Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
Патент 5318946 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 32/30; C07D 213/643.

    Condon, Mihcael E.
    2-(Heteroaryloxyphenoxy)alkyl-sulfonates useful as herbicidal agents [Текст] / Mihcael E. Condon, Mihcael A. Guaciaro ; American Cyanamid Co. - № 800673 ; Заявл. 27.11.1991 ; Опубл. 07.06.1994
Перевод заглавия: 2-(гетероарилоксифенокси)алкилсульфонаты могут использоваться в качестве гербицидных агентов
Аннотация: Дано опивание 2-(гетероарилоксифенокси)алкилсульфонатов, являющихся эффективным средством для избирательного контролирования однодольных сорных растений в присутствии полевых культур. Описан метод избирательного применения гербицидных компонентов и метод их приготовления, дана их структурная формула. Изобретение иллюстрируется 6 примерами эффективного использования новых гербицидлв в борьбе с сорными растениями на ряде полевых культур
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
СОРНЫЕ РАСТЕНИЯ
ОДНОДОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Guaciaro, Mihcael A.; American Cyanamid Co.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.65

    Kallmayer, H. -J.
    Bromierung von 2-/4-Arylamino-1,4-/1,2-naphthochinonen mit Ethylbromid und DMSO [Text] / H. -J. Kallmayer, M. Doerr // Sci. pharm. - 1996. - Vol. 64, N 2. - S117-124 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Бромирование 2-/4-ариламино-1,4-/1,2-нафтохинонов бромистым этилом и DMSO (диметилсульфоксидом)
Аннотация: Представлены структурные формулы 2-/4-ариламино-1,4-/1,2-нафтохинона и родственных ему соединений, а также формулы промежуточных и конечных соединений, полученных в результате бромирования. Даны основные физико-химические характеристики экспериментально полученных соединений. Германия, Fachrichtung Pharmazeutische Chemie der Univ. des Saarlandes, Postfach 11 50, D-66041 Saarbrucken. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НАФТОХИНОНЫ
АРИЛАМИНО-1,4/1,2-НАФТОХИНОНЫ*2-/4-
БРОМИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Doerr, M.

3.
Патент 5654325 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/405.

    Flaugh, Michael E.
    Melatonin derivatives for use in treating sleep disorders [Текст] / Michael E. Flaugh ; Eli Lilly and Co. - № 154332 ; Заявл. 18.11.1993 ; Опубл. 05.08.1997
Перевод заглавия: Применение производных мелатонина для лечения расстройств сна
Аннотация: Приведены структурные формулы производных мелатонина, используемых для лечения расстройств сна у млекопитающих
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
РАССТРОЙСТВО СНА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5654325 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/405.

    Flaugh, Michael E.
    Melatonin derivatives for use in treating sleep disorders [Текст] / Michael E. Flaugh ; Eli Lilly and Co. - № 154332 ; Заявл. 18.11.1993 ; Опубл. 05.08.1997
Перевод заглавия: Применение производных мелатонина для лечения расстройств сна
Аннотация: Приведены структурные формулы производных мелатонина, используемых для лечения расстройств сна у млекопитающих
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.99
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
РАССТРОЙСТВО СНА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
5.
Патент 5654325 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/405.

    Flaugh, Michael E.
    Melatonin derivatives for use in treating sleep disorders [Текст] / Michael E. Flaugh ; Eli Lilly and Co. - № 154332 ; Заявл. 18.11.1993 ; Опубл. 05.08.1997
Перевод заглавия: Применение производных мелатонина для лечения расстройств сна
Аннотация: Приведены структурные формулы производных мелатонина, используемых для лечения расстройств сна у млекопитающих
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
РАССТРОЙСТВО СНА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
6.
Патент 7084134 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Barrow, James C.
    Thrombin inhibitors [Текст] / James C. Barrow, Philippe G. Nantermet, Harold G. Selnick ; Merk & Co., Inc. - № 10/427435 ; Заявл. 01.05.2003 ; Опубл. 01.08.2006
Перевод заглавия: Ингибиторы тромбина
Аннотация: Представлена структурная формула ингибиторов тромбина. Предложены фармацевтические составы на основании этих ингибиторов для лечения тромботических окклюзий
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ИНГИБИТОРЫ ТРОМБИНА
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
ПРОТИВОТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Nantermet, Philippe G.; Selnick, Harold G.; Merk & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.17

   
    N-{[(6-substituted-1,3-benzothiazole-2-yl)amino]carbonothioyl}-2/4-substituted benzamides: Synthesis and pharmacological evaluation [Text] / Arpana Rana [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 5. - P1114-1122 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: N-{[(6-замещенные-1,3-бензотиазол-2-ил)амино]карбонотиоил]-2/4-замещенные бензамиды: синтез и фармакологическая оценка
Аннотация: На модели макс. электрошока у мышей CF-1 синтезированные замещенные бензамиды с брутто-формулой C[15]H[10]FN[3]OS[2], C[15]H[9]ClFN[3]OS[2], C[16]H[12]ClN[3]OS[2], C[16]H[12]ClN[3]O[2]S[2], C[16]H[12]ClN[3]OS[2] и C[16]H[12]ClN[3]O[2]S[2] при введении в дозе 30 мг/кг в/б оказывали выраженный противосудорожный эффект через 0,5 и 4 часа после введения. При этом 1-е, 3-е и 6-е соединения характеризовались выраженной противосудорожной активностью на модели пентилентетразоловых судорог. В опытах на крысах Wistar соединения с брутто-формулой C[15]H[10]ClN[3]OS[2] и C[17]H[15]N[3]O[2]S[2] в дозе 30 мг/кг проявляли антидепрессантную активность и сокращали продолжительность периода обездвиживания в вынужденном плавании. Все синтезированные соединения не оказывали нейротоксического воздействия в тесте вращающегося стержня и не обладали гепатотоксичностью. Индия, Hamdard Univ., New Delhi 110 062. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗАМИДЫ
БЕНЗОТИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
СУДОРОГИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ДЕПРЕССИЯ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rana, Arpana; Siddiqui, Nadeem; Khan, Suroor; Ehtaishamul, Haque Syed; Bhat, Mashooq A.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.02-04Н3.63

    Пугачева, Р. Б.
    Принципы стандартизации структурных формул химических соединений в базе данных по противоопухолевым веществам для использования в компьютерных аналитических исследованиях [Текст] : тез.[Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / Р. Б. Пугачева, Л. В. Гончаренко, Г. Н. Апрышко // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 120 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Гончаренко, Л.В.; Апрышко, Г.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.02-04Н1.73

    Пугачева, Р. Б.
    Принципы стандартизации структурных формул химических соединений в базе данных по противоопухолевым веществам для использования в компьютерных аналитических исследованиях [Текст] : тез.[Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / Р. Б. Пугачева, Л. В. Гончаренко, Г. Н. Апрышко // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 120 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Гончаренко, Л.В.; Апрышко, Г.Н.

10.
Патент 4755529 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/34.

    Higa, Tatsuo.
    Gualazulene derivatives and their methods of use [Текст] / Tatsuo Higa, Shinichi Sakemi ; Harbor Branch Oceanograhic Institution Inc. - № 879080 ; Заявл. 26.06.1986 ; Опубл. 05.07.1988
Перевод заглавия: Производные гваязулена и метод их применения
Аннотация: Патентуются новые соединения гваязулена (I), обладающие противоопухолевой, иммуномодулирующей и противогрибковой активностью, и процесс их получения. Детально изучены I, получаемые из морских кораллов Acalycigorgia, sp. Приведены структурные формулы. Получен противоопухолевый эффект на лейкозе Р388 мышей и эксплантатах Оп человека.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГВАМЗУЛЕН
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
КОРАЛЛЫ ACALYCIGORGIA
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sakemi, Shinichi; Harbor Branch Oceanograhic Institution Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.12-04А3.930

   
    A computer program for drawing structure formulas of the hormonal steroids used most frequently in endocrinology [Text] / E. Bendl [et al.] // Comput. Meth. and Programs Biomed. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P121-127 . - ISSN 0169-2607
Перевод заглавия: Программа для отображения структурных формул стероидных гормонов, наиболее часто применяемых в эндокринологии
Аннотация: Описана программа (П), обеспечивающая отображение структурных ф-л (СФ) стероидных гормонов (СГ). СФ выводятся на экран дисплея и м. б. распечатаны. П обладает средствами построения СФ начиная от нек-рой "базовой" молекулы СГ и ввода спецификации любой молекулы СГ. В обоих случаях П контролирует вводимые данные на непротиворечие законам химии. П написана на яз. бейсик и внедрена на ЭВМ Philips PC 3100 с печатающим устр-вом Epson FX-80. Австрия, Ludwig Bolzmann Inst. fur Paediatriche Endokrinologie, Univ. Kinderklinik, Wahringer Gurtel 18-20, A-1090 Wien. Ил. 16. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: ПРОГРАММЫ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
БЕЙСИК
ДИСПЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Bendl, E.; Hastert, F.; Swoboda, W.; Herkner, K.

12.
Патент 4833139 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/40.

    Lawrence, L. Martin
    Enhancing cholinergic activity with 5-substituted 1-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]-2-pyrrolidinones and related compounds [Текст] / L.Martin Lawrence ; Hoechat-Reussel Pharmaceuticals, Inc. - № 217730 ; Заявл. 05.07.1988 ; Опубл. 23.05.1989
Перевод заглавия: Усиление холинергической активности замещенными в 5 положении 1-[4-(1-пирролидинил)-2-бутинил]-2пирролидинонами и родственными соединениями
Аннотация: Приведено описание патента на применение замещенных 1-[4-(1-пирролидинил)-2-бутинил]-2-пирролидинонов для усиления холинергич. активности и лечения нарушений памяти, связанных со сниженной функцией холинергич. системы, включая б-нь Альцгеймера. Приведены схема синтеза и структурные формулы препаратов, активность к-рых показана на модели условной р-ции избегания у мышей, к-рым вводили скополамин в качестве антихолинергич. средства, нарушающего память, а холиномиметич. свойства установлены на изолир. кишке морской свинки. Указали на возможность применения 5-гидрооксиметил-1-(2-пропинил)-2-пирролидинона, 5-метоксикарбонил-1-(2-пропинил)-2-пирролидинона и 5-гидроксиметил-1-фенилметил-2-пирролидинона для лечения нарушений памяти, обусловленных снижением холинергич. ф-ции, с использованием лекарственных форм, допускающих как прием внутрь, так и парентеральное введение. США, Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc., Somerville, N. J.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПЫ
ПИРРОЛИДИНИЛ)-2-БУТИНИЛ]-2-ПИРРОЛИДИНОНЫ* 1-[4-(1"
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НАРУШЕНИЯ ПАМЯТИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoechat-Reussel Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
13.
Заявка 3805058 DB, МКИ C 07 D 277/42.

    Beck, Gunther.
    Nsutfenylierte 2-Amino-4-chlor-thiazol-sulfonamide, ihre Verwendung, Verfahren zu ihrer Herstellung und die dabei auftretenden Zwischenprodukte 2,4-Dichlor-thiazol-sulfonsaurechlorid und 2-Amino-4-chlor-thiazol-sulfonsa ureamid [Текст] / Gunther Beck, Michael Schwamborn, Wilhelm Brandes ; Bayer AG. - № 3805058.7 ; Заявл. 18.02.1988 ; Опубл. 31.08.1989
Перевод заглавия: N-сульфенилированые 2-амино-4-хлортриазолсульфонамиды, их применение, способы получения, при которых полупродуктами являются 2,4-дихлортриазолсульфохлорид и 2-амино-4-хлортриазолсульфоамид
Аннотация: Патентуются N-сульфенилированные 2-амино-4-хлортриазолсульфонамиды, к-рые по своему фунгицидному действию, особенно против Venturia inaequalis, Botrytis sp., превосходят многие применяемые в производстве структурные аналоги. В-ва хорошо переносятся растениями и могут применяться в очень широких пределах конц-ий для обработки растений, семян и почвы в виде р-ров, эмульгированных концентратов, эмульсий, суспензий и др. В-ва рекомендуется применять для обработки растений в конц-ии 0,5-0,001%, почвы 0,0001-0,02%, семян - в дозе 0,01- 10 г/кг. Приведены структурные формулы соединений и подробно описан 31 способ их получения.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
КОНЦЕНТРАЦИИ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ФРГ

Доп.точки доступа:
Schwamborn, Michael; Brandes, Wilhelm; Bayer AG
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.155

   
    Analysis of the in vitro antitumor activity of novel purine-6-sulfenamide, -sulfunamide, and -sulfonamide nucleosides and certain related compounds using a computeraided receptor modeling procedure [Text] / Vellarkad N. Viswanadhan [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 2. - P526-532 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Анализ in vitro противоопухолевой активности новых пурин-6-сульфенамид-, -сульфинамид- и -сульфонамиднуклеозидов и определение корреляционных связей соединений с использованием компьютерной модели
Аннотация: На культурах клеток L1210 сравнивали активность 21 нового нуклеозида и анализировали связь между структурой и активностью на компьютере методом REMOTEDISC. Алгоритм 3D-QSAR и состоит из ряда последовательных операций, к-рые подробно разобраны. Создана модель, в основу к-рой положены информационное строение м-лы синтезированного в-ва и показатели его противолейкозной активности. Приведена шкала показателей цитотоксичности соединений и миним. энергетич. конформационных параметров вновь синтезированных нуклеозидов. Приведены структурные формулы. США, ICN Nucleic Acid Res. Inst., Costa Mesa, СА 92626. Ил. 4. Табл. 7. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПУРИН-6-СУЛЬФЕНАМИД-НУКЛЕОЗИДЫ
СУЛЬФИНАМИД-НУКЛЕОЗИДЫ
СУЛЬФОНАМИД-НУКЛЕОЗИДЫ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Viswanadhan, Vellarkad N.; Ghose, Arup K.; Hanna, Naeem B.; Matsumoto, Steven S.; Avery, Thomas L.; Revankar, Ganapathi R.; Robins, Roland K.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.076

    Gueritte-Voegelein, Francoise.
    Substances anticancereuses d'origine vegetale. Les poisons du fuseau: vincaleucoblastine, leurocristine et Navelbine; taxol et Taxotere [Text] / Francoise Gueritte-Voegelein, Daniel Guenard, Pierre Potier // C. r. seances Soc. biol. - 1992. - Vol. 186, N 5. - P433-440 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Противораковые агенты растительного происхождения. Яды веретена [деления]: винкалейкобластин, лейкокристин и навелбин; таксол и таксотер
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные механизмы действия указанных в названии препаратов, приведены их структурные формулы, строение ряда производных (в т. ч. катарантин, виндолин, ангидровинбластин), обсуждаются пути антимитотич. действия, получинтетич. методы получения из имеющихся в изобилии природных в-в. Франция, Inst de Chimie des Substances Naturelles, Gif-surYvette. Ил. 3. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКАЛЕЙКОБЛАСТИН
ЛЕЙКОКРИСТИН
НАВЕЛБИН
ТАКСОЛ
ТАКСОТЕР
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КАТАРАНТИН
ВИНДОЛИН
АНГИДРОВИНБЛАСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Guenard, Daniel; Potier, Pierre

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.117

    Khan, Khurshid Alam.
    Reaction of epichlorohydrin with adenosine and uridine-5'-monophosphates [Text] / Khurshid Alam Khan, Kaniz Fizza // Nucleosides and Nucleotides. - 1993. - Vol. 12, N 2. - P175-183 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Реакция эпихлоргидрина с аденозини уиридин-5'-монофосфатом
Аннотация: При р-ции эпихлоргидрина с 5'-АМР (I) или 5'-UMP (II) в водном буфере при 37'ГРАДУС' С и рН 5,8 получены по 2 основных производных. Так, для I-H'-(3-хлор-2-гидроксипропил)аденин и 3'-О-(3-хлор-2-гидроксипропил)-I; для II-N{3}-(3-хлор-2-гидроксипропил)-II и 3'-О-(3-хлор-2-гидроксипропил)-II. Приведены структурные формулы; структура полученных в-в изучена методами УФ-спектроскопии, {1}H- и {1}{3}C-ЯМР-спектрокопии, FAB и масс-спектрометрии высокого разрешения. Пакистан, Pharm. and Fine Chemical Res. Centre, Karachi. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭПИХЛОРГИДРИН
5'-АМФ
5'-УМФ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
МЕТОДЫ СПЕКТРОСКОПИИ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Fizza, Kaniz
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)