СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПЕРМАТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 265
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.059

Simpson, K. L.
Differential expression of complement regulatory proteins decay-accelerating factor CD55), membrane cofactor protein (CD46) and CD59 during human spermatogenesis [Text] / K. L. Simpson, C. H. Holmes // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P452-461 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия фактора, ускоряющего разрушение комплементарных регуляторных белков CD55, мембранного белкового кофактора CD46 и CD59 в ходе сперматогенеза у человека
Аннотация: Увеличение интенсивности окрашивания иммунопероксидазой и радиоиммунные пробы показали, что комплементарные белки (КБл) дифференциально экспрессируются в сперматозоидах (Сп) человека. Бл CD59 экспрессируются на поверхности акросомы в интактном Сп, а мембранный белковый кофактор (CD46) и фактор, ускоряющий разрушение Бл (CD55), первоначально появляются на внутренней поверхности акросомной мембраны. Впервые обнаружены Бл CD с мол. м. 40-46 кД и 55 кД. Хотя регуляторные КБл экспрессируются в семенном эпителии, они присутствуют в акросоме сперматиды. У пациентов, перенесших операцию, у к-рых объем семенного эпителия существенно уменьшался, отсутствовали низкомолекулярные формы КБл. В оболочке семенника и в эпителии предстательной железы был обнаружен Бл CD59. Предполагается, что в Сп в определенной последовательности экспрессируются Бл, защищающие Сп во время их прохождения через половые пути мужчины и женщины от Бл CD55. Великобритания, [C. Holmes], Univ. of Bristol, St Michael's Hosp., Bristol BS2 8ЕG. Библ. 35.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
АКРОСОМА
СПЕРМАТИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
СЕМЕННОЙ ЭПИТЕЛИЙ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holmes, C.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.030

Clermont, Y.
Connections between the various elements of the cis- and mid-compartments of the Golgi apparatus of early rat spermatids [Text] / Y. Clermont, A. Rambourg, L. Hermo // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 240, N 4. - P469-480
Перевод заглавия: Связь между различными элементами cisи mid-компартментов комплекса Гольджи в ранних сперматидах крысы
Аннотация: Электронно-микроскопически показано, что более глубокий слой комплекса Гольджи (КГ) состоит из скопления параллельно расположенных плоских мешков, соединенных между собой короткими мешочками и трубочками. Периферическая область КГ, расположенная между cisстороной скоплений мешков КГ и окружающими цистернами эндоплазматической сети, содержит анастомозирующие трубочки, пузырьки диам. 50-100 нм и микропузырьки диам. 5-10 нм. По-видимому, пузырьки образуются из трубчатых структур периферической части КГ. Представлена наглядная схема строения КГ в сперматидах крысы. Обсуждаются структурные и функциональные отношения между мембранами КГ и эндоплазматической сети и формирующимся аппаратом акросомы. Канада, McGill Univ., Montreal, H3А 2В2, Que. Библ. 33.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТИДЫ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rambourg, A.; Hermo, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.046

Williams, M. A.
Macromolecular synthesis in human seminal round cells [Text] : [Pap.] Annu. Gen. Meet. Anat. Soc. Great Brit. and Irel., Sess. 1992-1993, Sheffield, 15-17 Dec., 1993 / M. A. Williams // J. Anat. - 1994. - Vol. 185. - P234-235 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Синтез макромолекул в округлых клетках спермы человека
Аннотация: В эякуляте человека помимо сперматозоидов присутствуют макрофаги, лимфоциты, нейтрофилы, сперматоциты, сперматиды и безъядерные тела округлой формы. Радиоавтографическое исследование с использованием меченых предшественников синтеза РНК и белка и таких ингибиторов этого синтеза, как пуромицин и актиномицин, показало, что в сперматоцитах происходит синтез РНК в ядре и синтез белка в ядре и цитоплазме. В сперматидах синтез белка наблюдался только в цитоплазме. В безъядерных телах также происходил синтез белка. Макрофаги оказались способными к синтезу макромолекул и проявляли фагоцитарную активность. Электронно-микроскопическое радиоавтографическое исследование показало, что {3}H-тирозин включается в митохондрии и пучки микротрубочек лейкоцитов. Великобритания, Univ. of Sheffield.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМА
ОКРУГЛЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
СПЕРМАТИДЫ
СПЕРМАТОЦИТЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.009

Banerjee, T. K.
Frequency of occurrence of germ cell types in the seminiferous tubules of four vertebrate species [Text] : pap. 4th Int. Congr. Vertebr. Morphol. (ICVM-4), Chicago, Ill., July 31 - Aug. 4, 1994 / T. K. Banerjee // J. Morphol. - 1994. - Vol. 220, N 3. - P323 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Частота встречаемости типов половых клеток в семенных канальцах у четырех видов позвоночных
Аннотация: Гистологическими количественными методами исследовали ткани семенников рыбы, жабы, ящерицы и быка. Подсчитывали число сперматогониев, сперматоцитов и сперматид (Ст) на 100 поперечных срезах семенных канальцев. Для определения частоты встречаемости разных клеточных типов применяли формулу Аберкромби. Частота встречаемости сперматогониев равнялась 48,6, 46,0, 60,1 и 30,0 у сомика, жабы, ящерицы и быка соотв. Для пахитенных сперматоцитов этот показатель составлял 19,4, 27,9, 42,1 и 14,4, для ранних Ст - 337,2, 58,0, 174,3 и 30,6, для поздних Ст - 45,0, 41,8, 84,2 и 19,2 соотв. Эти данные свидетельствуют о сравнительно большей продолжительности стадий ранней Ст у рыбы и ящерицы и средней и поздней Ст у быка. Было показано также, что пахитена - наиболее продолжительная стадия мейоза и что дегенерация половых клеток менее выражена у низших позвоночных по сравнению с высшими. Индия, S. B. College of Burdwan Univ., Mayra, Hooghly.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПЕРМАТОГОНИИ
СПЕРМАТОЦИТЫ
СПЕРМАТИДЫ
ГИСТОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
РЫБЫ
ЗЕМНОВОДНЫЕ
ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.013

Characterization of a testis specific protein localized to endoplasmic reticulum of spermatogenic cells [Text] / Sehchiroh Ohsako [et al.] // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 238, N 3. - P335-348
Перевод заглавия: Характеристика специфического белка семенника, локализованного в эндоплазматической сети сперматогенных клеток
Аннотация: Исследовали наиболее важные гены и белки (Б) половых клеток (Кл), экспрессирующиеся в ходе сперматогенеза. Ранее сообщалось, что мышиные моноклональные антитела 1С9 против гомогената семенника (См) золотистого хомячка узнавали Б (103 кД) сперматогенных (Сг) Кл хомячка. Определили точную стадию и внутриклеточную локализацию этого Б. Иммуноблот-анализ также показал узнавание 1С9 Б 103 кД и Б 101 кД в крысиных и мышиных См соотв. В 10 различных тканях хомячка не обнаружена реактивность против 1С9. Первоначальное окрашивание (Ок) на иммуноокрашенных парафиновых срезах См хомячка появляется в сперматоцитах на стадии средней пахитены и присутствует до фазы созревания сперматид (Сд). Однако это Ок не обнаруживается на последних стадиях развития Сд. Интенсивное Ок выявлено в постядерной зоне удлиненных Сд. Анализ в иммуноэлектронном микроскопе показал, что Б локализован в эндоплазматической сети (ЭПС) и ядерной оболочке Сг Кл. Он связан, видимо, с мембранами ЭПС. Этот Б был обнаружен исключительно в микросомальной фракции См, но не в цитозоле. С помощью аффинной очистки выделено 320 мкг Б 103 кД из 10 См хомячка. Очищенный Б 103 кД не подвергается воздействию N-гликаназы и, следовательно, не имеет аспарагин-связывающих конъюгатов. Результаты указывают на то, что Б, узнаваемый 1С9, видимо, является уникальным Б, локализованным в ЭПС и ядерной оболочке Сг Кл. США, D. D. Bunick, Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 48.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СЕМЕННИКИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПЕРМАТИДЫ
БЕЛКИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЫШИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Ohsako, Sehchiroh; Bunick, David; Hess, Rex A.; Nishida, Takao; Kurohmaru, Masamichi; Hayashi, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.008

Physiologically inactive nucleoli contain nucleoplasmic ribonucleoproteins: Immunoelectron microscopy of mouse spermatids and early embryos [Text] / M. Biggiogera [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P55-63 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Физиологически неактивные ядрышки содержат ядерно-плазматические рибонуклеопротеины. Иммуноэлектронно-микроскопическое исследование сперматид и ранних эмбрионов мыши
Аннотация: Изменение активности ядрышек, связанное с морфологией этой органеллы, изучалось на примере инактивации ядрышек в процессе сперматогенеза и реактивации проядрышек (ПЯ) у доимплантационных зародышей (Зр) мыши. Цитохимическими методами показано присутствие РНК в ПЯ зиготы и 2-клеточных Зр, а также в ядрышках Зр последующих доимплантационных стадий. ДНК отсутствует в ПЯ, но обнаружена в ассоциированном с ядрышком хроматине и нуклеолонеме активированных ядрышек. С помощью специфических антител установлено, что плотная масса ПЯ содержит рибосомальные белки и фибриллярин, гетероядерные РНП и ядерно-плазматические низкомолекулярные ядерные РНП. В инактивированных ядрышках сперматид присутствует только фибриллярин, а ДНК и РНК не обнаружены. Швейцария, Centre of Electron Microscopy, Univ. of Lausanne, CH-1005 Lausanne. Библ. 42.

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09 + 341.21.15.11.09,341.21.17.09.07.07
Рубрики: СПЕРМАТИДЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДОИМПЛАНТАЦИОННЫЕ СТАДИИ
ЯДРЫШКО
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Biggiogera, M.; Martin, T.E.; Gordon, J.; Amalric, F.; Fakan, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.029

Ji, Zai-Si.
Differentiation of primary spermatocytes to elongated spermatids by mammalian FSH in organ culture of testes fragments from the newt, Cynops pyrrhogaster [Text] / Zai-Si Ji, Shin-Ichi Abe // Dev., Growth and Differ. - 1994. - Vol. 36, N 5. - P445-455 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Дифференцировка первичных сперматоцитов в удлиненные сперматиды в органной культуре фрагментов семенника тритона Cynops pyrrhogaster под действием ФСГ млекопитающих
Аннотация: При культивировании фрагментов семенника, состоящих из соматических и половых клеток (Кл), гл. обр. первичных сперматоидов (ПС), число последних уменьшалось на 10-15%. При добавлении в среду фоллитропина (Ф) в течение 2-й нед. появлялись удлиненные сперматиды и повышался процент выживающих Кл. Такого действия на ПС и др. Кл не оказывали ни трансферрин, ни андрогены и лютропин. Цианокетон - ингибитор гидроксистероиддегидрогеназы, при добавлении в среду с Ф не подавлял дифференцировку ПС. Добавление инсулина повышало жизнеспособность половых Кл в культуре. Предполагается, что Ф стимулирует Кл Сертоли к секреции специфического фактора, влияющего на дифференцировку половых Кл, в частности ПС. Япония, [S. I. Abe], Univ. of Kumamoto, Kumamoto 860. Библ. 32.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: СПЕРМАТОЦИТЫ
СПЕРМАТИДЫ
СЕМЕННИКИ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ФОЛЛИТРОПИН
ПРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Abe, Shin-Ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.030

Morphometry of rat germ cells during spermatogenesis [Text] / Luisz Renato de Franca [et al.] // Anat. Rec. - 1995. - Vol. 241, N 2. - P181-204
Перевод заглавия: Морфометрическое исследование половых клеток у крысы в период сперматогенеза
Аннотация: На ультраструктурном уровне исследовали структурные изменения в мужских половых клетках (Кл), начиная со стадии сперматогония и кончая поздней сперматидой. Оценивали объемные и плоскостные параметры ядра половых Кл, гладкой и гранулярной эндоплазматической сети, митохондрий, аппарата Гольджи, лизосом, мультивезикулярных телец, акросомного аппарата и различных включений, в частности, липидных капель. Полученные объективные данные о структурах Кл и их изменениях обсуждаются с точки зрения функциональных свойств половых Кл и их органелл. США, [L. D. Russel], Southern Illinois Univ., School of Med., Carbondale IL 62901-6512. Библ. 34.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОГОНИИ
СПЕРМАТИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
МОРФОМЕТРИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Franca, Luisz Renato de; Ye, Shi-Jun; Ying, Li; Sandberg, Megan; Russell, Lonnie D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.73

