СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.018

Electrophysiological comparison of the effects of MCI-154 on smooth muscles between mesenteric artery and vein of dogs [Text] / Hikaru Hashitani [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P333-340 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Электрофизиологическое сравнение влияния MCI-154 на гладкие мышцы брыжеечной артерии и вены собаки
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах брыжеечных артерий и вен собаки показано, что MCI-154 (I) в конц-ии 10{-}{4} M вызывал снижение мембранного потенциала покоя гладкой мышцы с -65,2 до -58,5 мВ и с -72 до -66,8 мВ соотв. В конц-ии 10{-}{5} M I вызывал снижение потенциала покоя только мышц артериальных сегментов. Под влиянием I в конц-ии 10{-}{4} в присутствии 39,2 мМ KCl величина мембранного потенциала мышц артериального и венозного сегментов падала с -28,4 до -26,5 и с -26,2 до -21,6 мВ соотв. Сокращения венозных сегментов, индуцированные НА или стимуляцией нерва, в присутствии I уменьшались, а сокращения артериальных сегментов - возрастали. Амплитуда возбуждающих синаптических потенциалов венозных сегментов под действием I снижалась, а в артериальных сегментах возрастала. Делают вывод, что I оказывает ингибиторное воздействие преимущественно на гладкие мышцы брыжеечных вен. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
MCI-154
БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
ВЕНЫ СОБАКИ
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hashitani, Hikaru; Chen, Guifa; Ono, Hideharu; Seki, Narihito; Li, Yajun; Nagao, Tetsuhiko; Suzuki, Hikaru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.330

Chracteristic vasorelaxing activity of Vitis vinifera L. var. tinctoria in rat aorta [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / J. Gil-Longo [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P130 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: [Характеристика] сосудорасширяющей активности Vitis vinifera L. var tinctoria в аорте крыс
Аннотация: A methanol extract from leaves of Vitis vinifera L. var tinctoria was studied for vasorelaxing activity in intact and denuded rat aortic rings incubated in 20 ml Krebs solution. The dried leaves (100 g) were powdered and sequentially extracted under reflux with chloroform and methanol. The methanol extract was evaporated to dryness and dissolved in de-ionised water (100 ml). This solution (0.5 'мю'l - 5 'мю'l) induced a long-lasting and dose-dependent relaxation in intact rat aortic rings precontracted with both phenylephrine (10 'мю'M) and 50 mM KCl, but had no effect on denuded rings; the maximum % of relaxation was similar to that produced by 10 'мю'M acethylcholine. This relaxing effect was completely inhibited by N{G}-nitro-L-arginine (0.1 mM). In denuded and intact rings pretreated with N{G}-nitro-L-arginine (0.1 mM), the methanol extract induced relaxation only with higher doses (100 'мю'l - 1 ml). The relaxation was strong and dose-dependent in rings precontracted with phenylephrine (10 'мю'M) but significantly less important on 50 mM KCl precontrated rings. To our knowledge, this is the first report showing a vasorelaxing activity of V. vinifera. Moreover, the results indicate that it produces both a endothelium-dependent and independent relaxing effect

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
VITIS VINIFERA L. VAR. TINCTORIA
ЛИСТЬЯ
МЕТАНОЛОВЫЙ ЭКСТРАКТ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АОРТА КРЫС

Доп.точки доступа:
Gil-Longo, J.; Mosquera, B.; Lamela, M.; Fdez-Grandal, D.; Orallo, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.229

