СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОБСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.356

Medullary thymic epithelial cells induce tolerance to self-peptides presented by the MHC class I and class II molecules [Text] / Mohamed Oukka [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P388 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Медуллярные эпителиальные клетки тимуса вызывают толерантность к собственным пептидам, представляемым молекулами классов I и II ГКГС

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ IN SITU
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ТИМУСА
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССОВ I И II
СОБСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oukka, Mohamed; Tanoudji, Cohen; Papiernick, Martine; Kosmatopoulos, Konstadinos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.276

Presentation of a self-peptide for in vivo tolerance induction of CD4{+} T cells is governed by a processing factor that maps to the class II region of the major histocompatibility complex locus [Text] / Eugenia V. Fedoseyeva [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 182, N 5. - P1481-1491 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Представление своего пептида для индукции толерантности CD4{+} T-клеток in vivo определяется фактором процессинга, который картирован в области класса II локуса ГКГС
Аннотация: Показано, что эндогенно процессируемые собственные пептиды, представляемые в контексте молекул класса II ГКГС, вовлечены в формирование репертуара CD4{+} T-клеток в тимусе. На селекцию собственных пептидов для представления молекулами класса II ГКГС аутореактивным Т-клеткам влияют неструктурные гены ГКГС, протяженностью 'ПРИБЛ='170 т. н., локализованные в области класса II ГКГС. Локус ГКГС мышей H-2{a} кодирует факторы, предотвращающие или отменяющие представление собственного пептида L{d} 61-80 молекулами ГКГС класса II. США, Immunogenet., Transplant. Lab., Univ. California Sch. Med., San Francisco, CA 94143-0508. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
СОБСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
КОДИРУЮЩИЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Fedoseyeva, Eugenia V.; Tam, Robert C.; Orr, Patricia L.; Garovoy, Marvin R.; Benichou, Gilles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.233

Partial activation of CD8{+} T cells by a self-derived peptide [Text] / Wuxiong Cao [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 378, N 6554. - P295-298 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Частичная активация CD8{+} T-клеток собственными пептидами
Аннотация: Клон K{d} рестриктированных CD8{+} T-клеток мышей, специфичный для гемагглютинина вируса гриппа, активируется по перекрестно-реактивному способу под влиянием пептида, происходящего из вариабельного региона тяжелой цепи миеломного иммуноглобулина (IgVH) и осуществляет киллинг P815 клеток-мишеней, обработанных пептидом, через перфориновый путь и через индукцию апоптоза (CD95-CD95L). Киллинг клеток-мишеней происходит с участием только CD95-CD95L взаимодействия при стимуляции соотв. пептидом IgVH зародышевой линии. Пептид IgVH зародышевой линии отличается от соотв. пептида миеломного происхождения только в одной позиции, локализующейся в участке связывания с молекулой ГКГС. Считают, что киллинг клеток, опосредованный через взаимодействие CD95-CD95L, может включаться независимо от перфоринового механизма и может селективно повреждаться при изменении конформации в ГКГС. США, Univ. Virginia Hlth Sci. Cent., Charlottesville, VA 22908. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
СОБСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЛИЗИС КЛЕТОК МИШЕНЕЙ P815
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cao, Wuxiong; Tykodl, Scott S.; Esser, Mark T.; Braclale, Vivian L.; Braciale, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.125

Wang, Yunsheng.
Characterization of autoreactive T cells: Relative importance of self-peptides versus MHC [Text] / Yunsheng Wang, David L. Perkins // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 3. - P804-809 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика аутореактивных Т-клеток. Относительная важность собственных пептидов по сравнению с [антигенами] ГКГС
Аннотация: Для оценки степени вклада в стимуляцию аутореактивных Т-клеток переработанных собств. белков, изучали панель аутореактивных Т-клет. гибридом, получ. слиянием клеток лимфатических узлов мышей линии С57Bl/6 и тимомы BW 5147, не экспрессирующей эндогенные альфа- и бета-цепи Т-клет. рецептора (ТР). Получ. гибридомы отвечали на спленоциты, экспрессирующие сингенный аллель I-A{b}, но не реагировали на аллогенные. Несмотря на ограничение гибридом по локусу I-А{b}, они проявляли разл. акт-сть против панели антиген-представляющих клеток (АПК) гаплотипа I-A{b} разл. генотипов. Причем изменения во второй половине первого домена, кодирующего альфаспираль, формирующую боковую поверхность антигенсвязывающего участка и непосредственно контактирующую с обл. V ТР, приводят к отмене реактивности всех протестированных гибридом. Инкубация АПК с конкурентными антигенами и фиксация глютаровым альдегидом до инкубации с гибридомами приводила к эффективному угнетению реактивности гибридом эндогенными белками и антигенным пептидом. Заключается, что переработка собств. белков требуется для активации аутореактивных Т-клеток. Библ. 30. США, Lab. Immunogenet. Transplantation, Brigham Women's Hosp., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
ГИБРИДОМЫ I КЛЕТОЧНЫЕ
ГКГС
СОБСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Perkins, David L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска