СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 128
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.122

Cholecystokinin-related peptides, after systemic or central administration, prevent carbon monoxide-induced amnesia in mice [Text] / Tangui Maurice [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P665-673 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пептиды, родственные холецистокинину, при системном или центральном введении предотвращают амнезию у мышей, вызванную оксидом углерода
Аннотация: Церулетид (I; 1-100 мкг/кг), сульфатированный холецистокинин-8 (II), несульфатированный холецистокинин-8 (III) и холецистокинин-4 (IV), а также дизоцилпин (V; MK-801, 500 мкг/кг), введенные п/к за 30 мин до гипоксии, вызванной CO, уменьшали ухудшение рабочей памяти в Y-лабиринте через 5 дн и оставленную амнезию в навыке пассивного избегания спуска через 7 дн после гипоксии. Антиамнестическая эффективность пептидов при системном введении была следующей: IIIIIIIV.I (0,03-0,3 мкг), II (0,03-1 мкг) и V (10 мкг) предотвращали постгипоксическую амнезию и при в/ж введении. Антиамнестическое действие I, при его системном введении уменьшалось избирательными антагонистами холецистокининовых A-рецепторов, L-364, 718, и B-рецепторов L-365, 260, VI, а при центральном введении I полностью подавлялось VI (1-10 мг/кг, в/б). Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
РОДСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОКСИД УГЛЕРОДА
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ АМНЕЗИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maurice, Tangui; Hiramatsu, Masayuki; Kameyama, Tsutomu; Hasegawa, Takaaki; Nabeshima, Toshitaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.248

Cholecystokinin-related peptides, after systemic or central administration, prevent carbon monoxide-induced amnesia in mice [Text] / Tangui Maurice [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P665-673 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пептиды, родственные холецистокинину, при системном или центральном введении предотвращают амнезию у мышей, вызванную оксидом углерода
Аннотация: Церулетид (I; 1-100 мкг/кг), сульфатированный холецистокинин-8 (II), несульфатированный холецистокинин-8 (III) и холецистокинин-4 (IV), а также дизоцилпин (V; MK-801, 500 мкг/кг), введенные п/к за 30 мин до гипоксии, вызванной CO, уменьшали ухудшение рабочей памяти в Y-лабиринте через 5 дн и оставленную амнезию в навыке пассивного избегания спуска через 7 дн после гипоксии. Антиамнестическая эффективность пептидов при системном введении была следующей: IIIIIIIV.I (0,03-0,3 мкг), II (0,03-1 мкг) и V (10 мкг) предотвращали постгипоксическую амнезию и при в/ж введении. Антиамнестическое действие I, при его системном введении уменьшалось избирательными антагонистами холецистокининовых A-рецепторов, L-364, 718, и B-рецепторов L-365, 260, VI, а при центральном введении I полностью подавлялось VI (1-10 мг/кг, в/б). Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
РОДСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОКСИД УГЛЕРОДА
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ АМНЕЗИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maurice, Tangui; Hiramatsu, Masayuki; Kameyama, Tsutomu; Hasegawa, Takaaki; Nabeshima, Toshitaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.300

Cholecystokinin-related peptides, after systemic or central administration, prevent carbon monoxide-induced amnesia in mice [Text] / Tangui Maurice [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P665-673 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пептиды, родственные холецистокинину, при системном или центральном введении предотвращают амнезию у мышей, вызванную оксидом углерода
Аннотация: Церулетид (I; 1-100 мкг/кг), сульфатированный холецистокинин-8 (II), несульфатированный холецистокинин-8 (III) и холецистокинин-4 (IV), а также дизоцилпин (V; MK-801, 500 мкг/кг), введенные п/к за 30 мин до гипоксии, вызванной CO, уменьшали ухудшение рабочей памяти в Y-лабиринте через 5 дн и оставленную амнезию в навыке пассивного избегания спуска через 7 дн после гипоксии. Антиамнестическая эффективность пептидов при системном введении была следующей: IIIIIIIV.I (0,03-0,3 мкг), II (0,03-1 мкг) и V (10 мкг) предотвращали постгипоксическую амнезию и при в/ж введении. Антиамнестическое действие I, при его системном введении уменьшалось избирательными антагонистами холецистокининовых A-рецепторов, L-364, 718, и B-рецепторов L-365, 260, VI, а при центральном введении I полностью подавлялось VI (1-10 мг/кг, в/б). Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
РОДСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОКСИД УГЛЕРОДА
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ АМНЕЗИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maurice, Tangui; Hiramatsu, Masayuki; Kameyama, Tsutomu; Hasegawa, Takaaki; Nabeshima, Toshitaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.311

Systemic but not central administration of tumor necrosis factor-'альфа' attenuates LPS-induced fever in rats [Text] / John J. Klir [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 2. - P480-486 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Систематическое, но не центральное введение фактора некроза опухоли-'альфа' аттенуирует вызываемую липополисахаридом лихорадку у крыс
Аннотация: The purpose of this study was to test the hypothesis that tumor necrosis factor-'альфа' (TNF) limits fever induced by lipopolysaccharide (LPS) in rats and to determine whether such antipyretic action of this cytokine is outside or inside the central nervous system (CNS). The CNS effects on LPS-induced fever were tested by injecting a subpyrogenic amount (0.20 'мю'g) of human recombinant TNF (hrTNF) intracerebroventricularly or by slowly infusing into the anterior hypothalamus an amount previously measured in this brain region during LPS fever (0.24 U in 0.13 'мю'l of artificial cerebrospinal fluid/min). The peripheral effects of this cytokine on LPS fever were tested by injecting 1 'мю'g/kg of hrTNF intraperitoneally or by intraperitoneal administration of 300 'мю'g/kg of the hrTNF soluble receptor p80 (hrTNFsr). The core temperature (measured by biotelemetry) during LPS fever was not significantly affected by administration of hrTNF intracerebroventricularly or intrahypothalamically. An intraperitoneal injection of hrTNF (1 'мю'g/kg) had a significant antipyretic effect on febrile response to LPS (mean temperature 2-8 h after injections was 37.28 '+-' 0.12'ГРАДУС'C in rats injected with hrTNF and LPS vs. 38.73 '+-' 0.04'ГРАДУС'C in rats injected with saline and LPS; analysis of variance among groups, P = 0.0001; Fisher's protected least significant difference, P 0.05). When rats were injected intraperitoneally with hrTN-Fsr, the febrile response to LPS was enhanced (analysis of variance among groups, P

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АТТЕНУИРОВАНИЕ ЛИХОРАДКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klir, John J.; McClellan, Jennifer L.; Kozak, Wieslaw; Szelenyi, Zoltan; Wong, Grace H.W.; Kluger, Matthew J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.294

Studies on species sensitivity to the domapaminergic neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine [Text]. Part 1. Systemic administration / Andrew Giovanni [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1000-1007 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение видовой чувствительности к дофаминергическому нейротоксину 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридину. Ч. 1. Системное введение
Аннотация: Показано, что величина V[макс.] моноаминооксидазы (МАО)-B у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в неостриатуме, мозге и печени была повышена по сравнению с мышами 'MARS''MARS' Swiss Webster с 3,297 до 5,256, с 3,048 до 5,644 и с 23,766 до 28,299 нмоль/г ч. Активность МАО-А в тканях крыс также оказалась выше, чем у мышей. Различий в кинетике поступления 1-метил-4-фенилпиридиния (I) в синаптосомы неостриатума мышей и крыс не обнаружено. Содержание в целом мозге и в неостриатуме у крыс I после введения 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (II) в дозе 60 мг/кг, п/к было в 2 раза выше, чем у мышей. Методом микродиализа показано, что содержание I во внеклеточной жидкости неостриатума после введения II в дозе 40 мг/кг у крыс и мышей оказалось одинаковым. При этом освобождение ДА в стриатуме мышей и крыс возрастало в 40 и 3 раза соотв. Считают, что чувствительность дофаминергических нейронов нигростриатных образований мышей к нейротоксическому действию I существенно выше, чем у крыс. США, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Piscataway, NJ. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: МФТП
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giovanni, Andrew; Sieber, Beth-Anne; Heikkila, Richard E.; Sonsalla, Patricia K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.247