A simplified protocol of the mouse spermatid micronucleus assay [Text] / Byeong-Seon Jeong [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P28 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Упрощенный метод идентификации микроядер в сперматидах мыши
Аннотация: Под эфирной анестезией у опытных мышей удаляли один семенник и на семенные канальцы закапывали р-р цитрата натрия - затем их измельчали микрохирургическими ножницами, а из полученной суспензии готовили мазок на предметном стекле, к-рый фиксировали в метаноле (10 минут) и высушивали на воздухе. Часовую окраску по Гимза проводили после 15-минутной обработки в буфере Соренсена (pH=6,8). Отмечено хорошее качество получаемых препаратов с контрастным прокрашиванием ядер и микроядер на фоне бледно-голубой цитоплазмы. Эффективность метода продемонстрирована в опыте по индукции микроядер рентгеновским излучением. Отмечено существенное упрощение использовавшегося ранее метода индукции микроядер в сперматидах, включавшего изготовление срезов, ферментативную обработку и др. трудоемкие процедуры. США, Dep. Biol. Sci., Western Illinois Univ., Macomb, IL 61455

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: МЕТОДЫ
МИКРОЯДРА
СПЕРМАТИДЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jeong, Byeong-Seon; Zhang, Hongen; Won, Chang-Deok; Ma, Te-Hsiu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.121

Dose-response of X-ray-induced micronucleus frequencies in mouse spermatids- validation of the proficiency of the mouse-spermatids-micronucleus assay [Text] / Te-Hsiu Ma [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P41 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Зависимость частоты индуцируемых в сперматидах мыши микроядер от дозы рентгеновского облучения: оценка объективности теста на микроядра в сперматидах мышей
Аннотация: Анализ проведен на 7 группах мышей-альбиносов линии BALB/c: определяли информативность разработанной модификации метода подсчета микроядер, индуцируемых в сперматидах. Мышей подвергали однократному рентгеновскому облучению дозами 50, 100, 200, 300, 400 и 500 Р (при плотности дозы 'ПРИБЛ='60 Р/мин). Между облучением и взятием проб - 84 часа. От каждой особи обсчитывали по 1000 нормальных (округлых) сперматид. Подтверждено наличие очень высокого уровня соответствия числа индуцируемых микроядер и дозы облучения: r=0,92. Считается, что предлагаемый метод характеризуется высоким уровнем информативности. США, Lab. Environ. Mutagenesis, Western Illinois Univ., Macomb, IL 61455

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: МЕТОДЫ
МИКРОЯДРА
ПОДСЧЕТ
СПЕРМАТИДЫ
МЫШИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ma, Te-Hsiu; Jeon, Byeong-Seon; Zhang, Hongen; Won, Chang-Deok; Lee, Ki-Ho

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.171

Clastogenicity of cyclophosphamide evaluated with the mouse-spermatid-micronucleus (MUS-SPMN) bioassay [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / C. D. Won [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P58 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка кластогенности циклофосфамида с помощью теста на микроядра в сперматидах мыши
Аннотация: Мышам внутрибрюшинно инъецировали циклофосфамид дозами 30, 40, 50 и 60 мг/кг. Определена частота микроядер в сперматидах: при этих дозах она составила, соотв., 0,633%, 0,733%, 0,889% и 1,567%. При этом от каждой особи обсчитывали по 3000 сперматид (через 4,5 дня после инъекции). Подтвержден высокий уровень достоверности выявленной зависимости от дозы - коэф. корреляции 0,68. В целом, подтверждена эффективность использованного метода тестирования кластогенности хим. соединений. США, Dep. Biol. Sci., Western Illinois Univ., Macomb, IL 61455

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР
СПЕРМАТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Won, C.D.; Lee, K.H.; Kong, M.S.; Ma, T.H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.59

Fertilisation ovocytaire par spermatide dans un programme de fecondation in vitro [Text] / P. Vanderzwalmen [et al.] // Gyn. Obs. - 1995. - N 325. - P11
Перевод заглавия: Оплодотворение ооцитов сперматозоидами в рамках программы оплодотворения in vitro
Аннотация: В программу экстракорпорального оплодотворения была включена супружеская пара с бесплодием, обусловленным азооспермией у мужа. Кроме того, у него было повышено содержание в крови фоллитропина. После гормональной стимуляции у жены было получено 10 ооцитов (Оц). Биопсия ткани семенников мужа позволила извлечь 9 сперматозоидов и 1 сперматиду, к-рые использовали для осеменения ооцитов путем введения мужских половых клеток в ооплазму. Через 20 ч обнаружили, что из 3 Оц, оплодотворенных сперматозоидами, и из 1 Оц, оплодотворенного сперматидой, развиваются качественные зародыши. Все 4 зародыша были перенесены в половые пути женщины. Несмотря на то, что в этом случае невозможно будет определить, какой из зародышей имплантировался, авторы считают, что наблюдаемый ими феномен нормального оплодотворения при участии сперматиды дает основание надеяться на разработку метода искусственной репродукции для лечения бесплодия, вызванного отсутствием спермиогенеза у мужчин. Библ. 5

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.02
Рубрики: СПЕРМАТИДЫ
ОПЛОДОТВОРЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
БЕСПЛОДИЕ
МУЖСКИЕ ФАКТОРЫ
АЗООСПЕРМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vanderzwalmen, P.; Bertin, G.; Nijs, M.; Lejeune, B.; Schoysman, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.186

Allen, J. W.
Spermatid micronucleus analyses of trichloroethylene and chloral hydrate effects in mice [Text] / J. W. Allen, B. W. Collins, P. A. Evansky // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1994. - Vol. 323, N 1-2. - P81-88 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Анализ индукции микроядер в сперматидах мышей при действии трихлорэтилена и хлоралгидрата
Аннотация: Мышам линии C57BL/6 ингалировали трихлорэтилен (ТХЭ) (5, 50 и 500 ppm; 6 часов в день в течение 5 дней), широко применяемый в разных отраслях промышленности и в медицине; также внутрибрюшинно инъецировали хлоралгидрат (ХГ), являющийся метаболитом ТХЭ. Показано, что 5-дневное воздействие ТХЭ на стадиях лептотены-пахитены не приводит к достоверному увеличению числа микроядер в сперматидах; напротив, при введении ХГ (41, 83 и 165 мг/кг) индуцирует образование микроядер (при "попадании" инъекции в преленптотенный период сперматогенеза; при более позднем действии микроядра также не индуцируются). Использование окрашивания с антисывороткой CREST показало, что при действии ХГ индуцируются исключительно негативные по центромерным фрагментам микроядра. Полученные данные обсуждаются, в частности, с точки зрения оценки информативности теста на генотоксичность по индукции микроядер в сперматидах мышей. США, Genet. Toxicol. Div., U. S. Environ. Prot. Agency, Research Triangle Park, NC 27711; FAX (919) 541-0694. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: МИКРОЯДРА
СПЕРМАТИДЫ
МЫШИ
МУТАГЕНЫ
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ХЛОРАЛГИДРАТ
МЕЙОЗ

Доп.точки доступа:
Collins, B.W.; Evansky, P.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.28

Werner, G.
Immunocytochemical localization of histone H4 in the chromatoid body of rat spermatids [Text] / G. Werner, K. Werner // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1995. - Vol. 27, N 3. - P325-330 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая локализация гистона H4 в хроматоидном тельце сперматиды у крысы
Аннотация: С помощью моноклональных антител, полученных на гистон H4, локализованный в сперматидах (Ст) крыс, и конъюгированных с частицами золота, показано, что H4 локализуется преимущественно в ядре Ст. Метка была обнаружена возле внутренней поверхности ядерной оболочки и в плотном хроматоидном тельце (ХТ), расположенном в перинуклеарной цитоплазме. На стадии поздней Ст ХТ исчезает, а меченые антитела обнаруживаются над конденсированным хроматином Ст. Подчеркивается, что ХТ играет важную роль в превращениях белков в головке сперматозоида в период спермиогенеза. Германия, Saar Univ., Homburg/Saar. Библ. 25

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТИДЫ
ХРОМАТОИДНЫЕ ТЕЛЬЦА
БЕЛКИ
ГИСТОНЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Werner, K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.34

Testis-specific RT7 protein localizes to the sperm tail and associates with itself [Text] / Nadia A. Higgy [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P1357-1366 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Специфический белок семенников RT7 локализуется в хвосте сперматозоида, и его молекулы связаны между собой
Аннотация: Гены белка (Бл) RT7 недавно были клонированы авторами, к-рые обнаружили экспрессию этих генов в округлых сперматидах крысы. В опытах с транскрипцией-трансляцией было показано, что гены RT7 кодируют синтез Бл с мол. массой 26-27 кД. С помощью антител к Бл RT7 обнаружено присутствие этого Бл в удлиненных сперматидах и в хвостовой части сперматозоидов. С помощью иммунопреципитации показано, что молекулы Бл RT7 формируют стабильные комплексы между собой в области N-концов. Предполагается, что этот Бл - основной структурный компонент жгутика и входит в состав наружных плотных фибрилл осевого комплекса. Канада, [F. Horn], Univ. of Calgary, Alberta, T2N 4N1. Библ. 22

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
СПЕРМАТИДЫ
БЕЛКИ
КОНФОКАЛЬНАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Higgy, Nadia A.; Pastoor, Tina; Renz, Christine; Tarnasky, Heide A.; Hoorn, Frans A.van der

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.328

Testis-specific RT7 protein localizes to the sperm tail and associates with itself [Text] / Nadia A. Higgy [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P1357-1366 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Специфический белок семенников RT7 локализуется в хвосте сперматозоида, и его молекулы связаны между собой
Аннотация: Гены белка (Бл) RT7 недавно были клонированы авторами, к-рые обнаружили экспрессию этих генов в округлых сперматидах крысы. В опытах с транскрипцией-трансляцией было показано, что гены RT7 кодируют синтез Бл с мол. массой 26-27 кД. С помощью антител к Бл RT7 обнаружено присутствие этого Бл в удлиненных сперматидах и в хвостовой части сперматозоидов. С помощью иммунопреципитации показано, что молекулы Бл RT7 формируют стабильные комплексы между собой в области N-концов. Предполагается, что этот Бл - основной структурный компонент жгутика и входит в состав наружных плотных фибрилл осевого комплекса. Канада, [F. Horn], Univ. of Calgary, Alberta, T2N 4N1. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.15
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
СПЕРМАТИДЫ
БЕЛКИ
КОНФОКАЛЬНАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Higgy, Nadia A.; Pastoor, Tina; Renz, Christine; Tarnasky, Heide A.; Hoorn, Frans A.van der

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.45

Meistrich, Marvi L.
Separation of specific of spermatids from vitamin A-synchronized rat testes for assessment of nucleoprotein changes during spermiogenesis [Text] / Marvi L. Meistrich, Patricia K. Trostle-Weige, Maria E. A.B.van Beek // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 2. - P334-344 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Разделение сперматид специфических стадий, полученных из семенников крыс, синхронизированных с помощью витамина А, для оценки изменений нуклеопротеинов в процессе спермиогенеза
Аннотация: Метод синхронизации семенников крыс с помощью витамина А позволяет получать необходимые кол-ва сперматид строго определенных стадий спермиогенеза (от 1- до 12-й). Суспензию клеток синхронизированных семенников разделяли центрифугированием. Полученные фракции, очищенные в градиенте перколла, содержали сперматиды 1-3-, 7-8-, 9-10-, 11-12-й стадий спермиогенеза. Анализ основных нуклеопротеинов из клеток этих фракций обнаружил, что на стадиях 3-7 в гистонах Н2А1, Н2А2 и ТН2А происходят посттрансляционные изменения, между стадиями 9-11 происходит модификация гистона H1t. Гистон Н4, ацетилированный на стадиях 1-3, обнаруживает макс. уровень гиперацетилирования на стадиях 11-12. Гистоны являются главными основными нуклеопротеинами в сперматидах на стадиях 11-12. Низкий уровень промежуточных белков 1 и 2 наблюдался во фракции сперматид 11-12-й стадий, что можно объяснить загрязнением фракции сперматидами 13-15-й стадий. Полученные результаты согласуются с исследованиями на нормальных несинхронизированных семенниках крыс. США, Box 66, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX77030. Библ. 35

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: СПЕРМАТИДЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
СЕМЕННИКИ
СИНХРОНИЗАЦИЯ
ВИТАМИН А
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trostle-Weige, Patricia K.; Beek, Maria E.A.B.van

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.04-04И1.89

Gluzman, Celia.
A fine structural study of the " spermatozeugmata" of Aeolosoma marcusi (Oligochaeta?) [Text] / Celia Gluzman // Comun. biol. - 1994. - Vol. 12, N 4. - P345-355 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Исследование тонкой структуры сперматоцейгмы Aeolosoma marcusi
Аннотация: Исследование проводили в световом и просвечивающем электронном микроскопах. Развитые сперматиды прикреплены к кортикальной зоне сперматцейгмы. У прикрепленных сперматид идентифицируются различные компоненты: ядра, средние отделы, главные и концевые отделы жгутиков; кроме прикрепленных сперматид, возможно, имеются и такие, к-рые свободно лежат в полости целома. Аргентина, Fac. de Ciencias Medicas, Univ. Nacional de La Plata. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.25.11.09
Рубрики: ОЛИГОХЕТЫ
AEOLOSOMA MARCUSI (OLIGOCH.)
СПЕРМАТОЦЕЙГМЫ
СПЕРМАТИДЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.77

Association of cytoplasmic dynein with manchette microtubules and spermatid nuclear envelope during spermiogenesis in rats [Text] / Toshimichi Yoshida [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 3. - P625-633 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ассоциация цитоплазматического динеина с микротрубочками манжетки и с ядерной оболочкой сперматиды в ходе спермиогенеза у крыс
Аннотация: Методом двойного иммунофлуоресцентного исследования с помощью антител к тубулину и к MAP 1C из головного мозга быка показали, что до стадии 6 развития сперматид микротрубочки в них образуют равномерную сеть и окраска на динеин распределена равномерно; на стадии 6 микротрубочки сосредоточиваются вокруг ядра. На стадии 7 из микротрубочек образуется манжетка, к-рая полностью закрывает ядро на стадии 8. На стадиях 7-10 флуоресценция динеина совпадает с локализацией манжетки. На стадиях 11-13 ядро формируется манжеткой, содержащей динеин на поверхности ядра, соответственно головке сперматозоида; на стадии 14 динеин обнаружен лишь на выпуклом каудальном конце ядра. Манжетка сужается и удлиняется. Динеин перераспределяется на стадиях 15-18, оставаясь на вентральной поверхности каудальной части головки; в зрелом сперматозоиде флуоресценция динеина слабо выражена. Япония, Dep. Pathol., Univ. Sch. Med., Tsu, Mie 514. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ДИНЕИН
АССОЦИАЦИЯ
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
СПЕРМАТИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Toshimichi; Ioshii, Sergio O; Imanaka-Yoshida, Kyoko; Izutsu, Kosaku

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.54

Торгун, П. М.
Электронномикроскопические исследования сперматид у пушных зверей при различной половой нагрузке [Текст] / П. М. Торгун, А. И. Болтнев, О. В. Циряниди // Матер. Всерос. науч. и учеб.-метод. конф. по акушерству, гинекол. и биотехн. размножения животных, Воронеж, 25-27 окт., 1994. - Воронеж, 1994. - С. 196 . - ISBN 5-88242-016-4
Аннотация: Приведены результаты электронно-микроскопических исследований сперматид у моногамных и полигамных зверей - речного бобра (5 самцов) и сев. морского котика (10 гаремных самцов; материал собран в период гона - у бобров в январе, у морских котиков - в июне-июле

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
БОБРЫ
МОРСКИЕ КОТИКИ
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
СПЕРМАТИДЫ
ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Болтнев, А.И.; Циряниди, О.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска