Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СРЕЗЫ СТРИАТУМА<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.176

    Jin, Shaoyu.

    Effects of adenosine A[1] and A[2] receptor activation on electrically evoked dopamine and acetylcholine release from rat striatal slices [Text] / Shaoyu Jin, Bjorn Johansson, Bertil B. Fredholm // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P801-808 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния активации аденозиновых A[1]- и A[2]-рецепторов на электрически вызванное высвобождение дофамина и ацетилхолина из срезов стриатума крыс
Аннотация: На срезах стриатума крыс Sprague-Dawley показано, что производные аденозина могут ингибировать высвобождение ДА и АХ; этот эффект блокировался А[1]-антагонистом 1,3-дипропил-8-циклопентил-ксантином. Активация А[2]-рецепторов ослабляла влияния D[2]-агониста квинпирола на вызванное высвобождение АХ в стриатуме. Заключили, что модулирующие нейропередачу влияния аденозина осуществляются разными путями и опосредуются не одним типом рецепторов. Швеция, Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm. Библ. 58.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.02,341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ

АКТИВАЦИЯ

ДОФАМИН

АЦЕТИЛХОЛИН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Johansson, Bjorn; Fredholm, Bertil B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.063

    Yu, Z. Jian

    Chronic nicotine administration differentially affects neurotransmitter release from rat striatal slices [Text] / Z.Jian Yu, Lynn Wecker // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P186-194 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Различия во влиянии хронического введения никотина на освобождение нейромедиаторов в срезах стриатума крысы
Аннотация: Опыты поставлены на срезах стриатума крыс оо Sprague-Dawley, к-рым дважды в день на протяжении 10 дн вводили никотина битартрат (I) в дозе 1,76 мг/кг, п/к и забивали через 16 ч после последнего введения. Введение I не оказывало влияния на накопление срезами ДА, НА, СТ или холина, меченных {3}H, а также на базальное или стимулированное 25 мМ KCl освобождение нейромедиаторов. Суперфузия срезов р-ром I зависимо от конц-ии (1-10 мкМ) стимулировала освобождение ДА, к-рое у крыс, предварительно получавших I, было повышено по сравнению с контролем (введение физиологического р-ра) на 132-172%. Освобождение СТ также возрастало на 453-217%, а освобождение АХ - снижалось на 36-37%. Считают, что длительное введение животным I усиливает стимулированное I освобождение ДА и СТ и тормозит освобождение АХ. США, Univ. of South Florida College of Med., Tampa, FL 33612-4799. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: НИКОТИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wecker, Lynn

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.076

   

    Fluoro-gold and pentamidine inhibit the in vitro and in vivo release of dopamine in the striatum of rat [Text] / John F. Bowyer [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P1066-1074 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фтор-золото и пентамидин ингибируют освобождение дофамина in vivo и in vitro в стриатуме крысы
Аннотация: На изолированных срезах стриатума крыс оо SpragueDawley показано, что фтор-золото (I) в конц-ии 33 мкМ на протяжении 30 мин инкубации повышало захват [{3}H]ДА и его накопление в ткани с 0,63 до 0,82 пмоль/мг. Пентамидин (II) в конц-ии 1-10 мкМ и I в конц-ии 1 мкМ вне зависимости от присутствия Mg{2}{+} ингибировали освобождение [{3}H]ДА. Значения LC[5][0] ингибирования стимулированного L-глутаматом освобождения [{3}H]ДА составляли 3 и 1 мкМ для I и II соотв. Показано также, что I и II ингибировали его освобождение после стимуляции D-метамфетамином или Ca{2}{+}. Методом микродиализа обнаружено, что добавление I (100 мкМ) к перфузату ингибировало накопление в стриатуме внеклеточного ДА, стимулированное D-амфетамином в дозе 2, 5 мк/кг, на 70%. Считают, что I и II могут использоваться для анализа мех-мов секреции ДА. США, Nat. Center for Toxicol. Res., Jefferson, AR 72079. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

МЕХАНИЗМЫ

ФТОР-ЗОЛОТО

ПЕНТАМИДИН

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bowyer, John F.; Gough, Bobby; Broening, Harry W.; Newport, Glenn D.; Schmued, Larry

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.075

    Fedele, Ernesto.

    Evaluation of the mechanisms underlying the kainate-induced impairment of [{3}H]dopamine release in the rat striatum [Text] / Ernesto Fedele, Paola Versace, Maurizio Raiteri // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P71-77 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Оценка механизмов, лежащих в основе вызываемого каинатом [уменьшения] высвобождения [{3}H]дофамина в стриатуме крыс
Аннотация: Каиновая к-та (I) уменьшала вызываемое эл. стимуляцией высвобождение [{3}H] ДА из срезов стриатума крыс Sprague-Dawley через 4 дня после введения (10 нмоль) в стриатум. Эффект I предупреждался неNMDA-антагонистом 6,7-динитрохиноксалин-2,3-дионом (DNQX) при его совместном с I введении в стриатум. Предварительное системное введение избирательных NMDA-антагонистов действия не оказывало. Влияния I не проявлялись при предварительном разрушении кортикостриатных проводящих путей. Предположили, что в действии I на высвобождение ДА играют роль AMPA/ /каинатные рецепторы. Эффект I, по-видимому, не является прямым. Италия, Univ. of Genova, 16148 Genova. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

АМРА/ /КАИНАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Versace, Paola; Raiteri, Maurizio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.108

    Gonzalez-Alvear, Grace M.

    Regulation of [{3}H]dopamine release from rat striatal slices by sigma receptor ligands [Text] / Grace M. Gonzalez-Alvear, Linda L. Werling // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P212-219 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Регуляция лигандами 'сигма'-рецепторов высвобождения [{3}H]дофамина из срезов стриатума крыс
Аннотация: In the current study, the regulation of N-methyl-D-aspartate-stimulated [{3}H]dopamine release from slices of rat striatum by several sigma ligands has been tested. Both isomers or the benzomorphans SKF10,047 and pentazonice inhibited the stimulated release of dopamine in a concentration-related manner. All these compounds probably activate sigma and non-sigma receptors, including phencyclidine receptors, over the broad concentration ranges tested. However, concentrations of (+)pentazocine below about 100 nM appear to act solely through sigma receptors. This phase of inhibition was reversed by the sigma antagonist N-[-2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-methyl-2-[1-pyrimidinyl-1- piperazine butanol and by the sigma[1]-selective antagonist (1-(cyclorpopylmethyl)-4-2'4''-fluorophenyl)-(2'-oxoethyl)- piperidine HBr. Neither of these antagonists affected stimulated release in the absence of (+)-pentazocine. The synthetic sigma ligands 2-(4-morpholino)-ethyl 1-phenylcyclohexane-1-carboxylate hydrochloride, 6-[6-(4-hydroxypiperidinyl)-hexoxy]-3-methylflavone hydrochloride and 'альфа'-(4-fluorophenyl)-4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-1-piperazine butanol enhanced NMDA-stimulated DA release significantly in the presence of (+)-pentazocine. These drugs have affinity at non-sigma receptors as well, and their stimulatory effects may be mediated through these receptors along with nonreceptor mechanisms. США, The George Washington Univ. Med. Center, Washington, D. C. 20037. Библ. 42?
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
ЛИГАНДЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Werling, Linda L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.261

   

    Two distinct pathways are involved in the endothelin-3-evoked dopamine release from rat striatal slices [Text] / Shuichi Koizumi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - P195-201 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Два различных пути вовлечены в стимулированное эндотелином-3 освобождение дофамина в срезах стриатума
Аннотация: На срезах стриатума крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что эндотелин-3 (I) зависимо от конц-ии стимулировал освобождение ДА, накопление к-рого в среде инкубации определяли методом ВЭЖХ. В отсутствие эндогенного Ca{2+} эффект I снижался в среднем на 60%. Тетродотоксин в конц-ии 1 или 10 мкМ уменьшал стимулирующее действие I в конц-ии 1 мкМ на 42 и 57% соотв. Обнаружено, что нифедипин оказывал ингибиторное действие на резистентное к тетродотоксину стимулированное освобождение ДА. Чувствительный к тетродотоксину компонент стимулированного I освобождения ДА уменьшался в присутствии Mg{2+} или D-2-амино-5-фосфоновалериановой к-ты. Считают, что I стимулирует освобождение ДА прямым воздействием на окончания ДА-ергических нервов, а также воздействием на вставочные нейроны, ведущим к освобождению глутамата, с последующим усилением секреции ДА. Япония, Kyushu Univ. Fukuoka 812. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-3
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА

ГЛУТАМАТ

РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-

КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Koizumi, Shuichi; Kataoka, Yasufumi; Niwa, Masami; Watanabe, Shigenori Taniyama Kohtaro

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.183

    Meiergerd, Susan M.

    Striatal transporter for dopamine: Catechol structure - activity studies and susceptibility to chemical modification [Text] / Susan M. Meiergerd, James O. Schenk // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P98-1008 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Транспортер дофамина в стриатуме: изучение связи между структурой и активностью катехолов и подверженности химической модификации
Аннотация: На срезах стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения k[кат.] и k[кат.]/K[M] транспорта дофамина (ДА) составляли 1,5 с{-1} и 1,4*10{6} М{-1}*с{-1} соотв. Норадреналин также транспортировался в срезы, а адреналин и кислые метаболиты ДА - не транспортировались. Скорость транспорта 4-этилкатехола и 3,4-дигидроксибензиламина была снижена по сравнению с ДА на 79 и 91% соотв. Преинкубация срезов с хлорэтилнорапоморфином, N-этилмалеимидом и Hg{2+} приводила к торможению транспорта ДА. Обсуждают связь между структурой соединений и эффективностью их переноса транспортером ДА. США, Washington State Univ., Pullman, WA. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ТРАНСПОРТЕР

КАТОХОЛЫ

СТРУКТУРА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПЕРЕНОСА

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Schenk, James O.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.167

    Moller, Marianne.

    Complex involvement of nitric oxide and cGMP at N-methyl-D-aspartic acid receptors regulating 'гамма'-[{3}H]aminobutyric acid release from striatal slices [Text] / Marianne Moller, Nicole M. Jones, Philip M. Beart // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 190, N 3. - P195-198 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Комплексное вовлечение оксида азота и цГМФ в регулирование рецепторами N-метил-D-аспарагиновой кислоты освобождения 'гамма'-[{3}H] аминомасляной кислоты из срезов стриатума
Аннотация: В опытах на срезах стриатума крыс, преинкубированных с [{3}H] ГАМК, показано, что L-аргинин в конц-ии 100 мкМ повышал освобождение ГАМК, стимулированное NMDA, до 115%. Стимулированное освобождение ГАМК снижалось под действием D-2-аминофосфонопентаноата, тетродотоксина и в отсутствие Ca{2+}. Экзогенные доноры NO, в т.ч. натрия нитропруссида в конц-ии 100 мкМ, не влияли на стимулированное освобождение ГАМК. Ингибитор NO-синтазы, N{G}-нитро-L-аргинин, и ингибитор гуанилатциклазы, LY83583, усиливали освобождение ГАМК. Обсуждено влияние нитрергических мех-мов и мех-мов, связанных с цГМФ, на состоянии рецепторов NMDA. Австралия, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГАМК

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

ОКСИД АЗОТА

ЦГМФ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jones, Nicole M.; Beart, Philip M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.285

   

    New 2-pyridylethylamines with dopaminergic activity: Synthesis and radioligand-binding evaluation [Text] / F. Claudi [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 5. - P415-421 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые 2-пиридилэтиламины с дофаминергической активностью: синтез и оценка радиолигандного связывания
Аннотация: Проведен синтез 2-(3-пиридил)этиламина, 2-(4-пиридил)этиламина и 2-(2-гидрокси-4-пиридил)этиламина и их производных. В опытах на срезах стриатума крыс показано, что величина K[i] ингибирования синтезированными соединениями связывания [{3}H]SCH 23390 с D[1]-рецепторами и [{3}H]спиперона - с D[2]-рецепторами составляла 0,29-2,83 нМ и 0,33-28,5 нМ соотв. Величина показателя селективности синтезированных соединений (D[2]/D[1]) колебалась в пределах 0,59-31,75. Делают вывод, что при замещении катехолового кольца дофамина на 3-пиридиловую и 2-гидрокси-4-пиридиловую структуры м. б. получены высокоаффинные, но малоселективные по отношению к подтипам дофаминовых рецепторов соединения. Италия, Univ. di Camerino, Camerino. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРИДИЛЭТИЛАМИНЫ* 2-

СИНТЕЗ

РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Claudi, F.; Cingolani, G.M.; Giorgioni, G.; Cardellini, M.; Amenta, F.; Polidori, C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.500

    Diaz, Leopoldo.

    Lidocaine reduces the hypoxia-induced release of an excitatory amino acid analog from rat striatal slices in superfusion [Text] / Leopoldo Diaz, Ariel Gomez, Gonzalo Bustos // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1995. - Vol. 19, N 5. - P943-953 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Лидокаин снижает стимулированное гипоксией освобождение аналога возбуждающей аминокислоты в срезах стриатума крыс при суперфузии
Аннотация: Опыты поставлены на срезах стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley после их инкубации в присутствии D-[2,3-{3}H]-аспартата (I) в конц-ии 0,2 мкМ в течение 30 мин. На протяжении 1 мин от начала помещения срезов в анаэробные условия освобождение I по сравнению с базальным возрастало с 0,23 до 8,24%. В том случае, когда срезы суперфузировали средой, содержащей лидокаин (II) в конц-ии 17 мкМ, освобождение I в анаэробных условиях возрастало лишь до 1,19%. Считают, что II может использоваться в кач-ве нейропротекторного средства, однако при этом следует учитывать его гипотензивное действие, к-рое может маскировать нейропротекторный эффект. Чили, Univ. de Chile, Santiago, Chile. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ЛИДОКАИН
СРЕЗЫ СТРИАТУМА

ГИПОКСИЯ

ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ

НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gomez, Ariel; Bustos, Gonzalo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.117

    Moller, Marianne.

    Complex involvement of nitric oxide and cGMP at N-methyl-D-aspartic acid receptors regulating 'гамма'-[{3}H]aminobutyric acid release from striatal slices [Text] / Marianne Moller, Nicole M. Jones, Philip M. Beart // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 190, N 3. - P195-198 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Комплексное вовлечение оксида азота и цГМФ в регулирование рецепторами N-метил-D-аспарагиновой кислоты освобождения 'гамма'-[{3}H] аминомасляной кислоты из срезов стриатума
Аннотация: В опытах на срезах стриатума крыс, преинкубированных с [{3}H] ГАМК, показано, что L-аргинин в конц-ии 100 мкМ повышал освобождение ГАМК, стимулированное NMDA, до 115%. Стимулированное освобождение ГАМК снижалось под действием D-2-аминофосфонопентаноата, тетродотоксина и в отсутствие Ca{2+}. Экзогенные доноры NO, в т.ч. натрия нитропруссида в конц-ии 100 мкМ, не влияли на стимулированное освобождение ГАМК. Ингибитор NO-синтазы, N{G}-нитро-L-аргинин, и ингибитор гуанилатциклазы, LY83583, усиливали освобождение ГАМК. Обсуждено влияние нитрергических мех-мов и мех-мов, связанных с цГМФ, на состоянии рецепторов NMDA. Австралия, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГАМК

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

ОКСИД АЗОТА

ЦГМФ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jones, Nicole M.; Beart, Philip M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.160

    Diaz, Leopoldo.

    Lidocaine reduces the hypoxia-induced release of an excitatory amino acid analog from rat striatal slices in superfusion [Text] / Leopoldo Diaz, Ariel Gomez, Gonzalo Bustos // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1995. - Vol. 19, N 5. - P943-953 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Лидокаин снижает стимулированное гипоксией освобождение аналога возбуждающей аминокислоты в срезах стриатума крыс при суперфузии
Аннотация: Опыты поставлены на срезах стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley после их инкубации в присутствии D-[2,3-{3}H]-аспартата (I) в конц-ии 0,2 мкМ в течение 30 мин. На протяжении 1 мин от начала помещения срезов в анаэробные условия освобождение I по сравнению с базальным возрастало с 0,23 до 8,24%. В том случае, когда срезы суперфузировали средой, содержащей лидокаин (II) в конц-ии 17 мкМ, освобождение I в анаэробных условиях возрастало лишь до 1,19%. Считают, что II может использоваться в кач-ве нейропротекторного средства, однако при этом следует учитывать его гипотензивное действие, к-рое может маскировать нейропротекторный эффект. Чили, Univ. de Chile, Santiago, Chile. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ЛИДОКАИН
СРЕЗЫ СТРИАТУМА

ГИПОКСИЯ

ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ

НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gomez, Ariel; Bustos, Gonzalo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.300

   

    The role of adenosine A[2a] receptors in regulating GABAergic synaptic transmission in striatal medium spiny neurons [Text] / Akihisa Mori [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P605-611 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Роль аденозиновых А[2а]-рецепторов в регуляции ГАМКергической синаптической передачи в срединных остистых нейронах стриатума
Аннотация: На срезах стриатума крыс Wistar показано, что агонист А[2а]-рецепторов, CGS-21680, в конц-ии 1 мкМ снижал амплитуду ГАМКергических тормозных постсинаптических потенциалов в среднем до 78%. Величина мембранного потенциала покоя при этом не изменялась. В присутствии CGS-21680 (1 мкМ) показано снижение частоты миниатюрных тормозных постсинаптических токов с 0,79 до 0,5 Гц без изменения их амплитуды. 8-бром-цАМФ и дибутирил-цАМФ в конц-ии 0,5 мМ обратимо снижали амплитуду ингибиторных токов до 69 и 52% соотв. Обсуждена роль пресинаптических А[2]а-рецепторов в торможении ГАМКергической синаптической передаче в срединных остистых нейронах стриатума. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Shizuoka 411. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А2А

CGS-21680

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mori, Akihisa; Shindou, Tomomi; Ichimura, Michio; Nonaka, Hiromi; Kase, Hiroshi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.80

   

    The role of adenosine A[2a] receptors in regulating GABAergic synaptic transmission in striatal medium spiny neurons [Text] / Akihisa Mori [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P605-611 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Роль аденозиновых А[2а]-рецепторов в регуляции ГАМКергической синаптической передачи в срединных остистых нейронах стриатума
Аннотация: На срезах стриатума крыс Wistar показано, что агонист А[2а]-рецепторов, CGS-21680, в конц-ии 1 мкМ снижал амплитуду ГАМКергических тормозных постсинаптических потенциалов в среднем до 78%. Величина мембранного потенциала покоя при этом не изменялась. В присутствии CGS-21680 (1 мкМ) показано снижение частоты миниатюрных тормозных постсинаптических токов с 0,79 до 0,5 Гц без изменения их амплитуды. 8-бром-цАМФ и дибутирил-цАМФ в конц-ии 0,5 мМ обратимо снижали амплитуду ингибиторных токов до 69 и 52% соотв. Обсуждена роль пресинаптических А[2]а-рецепторов в торможении ГАМКергической синаптической передаче в срединных остистых нейронах стриатума. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Shizuoka 411. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А2А

CGS-21680

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mori, Akihisa; Shindou, Tomomi; Ichimura, Michio; Nonaka, Hiromi; Kase, Hiroshi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.177

    Khan, Saima.

    Evidence for modulatory effects of substance P fragments (1-4) and (8-11) on endogenous dopamine outflow in rat striatal slices [Text] / Saima Khan, Robin Whelpton, Adina T. Michael-Titus // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 205, N 1. - P33-36 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Доказательство модулирующего действия фрагментов вещества P, (1-4) и (8-11), на освобождение эндогенного дофамина в срезах стриатума крысы
Аннотация: Инкубация срезов стриатума крыс 'MARS''MARS' Wistar с (1-4)- и (8-11)-фрагментами в-ва P (I и II соотв.) в конц-ии 1 нМ усиливала K{+}-зависимое освобождение дофамина (ДА) до 140 и 160% по сравнению с контролем соотв. В присутствии WIN 51708 в конц-ии 2,5 нМ стимулирующего влияния I и II не обнаружено. При повышении конц-ии I и II до 10{-7} М наблюдали торможение освобождения ДА. Считают, что фрагменты в-ва P оказывают нейромодулирующее воздействие на базальные ганглии. Великобритания, Queen Mary and Westfield College, London E1 4NS. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
ФРАГМЕНТЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА

БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Whelpton, Robin; Michael-Titus, Adina T.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.144

    Khan, Saima.

    Evidence for modulatory effects of substance P fragments (1-4) and (8-11) on endogenous dopamine outflow in rat striatal slices [Text] / Saima Khan, Robin Whelpton, Adina T. Michael-Titus // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 205, N 1. - P33-36 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Доказательство модулирующего действия фрагментов вещества P, (1-4) и (8-11), на освобождение эндогенного дофамина в срезах стриатума крысы
Аннотация: Инкубация срезов стриатума крыс 'MARS''MARS' Wistar с (1-4)- и (8-11)-фрагментами в-ва P (I и II соотв.) в конц-ии 1 нМ усиливала K{+}-зависимое освобождение дофамина (ДА) до 140 и 160% по сравнению с контролем соотв. В присутствии WIN 51708 в конц-ии 2,5 нМ стимулирующего влияния I и II не обнаружено. При повышении конц-ии I и II до 10{-7} М наблюдали торможение освобождения ДА. Считают, что фрагменты в-ва P оказывают нейромодулирующее воздействие на базальные ганглии. Великобритания, Queen Mary and Westfield College, London E1 4NS. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
ФРАГМЕНТЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА

БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Whelpton, Robin; Michael-Titus, Adina T.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.178

    Khan, Saima.

    Evidence for modulatory effects of substance P fragments (1-4) and (8-11) on endogenous dopamine outflow in rat striatal slices [Text] / Saima Khan, Robin Whelpton, Adina T. Michael-Titus // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 205, N 1. - P33-36 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Доказательство модулирующего действия фрагментов вещества P, (1-4) и (8-11), на освобождение эндогенного дофамина в срезах стриатума крысы
Аннотация: Инкубация срезов стриатума крыс 'MARS''MARS' Wistar с (1-4)- и (8-11)-фрагментами в-ва P (I и II соотв.) в конц-ии 1 нМ усиливала K{+}-зависимое освобождение дофамина (ДА) до 140 и 160% по сравнению с контролем соотв. В присутствии WIN 51708 в конц-ии 2,5 нМ стимулирующего влияния I и II не обнаружено. При повышении конц-ии I и II до 10{-7} М наблюдали торможение освобождения ДА. Считают, что фрагменты в-ва P оказывают нейромодулирующее воздействие на базальные ганглии. Великобритания, Queen Mary and Westfield College, London E1 4NS. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
ФРАГМЕНТЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА

БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Whelpton, Robin; Michael-Titus, Adina T.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.266

   

    Effects of SM-9018, a novel 5-HT[2] and D[2] receptor antagonist, on electrically-evoked [{3}H]acetylcholine release from rat striatal slices [Text] / Kumiko Ishida [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 7. - P1203-1207 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияния SM-9018, нового антагониста 5-HT[2] и D[2]-рецепторов, на вызванное электрической стимуляцией высвобождение [{3}H] ацетилхолина из срезов стриатума крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
SM-9018

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ishida, Kumiko; Ohno, Yukihiro; Ishibashi, Tadashi; Nakamura, Mitsutaka

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.07-04М3.80

   

    Dopamine release in striatal slices of rats previously submitted to electroconvulsive shock [Text] / Francesca Passarelli [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 774, N 1-2. - P239-241 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Освобождение дофамина в срезах стриатума крыс, подвергнутых электрошоку
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
СРЕЗЫ СТРИАТУМА

ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

ЭЛЕКТРОШОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Passarelli, Francesca; Carmenini, Enrico; Cala, Laura; Pontieri, Francesco E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.289

   

    Antipsychotic drug effects on glutamatergic activity [Text] / T. I. Lidsky [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 764, N 1-2. - P46-52 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние антипсихотических средств на глутаматергическую активность
Аннотация: В опытах на изолированных срезах стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley электрофизиологическими методами показано, что тиоридазин (I) и хлорпромазин (II) в конц-ии 10{-8} М и 10{-7} М увеличивали N2-компонент полевого потенциала до 170% и 125%, а в конц-ии 10{-6} М - снижали его до 75% и 50%, соотв. В конц-ии 10{-10} М I усиливал стимулированное глутаматом связывание [{3}H] МК-801, а в более высоких конц-иях тормозил его. Аналогичный, но менее выраженный эффект вызывал II. В отличие от I и II, сульпирид и метоклопрамид, обладающие слабой антипсихотической активностью, не влияли на связывание радиолиганда. Обсуждена связь антипсихотической эффективности с влиянием на рецепторы NMDA. США, NYS Inst. for Basic Research, Staten Island, NY 10314. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ХЛОРПРОМАЗИН
ТИОРИДАЗИН

ДИЗОЦИЛПИН

СУЛЬПИРИД

МЕТОКЛОПРАМИД

РЕЦЕПТОРЫ NMDA

СРЕЗЫ СТРИАТУМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lidsky, T.I.; Yablonsky-Alter, E.; Zuck, L.G.; Banerjee, S.P.

 1-20    21-40   41-46 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)