Permeability of NS-3, a thyrotropin-releasing hormone analogue, into the brain after its systemic administration in rats: A microdialysis study [Text] / Yoshinori Itoh [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 10. - P833-836 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Проникновение NS-3, аналога тиролиберина, в головной мозг после его системного введения крысам: микродиализное исследование
Аннотация: The concentration of NS-3 (montirelin hydrate, CG 3703) in the cerebral cortex of urethane-anaesthetized rats was measured after its systemic administration (1 mg kg{-1}, i.v.), using in-vivo microdialysis coupled with a radioimmunoassay. The concentration in microdialysates was highest (24 nM) during the first 20 min after injection, and it fell below the detection limit (3*5 nM) 100 min after treatment. Япония, Nippon Shinyaku Co., Ltd., Kyoto 601. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: NS-3
АНАЛОГ ТИРОЛИБЕРИНА
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
РАДИОИММУНОАНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshinori; Sugimoto, Taketoshi; Ukai, Yojiro; Morino, Akira; Kimura, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.338

Yee, B. K.
Potentiation of amphetamine-induced locomotor activity following NMDA-induced retrohippocampal neuronal loss in the rat [Text] / B. K. Yee, J. Feldon, J. N.P. Rawlins // Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 106, N 2. - P356-364 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Потенцирование индуцированной амфетамином двигательной активности после вызванной NMDA ретрогиппокампальной потери нейронов у крыс
Аннотация: The present experiment assessed the locomotor response to a low dose (1 mg/kg) of systemic D-amphetamine in rats with cytotoxic lesions of the retrohippocampus (entorhinal and extra-subicular cortices). Systemic D-amphetamine produced increased locomotion, this effect was potentiated in animals with retrohippocampal lesions. The present results are consistent with the suggestion that cell loss within the retrohippocampal region could affect the functional response of nucleus accumbens to amphetamine. Великобритания, Univ. of Oxford, Oxford OX1 3UD. Библ. 61

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.21
Рубрики: АМФЕТАМИН
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕТРОГИППОКАМПАЛЬНАЯ КОРА
ВЕНТРАЛЬНЫЙ СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Feldon, J.; Rawlins, J.N.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.169

Permeability of NS-3, a thyrotropin-releasing hormone analogue, into the brain after its systemic administration in rats: A microdialysis study [Text] / Yoshinori Itoh [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 10. - P833-836 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Проникновение NS-3, аналога тиролиберина, в головной мозг после его системного введения крысам: микродиализное исследование
Аннотация: The concentration of NS-3 (montirelin hydrate, CG 3703) in the cerebral cortex of urethane-anaesthetized rats was measured after its systemic administration (1 mg kg{-1}, i.v.), using in-vivo microdialysis coupled with a radioimmunoassay. The concentration in microdialysates was highest (24 nM) during the first 20 min after injection, and it fell below the detection limit (3*5 nM) 100 min after treatment. Япония, Nippon Shinyaku Co., Ltd., Kyoto 601. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15.19
Рубрики: NS-3
АНАЛОГ ТИРОЛИБЕРИНА
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
РАДИОИММУНОАНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshinori; Sugimoto, Taketoshi; Ukai, Yojiro; Morino, Akira; Kimura, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.114

Yee, B. K.
Potentiation of amphetamine-induced locomotor activity following NMDA-induced retrohippocampal neuronal loss in the rat [Text] / B. K. Yee, J. Feldon, J. N.P. Rawlins // Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 106, N 2. - P356-364 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Потенцирование индуцированной амфетамином двигательной активности после вызванной NMDA ретрогиппокампальной потери нейронов у крыс
Аннотация: The present experiment assessed the locomotor response to a low dose (1 mg/kg) of systemic D-amphetamine in rats with cytotoxic lesions of the retrohippocampus (entorhinal and extra-subicular cortices). Systemic D-amphetamine produced increased locomotion, this effect was potentiated in animals with retrohippocampal lesions. The present results are consistent with the suggestion that cell loss within the retrohippocampal region could affect the functional response of nucleus accumbens to amphetamine. Великобритания, Univ. of Oxford, Oxford OX1 3UD. Библ. 61

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕТРОГИППОКАМПАЛЬНАЯ КОРА
ВЕНТРАЛЬНЫЙ СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Feldon, J.; Rawlins, J.N.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.73

Permeability of NS-3, a thyrotropin-releasing hormone analogue, into the brain after its systemic administration in rats: A microdialysis study [Text] / Yoshinori Itoh [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 10. - P833-836 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Проникновение NS-3, аналога тиролиберина, в головной мозг после его системного введения крысам: микродиализное исследование
Аннотация: The concentration of NS-3 (montirelin hydrate, CG 3703) in the cerebral cortex of urethane-anaesthetized rats was measured after its systemic administration (1 mg kg{-1}, i.v.), using in-vivo microdialysis coupled with a radioimmunoassay. The concentration in microdialysates was highest (24 nM) during the first 20 min after injection, and it fell below the detection limit (3*5 nM) 100 min after treatment. Япония, Nippon Shinyaku Co., Ltd., Kyoto 601. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: NS-3
АНАЛОГ ТИРОЛИБЕРИНА
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
РАДИОИММУНОАНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshinori; Sugimoto, Taketoshi; Ukai, Yojiro; Morino, Akira; Kimura, Kiyoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.192

Peng, Yan.
Comparison of systemic and direct intrarenal angiotensin II blockade on sodium excretion in rats [Text] / Yan Peng, Franklyn G. Knox // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P40-46 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Экскреция натрия при системном введении и прямом действии на почки блокатора ангиотензиновых рецепторов у крыс
Аннотация: To dissociate the renal effects from the systemic effects of angiotensin II blockade, the present study was designed to determine the effects of systemic and renal interstitial infusion of the specific angiotensin II (ANG II) receptor antagonist, losartan, on blood pressure and sodium excretion in rats fed a low, normal, or high-sodium diet. Fractional sodium excretion (FE[Na]) and mean arterial pressure (MAP) were measured in rats before and during systemic infusion of losartan (10 mg/kg) or renal interstitial infusion of losartan (3 mg/kg) by means of a chronically implanted matrix. In rats fed a low- or normal sodium diet, systemic infusion of losartan markedly decreased MAP ('ДЕЛЬТА'-21'+-'2, 'ДЕЛЬТА'-10'+-'2 mmHg, respectively; P0.05) with an accompanying fall in FE[Na] ('ДЕЛЬТА'-0.10'+-'0.05, 'ДЕЛЬТА'-0.91'+-'0.40%, respectively; P0.05). In contrast, preferential blockade of renal ANG II with renal interstitial losartan infusion resulted in an increase in FE[Na] ('ДЕЛЬТА'0.13'+-'0.04, 'ДЕЛЬТА'0.95'+-'0.45%, respectively; P0.05) and no significant change in MAP. In rats fed a high-sodium diet, both systemic and renal interstitial infusion of losartan increased FE[Na] ('ДЕЛЬТА'1.90'+-'0.26, 'ДЕЛЬТА'1.40'+-'0.56%, respectively; P0.05). Although systemic infusion of losartan decreased MAP ('ДЕЛЬТА'-4.4'+-'0.6 mmHg, P0.05) in rats fed a high-sodium diet, the reduction in MAP was much less than that in rats fed a low- and normal sodium diet. In conclusion, in rats fed a low-or normal sodium diets, systemic ANG II blockade reduced both arterial blood pressure and sodium excretion, whereas intrarenal ANG II blockade had no effect on blood pressure and increased sodium excretion. In contrast, both systemic and intrarenal ANG II blockade increased sodium excretion without marked effects on blood pressure in rats fed a high-sodium diet. США, Moyo Clinic and Foundation, Rochecter, Minnesota 55905. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09 + 341.45.21.35.02
Рубрики: ЛОЗАРТАН
ЭКСКРЕЦИЯ НАТРИЯ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОЧКИ
ПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНГИОТЕНЗИН II
БЛОКАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Knox, Franklyn G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.150

Prolonged expression of AP-1 transcription factors in the rat hippocampus after systemic kainate treatment [Text] / K. R. Pennypacker [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P3998-4006 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Пролонгированная экспрессия AP-1 факторов транскрипции в гиппокампе крысы после системного введения каината
Аннотация: Введение каината (в/б, 8 мг/кг), агониста рецепторов глутамата, вызывало гибель нейронов в CA1 и CA3 полях гиппокампа крысы. В опустошенных областях у астроцитов увеличивалась экспрессия астроцит-специфического белка - глиального фибриллярного кислого белка (ГФКБ). Активность ДНК связывающего AP1 и экспрессия fos-связанного антигена (fra) оставались повышенными в гиппокампе крысы в течение по крайней мере 2 нед. после единичного введения каината, что коррелирует с изменениями в экспрессии гена во время реактивного глиозиса. Т. обр., одиночная системная инъекция каината вызывает длительную активацию ДНК связывающего AP1 в гиппокампе крысы и может быть важной для долговременных изменений экспрессии гена в гиппокампальных клетках. США, NIEHS, MD 14-16, P. O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГИППОКАМП
КАИНАТ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АР-1 ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРОГЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pennypacker, K.R.; Thai, L.; Hong, J.-S.; McMilliam, M.K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.278

Systemic treatment with epidermal growth factor induces anaemia in Goettingen minipigs [Text] / Claus Orloff Juhl [et al.] // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P453-458 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Системное воздействие эпидермального фактора вызывает анемию у геттингенских карликовых свиней
Аннотация: From two independent experimental studies conducted in 48 minipigs with oesophageal sclerotherapy and concomitant treatment with epidermal growth factor, blood samples together with bone marrow biopsies were analysed for safety data. Four to five weeks of systemic treatment with epidermal growth factor induced a decline in blood haemoglobin concentration in a time- and dosedependent and reversible manner but without an effect on leucocyte or platelet counts. The bone marrow expressed decreased amounts of haematopoietic tissue and reduced numbers of erythropoietic cells. Four to five weeks of systemic treatment with epidermal growth factor induced reversible increases in serum concentrations of creatinine and urea, most likely reflecting renal impairment. Groups in which creatinine and urea were not increased also had reduced blood haemoglobin concentrations. These findings suggest that epidermal growth factor selectively impaired the erythropoiesisand stress the importance of risk-benefit analysis concerning the potential therapeutic applications of epidermal growth factor. Германия, Univ. Hospital of Aarhus, Section Skejby, DK-8100, Aarhus N. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
АНЕМИЯ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАРЛИКОВЫЕ СВИНЬИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Juhl, Claus Orloff; Vinter-Jensen, Lars; Myhre-Jensen, Olaf; Jensen, Lone Susanne; Dajani, Esam Zapher

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.80

Dickson, S. L.
GH-deficient dw/dw rats and lit/lit mice show increased Fos expression in the hypothalamic arcuate nucleus following systemic injection of GH-releasing peptide-6 [Text] / S. L. Dickson, O. Doutrelant-Viltart, G. Leng // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 146, N 3. - P519-526 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: У крыс dw/dw и мышей lit/lit с недостаточностью гормона роста (ГР) увеличивается экспрессия Fos в аркуатном ядре гипоталамуса под влиянием системной инъекции ГР-высвобождающего пептида-6
Аннотация: Периферическое введение ГР-высвобождающего пептида-6 (ГРВП-6) животным с дефицитом ГР (крысы dw/dw и мыши lit/lit) индуцирует у них экспрессию Fos в аркуатном ядре. Введение в желудочек мозга крыс dw/dw рекомбинантного ГР крупного рогатого скота или рекомбинантного инсулиноподобного фактора роста I человека не индуцирует экспрессии Fos в аркуатном ядре и других структурах гипоталамуса и введение ГРВП-6 мышам lit/lit не индуцирует гипофизарной секреции ГР. Следовательно ГРВП-6 обладает собственным центральным сайтом и механизмом действия при активации аркуатного ядра и его эффект не опосредован центральным действием ГР и инсулиноподобного фактора роста I. Его действие на активацию аркуатного ядра у исследованных грызунов указывает на существование по крайней мере 2 популяций рецепторов ГРВП-6. Великобритания, Lab. Neuroendocrinol., Babraham Inst., Babraham, Cambridge cb2 4AT. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ВЫСВОБОЖДАЮЩИЙ ГОРМОН РОСТА ПЕПТИД-6
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ FOS
КРЫСЫ DW/DW
МЫШИ LIT/LIT

Доп.точки доступа:
Doutrelant-Viltart, O.; Leng, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.261

Concurrent reduction of inflammation and spinal Fos-LI neurons by systemic diclofenac in the rat [Text] / Jaroslava Buritova [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 3. - P175-178 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Одновременное уменьшение воспаления и Fos-подобной иммунореактивности в нейронах спинного мозга при системном введении диклофенака крысам
Аннотация: Intraplantar carrageenan induced aperipheral inflammation and c-Fos like immunoreactivity (Fos-LI) in the dorsal horn, L4-L5 segments, of the rat spinal cord. The total number of control carrageenan evoked Fos-LI neurons was 126'+-'6 per section, which were predominately located in the superficial and deep laminae (41'+-'2% and 39'+-'2% of the total number of Fos-LI neurons per section) of the dorsal horn. Pre-administered diclofenac (3, 6, 9 mg/kg i.v.) dose dependently reduced the number of Fos-LI neurons, with effects being strongest on the deep laminae Fos-LI neurons. The effect of diclofenac (9 mg/kg) on the number of Fos-LI neurons (68'+-'2% reduction) and inflamed ankle (72'+-'7% reduction) and paw (49'+-'6% reduction) diameters, were positively correlated. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ СПИННОГО МОЗГА
FOS-ПОДОБНАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buritova, Jaroslava; Honore, Prisca; Chapman, Victoria; Besson, Jean-Marie

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.207

Operant response suppression induced with systemic administration of 5-hydroxytryptophan is centrally mediated [Text] / Eric A. Engleman [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 3. - P525-529 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Центральное происхождение подавления оперантной реакции при системном введении 5-гидрокситриптофана
Аннотация: Избирательный антагонист серотониновых рецепторов LY53857 (I; 3,75 и 7,5 мкг, но не 1 мкг) и кетансерин (7,5 мкг) после одностороннего в/ж введения предотвращали подавление питьевого оперантного навыка (ПОН) 5-гидрокситриптофаном (25 мг/кг, в/б) у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley. Длительность нарушения ПОН, вызванного центральным воздействием 5-HT[2A/2C]-агониста DOI (II; 80 мкг, в/ж, односторонне), сокращается системным воздействием I (1 мг/кг, в/б, за 1 ч до II), а нарушение ПОН, вызванное системным воздействием II (1 мг/кг, в/б), - центральным применением I (15 мкг, но не 7,5 мкг, в/ж, односторонне, перед II). США, Indiana Univ. School of Med., Inst. for Psychiatric Res., Indianapolis, IN 46202. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ГИДРОКСИТРИПТОФАН* 5-
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-НТ2-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Engleman, Eric A.; Murphy, James M.; Zhou, Feng C.; Aprison, Morris H.; Hingtgen, Joseph N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.240

IL-6-induced anaemia in rats: Possible pathogenetic implications for anaemia observed in chronic inflammations [Text] / M. Jongen-Lavrencic [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 103, N 2. - P328-334 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Анемия у крыс, вызванная интерлейкином 6 (ИЛ-6). Возможная патогенетическая связь с анемией, наблюдаемой при хроническом воспалении
Аннотация: Крысам вводили ежедневно в/бр в течение 14 сут по 100 мкг/кг на инъекцию. В процессе введений и в последующие 4 сут наблюдали снижение уровня гемоглобина и сывороточного железа, повышение числа ретикулоцитов и тромбоцитов. В костном мозгу не наблюдали подавления эритропоэза: содержание бурстобразующих и гранулоцитарно-моноцитарных колониебразующих единиц даже возрастало. При введении эритроцитов, меченых {33m}Tc, снижалось их поступление в печень и сердце (т. е. секвестрация эритроцитов в печени не усиливалась). В кишечнике морфологически выявлены признаки воспаления (инфильтрация, отеки) и кровоизлияния. Т. обр., при длительном введении ИЛ-6, в определенной степени моделирующем хронический воспалительный процесс, развивается анемия, связанная с потерей эритроцитов через кишечник (в результате кровоизлияний). Нидерланды, Inst. Hematol., Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ АНЕМИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jongen-Lavrencic, M.; Peeters, H.R.M.; Rozemuller, H.; Rombouts, W.J.C.; Martens, A.C.M.; Vreugdenhil, G.; Pillay, M.; Cox, P.H.; Bijser, M.; Brutel, G.; Breedveld, F.C.; Swaak, A.J.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.281

Pharmacodynamic comparison of regional drug delivery for non-steroidal anti-inflammatory drugs, using the rat air-pouch model of inflammation [Text] / S. W. Martin [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P458-461 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Cравнительное исследование фармакодинамики локальной доставки нестероидных противовоспалительных средств с использованием воздушного мешка у крыс в качестве модели воспаления
Аннотация: При оценке зависимости противовоспалительного действия (ПВД) от дозы путем определения временной зависимости конц-ии простагландина E[2] в экссудате в течение 3-10 ч после локального введения (ЛВ) каррагенина крысам с воспалительной моделью воздушного мешка обнаружили, что S-(+)-ибупрофен (I) при болюсном РВ оказывал в 30 раз более мощное ПВД, чем при системном введении. Инфузионное ЛВ приводило к дальнейшему повышению эффективности ПВД I в 10 раз. ПВД пироксикама (II) при РВ не увеличивалась. Средние конц-ии I в воздушном мешке в течение 3-10 ч не зависели от способа введения, тогда как средние конц-ии II в плазме крови после системного введения были выше, чем после РВ. Сделали вывод о важной роли системной составляющей в ПВД II, но не в ПВД I. Отметили необходимость учета фармакокинетики и фармакодинамики при рассмотрении возможных преимуществ РВ. Великобритания, Dep. of Pharmacy, Univ. of Manchester, Oxford Road, Manchester M13 9PL. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛОКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОДЕЛЬ ВОСПАЛЕНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ИБУПРОФЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Martin, S.W.; Stevens, A.J.; Brennan, B.S.; Rowland, M.; Houston, J.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.01-04И8.126

IL-6-induced anaemia in rats: Possible pathogenetic implications for anaemia observed in chronic inflammations [Text] / M. Jongen-Lavrencic [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 103, N 2. - P328-334 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Анемия у крыс, вызванная интерлейкином 6 (ИЛ-6). Возможная патогенетическая связь с анемией, наблюдаемой при хроническом воспалении
Аннотация: Крысам вводили ежедневно в/бр в течение 14 сут по 100 мкг/кг на инъекцию. В процессе введений и в последующие 4 сут наблюдали снижение уровня гемоглобина и сывороточного железа, повышение числа ретикулоцитов и тромбоцитов. В костном мозгу не наблюдали подавления эритропоэза: содержание бурстобразующих и гранулоцитарно-моноцитарных колониебразующих единиц даже возрастало. При введении эритроцитов, меченых {33m}Tc, снижалось их поступление в печень и сердце (т. е. секвестрация эритроцитов в печени не усиливалась). В кишечнике морфологически выявлены признаки воспаления (инфильтрация, отеки) и кровоизлияния. Т. обр., при длительном введении ИЛ-6, в определенной степени моделирующем хронический воспалительный процесс, развивается анемия, связанная с потерей эритроцитов через кишечник (в результате кровоизлияний). Нидерланды, Inst. Hematol., Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.27
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ АНЕМИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jongen-Lavrencic, M.; Peeters, H.R.M.; Rozemuller, H.; Rombouts, W.J.C.; Martens, A.C.M.; Vreugdenhil, G.; Pillay, M.; Cox, P.H.; Bijser, M.; Brutel, G.; Breedveld, F.C.; Swaak, A.J.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.421

Rigon, Adriana Regina.
The effects of systemic procaine, lidocaine and dimethocaine on nociception in mice [Text] / Adriana Regina Rigon, Reinaldo Naoto Takahashi // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 4. - P647-650 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние системного введения прокаина, лидокаина и диметокаина на ноцицепцию у мышей
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' Swiss в тесте корчей, вызванных введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 0,1 мл/10 г в/б, показано, что лидокаин(I) и диметокаин(II) при введении в дозе 10-30 и 5-20 мг/кг, п/к соотв. дозозависимо блокировали болевой синдром. Прокаин(III) оказывал антиноцицептивный эффект в диапазоне доз 20-50 мг/кг. В тесте горячей пластинки и тесте отдергивания хвоста показано, что I и II при в/б введении оказывали антиноцицептивное действие, а III оказался не эффективным. Считают, что антиноцицептивный эффект I и II обусловлен их центральным действием. Бразилия, Univ. Federal de Santa Catarina, Florianopolis, SC. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09 + 341.45.21.15.57.02
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОКАИН
ЛИДОКАИН
ДИМЕТОКАИН
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Reinaldo Naoto

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска