разрешения, использующая генерацию сплошного спектра от фотонного кристалличекого волокна
Аннотация: Продольное разрешение 1,3 мкм достигается в биологической ткани при использовании непрерывного излучения в диапазоне 800-1400 нм. Система применяет метод отслеживания динамической фокусировки для сохранения высокого разрешения по плоскости при получении изображений на большой глубине. Метод продемонстрирован на получении изображений сублекточных структур. США. Univ. of California, Irvine, CA. Ил. 6. Библ. 10
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ИЗОБРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Yimin; Zhao, Yonghua; Ren, Hongwu; Nelson, J.Stuart; Chen, Zhongping
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)