2-[N'-(3-arylallylidene)hydrazino]adenosines showing A[2a] adenosine agonist properties and vasodilation activity [Text] / Monica Viziano [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3581-3585 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2-[N'-(3-Арилаллилидин)гидразино]аденозины, обладающие свойствами агонистов аденозиновых А[2a][-рецепторов] и сосудорасширяющей активностью
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley методом радиолигандного анализа с использованием {3}H-CGS 21680 (избирательный лиганд А[2a]-рецепторов) показано, что значения K[i] синтезированных соединений составляли 38 '-' 1000 нМ. Показатель селективности соединений (А[1]/А[2а]) колебался в пределах 0,6-27. Величина EC[50] снижения частоты сокращений изолированного предсердия крысы составляла для синтезированных соединений 866 нМ '-' 10 мкМ, а величина EC[50] релаксации сегментов аорты, сокращение к-рых было вызвано ПГF[2'альфа'], - 269-800 нМ. Обсуждают связь между структурой полученных соединений и их сродством к А[2а]-рецепторам. Италия, Univ. di Milano, 1-20133 Milano. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А 2А
АРИЛАЛЛИЛИДИН)ГИДРАЗИНО]АДЕНОЗИНЫ * 2-[N'-(3-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ СТРИАТУМА
СЕГМЕНТЫ АОРТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Viziano, Monica; Ongini, Ennio; Coriti, Annamaria; Zocchi, Cristina; Seminati, Monica; Pocar, Donato

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.55

2-[N'-(3-arylallylidene)hydrazino]adenosines showing A[2a] adenosine agonist properties and vasodilation activity [Text] / Monica Viziano [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3581-3585 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2-[N'-(3-Арилаллилидин)гидразино]аденозины, обладающие свойствами агонистов аденозиновых А[2a][-рецепторов] и сосудорасширяющей активностью
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley методом радиолигандного анализа с использованием {3}H-CGS 21680 (избирательный лиганд А[2a]-рецепторов) показано, что значения K[i] синтезированных соединений составляли 38 '-' 1000 нМ. Показатель селективности соединений (А[1]/А[2а]) колебался в пределах 0,6-27. Величина EC[50] снижения частоты сокращений изолированного предсердия крысы составляла для синтезированных соединений 866 нМ '-' 10 мкМ, а величина EC[50] релаксации сегментов аорты, сокращение к-рых было вызвано ПГF[2'альфа'], - 269-800 нМ. Обсуждают связь между структурой полученных соединений и их сродством к А[2а]-рецепторам. Италия, Univ. di Milano, 1-20133 Milano. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А 2А
АРИЛАЛЛИЛИДИН)ГИДРАЗИНО]АДЕНОЗИНЫ * 2-[N'-(3-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ СТРИАТУМА
СЕГМЕНТЫ АОРТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Viziano, Monica; Ongini, Ennio; Coriti, Annamaria; Zocchi, Cristina; Seminati, Monica; Pocar, Donato

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.383

Chen, Cora Ke.
Vasorelaxing activity of resveratrol and quercetin in isolated rat aorta [Text] / Cora Ke Chen, Celic R. Pace-Asciak // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 2. - P363-366 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сосудорасслабляющая активность резвератрола и кверцетина в изолированной аорте крыс
Аннотация: Резвератрол (РВ) и квертицин (КТ) зависимо от конц-ии подавляют сократительный ответ на норадреналин в сохранивших эндотелий препаратах аорты крыс. Это ингибирующее действие обоих соединений отменяется в случае предобработки препаратов аорты ингибитором нитроксидсинтазы N{'омега'}-нитро-L-аргинином (НА). КТ в конц-иях выше 10{-5} М и РВ в конц-иях выше 3*10{-5} М подавляют сократительный ответ сохранившей эндотелий аорты на фенилэфрин и этот эффект КТ и РВ также отменяется НА. В более высоких конц-иях КТ и РВ подавляют также сократительные ответы лишенных эндотелия препаратов аорты и этот эффект КТ и РВ не отменяется НА. Т. обр. КТ и РВ могут оказывать прямое и непрямое расслабляющее действие на гладкие мышцы сосудов и опосредуемый эндотелием эффект этих соединений вовлекает активацию нитроксидсинтазы. Канада, Res. Inst. Hosp. Sick Children, Toronto, Ont. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
РЕЗВЕРАТРОЛ
КВЕРЦЕТИН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
NO
ИЗОЛИРОВАННАЯ АОРТА
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pace-Asciak, Celic R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.26

Effects of flavonoids on rat aortic smooth muscle contractility: Structure-activity relationship [Text] / Maria Dolores Herrera [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 2. - P273-277 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние флавоноидов на сократительную активность гладких мышц аорты крыс: зависимость структура-активность
Аннотация: Морин, мирицетин, хризин, флаванон, нарингенин, гесперетин и генистеин зависимо от конц-ии ингибировали индуцированные норадреналином, KCl или форбол-12-миристат-13-ацетатом сокращения изолированных колец аорты (ИКА) крыс. Лишь мирицетин в низких конц-иях усиливал индуцированные агонистами сокращения ИКА. Изопреналин усиливал ингибирующее действие флаванона на стимулированные норадреналином сокращения ИКА, а нитропруссид натрия повышал ингибирующие эффекты морина, хризина, флаванона и нарингенина. Предполагается, что сосудорасширяющее действие флавоноидов связано с ингибированием протеинкиназы C, угнетением фосфодиэстераз циклических нуклеотидов и/или снижением захвата Ca{2+}. Испания, Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, Univ. of Sevilla, Sevilla. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
МОРИН
МИРИЦЕТИН
ХРИЗИН
ФЛАВАНОН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
АОРТА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrera, Maria Dolores; Zarzuelo, Antonio; Jimenez, Jose; Marhuenda, Elisa; Duarte, Juan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.459

Effects of flavonoids on rat aortic smooth muscle contractility: Structure-activity relationship [Text] / Maria Dolores Herrera [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 2. - P273-277 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние флавоноидов на сократительную активность гладких мышц аорты крыс: зависимость структура-активность
Аннотация: Морин, мирицетин, хризин, флаванон, нарингенин, гесперетин и генистеин зависимо от конц-ии ингибировали индуцированные норадреналином, KCl или форбол-12-миристат-13-ацетатом сокращения изолированных колец аорты (ИКА) крыс. Лишь мирицетин в низких конц-иях усиливал индуцированные агонистами сокращения ИКА. Изопреналин усиливал ингибирующее действие флаванона на стимулированные норадреналином сокращения ИКА, а нитропруссид натрия повышал ингибирующие эффекты морина, хризина, флаванона и нарингенина. Предполагается, что сосудорасширяющее действие флавоноидов связано с ингибированием протеинкиназы C, угнетением фосфодиэстераз циклических нуклеотидов и/или снижением захвата Ca{2+}. Испания, Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, Univ. of Sevilla, Sevilla. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
МОРИН
МИРИЦЕТИН
ХРИЗИН
ФЛАВАНОН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
АОРТА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrera, Maria Dolores; Zarzuelo, Antonio; Jimenez, Jose; Marhuenda, Elisa; Duarte, Juan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.207

Okuyama, Emi.
Pharmacologically active components of todopon puok (Fagraea racemosa), a medicinal plant from Borneo [Text] / Emi Okuyama, Kuniharu Suzumura, Mikio Yamazaki // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 12. - P2200-2204 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Активные в фармакологическом отношении компоненты Fagraea racemosa, лекарственного растения, произрастающего на Борнео
Аннотация: The lignans of (+)-pinoresinol, (+)-epipinoresinol, (+)-lariciresinol and (+)-isolariciresinol together with phenols such as syringaldehyde and 7,8-dihydro-7-oxy-coniferyl alcohol were isolated from Todopon Puok (Fagraea racemosa Jack ex Wall.), a medicinal plant from Borneo, using a bioassay of the relaxation effect on norepinephrine (NE)-induced contraction in rat aortic strips. The plant extract also exhibited analgesic properties in the acetic acid-induced writhing and tail pressure tests in mice, with the activity being concentrated in the lignan fraction. (+)-Pinoresinol showed analgesic effect on writhing symptoms in mice which were dose-dependent, and produced local anesthesia in guinea pigs. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Chiba Univ., Chiba 263. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FAQRAEA RACEMOSA
ЭКСТРАКТЫ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Suzumura, Kuniharu; Yamazaki, Mikio

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.03-04В4.596

Okuyama, Emi.
Pharmacologically active components of todopon puok (Fagraea racemosa), a medicinal plant from Borneo [Text] / Emi Okuyama, Kuniharu Suzumura, Mikio Yamazaki // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 12. - P2200-2204 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Активные в фармакологическом отношении компоненты Fagraea racemosa, лекарственного растения, произрастающего на Борнео
Аннотация: The lignans of (+)-pinoresinol, (+)-epipinoresinol, (+)-lariciresinol and (+)-isolariciresinol together with phenols such as syringaldehyde and 7,8-dihydro-7-oxy-coniferyl alcohol were isolated from Todopon Puok (Fagraea racemosa Jack ex Wall.), a medicinal plant from Borneo, using a bioassay of the relaxation effect on norepinephrine (NE)-induced contraction in rat aortic strips. The plant extract also exhibited analgesic properties in the acetic acid-induced writhing and tail pressure tests in mice, with the activity being concentrated in the lignan fraction. (+)-Pinoresinol showed analgesic effect on writhing symptoms in mice which were dose-dependent, and produced local anesthesia in guinea pigs. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Chiba Univ., Chiba 263. Библ. 10

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FAQRAEA RACEMOSA
ЭКСТРАКТЫ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Suzumura, Kuniharu; Yamazaki, Mikio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.28

Govantes, Carlos.
Vasodilator effect and tolerance induced by the nitrocompound SIN-1 in rabbit femoral artery [Text] / Carlos Govantes, M.Angeles Rodriguez-Martinez, Jesus Marin // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 6. - P387-395 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сосудорасширяющий эффект и [отсутствие] толерантности к действию нитросоединения SIN-1 на бедренной артерии кролика
Аннотация: The aim of this study was to investigate vascular actions of SIN-1 in comparison with those of other nitrovasodilators in rabbit femoral arteries. SIN-1 induced relaxations that were unaltered by endothelium removal, inhibition of nitric oxide (NO) synthase and inhibition of the formation of oxygen reactive species such as anion superoxide, hydrogen peroxide and hydroxyl radical. Oxyhemoglobin reduced the relaxation caused by SIN-1 and exogenous NO. Exogenous NO and nitroglycerin relaxations were endothelium-independent. However, those produced by sodium nitroprusside were increased in endothelium denuded segments. Preincubation of segments with nitroglycerin (100 mM) produced a marked tolerance, whereas this effect did not occur when preincubation was done with SIN-1 (100 mM). To analyze the in vivo tolerance, rabbits were chronically treated with SIN-1 or nitroglycerin (15 mg/kg every 8 h, s.c.). Chronic treatment with SIN-1 for 5 days did not reduce relaxation response. However, 3 days of treatment with nitroglycerin induced a marked reduction of relaxations. Chronic treatment with nitroglycerin did not modify the relaxation caused by SIN-1, i.e., there was no cross-tolerance between the two drugs. These results suggest that the endothelium-independent relaxation elicited by SIN-1 is not modulated by endothelial NO or free radicals, and does not produce tolerance after its prolonged administration as occurs with nitroglycerin. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
SIN-1
НИТРОВАЗОДИЛАТАТОРЫ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АРТЕРИЯ
ОКСИД АЗОТА
ЭНДОТЕЛИЙ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Martinez, M.Angeles; Marin, Jesus

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.48

Myocardial and vascular effects of efonidipine in vitro as compared with nifedipine, verapamil and diltiazem [Text] / Hikaru Tanaka [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P451-454 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сердечные и сосудистые эффекты эфонидипина in vitro в сравнении с эффектами нифедипина, верапамила и дилтиазема
Аннотация: Эфонидипин (ЭФ), нифедипин (НФ), верапамил (ВП) и дилтиазем (ДТ) оказывают отрицательное хронотропное действие на изолированные препараты предсердий морских свинок со значениями EC[30], соотв. 3,08*10{-8} М, 3,48*10{-8} M, 8,03*10{-7} M и 1,27*10{-7} M. При этом НФ, ВП и ДТ оказывают отрицательное инотропное действие на выделенные препараты левых предсердий со значениями EC[30] 4,94*10{-8} M, 1,49*10{-7} M и 8,03*10{-7} M соотв., а ЭФ не оказывает инотропного действия даже при конц-ии 1 мкМ; в конц-ии 10 мкМ ЭФ подавляет сократимость левого предсердия на 20%. Все использованные средства ослабляют К{+}-вызванное сокращение препаратов аорты крыс со значениями EC[30] 2,98*10{-9} M (НФ). 1,24*10{-8} M (ЭФ), 3,96*10{-8} М(ВП) и 2,13*10{-7} М(ДТ). T. обр. ЭФ оказывается эффективным атавазодилтором с отсутствием отрицательного хронотропного и минимальным отрицательным инотропным эффектом. Япония, Dep. Pharmacol., Toho Univ. Sch. Pharmaceut. Sci., Funabashi, Chiba 274. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЭФОНИДИПИН
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
НЕГАТИВНОЕ ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕГАТИВНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЕ
АОРТА
IN VITRO
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Hikaru; Masumiya, Haruko; Sekine, Toshiyuki; Sijuku, Toshinori; Sugahara, Motoko; Taniguchi, Haruyori; Terada, Miyuki; Saito, Wataru; Shigenobu, Koki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.234

Analysis of the role of nitric oxide in the relaxant effect of the crude extract and fractions from Eugenia uniflora in the rat thoracic aorta [Text] / Elisabeth Wazlawik [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 4. - P433-437 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Анализ роли оксида азота в релаксирующем действии экстрактов и фракций Eugenia uniflora на грудную аорту крыс
Аннотация: This study has evaluated the possible role played by the L-arginine-nitric oxide pathway in the vasorelaxant action of the hydroalcoholic extract from Eugenia uniflora, and fractions from the extract, in rings of rat thoracic aorta. The addition of an increasing cumulative concentration of hydroalcoholic extract from E. uniflora (1-300 'мю'g mL{-1}) caused a concentration-dependent relaxation response in intact endothelium-thoracic aorta rings pre-contracted with noradrenaline (30-100 nM). The IC50 value, with its respective confidence limit, and the maximum relaxation (R[max]) were 7.02 (4.77-10.00) 'мю'g mL{-1} and 83.94'+-'3.04%, respectively. The removal of the endothelium completely abolished these responses. The nitric oxide synthase inhibitors N{'омега'}-nitro-L-arginine (L-NOARG, 30 'мю'M) and N{'омега'}-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 30 'мю'M), inhibited the relaxation (R[max]) to -10.43'+-'7.81% and -3.69'+-'2.62%, respectively. In addition, L-arginine (1 mM), but not D-arginine (1 mM), completely reversed inhibition by L-NOARG. Methylene blue (30 'мю'M), a soluble guanylate cyclase inhibitor, reduced the relaxation induced by the extract to 14.60'+-'7.40%. These data indicate that in the rat thoracic aorta the hydroalcoholic extract, and its fractions, from the leaves of E. uniflora have graded and endothelium-dependent vasorelaxant effects. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
EUGENIA UNIFLORA
ЭКСТРАКТ
ФРАКЦИИ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ОКСИД АЗОТА
ГРУДНАЯ АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wazlawik, Elisabeth; Da, Silva Maroc Antonio; PEters, Rodrigo Rebelo; Gomez, Correia Joao Francisco; Farias, Mareni Rocha; Calixto, Joao Batisata; Ribeiro-Do-Valle, Rosa Maria

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.75

Troglitazone reduces contraction by inhibition of vascular smooth muscle cell Ca{2+} current and not endothelial nitric oxide production [Text] / Jianben Song [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 4. - P659-664 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Троглитазон снижает сокращение [сосудов] благодаря подавлению тока Ca{2+} в гладких мышцах сосудов, но не вследствие образования оксида азота в эндотелии
Аннотация: Изучали механизм вазорелаксирующего действия троглитазона (ТГ). Показали, что ТГ снижает индуцированное норадреналином сокращение изолированных препаратов хвостовых артерий крыс и этот эффект ТГ не зависит от ингибитора синтеза оксида азота, метилового эфира L-нитроаргинина. С другой стороны ТГ подавлял токи Ca{2+} в каналах L-типа в изолированных препаратах артерий и в выделенных из них гладкомышечных клетках, а также в культивируемых гладкомышечных клетках сосудов. Т. обр., в основе ингибирующего действия ТГ на тонус сосудов лежит механизм, связанный с изменением конц-ии цитозольного Ca{2+} в гладкомышечных клетках сосудов. США, Div. Endocrinol. Metab. and Hypertension, Wayne State Univ. Sch. Med., Detroit, MI 48201. Библ. 53

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРОГЛИТАЗОН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АРТЕРИЯ КРЫСЫ
ТОКИ CA{2+}
ОКСИД АЗОТА
IN VITRO
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Song, Jianben; Walsh, Mary F.; Igwe, Robert; Ram, Jeffrey L.; Barazi, Mohamad; Dominguez, Ligia J.; Sowers, James R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.188

Chen, Guifa.
Modulation of endothelium-dependent hyperpolarization and relaxation to acetylcholine in rat mesenteric artery by cytochrome P450 enzyme activity [Text] / Guifa Chen, Donald W. Cheung // Circ. Res. - 1996. - Vol. 79, N 4. - P827-833 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Активность ферментов, [зависимых] от цитохрома Р450, модулирует зависимую от эндотелия гиперполяризацию и релаксацию брыжжеечной артерии крысы при воздействии ацетилхолина
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных сегментах верхней брыжжеечной артерии крыс 'MARS''MARS' Wistar, деполяризацию и сокращение к-рых индуцировали норадреналином в конц-ии 1 мкМ. Макс. гиперполяризация, вызываемая ацетилхолином (АЦХ), составляла 13,9 мВ. В результате совместного введения крысам 3-метилхолантрена и 'бета'-нафтофлавона в дозе 80 мг/кг/день п/к в течение 3 дн эта величина возрастала до 22,7 мВ. Введение крысам CoCl[2] в дозе 24 мг/кг/день п/к в течение 2 дн приводило к снижению гиперполяризации, вызываемой АЦХ, до 9,9 мВ. Релаксация сегментов, вызываемая АЦХ, не зависела от индукции зависимых от цитохрома Р450 ферментов введением 3-метилхолантрена с 'бета'-нафтофлавоном, но существенно уменьшалась при их ингибировании под действием CoCl[2]. Модификация ферментов не влияла на релаксацию сегментов, сокращение к-рых было вызвано KCl. Гиперполяризация и релаксация, вызываемые пинацидилом в конц-ии 0,3-3 мкМ, не зависели от активности Р450-зависимых ферментов. Считают, что гиперполяризующий эффект АЦХ регулируется ферментами, зависимыми от цитохрома Р450. Канада, Univ. of Ottawa Heart Inst., Ottawa K1Y 4E9. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ КЛЕТОК СОСУДОВ
МЕХАНИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450
БРЫЖЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cheung, Donald W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.37

Fang, Zhen-Ying.
Vasodilative properties of BPDZ 79, a new potassium channel opener, in isolated aorta [Text] / Zhen-Ying Fang, Jeanine Fontaine // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P101-104 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Сосудорасширяющее действие нового активатора калиевых каналов BPDZ 79 на изолированной аорте
Аннотация: Новый активатор калиевых каналов (3- (1',2',2'-триметилпропил)амино-4Н-пиридо (2,3-е)-1,2,4-тиадиазин, 1-диоксид (BPDZ 79; I) и диазоксид (II) зависимо от конц-ии и независимо от эндотелия вызывали in vitro расслабление колец аорты крысы, предварительно спазмированных KCl в конц-ии 30 мМ, но не 80 мМ. I сильнее, чем II расслаблял аорту и стимулировал выход Rb{86} из клеток. Ингибитор АТФ-зависимых калиевых каналов глибенкламид в конц-иях 1 и 10 мкМ тормозил релаксацию аорты, вызванную I или II. Бельгия, Lab. de Pharmacol., Inst. de Pharmacie, Univ. Libre de Bruxells, B-1050. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.17 + 341.45.21.83.11.11
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
BPDZ 79
АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗОЛИРОВАННАЯ АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fontaine, Jeanine

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.261

Selective endothelin A receptor ligands [Text]. 1. Discovery and structure-activity of 2,4-disubstituted benzoic acid derivatives / P. C. Astles [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 5. - P409-423 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Селективные лиганды рецептора эндотелина А. Открытие, соотношение структура-активность в ряду 2,4-двузамещенных производных бензойной кислоты
Аннотация: Описан синтез производных 2,4-дибензилоксибензойной кислоты, являющихся непептидными селективными лигандами эндотелиновых рецепторов подтипа А. Данные производные подавляют сократительное действие эндотелина Т-1 на изолированную аорту крысы. Великобритания, Rhone Poulenc Rorer, Dagenham Research Centre, Dagenham RM10 7XS. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.35 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИНЫ
ЛИГАНДЫ РЕЦЕПТОРОВ
КИСЛОТА 2,4-ДИБЕНЗИЛОКСИБЕНЗОЙНАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Astles, P.C.; Brown, T.J.; Handscombe, C.M.; Harper, M.F.; Harris, N.V.; Lewis, R.A.; Lockey, P.M.; McCarthy, C.; McLay, I.M.; Porter, B.; Roach, A.G.; Smith, C.; Walsh, R.J.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.60

Chen, Guifa.
Modulation of endothelium-dependent hyperpolarization and relaxation to acetylcholine in rat mesenteric artery by cytochrome P450 enzyme activity [Text] / Guifa Chen, Donald W. Cheung // Circ. Res. - 1996. - Vol. 79, N 4. - P827-833 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Активность ферментов, [зависимых] от цитохрома Р450, модулирует зависимую от эндотелия гиперполяризацию и релаксацию брыжжеечной артерии крысы при воздействии ацетилхолина
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных сегментах верхней брыжжеечной артерии крыс 'MARS''MARS' Wistar, деполяризацию и сокращение к-рых индуцировали норадреналином в конц-ии 1 мкМ. Макс. гиперполяризация, вызываемая ацетилхолином (АЦХ), составляла 13,9 мВ. В результате совместного введения крысам 3-метилхолантрена и 'бета'-нафтофлавона в дозе 80 мг/кг/день п/к в течение 3 дн эта величина возрастала до 22,7 мВ. Введение крысам CoCl[2] в дозе 24 мг/кг/день п/к в течение 2 дн приводило к снижению гиперполяризации, вызываемой АЦХ, до 9,9 мВ. Релаксация сегментов, вызываемая АЦХ, не зависела от индукции зависимых от цитохрома Р450 ферментов введением 3-метилхолантрена с 'бета'-нафтофлавоном, но существенно уменьшалась при их ингибировании под действием CoCl[2]. Модификация ферментов не влияла на релаксацию сегментов, сокращение к-рых было вызвано KCl. Гиперполяризация и релаксация, вызываемые пинацидилом в конц-ии 0,3-3 мкМ, не зависели от активности Р450-зависимых ферментов. Считают, что гиперполяризующий эффект АЦХ регулируется ферментами, зависимыми от цитохрома Р450. Канада, Univ. of Ottawa Heart Inst., Ottawa K1Y 4E9. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ КЛЕТОК СОСУДОВ
МЕХАНИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450
БРЫЖЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cheung, Donald W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.49

Synthesis and biological activities of 4-nitrooxymethylphenyl-1,4-dihydropyridines [Text] / Jochen Lehmann [et al.] // Arch. Pharm. - 1997. - Vol. 330, N 8. - P247-252 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 4-нитрооксиметилфенил-1,4-дигидропиридинов
Аннотация: Производные 4-нитрооксиметилфенил-1,4-дигидропиридинов оказывали отрицательное инотропное действие, менее выраженное, чем у нитрендипина (I), но, за исключением одного соединения, более сильное, по сравнению с глицерил тринитратом (II). Сосудорасширяющее действие новых производных было слабее, чем у I и II. Германия, Pharmazeutisches Inst. der Univ. Bonn, D-53121 Bonn. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.02
Рубрики: АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРООКСИМЕТИЛФЕНИЛ-1,4-ДИГИДРОПИРИДИНЫ * 4-
СИНТЕЗ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lehmann, Jochen; Kahlich, Rainer; Meyer, zum Gottesberge Christoph; Fricke, Uwe

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.50

Schyvens, C.
Indomethacin enhances PGl2 and isoprenaline mediated relaxation in isolated canine coronary arteries [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Card. Soc. Austral. and N.Z., Brisbane, 4-7 Aug., 1996 / C. Schyvens, P. Macdonald // Austral. and N. Z. J. Med. - 1997. - Vol. 27, N 1. - P135 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Индометацин повышает релаксацию изолированных коронарных артерий собаки, опосредованную простациклином и изопреналином
Аннотация: В условиях in vitro индометацин в конц-ии 10 мкМ стимулировал расслабление колец коронарной артерии собаки, вызванное простациклином (1 нМ - 1 мкМ) и изопреналином (1 нМ - 100 мкМ). Австралия, Cardiopulmonary Transplant Unit. St. Vincent's Hospital, Darlinghurst NSW

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.02 + 341.45.21.79
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОСТАЦИКЛИН
ИЗОПРЕНАЛИН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
IN VITRO
ИНДОМЕТАЦИН
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Macdonald, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.51

Vasodilation profile of CD-832, a novel dihydropyridine derivative in rabbir aorta [Text] / Kazuo Noguchi [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P361-366 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сосудорасширяющее действие нового производного дигидропиридина CD-832 на аорту кролика
Аннотация: Новое производное дигидропиридина CD-832 (I), нифедипин (II), нитрендипин (III), но не нитроглицерин (IV) и никорандил (V) подавляли сокращения аорты кролика, вызванные KCl. I, VI и V, но не II и III подавляли сокращения аорты, стимулированные норадреналином. Подавляющее действие препаратов потенцировалось запринастом и ингибировалось метиленовым синим. Сосудорасширяющее действие I длилось дольше, чем у II при сокращениях аорты, стимулированных KCl и дольше, чем у V при сокращениях аорты, вызванных норадреналином. Япония, Pharmacology Lab., Pharmaceutical Research Lab., Taisho Pharmaceutical Co., Ltd, Ohmiya, Saitama 330. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.02 + 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
CD-832
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗОЛИРОВАННАЯ АОРТА
КРОЛИКИ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ

Доп.точки доступа:
Noguchi, Kazuo; Takahashi, Kenzo; Araki, Hiroaki; Higuchi, Shohei

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска