Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СКЛЕРОТОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.067

    Tosney, Kathryn W.

    Neural crest cells prefer the myotome's basal lamina over the sclerotome as a substratum [Text] / Kathryn W. Tosney, Denise B. Dehnbostel, Carol A. Erickson // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 2. - P389-406 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Клетки нервного гребня предпочитают базальную мембрану миотомов склеротомам в качестве субстрата
Аннотация: Применяя иммуногистохимическую р-цию на ламинин, исследовали перемещение клеток нервного гребня (КНГ) куриных зародышей на 16-19-й стадиях развития. КНГ проникают в сомиты только после того, как на миотомах формируется базальная мембрана (БМ), по к-рой они перемещаются. Далее КНГ теряют контакты с БМ латеральной части миотома и проникают в латеральный склеротом. Когда популяция клеток с высокой плотностью, препятствующей контакту с БМ, начинает проникать в медиальный склеротом, то часть из них мигрирует между сомитами, не достигая миотома. Эти клетки потом заворачиваются латеральнее. Если хирургическим вмешательством удалить предшественники миотомов дерматомы, то КНГ начинают двигаться вентральнее и накапливаются у медиальных склеротомов. Полагают, что БМ миотомов является более оптимальным субстратом для перемещения КНГ, чем передний склеротом. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MJ 48109. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.07
Рубрики: НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК

СОМИТЫ

МИОТОМ

СКЛЕРОТОМ

ЗАРОДЫШ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ЛАМИНИН

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Dehnbostel, Denise B.; Erickson, Carol A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.107

   

    The spatial and temporal expression of HNK-1 by myogenic and skeletogenic cells in the embryonic rat [Text] / Peter G. Bannerman [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1998. - Vol. 294, N 2. - P289-295 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Пространственная и временная экспрессия HNK-1 миогенными и скелетогенными клетками у эмбрионов крыс
Аннотация: Изучали распределение иммунореактивности HNK-1 в производных сомитной (параксиальной) мезодермы. Было показано, что между 12- и 14-м днями эмбрионального развития эпитоп HNK-1 временно экспрессируется постмитотическими миотомными клетками. В развивающемся позвоночном столбе, к-рый происходит из сомитных склеротомных клеток, HNK-1 экспрессируется субпопуляциями скелетогенных клеток, включая перихордальные клетки, связанные с образованием annulus fibrosus, и клетки внутри и по соседству с перихондриумом. Хондроциты в формирующихся центрах и дужках позвонков не обнаруживают HNK-1-иммунореактивности. США, Abramson Res. Bldg., Rm 516E, Children's Hosp. Of Philadelphia, Philadelphia, PA 19104. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: МИОТОМ
СКЛЕРОТОМ

МИОГЕНЕЗ

ХОНДРОЦИТЫ

ПОЗВОНОЧНЫЙ СТОЛБ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ГЛИКОЛИПИДЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bannerman, Peter G.; Oliver, Tracey M.; Nichols, William L.; Xu, Zangwei


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04М1.94

   

    Notochord-dependent expression of MFH1 and PAX1 cooperates to maintain the proliferation of sclerotome cells during the vertebral column development [Text] / Taka-aki Furumoto [et al.] // Dev. Biol. - 1999. - Vol. 210, N 1. - P15-29 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Зависимая от хорды экспрессия MFH1 и PAX1 кооперирует для поддержания пролиферации склеротомных клеток во время развития позвоночного столба
Аннотация: Продукты генов Pax1 и Mfh1 экспрессируются в развивающемся склеротоме и существенны для нормального развития позвоночника. Показано, что экспрессия Mfh1, как и Pax1, зависит от сигналов Shh от хорды и что Mfg1 и Pax1 действуют синергично. У Mfh1/Pax1 мутантов дорсомедиальные структуры позвоночника отсутствуют, образуется широкая spina bifida с подкожным миеломенингоцелем, отсутствуют тела позвонков и межпозвоночных дисков. Эти дефекты строго коррелируют со снижением скорости митозов склеротомных клеток. Япония [Koseki H.], Grad. School of Med., Chiba Univ., 1-8-1 Inohana, Chuo-ku, Chiba 260-8670. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MFH1

ГЕН PAX1

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

СКЛЕРОТОМ

ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ХОРДЫ


Доп.точки доступа:
Furumoto, Taka-aki; Miura, Naoyuki; Akasaka, Takeshi; Mizutani-Koseki, Yoko; Sudo, Hidefumi; Fukuda, Katsuyuki; Maekawa, Mamiko; Yuasa, Shigeki; Fu, Yan; Moriya, Hideshige


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.03-04М1.12

    Monsoro-Burq, Anne-Helene.

    Sclerotome developmental and morphogenesis: When experimental embryology meets genetics [Text] / Anne-Helene Monsoro-Burq // Int. J. Dev. Biol. - 2005. - Vol. 49, N 2-3. - P301-308 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Развитие и морфогенез склеротома: когда экспериментальная эмбриология встречается с генетикой
Аннотация: Позвонки развиваются из вентральных частей сомитов, склеротома. Предшественники склеротома являются субъектами действия для множественных сигнальных молекул, секретируемых соседними тканями, которые контролируют их судьбу. Обсуждаются механизмы индукции, хондрогенеза и морфогенеза склеротома. Путем интеграции полученных результатов в классических исследованиях и недавних молекулярных подходов было проиллюстрировано, как эта мощная комбинация экспериментальной эмбриологии и генетических подходов проясняет множественные ступени образования позвонков. Франция, Inst. Curie, Sec. Rech., UMR 146, Ctr. Univ., Batiment 110, 91405 Orsey Cedex. Библ. 89
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
СКЛЕРОТОМ

ПОЗВОНКИ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.05-04М5.129

    Зайдман, А. М.

    Структурно-функциональные особенности деформации позвоночника при нейрофиброматозе NF-1 [Текст] / А. М. Зайдман, М. В. Михайловский, Т. Н. Садовая // Хирургия позвоночника. - 2008. - N 3. - С. 73-80 . - ISSN 1810-8997
Аннотация: Цель исследования изучение патогенетических механизмов формирования деформации позвоночника при нейрофиброматозе. Материал и методы. Исследованы структурные компоненты позвоночника, полученные в ходе коррекции деформации от 10 детей с III-IV степенью сколиоза на почве нейрофиброматоза. Ткани подвергнуты традиционным гистохимическим, ультраструктурным методам исследования. Уровень экспрессии генов агрекана и люмникана изучен методом ПЦР-реакций. Результаты. Этиологическим фактором формирования деформации позвоночника при нейрофиброматозе является мутация в клетках ганглиозной пластинки гена NF-1. Миграция клеток, несущих мутантный ген в одну из зон склеротома, приводит к активации онкогена и интенсивной пролиферации хондро-, остео- и фибробластов в пластинке роста, межпозвонковом диске и теле позвонка. В связи с тем, что мутация затрагивает самые ранние стадии эмбриогенеза, становление дефинитивных структурных компонентов позвоночника в патологически измененных зонах нарушается. Заключение. Продолженный процесс деформации позвоночника после оперативного вмешательства объясняется пролиферацией хондро- и фибробластов в теле позвонка и межпозвонковом диске и нарушением экстрессии гена люмникана. Россия, НИИ травматологии и ортопедии, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОЗВОНОЧНЫЙ СТОЛБ

НЕЙРОФИБРОМАТОЗ

ПЛАСТИНКА РОСТА

СКЛЕРОТОМ

ДЕФОРМАЦИЯ ПОЗВОНОЧНИКА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА ЛЮМНИКАНА


Доп.точки доступа:
Михайловский, М.В.; Садовая, Т.Н.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.05-04М4.123

    Зайдман, А. М.

    Структурно-функциональные особенности деформации позвоночника при нейрофиброматозе NF-1 [Текст] / А. М. Зайдман, М. В. Михайловский, Т. Н. Садовая // Хирургия позвоночника. - 2008. - N 3. - С. 73-80 . - ISSN 1810-8997
Аннотация: Цель исследования изучение патогенетических механизмов формирования деформации позвоночника при нейрофиброматозе. Материал и методы. Исследованы структурные компоненты позвоночника, полученные в ходе коррекции деформации от 10 детей с III-IV степенью сколиоза на почве нейрофиброматоза. Ткани подвергнуты традиционным гистохимическим, ультраструктурным методам исследования. Уровень экспрессии генов агрекана и люмникана изучен методом ПЦР-реакций. Результаты. Этиологическим фактором формирования деформации позвоночника при нейрофиброматозе является мутация в клетках ганглиозной пластинки гена NF-1. Миграция клеток, несущих мутантный ген в одну из зон склеротома, приводит к активации онкогена и интенсивной пролиферации хондро-, остео- и фибробластов в пластинке роста, межпозвонковом диске и теле позвонка. В связи с тем, что мутация затрагивает самые ранние стадии эмбриогенеза, становление дефинитивных структурных компонентов позвоночника в патологически измененных зонах нарушается. Заключение. Продолженный процесс деформации позвоночника после оперативного вмешательства объясняется пролиферацией хондро- и фибробластов в теле позвонка и межпозвонковом диске и нарушением экстрессии гена люмникана. Россия, НИИ травматологии и ортопедии, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОЗВОНОЧНЫЙ СТОЛБ

НЕЙРОФИБРОМАТОЗ

ПЛАСТИНКА РОСТА

СКЛЕРОТОМ

ДЕФОРМАЦИЯ ПОЗВОНОЧНИКА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА ЛЮМНИКАНА


Доп.точки доступа:
Михайловский, М.В.; Садовая, Т.Н.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.04-04М1.162

    Sanchez, Romel Sebastian.

    Characterization of pax1, pax9, and uncx sclerotomal genes during Xenopus laevis embryogenesis [Text] / Romel Sebastian Sanchez, Sara S. Sanchez // Dev. Dyn. - 2013. - Vol. 242, N 5. - P572-579 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Характеристика склеротомных генов рах1, рах9 и uncx во время эмбриогенеза Xenopus laevis
Аннотация: Гены Pax1, Pax9 и Uncx играют центральную роль в морфогенезе скелета у позвоночных, регулируя пролиферацию клеток и хондрогенную специализацию склеротома. Клонировали и исследовали с помощью гибридизации in situ и обратно-транскриптазной ПЦР паттерны экспрессии транскрипционных факторов рах1, рах9 и uncx у бсхвостого земноводного Xenopus laevis. Показали, что эти гены одинаково экспрессируются в склеротоме и фарингиальном углублении. Детальный анализ локализации этих транскриптов показал, что они экспрессируются в различных доменах склеротомного отдела и отличаются от наблюдаемых у других позвоночных. Аргентина, Dep. de Biol. del Dessarollo, San Miguel de Tucuman
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

СКЛЕРОТОМ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КЛЕТКИ

ГЕНЫ

РАХ1/РАХ9/UNCX

ЭКСПРЕССИЯ

XENOPUS LAEVIS


Доп.точки доступа:
Sanchez, Sara S.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.84

    Mohammed, M. B.H.

    Movement and adhesion of chick embryo sclerotome cells in vitro [Text] / M. B.H. Mohammed // Folia morphol. - 1988. - Vol. 36, N 3. - P225-228
Перевод заглавия: Перемещение и адгезия клеток склеротома куриных зародышей in vitro
Аннотация: Культивировали in vitro фрагменты склеротома из переднего (5-го) и заднего (15-го) сомитов куриных зародышей на ст. 18. Средняя скорость миграции Кл склеротома (КС) из заднего сомита значительно выше, чем скорость миграции КС из переднего сомита. Мигрирующие КС из переднего сомита имели уплощенную форму и формировали заостренные микроворсинки. КС из заднего сомита формировали "гофрированный" лидирующий край и задний край с удлиненными цитоплазматическими отростками. Катар, Fac. Univ. of Qatar, Doha. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
СОМИТЫ

СКЛЕРОТОМ

ПЕРЕМЕЩЕНИЕ КЛЕТОК

АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO

КУРИНЫЙ ЗАРОДЫШ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.97

    Sanders, Esmond J.

    Extracellular matrix synthesis is required for the movement of sclerotome and neural crest cells on collagen [Text] / Esmond J. Sanders, Sita Prasad, Esther Cheung // Differentiation. - 1988. - Vol. 39, N 1. - P34-41 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Синтез внеклеточного матрикса необходим для перемещения клеток склеротома и нервного гребня по коллагену
Аннотация: Культивировали in vitro Кл склеротома (КС) и нервного гребня (КНГ) куриных зародышей в присутствии ингибиторов синтеза и секреции внеклеточного матрикса (ВКМ). В геле из коллагена (Кг) типа I миграция КС подавлялась ингибиторами синтеза Кг (цис-гидроксипролин, L-ацетидин-2карбоновая к-та), а также ингибиторами секреции ВКМ (монензин) и ингибиторами синтеза протеогликанов (рнитрофенилксилопиранозид). Миграция КС подавлялась ингибиторами синтеза Кг, в большей степени на коллагеновом, чем на пластиковом субстрате. Кг типа II и пролин восстанавливали способность ингибированных КС к миграции. Миграция КНГ подавлялась наиболее эффективно ингибиторами синтеза протеогликанов причем степень ингибирования не зависела от субстрата, по к-рому они мигрировали. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2H7. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ

СКЛЕРОТОМ

МИГРАЦИЯ ПО КОЛЛАГЕНУ

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА

СУБСТРАТ

КУРИНЫЙ ЗАРОДЫШ


Доп.точки доступа:
Prasad, Sita; Cheung, Esther


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04М1.073

    Aoyama, Hirohiko.

    Developmental plasticity of the prospective dermatome and the prospective sclerotome region of an avian somite [Text] / Hirohiko Aoyama // Dev., Growth and Differ. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P507-519 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Пластичность развития проспективного дерматома и проспективной области склеротома в сомите птиц
Аннотация: Фрагменты вентральной стенки сомита (См) перепела (проспективный склеротом) трансплантировали в организм куриных зародышей (Зр) между эктодермой и вновь сформированным См. Вентральная стенка См формировала миотом и мезенхиму у 4-суточных Зр и дермальную ткань - у 9-суточных Зр. Дорсальная стенка См (проспективный дермомиотом) после трансплантации между нервной трубкой и вновь сформированным См давала начало мезенхиме вокруг нервной трубки и хорде, позже - вентральным позвонкам. Делается вывод, что судьба См не детерминирована в момент сегрегации См. Япония, Fukui Med. School, Fukui 910-11. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: СОМИТЫ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ

ЗАРОДЫШ

ДЕРМАТОМ

СКЛЕРОТОМ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ПЕРЕПЕЛА

КУРЫ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)