Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.608

   
    Activation of acid-secreting intercalated cells in rabbit collecting duct with ammonium chloride loading [Text] / Jill W. Verlander [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PF633-F643 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация секретирующих кислоту вставочных клеток собирательного протока у кролика при нагрузке хлоридом аммония
Аннотация: Изучена иммунолокализация белка полосы 3 (БП3) и Н{+}-АТФазы в вставочных кл. типа А кортикального собирательного протока (КП). У контрольных кроликов БП3 был заключен в мультивезикуляр. тельца КП и в плазматич. мембраны выводящего медуллярного П. При 12-дн. нагрузке 2-6 мэкв NH[4]Cl/кг окрашивание на БП3 было позитивным внутри КП и звездчатым в медуллярном П. Интенсивность окрашивания телец и мембраны при этом увеличивалась, а число телец уменьшалось. Иммунореактив. Н{+}-АТФаза локализовалась преимущественно вне цитоплазматич. везикул. Подтверждено усиление секреции протонов и Cl{-}/НСО[3]-обмена во вставочных кл. медуллярного и КП. США, Univ. of Florida College of Med., Gainesville, FL 32610-0224. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
АТФАЗА
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Verlander, Jill W.; Madsen, Kirsten M.; Cannon, James K.; Tisher, C.Craig

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.615

   
    Glycogen metabolism in dog inner medullary collecting ducts [Text] / L. Meury [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PF375-F383 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Метаболизм гликогена во внутренних медуллярных собирательных протоках у собак
Аннотация: Суспензию кл. внутреннего медуллярного собирательного протока (МСП) почки собаки инкубировали в среде Кребса-Хензелайта. Небольшое, но достоверное кол-во гликогена (Г) разрушалось в МСП при аэробных условиях и особенно при отсутствии экзоген. субстрата. Синтез Г наблюдался только при истощении эндоген. Г. При анаэробных условиях обнаружена стимуляция гликогенолиза в МСП. Колебания метаболизма Г были реципрокными обмену АТФ. Канада, Universit. Montreal. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
ГЛИКОГЕН
МЕТАБОЛИЗМ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Meury, L.; Senegal, J.; Noel, J.; Vinay, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.631

   
    Active calcium absorption in primary cultures of cortical collecting duct cells [Text] / Lori G. Rochelle [et al.] // Can. J. of Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 7. - P491-496 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Активное всасывание кальция в первичных культурах клеток собирательного протока коры [почек]
Аннотация: В опытах на культивируемых клетках собирательного протока показано, что скорость транспорта {45}Ca{2+} в направлении от апикальной к базолатеральной мембране составляла в среднем 99,4 нмоль*ч{-1}*см{-2}. Добавление 8-Br-цАМФ в конц-ии 10{-4} M к базолатеральной поверхности клеток повышало транспорт {45}Ca{2+} на 65%. Уабаин в конц-ии 10{-4} M ингибировал транспорт от апикальной к базолатеральной мембране на 77%. Нанесение амилорида (2*10{-5} M) на апикальную поверхность не влияло на транспорт Ca{2+}. Влияния Ni{2+}, La{3+} или Cd{2+} на однонаправленный транспорт Ca{2+} не обнаружено. Считают, что на апикальной поверхности клеток собирательного протока отсутствуют типичные Ca{2+}-рецепторы. США, Dartmouth Medical School, Hanover, NH. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.15
Рубрики: ПОЧКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
КАЛЬЦИЙ
ТРАНСПОРТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rochelle, Lori G.; Deveshwar, Sangita; Naray-Fejes-Toth, Aniko; Fejes-Toth, Geza

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.617

   
    Effect of insulin on Na{+}, K{+}-ATPase in rat collecting duct [Text] / Eric Feraille [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 488, N 1. - P171-180 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние инсулина на Na{+}, K{+}-АТФазу в собирательном протоке крысы
Аннотация: Insulin enhanced ouabain-sensitive {86}Rb{+} uptake in the absence, as well as in the presence, of either 5*10{-4} M amiloride or 10{-3} M hydrochlorothiazide (HCT). Maximal ouabain-sensitive {86}Rb{+} uptake, measured in Na{+}-loaded tubules, was also enhanced by insulin. The insulin effect persisted both in the absence of external Na{+}, when the Na{+}, K{+}-ATPase operates in a Rb{+}-Rb{+} exchange mode, and in tubules depolarized by a high external concentration (20 mM) of Rb{+} or by addition of 3 mM Ba{2+}. Insulin treatment did not alter the intracellular Na and K concentrations, the specific binding of [{3}H]ouabain measured in intact tubules, or the hydrolytic activity of Na{+}, K{+}-ATPase measured after permeabilization of the tubule cells. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
ИНСУЛИН
НАТРИЙ-КАЛИЕВАЯ АТФАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Feraille, Eric; Rousselot, Martine; Rajerison, Rabary; Favre, Herve

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.187

   
    Effect of insulin on Na{+}, K{+}-ATPase in rat collecting duct [Text] / Eric Feraille [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 488, N 1. - P171-180 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние инсулина на Na{+}, K{+}-АТФазу в собирательном протоке крысы
Аннотация: Insulin enhanced ouabain-sensitive {86}Rb{+} uptake in the absence, as well as in the presence, of either 5*10{-4} M amiloride or 10{-3} M hydrochlorothiazide (HCT). Maximal ouabain-sensitive {86}Rb{+} uptake, measured in Na{+}-loaded tubules, was also enhanced by insulin. The insulin effect persisted both in the absence of external Na{+}, when the Na{+}, K{+}-ATPase operates in a Rb{+}-Rb{+} exchange mode, and in tubules depolarized by a high external concentration (20 mM) of Rb{+} or by addition of 3 mM Ba{2+}. Insulin treatment did not alter the intracellular Na and K concentrations, the specific binding of [{3}H]ouabain measured in intact tubules, or the hydrolytic activity of Na{+}, K{+}-ATPase measured after permeabilization of the tubule cells. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
ИНСУЛИН
НАТРИЙ-КАЛИЕВАЯ АТФАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Feraille, Eric; Rousselot, Martine; Rajerison, Rabary; Favre, Herve

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.623

   
    CFTR mediates electrogenic chloride secretion in mouse inner medullary collecting duct (mIMCD-K2) cells [Text] / David Vandorpe [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - P683-689 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: CFTR опосредует электрогенную секрецию хлора в клетках собирательного протока внутреннего мозгового вещества мыши (mIMCD-K2)
Аннотация: In whole cell patchclamp experiments, 8-(4-chlorophenylthio)adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (CPT-cAMP) activated Cl{-} currents that were time and voltage independent, inhibited by diphenylamine 2-carboxylate (DPC), and had a linear current-voltage (I-V) relation. In cell-attached patches of the apical membrane, we identified 7-pS Cl{-} channels that were stimulated by CPT-cAMP. In inside-out patсhes with Cl{-} in the pipette and bath solutions, Cl{-} currents had a linear I-V relation. The halide permeability sequence was P[Cl]=P[Br]P[I]. The Cl{-} channel inhibitors DPC, 5-nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic acid, and glibenclamide blocked the 7-pS Cl{-} channel, whereas 4,4'-diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid was ineffective. By reverse transcriptase polymerase chain reaction, we isolated a partial cDNA clone encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in mIMCD-K2 cells. We conclude that cAMP stimulates electrogenic Cl{-} secretion in inner medullary collecting duct cells by activating cystic fibrosis transmembrane conductance regulator Cl{-} channels. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
ХЛОР
СЕКРЕЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vandorpe, David; Kizer, Neil; Ciampollilo, Flora; Moyer, Bryan; Karlson, Katherine; Guggino, William B.; Stanton, Bruce A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.633

    Armitage, Frances E.
    Luminal acidification in K-replete OMCD[i]: Inhibition of bicarbonate absorption by K removal and luminal Ba [Text] / Frances E. Armitage, Charles S. Wingo // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P116-124 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Просветная ацидификация в K-насыщенном OMCD[i]: подавление абсорбции бикарбоната удалением K и просветным Ba
Аннотация: We have previously demonstrated that significant luminal acidification in the K-replete rabbit inner stripe of the outer medullary collecting duct (OMCD[i]) occurs via a renal H-K-adenosinetriphosphatase (H-K-ATPase) sensitive to several of the gastric H-K-ATPase inhibitors. To investigate further the mechanism of K-dependent luminal acidification in K-replete OMCD[i], we examined the effects of luminal K removal, luminal addition of Ba in the presence and absence of luminal 5.0 nM bafilomycin A[1] (BAF), and basolateral addition of Ba on net bicarbonate flux (J[tCO[2]], pmol*mm{-1}*min{-1}) and transepithelial voltage (V[T], mV). This observation suggests that an apically oriented K-exit mechanism, possibly a K channel, is primarily responsible for H-K-ATPasedependent K exit in the K-replete OMCD[i]. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
КАЛИЙ
АЦИДИФИКАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wingo, Charles S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.636

   
    Mechanism of the nitric oxide-induced blocade of collecting duct water permeability [Text] : [Pap.] 49th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Counc. High Blood Pressure Res., New Orleans, La, Sept. 16-22, 1995 / Nestor H. Garcia [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P679-683 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Механизм индуцированной оксидом азота блокады проводимости воды в собирательном протоке
Аннотация: Проведена микроперфузия собирательного протока коры почки. Стимулированная антидиуретическим гормоном (АДГ) проницаемость для воды была 317'+-'47 мкм/с (P0,001). Добавление спермина НОНОата (I), донора оксида азота, в баню, снижало проводимость для воды до 74'+-'38 мкм/с (P0,02). При наличии LV 83583, ингибитора растворимой гуанилатциклазы, I не менял проницаемость для воды. Добавление I повышало продукцию цГМФ (P0,01). При наличии ингибитора цГМФ-зависимой протеинкиназы I не изменял проницаемость для воды. Сделан вывод, что оксид азота снижает проницаемость для воды, стимулированную АДГ, путем активации зависимой от цГМФ протеинкиназы и снижения цАМФ. США, Division of Hypertension and Vascular Research, Henry Ford Hospital, Detroit, Mich. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
ВОДА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ОКСИД АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garcia, Nestor H.; Stoos, Barbara A.; Carretero, Oscar A.; Carvin, Jeffrey L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.639

   
    Electrophysiological study of luminal and basolateral vasopressin in rabbit cortical collecting duct [Text] / Masahiro Naruse [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - P20-29 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Электрофизиологическое изучение просветного и базолатерального вазопрессина в собирательном протоке коркового вещества у кроликов
Аннотация: To clarify the mechanism of action of arginine vasopressin (AVP) on ionic conductances, electrophysiological technique was applied to the rabbit cortical collecting duct (CCD) perfused in vitro. When AVP (100 pM) was added to the bath, transepithelial voltage (V[T]), transepithelial resistance (R[T]), and fractional resistance of the apical membrane (fR[A]) of the principal cell displayed biphasic responses: initial increase in lumennegative V[T] (phase I) was associated with decreases in R[T] and fR[A], whereas secondary decrease in V[T] (phase II) was associated with increases in R[T] and fR[A]. In phase I, depolarization of the luminal membrane was observed due to stimulation of Na{+} conductance in the luminal membrane. In phase II, mixed responses of both hyperpolarization of the luminal membrane, due to late inhibition of Na{+} conductance, and depolarization of the basolateral membrane, due to stimulation of Cl{-} conductance, were observed. These data indicate that AVP in the lumen inhibits basolateral Cl{-} conductance, which is stimulated by AVP in the bath. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
ХЛОР
ПРОВОДИМОСТЬ
ВАЗОПРЕССИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Naruse, Masahiro; Yoshitomi, Koji; Hanaoka, Kazushige; Imai, Masashi; Kurokawa, Kiyoshi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.678

    Bubien, James K.
    Whole cell sodium conductance of principal cells freshly isolated from rat cortical collecting duct [Text] / James K. Bubien // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - P791-796 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Натриевая проводимость всей клетки в основных клетках, свежевыделенных из кортикального собирательного протока крысы
Аннотация: Two morphologically distinct cell types were present in the cell suspension. Small round cells that had a capacitance of 7 pF and larger oval cells with a capacitance of 29 pF were consistently observed. Whole cell electrophysiological examination revealed that the small round cells had virtually no plasma membrane ionic conductance, whereas both inward and outward currents were observed in the larger oval-type cells. Also, superfusion of 250 pM, arginine vasopressin specifically increased the inward conductance of only the larger cells. The effect could be completely inhibited by 2 'мю'M amiloride or 100 'мю'mol of the Rp diastereomer of 8-(4-chlorophenylthio)-adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (a specific adenosine 3',5'-cyclic monophosphate inhibitor). These findings are consistent with the hypothesis that the larger cells are principal cells and the smaller cells are intercalated cells and directly demonstrate that an amiloride-sensitive whole cell conductance is readily observable in freshly isolated cortical collecting duct cells. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
НАТРИЙ
ПРОВОДИМОСТЬ
КРЫСЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.679

   
    Water channel-carrying vesicles in the rat IMCD contain cellubrevin [Text] / N. Franki [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - P797-801 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Везикулы, несущие водные каналы, в IMCD крысы содержат целлубревин
Аннотация: Antidiuretic hormone (arginine vasopressin) induces a cyclic process of docking, fusion, and endocytosis of water channel-containing vesicles in the collecting duct. There is now evidence that docking and endocytosis are mediated by an array of proteins associated with vesicles and target membranes. In recent studies, we have shown that cellubrevin, a member of the vesicle-associated membrane protein family, as well as other docking proteins, are expressed in the rat inner medullary collecting duct. We now show by immunogold electron microscopy that cellubrevin is present on vesicles containing water channels, that it is associated with both coated and uncoated vesicles, and that it is present on the apical membrane. Cellubrevin, therefore, is in a position to mediate one or more steps in arginine vasopressininduced water channel cycling. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ВОДНЫЙ ОБМЕН
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
ЦЕЛЛУБРЕВИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Franki, N.; Macaluso, F.; Schubert, W.; Gunther, L.; Hays, R.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.681

    Flamion, Bruno.
    Adaptation of inner medullary collecting duct to dehydration involves a paracellular pathway [Text] / Bruno Flamion, Kenneth R. Spring, Maurice Abramow // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - P53-63 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Адаптация собирательного протока внутреннего мозгового вещества к дегидратации включает параклеточный путь
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ВОДНЫЙ ОБМЕН
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spring, Kenneth R.; Abramow, Maurice

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.685

    Yojo, Akihiro.
    Angiotensin II regulates H{+}-ATPase activity in rat cortical collecting duct [Text] / Akihiro Yojo, Tisher C. Craig, Kirsten M. Madsen // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - PF1045-F1051 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ангиотензин II регулирует H{+}-АТФазную активность в собирательном протоке коры крысы
Аннотация: В исследовании изучен эффект ангиотензина II (AII) на активность H{+}-АТФазы и H{+}-K{+}-АТФазы в отдельных сегментах собирательного протока коры (СПК), микровыделенных из почек крыс, обработанных коллагеназой. Преинкубация сегментов СПК с AII, 10{-10}-10{-5} М вызывала дозозависимое снижение активности H{+}-АТФазы при макс. ингибировании при 10{-8} M AII. Ингибирующее действие AII отменялось, когда СПК инкубировали с AII в присутствии 10{-6} M лозартана, свидетельствуя о том, что ингибирование опосредовалось специфическими рецепторами AT[1]. Антагонист АТ[2] рецепторов PD-123319 не оказывал влияния на опосредованное AII ингибирование активности H{+}-АТФазы. Преинкубация сегментов СПК с 10{-10} или 10{-7} M AII не оказывало влияния на активность H{+}-K{+}-АТФазу. Эти наблюдения наводят на мысль, что AII может играть роль в регуляции кислотно-щелочного транспорта в СПК. США, Division of Nephrology, Hypertension, and Transplantation, Univ. of Florida, Gainesville, Florida 32610. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
АНГИОТЕНЗИН II
ПРОТОННАЯ АТФАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Craig, Tisher C.; Madsen, Kirsten M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.690

   
    Desensitization of endothelin-1 binding by vasopressin via a cAMP-mediated pathway in rat CCD [Text] / Fumi Takemoto [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 3. - P385 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Десенсибилизация связывания эндотелина-1 вазопрессином через опосредованный цАМФ путь в CCD крысы
Аннотация: In renal collecting ducts, endothelin-1 (ET-1) inhibits Na{+} reabsorption and antagonizes the effects of arginine vasopressin (AVP). Since ET[B], but not ET[A], possesses a consensus amino acid sequence for possible phosphorylation by protein kinase A (PKA), we hypothesized that AVP may influence ET-1 binding to the ET[B] receptor via PKA. In microdissected rat cortical collecting ducts, the specific ET-1 binding decreased by 35% (15.6'+-'4.4 vs. 24.0'+-'3.6 amol/mm in control) following 20-min preincubation with 10{-7} M AVP. This decrease in ET-1 binding was mimicked by 10{-5} M forskolin and by 10{-4} M dibutyryl (DB) adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP), indicating that this heterologous desensitization may be caused by a cAMP-dependent mechanism. Moreover, N-(2{[3-(4-bromophenyl)-2-propenyl]-amino}ethyl)-5- isoquinolinesulfonamide (H-89) and the Rp diastereoisomer of cAMP, Rp-cAMPS, which are both PKA-specific inhibitors, eliminated AVP-induced ET[B] receptor desensitization. The reduction in ET-1 binding was characterized by a decrease in binding affinity [dissociation constant (K[d])=4 vs. 2 nM in control] with no change in maximal binding capacity. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
ВАЗОПРЕССИН
ЭНДОТЕЛИН-1
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takemoto, Fumi; Uchida, Shunya; Katagiri, Hideki; Oka, Yoshitomo; Nakao, Akihide; Kurokawa, Kiyoshi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.652

   
    Regulation of ATP-sensitive K{+} channel membrane-bound protein phosphatases in rat principal tubule cell [Text] / Manabu Kubokawa [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - PF355-F362 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регулирование АТФ-чувствительных K{+}-каналов мембраносвязанными белковыми фосфатазами в основных клетках канальцев у крысы
Аннотация: Методом patch-clamp изучена активность АТФ-чувствительных K{+}-каналов (K[АТФ]) в клетках кортикального собирательного протока почки. В отсутствие АТФ активность K[АТФ] быстро уменьшалась, но процесс замедлялся при добавлении ортованадата и окадаевой к-ты - ингибиторов серин-треониновых фосфатаз (PP). Аналогичное замедление вызывалось удалением Mg{2+} из среды. Эффект ингибиторов PP в отношении K[АТФ] был обусловлен дефосфорилированием каналов или ассоциированных с мембранами белков. Подтверждено существование по меньшей мере 2 типов PP - PP-1 и PP-2A. США, Yale Univ. School Med., New Haven, CT 06520. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКОВЫЕ ФОСФАТАЗЫ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kubokawa, Manabu; McNicholas, Carmel M.; Higgins, Maria A.; Wang, Weihui; Giebisch, Gerhard

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.653

    Kudo, Lucia H.
    Sodium and water transport in cortical collecting duct of Dahl salt-resistant rat [Text] / Lucia H. Kudo, C.Terrance Hawk, James A. Schafer // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - P583-591 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Транспорт натрия и воды в собирательном протоке коры резистентных к соли крыс Даль
Аннотация: У крыс Даль (инбредная линия Рапп, R/Jr) проявлялась та же р-ция на дезоксикортикостерон (ДОК, 2,5 мг как депо введение in vivo, за 3-8 дней до эксперимента) и на аргинин-вазопрессин (АВП, 220 пМ in vitro), как и у крыс Спрэг-Доули, и чувствительных к соли крыс Даль (S/Jr). Количественно собирательный проток коры R/Jr реагировал, как у двух остальных линий: АВП повышал осмотическую проницаемость для воды от 0 до 'ЭКВИВ'1200 мкм/с; либо АВП, либо ДОК, применяемые в отдельности, увеличивали ток {22}Na{+} из просвета в баню от контрольных величин 20-25 до 'ЭКВИВ'40 пмоль/мин/мм и гиперполяризовали трансэпителиальный потенциал. Сделан вывод, что более низкие однонаправленные потоки Na{+} у R/Jr свидетельствуют о том, что трансэпителиальный транспорт этого иона может быть связан с сопротивлением развитию гипертензии при питании высокосолевым кормом. США, Dep. of Physiology and Biophysics, Univ. of Alabama at Birmingham. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
НАТРИЙ
ВОДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hawk, C.Terrance; Schafer, James A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.655

   
    Regulation of luminal alkalinization and acidification in the cortical collecting duct by angiotensin II [Text] / I.David Weiner [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 5. - P730-738 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция защелачивания и закисления в просвете коркового собирательного протока ангиотензином II
Аннотация: Скорость защелачивания или закисления измерялась как изменение pH внутрипросветной жидкости в условиях остановленного потока с помощью микроперфузированных in vitro сегментов коркового собирательного протока кролика. Добавление ангиотензина II (AII; 10{-7} M) к периканальцевому р-ру на 30 мин значительно стимулировало защелачивание просвета. Стимулирующий эффект AII не был обусловлен зависимыми от времени эффектами и блокировался периканальцевым добавлением антагониста АII рецептора типа 1 (АТ[1]) лозартана (10{-6} M). Лозартан не изменял скорости просветного защелачивания независимо от AII. Напротив, периканальцевый AII (10{-7} М) не изменял внутрипросветного закисления. Эти исследования демонстрируют, что AII действует посредством базолатерального АТ[1] рецептора, стимулируя внешнее защелачивание просвета посредством, по крайней мере частично, стимуляции B-клеток. США, Division of Nephrology, Hypertension and Transplantation, Univ. of Florida Gainesville 32610. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНГИОТЕНЗИН
КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ СОСТОЯНИЕ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Weiner, I.David; New, Andrea R.; Milton, Amy E.; Tisher, C.Craig

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.594

   
    Adenosine inhibits arginine vasopressin-stimulated chloride secretion in a mouse IMCD cell line (mIMCD-K2) [Text] / Bryan D. Moyer [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 6. - P884-891 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Аденозин ингибирует секрецию хлорида, стимулированную аргинин-вазопрессином в клеточной линии IMCD мышей (mIMCD-K2)
Аннотация: Определяли, влияет ли аденозин и аденозиновые А[1] рецепторы (АА[1]P) на специфическую регуляцию электрогенной секреции Cl{-} в клетках mIMCD-K2. Ни N{6}-циклогексиладенозин (ЦГА), специфический агонист АА[1]P, ни 8-циклопентил-1,3-дипропилксантин (ЦПДПС), специфический антагонист АА[1]P, не изменяли нестимулированную секрецию Cl{-} в монослоях клеток mIMCD-K2, помещенных в сосуды типа Уссинга. Напротив, ЦПДПС повышал секрецию Cl{-}, стимулированную аргинином-вазопрессином (АВП), и этот эффект обращался ЦГА. Аденозиндезаминаза, к-рая окислительно дезаминирует аденозин в инозин, повышала стимулированную АВП секрецию Cl{-}. Сделан вывод, что аденозин, выделенный переносчиком нуклеозидов и образованный вне клеток при распаде АМФ, связывается с АА[1]P и снижает транспорт Cl{-}, стимулированный АВП в клетках mIMCD-K2, снижая уровни цАМФ внутри клеток. США, Dep. of Physiology, Dartmouth Medical School, Hanover, New Hampshire 03755. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
ХЛОР
СЕКРЕЦИЯ
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
АДЕНОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moyer, Bryan D.; McCoy, David E.; Lee, Brian; Kizer, Neil; Stanton, Bruce A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.595

    Kishore, Bellamkonda K.
    Extracellular nucleotide receptor inhibits AVP-stimulated water permeability in inner medullary collecting duct [Text] / Bellamkonda K. Kishore, Chung-Lin Chou, Mark A. Knepper // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 6. - P863-869 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Внеклеточный нуклеотидный рецептор ингибирует стимулированную АВП [аргинин-вазопрессионом] проницаемость для воды в собирательном протоке внутреннего мозгового [слоя]
Аннотация: Исследованы действия нуклеотидов (АТФ, УТФ и АДФ, по 10 мкМ) на стимулированную АВП осмотическую проницаемость для воды (П[c]) в перфузированных in vitro терминальных собирательных протоках внутреннего мозгового слоя крыс. АТФ и УТФ снижали стимулированную АВП П[c] на 40%. Эти действия обращались удалением нуклеотидов. Однако добавление АДФ или ложная замена бани не влияли на П[c]. Более того, АТФ не оказывал значимого действия на П[c], стимулированную либо проницаемым для мембраны негидролизуемым аналогом цАМФ [8-(4-хлорофенилтио)-цАМФ; 0,1 мМ], либо форсколином (1 мкМ). Сделаны следующие выводы: 1) занятость агонистами возможного нуклеотидного рецептора в терминальных собирательных протоках вызывает ингибирование стимулированной АВП П[c]; 2) это действие обусловлено снижением уровней цАМФ в клетке, скорее всего, в результате активации сигнального пути фосфоинозитида. США, Lab. of Kidney and Electrolyte Metabolism, National Heart, Lung and Blood Inst., National Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
ВОДА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
НУКЛЕОТИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chou, Chung-Lin; Knepper, Mark A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.597

   
    Polarized distribution of renal natriuretic peptide receptors in normal physiology and ischemia [Text] / Detlef Ritter [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 6. - P918-925 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Поляризованное распределение почечных натрийуретических пептидных рецепторов в нормальных физиологических [условиях] и при ишемии
Аннотация: Измеряли поляризованную экспрессию сопряженных с гуанилатциклазой натрийуретических пептидных рецепторов типа А (ГЦ-А) и типа В (ГЦ-В) во внутренних мозговых собирательных протоках (ВМСП) нормальных и ишемизированных почек крыс и в клетках ВМСП мышей. Экспозиция мозгового вещества нормальной почки к антителу к ГЦ-А продемонстрировала предрасположение рецепторного окрашивания на клеточной базальной мембране. Поляризация ГЦ-А рецепторов утрачивалась ишемизированной почкой. Макс. связывающая способность {125}I-атриального натрийуретического фактора с базальной мембраной в клеточной линии ВМСП мышей в 5 раз превышала таковую с апикальной мембраной. Предположено, что функциональные рецепторы ГЦ-А и ГЦ-В присутствуют преимущественно на базальной мембране ВМСП. Однако истощение клеточных запасов АТФ, такое, как при ишемии, сопровождается частичной утратой поляризации. США, Dep. of Pathology, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, Missouri 63110. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
ИШЕМИЯ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ritter, Detlef; Dean, Alan D.; Guan, Zhong-Hong; Greenwald, James E.
 1-20    21-26 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)