Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ СЪЕГРЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.491

   

    Abnormal liver function in patients with Sjogren's syndrome [Text] / Masako Kita [et al.] // Acta med. nagasak. - 1996. - Vol. 41, N 3-4. - P31-37 . - ISSN 0001-6055
Перевод заглавия: Аномальная функция печени у больных с синдромом Съегрена
Аннотация: При обследовании больных (145 чел.) с синдромом Съегрена нарушение функциональной деятельности печени констатировали у 38-ми чел. У 15-ти из этих 38-ми чел. была первичная, а у остальных - вторичная формы названного синдрома. У больных диагносцировали первичный билиарный цирроз печени, аутоиммунный гепатит и аутоиммунный холангит. Представлены данные об обнаруженных у больных антителах против вируса гепатита С, поверхностного антигена вируса гепатита В и антител против Т-лимфотропного вируса (тип 1) человека. Япония, Nagasaki Univ. School of Medicine, 1-7-1 Sakamoto, Nagasaki 852. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kita, Masako; Eguchi, Katsumi; Kawabe, Yojiro; Tsuboi, Masahiko; Kawakami, Atsushi; Nakamura, Hideki; Migita, Kiyoshi; Nagataki, Shigenobu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.492

   

    Abnormal liver function in patients with Sjogren's syndrome [Text] / Masako Kita [et al.] // Acta med. nagasak. - 1996. - Vol. 41, N 3-4. - P31-37 . - ISSN 0001-6055
Перевод заглавия: Аномальная функция печени у больных с синдромом Съегрена
Аннотация: При обследовании больных (145 чел.) с синдромом Съегрена нарушение функциональной деятельности печени констатировали у 38-ми чел. У 15-ти из этих 38-ми чел. была первичная, а у остальных - вторичная формы названного синдрома. У больных диагносцировали первичный билиарный цирроз печени, аутоиммунный гепатит и аутоиммунный холангит. Представлены данные об обнаруженных у больных антителах против вируса гепатита С, поверхностного антигена вируса гепатита В и антител против Т-лимфотропного вируса (тип 1) человека. Япония, Nagasaki Univ. School of Medicine, 1-7-1 Sakamoto, Nagasaki 852. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.77
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kita, Masako; Eguchi, Katsumi; Kawabe, Yojiro; Tsuboi, Masahiko; Kawakami, Atsushi; Nakamura, Hideki; Migita, Kiyoshi; Nagataki, Shigenobu

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.610

   

    Expression of cell adhesion molecules in tubulointerstitial nephritis associated with Sjorgen's syndrome [Text] / R. Matsumura [et al.] // Clin. Nephrol. - 1998. - Vol. 49, N 2. - P74-81 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Экспрессия клеточных адгезивных молекул при тубуло-интерстициальном нефрите, ассоциированном с синдромом Съегрена
Аннотация: Сравнивали распределение клеточных адгезивных молекул (АМ) - ICAM, ELAM и VCAM в образцах ткани почек 6 б-ных с синдромом Съегрена (СС) и 6 б-ных карциномой почек из участков с нормальной почечной тканью. Исследованию были также подвергнуты биоптаты почек 4 б-ных тубуло-интерстициальным нефритом (ТИН) различной этиологии. ICAM-1 (внутриклеточные адгезивные молекулы) были экспрессированы на эндотелии почечных сосудов нормальных почек, у всех б-ных ТИН, в том числе 6 с СС и в слюнных железах. В нормальных почках незначительная экспрессия ICAM-1 обнаружена на клетках тубулярного эпителия, а при ТИН они выявлялись по окружности интерстициальных инфильтратов. ELAM-1 и VCAM-1 (эндотелиальные адгезивные молекулы и сосудистые адгезивные молекулы) выявлялись у б-ных СС во вновь образованных сосудах инфильтратов, но отсутствовали в нормальных почках. Т. обр., АМ поддерживают воспалительный процесс в почках и слюнных железах у б-ных СС. Япония, Toho Univ. School of Med., Chiba. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ТУБУЛО-ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ

ЭНДОТЕЛИЙ

АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

БОЛЬНЫЕ

СИНДРОМ СЪЕГРЕНА


Доп.точки доступа:
Matsumura, R.; Umemiya, K.; Nakazawa, T.; Ochiai, K.; Kagami, M.; Tomioka, H.; Tanabe, E.; Sugiyama, T.; Sueishi, M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.07-04М2.84

    Campbell, G. N.S.

    Relapsing thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) in Sjogren's syndrome [Text] / G. N.S. Campbell, J. H. Gallo // Austral. and N. Z. J. Med. - 1998. - Vol. 28, N 2. - P214 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Рецидивирующая тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) у больной с синдромом Съегрена
Аннотация: У б-ной 54 лет с первичным синдромом Съегрена и панникулитом, получавшей в течение длительного времени поддерживающую терапию преднизолоном (ПЗ) 6 мг/сут и метотрексатом (15 мг/нед), на фоне резкого ухудшения состояния выявилась гемолитическая анемия, тромбоцитопения (11*10{9}/л), поражение ЦНС. Диагностирована ТТП, доза ПЗ увеличена до 100 мг/сут, начато лечение плазмаферезом. Позднее к лечению добавлены аспирин, дипиридамол и вит. Е. Через 2 нед состояние б-ной стабилизировалось (тромбоциты 148*10{9}/л), однако через 1 мес развился рецидив ТТП, для купирования которого пришлось дополнительно использовать циклофосфамид и инфузии простациклина. Достигнутая ремиссия сохраняется у б-ной в течение 1,5 лет. Австралия, Liverpool Hosp., Sydney. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: АКК ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

ТРОМБОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gallo, J.H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.906

   

    Renal involvement in primary Sjogren's syndrome [Text] / K. Aasarod [et al.] // Quart. J. Med. - 2000. - Vol. 93, N 5. - P297-304 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Поражение почек при первичном синдроме Съегрена
Аннотация: Из 62 наблюдавшихся больных с первичным синдромом Съегрена клиренс креатинина и способность к максимальному концентрированию мочи были снижены у 13 (21%), скорость экскреции альбумина 30 мкг/мин наблюдалась у 1 б-ного (1,6%), у 7 выявлен почечный полный или неполный дистальный канальцевый ацидоз. У всех б-ных с ацидозом отношение в пробе мочи цитраткреатинин было менее 2,5%. Только у 1,6% б-ных отмечалось поражение клубочков. Таким образом, при первичном синдроме Съегрена поражение почек у подавляющего большинства б-ных обусловлено интерстициальным повреждением. Норвегия, Univ. Hosp. of Trondheim. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИЯ

БОЛЬНЫЕ

СИНДРОМ СЪЕГРЕНА


Доп.точки доступа:
Aasarod, K.; Haga, H.-J.; Berg, K.J.; Hammerstrom, J.; Jorstad, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.669

    Pertovaara, M.

    Factors predictive of renal involvement in patints with primary Sjogren's syndrome [Text] / M. Pertovaara, M. Korpela, A. Pasternack // Clin. Nephrol. - 2001. - Vol. 56, N 1. - P10-18 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Факторы, предопределяющие поражение почек, при первичном синдроме Съегрена
Аннотация: Клинически среди 78 б-ных с длительно протекающим (9 лет) первичным синдромом Съегрена (ПСС) преобладали латентный или выраженный дистальный почечный тубулярный ацидоз (ДПТА), незначительная протеинурия или повышенная экскреция 'альфа'[1]-микроглобулина ('альфа'[1]-МГ). У б-ных с ДПТА были выше в сыворотке содержание 'гамма'-глобулинов (24 против 19 г/л) и общего белка (84 против 79 г/л). Исходная конц-ия 'бета'[2]-микроглобулина ('бета'[2]-МГ) была выше у б-ных с дефектом ацидификации (3,1 против 2,6 мг/л). Повышение 'бета'[2]-МГ (3,1 против 2,5 мг/л) отмечалось у б-ных с протеинурией. Экскреция 'альфа'[1]-МГ коррелировала с ускорением СОЭ и содержанием 'бета'[2]-МГ в сыворотке. Т. обр., повышенные значения 'гамма'-глобулина, общего белка и 'бета'[2]-МГ в сыворотке являлись предикторами поражения почек у б-ных ПСС. Финляндия, Tampere Univ. Hosp., Tampere. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Korpela, M.; Pasternack, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.08-04М2.78

    Tanvetyanon, Tawee.

    Severe anemia and marrow plasmacytosis as presentation of Sjogren's syndrome [Text] / Tawee Tanvetyanon, John C. Leighton // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 69, N 3. - P233 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Тяжелая анемия и плазмацитоз костного мозга при синдроме Съегрена
Аннотация: У афро-американки 50 лет, обследованной в связи с нарастанием слабости, потерей массы тела, сухостью слизистых и др. жалобами, обнаружены выраженная анемия (Hb 7,0 г/дл), гиперглобулинемия, умеренное двухстороннее увеличение подчелюстных слюнных желез. В костном мозге содержалось до 30% зрелых плазматических клеток с нормальной морфологией. В связи с подозреваемой множественной миеломой планировалась иммуносупрессивная терапия, однако при иммуноферезе гиперглобулинемия носила поликлональный характер (IgA - 1250 мг/дл и IgG - 9660 мг/дл). В сыворотке б-ной обнаружены антитела А и В, характерные для синдрома Съегрена, титр антинуклеарного фактора был 1:640. Диагностирован первичный синдром Съегрена, назначены преднизолон (40 мг/сут) и гидрохлорохин (400 мг/сут), в связи с анемией эритропоэтин (конц-ия эндогенного эритропоэтина 9 ед/мл в плазме не соответствовала выраженности анемии) по 40 000 ед/нед. Через 3 мес лечения Hb повысился до 13,6 г/дл, а гаммаглобулин сыворотки снизился с 13,6 до 6,4 г/дл. Для синдрома Съегрена характерны гиперстимуляция В лимфоцитов и у ряда б-ных он может трансформироваться в В-клеточную лимфому или макроглобулинемию Вальденстрема. США, Albert Einstein Med. Center, Philadelphia, PA 10038. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

АНЕМИЯ

ПЛАЗМАЦИТОЗ КОСТНОГО МОЗГА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Leighton, John C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.07-04М2.548

   

    Proximal tubular dysfunction in primary Sjogren's syndrome: A clinicopathological study of 2 cases [Text] / F. Bridoux [et al.] // Clin. Nephrol. - 2004. - Vol. 61, N 6. - P434-439 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Дисфункция проксимальных канальцев при первичном синдроме Съегрена: клинико-патологическое изучение 2 случаев
Аннотация: Наблюдали мужчину 69 лет и женщину 33 лет с первичным синдромом Съегрена, сопровождающимся умеренной почечной недостаточностью, протеинурией, гематурией и у мужчины ренальным тубулярным ацидозом (РТА I типа). При дополнительном обследовании обнаружена ренальная глюкозурия, аминоацидурия, фосфатурия, урикозурия в сочетании у женщины с РТА II типа. При биопсии почки выявлена картина интерстициального нефрита с фиброзом интерстиция и проксимальный тубулит с атрофией и дедифференциацией эпителия проксимальных канальцев. Клубочки были интактными без отложения иммуноглобулинов или легких или тяжелых цепей. Б-ные получали в/в раствор бикарбоната натрия, калия хлорида, перорально фосфаты. Мужчина после выписки из стационара вскоре умер предположительно от острого инфаркта миокарда. У женщины после назначения гидрохлортиазида существенно реже возникали эпизоды почечной колики с отхождением конкрементов. Постоянно получает небольшие дозы преднизолона. Спустя 11 лет после первого обследования состояние остается удовлетворительным, а функция почек стабильной (креатинин сыворотки 1,6 мг/дл). Франция, Hopital Tenon, Paris. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

ДИСФУНКЦИЯ

БОЛЬНЫЕ

СИНДРОМ СЪЕГРЕНА


Доп.точки доступа:
Bridoux, F.; Kyndt, X.; Abou-Ayache, R.; Mougenot, B.; Baillet, S.; Bauwens, M.; Lemaitre, V.; Goujon, J.-M.; Touchard, G.; Vanhille, P.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.07-04М7.145

   

    Proximal tubular dysfunction in primary Sjogren's syndrome: A clinicopathological study of 2 cases [Text] / F. Bridoux [et al.] // Clin. Nephrol. - 2004. - Vol. 61, N 6. - P434-439 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Дисфункция проксимальных канальцев при первичном синдроме Съегрена: клинико-патологическое изучение 2 случаев
Аннотация: Наблюдали мужчину 69 лет и женщину 33 лет с первичным синдромом Съегрена, сопровождающимся умеренной почечной недостаточностью, протеинурией, гематурией и у мужчины ренальным тубулярным ацидозом (РТА I типа). При дополнительном обследовании обнаружена ренальная глюкозурия, аминоацидурия, фосфатурия, урикозурия в сочетании у женщины с РТА II типа. При биопсии почки выявлена картина интерстициального нефрита с фиброзом интерстиция и проксимальный тубулит с атрофией и дедифференциацией эпителия проксимальных канальцев. Клубочки были интактными без отложения иммуноглобулинов или легких или тяжелых цепей. Б-ные получали в/в раствор бикарбоната натрия, калия хлорида, перорально фосфаты. Мужчина после выписки из стационара вскоре умер предположительно от острого инфаркта миокарда. У женщины после назначения гидрохлортиазида существенно реже возникали эпизоды почечной колики с отхождением конкрементов. Постоянно получает небольшие дозы преднизолона. Спустя 11 лет после первого обследования состояние остается удовлетворительным, а функция почек стабильной (креатинин сыворотки 1,6 мг/дл). Франция, Hopital Tenon, Paris. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.13
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

ДИСФУНКЦИЯ

БОЛЬНЫЕ

СИНДРОМ СЪЕГРЕНА


Доп.точки доступа:
Bridoux, F.; Kyndt, X.; Abou-Ayache, R.; Mougenot, B.; Baillet, S.; Bauwens, M.; Lemaitre, V.; Goujon, J.-M.; Touchard, G.; Vanhille, P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.03-04М2.434

   

    Fanconi's syndrome and disyal (type 1) renal tubular acidosis in a patient with primary Sjogren's syndrome with monoclonal gammopathy of undetermined significance [Text] / T. Kobayashi [et al.] // Clin. Nephrol. - 2006. - Vol. 65, N 6. - P427-432 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Синдром Фанкони и дистальный (тип 1) почечный канальцевый ацидоз у больной первичным синдромом Съегрена с моноклональной гаммапатией неопределяемого значения
Аннотация: Женщине в возрасте 49 лет на основании выраженной мышечной слабости, обнаружении анти-SSA антител и присутствия "сухого синдрома" установлен диагноз синдрома Съегрена (СС), осложнившегося тубулоинтерстициальным нефритом (биопсия) с почечной недостаточностью. Получала преднизолон, через 5 лет в крови обнаружены пики IgG-'каппа' и IgA='каппа', моче белок Бенс-Джонса и в пунктате костного мозга 1% плазматических клеток. Установлен диагноз моноклональной гаммапатии неопределяемого значения. При дальнейшем детальном обследовании выявлено повышение креатинина сыворотки, гипокалиемия, гиперхлоремический метаболический ацидоз при постоянной щелочной реакции мочи. Диагностирован почечный дистальный (тип 1) канальцевый ацидоз. Наличие глюкозурии, аминоацидурии, фосфатурии, урикозурии позволило выявить дисфункцию проксимальных канальцев (синдром Фанкони). При повторной биопсии почки обнаружен тяжелый интерстициальный нефрит с инфильтратами, состоящими из лимфоцитов и плазматических клеток, продуцирующих IgA-'каппа'. Состояние б-ной улучшилось на фоне лечения преднизолоном и препаратами K{+}. Япония, Jichi Med. School, Tochigi. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ГАММАПАТИЯ

СИНДРОМ ФАНКОНИ

ТУБУЛЯРНЫЙ АЦИДОЗ

БОЛЬНЫЕ

СИНДРОМ СЪЕГРЕНА


Доп.точки доступа:
Kobayashi, T.; Muto, S.; Nemoto, J.; Miyata, Y.; Ishiharajima, S.; Hironaka, M.; Asano, Y.; Kusano, E.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.03-04М7.128

   

    Fanconi's syndrome and disyal (type 1) renal tubular acidosis in a patient with primary Sjogren's syndrome with monoclonal gammopathy of undetermined significance [Text] / T. Kobayashi [et al.] // Clin. Nephrol. - 2006. - Vol. 65, N 6. - P427-432 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Синдром Фанкони и дистальный (тип 1) почечный канальцевый ацидоз у больной первичным синдромом Съегрена с моноклональной гаммапатией неопределяемого значения
Аннотация: Женщине в возрасте 49 лет на основании выраженной мышечной слабости, обнаружении анти-SSA антител и присутствия "сухого синдрома" установлен диагноз синдрома Съегрена (СС), осложнившегося тубулоинтерстициальным нефритом (биопсия) с почечной недостаточностью. Получала преднизолон, через 5 лет в крови обнаружены пики IgG-'каппа' и IgA='каппа', моче белок Бенс-Джонса и в пунктате костного мозга 1% плазматических клеток. Установлен диагноз моноклональной гаммапатии неопределяемого значения. При дальнейшем детальном обследовании выявлено повышение креатинина сыворотки, гипокалиемия, гиперхлоремический метаболический ацидоз при постоянной щелочной реакции мочи. Диагностирован почечный дистальный (тип 1) канальцевый ацидоз. Наличие глюкозурии, аминоацидурии, фосфатурии, урикозурии позволило выявить дисфункцию проксимальных канальцев (синдром Фанкони). При повторной биопсии почки обнаружен тяжелый интерстициальный нефрит с инфильтратами, состоящими из лимфоцитов и плазматических клеток, продуцирующих IgA-'каппа'. Состояние б-ной улучшилось на фоне лечения преднизолоном и препаратами K{+}. Япония, Jichi Med. School, Tochigi. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: ПОЧКИ
ГАММАПАТИЯ

СИНДРОМ ФАНКОНИ

ТУБУЛЯРНЫЙ АЦИДОЗ

БОЛЬНЫЕ

СИНДРОМ СЪЕГРЕНА


Доп.точки доступа:
Kobayashi, T.; Muto, S.; Nemoto, J.; Miyata, Y.; Ishiharajima, S.; Hironaka, M.; Asano, Y.; Kusano, E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.04-04М3.213

    Киреев, В. В.

    Состояние слезной пленки в диагностике сухого кератоконъюнктивита у больных с болезнью и синдромом Съегрена [Текст] / В. В. Киреев, Г. Д. Жабоедов // Офтальмол. ж. - 2005. - N 5. - С. 15-18 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Разработанные способ и методика количественной оценки слезопродукции путем определения времени испарения слезной пленки позволяют выявлять снижение слезопродукции при СКК у больных болезнью Съегрена (БС) и синдромом Съегрена (СС). Установлено, что ускорение испарения слезной пленки у больных с БС и СС не зависит от формы болезни. Установлено, что диагностическими критериями СКК больных с БС и СС является время испарения слезной пленки без влияния на глаз - 23 с ниже, а также время испарения СП с использованием стимулятора слезотечения - 27 с и ниже. Предложенная методика и разработанный прибор количественной оценки отражательной способности передней поверхности роговицы позволяют выявлять нарушение зеркальности роговицы на ранней стадии СКК у больных с БС и СС. Установлено, что снижение показателей ОСППР у больных с БС и СШ связано со снижением показателей общей слезопродукции и находится в зависимости от стадии СКК, что свидетельствует о высокой информативности теста в выявлении гиполакримии на ранней стадии СКК при БС и СС. Украина, Нац. мед. ун-т, Киев. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: СИНДРОМ СУХОГО ГЛАЗА
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

БОЛЕЗНЬ СЪЕГРЕНА

СУХОЙ КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ

СЛЕЗНАЯ ПЛЕНКА

СЛЕЗОПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Жабоедов, Г.Д.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.11-04М5.107

   

    Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies and rheumatoid factor in Sjogren's syndrome [Text] / Filipe Barcelos [et al.] // Acta reumatol. port. - 2009. - Vol. 34, N 4. - P608-612 . - ISSN 0303-464X
Перевод заглавия: Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду и ревматоидному фактору при синдроме Съегрена
Аннотация: Присутствие антител к циклическому цитруллинированному пептиду обнаружили лишь у некоторых больных при первичном синдроме Съегрена (артрит у этих больных отсутствовал). Весьма часто данные антитела обнаруживали у больных при ревматоидном артрите, осложненном вторичным синдромом Съегрена. Полагают, что поиск антител к цитруллинированному пептиду позволяет дифференцировать первичный синдром Съегрена от ревматоидного артрита в комбинации со вторичным синдромом Съегрена. При первичном синдроме Съегрена ревматоидный фактор может иметь прогностическое значение. Португалия, Portuguese Inst. of Rheumatology, Lisboa. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

РЕВМАТОИДНЫЕ ФАКТОРЫ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Barcelos, Filipe; Abreu, Isabel; Vaz, Patto Jose; Trindade, Helder; Teixeira, Ana

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.11-04М4.227

   

    Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies and rheumatoid factor in Sjogren's syndrome [Text] / Filipe Barcelos [et al.] // Acta reumatol. port. - 2009. - Vol. 34, N 4. - P608-612 . - ISSN 0303-464X
Перевод заглавия: Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду и ревматоидному фактору при синдроме Съегрена
Аннотация: Присутствие антител к циклическому цитруллинированному пептиду обнаружили лишь у некоторых больных при первичном синдроме Съегрена (артрит у этих больных отсутствовал). Весьма часто данные антитела обнаруживали у больных при ревматоидном артрите, осложненном вторичным синдромом Съегрена. Полагают, что поиск антител к цитруллинированному пептиду позволяет дифференцировать первичный синдром Съегрена от ревматоидного артрита в комбинации со вторичным синдромом Съегрена. При первичном синдроме Съегрена ревматоидный фактор может иметь прогностическое значение. Португалия, Portuguese Inst. of Rheumatology, Lisboa. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

РЕВМАТОИДНЫЕ ФАКТОРЫ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Barcelos, Filipe; Abreu, Isabel; Vaz, Patto Jose; Trindade, Helder; Teixeira, Ana

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.335

   

    Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies and rheumatoid factor in Sjogren's syndrome [Text] / Filipe Barcelos [et al.] // Acta reumatol. port. - 2009. - Vol. 34, N 4. - P608-612 . - ISSN 0303-464X
Перевод заглавия: Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду и ревматоидному фактору при синдроме Съегрена
Аннотация: Присутствие антител к циклическому цитруллинированному пептиду обнаружили лишь у некоторых больных при первичном синдроме Съегрена (артрит у этих больных отсутствовал). Весьма часто данные антитела обнаруживали у больных при ревматоидном артрите, осложненном вторичным синдромом Съегрена. Полагают, что поиск антител к цитруллинированному пептиду позволяет дифференцировать первичный синдром Съегрена от ревматоидного артрита в комбинации со вторичным синдромом Съегрена. При первичном синдроме Съегрена ревматоидный фактор может иметь прогностическое значение. Португалия, Portuguese Inst. of Rheumatology, Lisboa. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

РЕВМАТОИДНЫЕ ФАКТОРЫ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Barcelos, Filipe; Abreu, Isabel; Vaz, Patto Jose; Trindade, Helder; Teixeira, Ana

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.821

   

    The intracellular localization of the Sjogren's syndrome associated autoantigen Ro with the intermediate filament [Text] / Petra Jahn [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P28 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация аутоантигена Ro, ассоциированного с синдромом Съегрена, грена, на промежуточном волокне
Аннотация: В 1986 г. авт. получили АТ к ауто-антигену (АГ) La и Ro, ассоциированным с синдромом Съегрена. МонАТ к Ro взаимодействуют с промежуточным волокном клеток HEp-2. При использовании двойного иммунофлуоресцентного окрашивания это волокно было охарактеризовано как цитокератиновое. МонАТ к Ro взаимодействуют с цитокератиновым волокном и в других клетках, включая SV-1 и кератиноциты. Поскольку большая часть сывороток б-ных, имеющих АТ к Ro, не реагировала с промежуточным волокном, высказали предположение, что монАТ дают с цитокератином перекрестную р-цию, или с промежуточным волокном ассоциирована РНК антигена Ro, к-рая не распознается анти-Ro сывороткой б-ных. Анализ иммунофлуоресцентного окрашивания показал, что: монАТ к Ro существенно не окрашивают промежуточные волокна; монАТ окрашивают также некоторые актиновые волокна; ообработка Кл цитохалазином В вызывает диссоциацию эпитопа, распознаваемого монАТ к Ro. Электронно-микроскопич. показано, что монАТ к Ro метят не волокна, а глобулярные структуры, ассоциированные с волокнами. Глобулярные структуры имеют размеры малой РНК. Сл-но, обнаруженное окрашивание промежуточных волокон монАТ к Ro вызвано не перекрестной р-цией, а ассоциацией Ro-РНК с промежуточным волокном. Physiol. Chem. Inst., &1 med. Klinik, Univ. of Mainz D-6500 Mainz. DB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: АУТОАНТИГЕН
RO

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ВОЛОКНО

СИНДРОМ СЪЕГРЕНА


Доп.точки доступа:
Jahn, Petra; Bachmann, Michael; Carmo-Fonseca, Maria; Schroder, Heinz C.; Mayet, Werner; Meyer, zum Buschenfelde K.-H.; Muller, Werner E.G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.329

   

    Molecular characterization of a major autoantibody-associated cross-reactive idiotype in Sjogren's syndrome [Text] / Thomas J. Kipps [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 12. - P4261-4268 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика главного связанного с аутоантителами перекрестнореактивного идиотипа при синдроме Съегрена
Аннотация: Значит. часть В-клеток, инфильтрирующих слюнную и слезную железу при синдроме Сьегрена (СС), экспрессирует поверхн. и цитоплазм. Ig, несущий связанный с 'хи'-цепью перекрестно-реагирующий идиотип (CRI), распознаваемый мышиными моноклональными антителами 17.109. Получены лимфобластные клет. линии, экспрессирующие этот идиотип, и проведен анализ нуклеотидной последовательности мРНК одной из этих линий (NOV) с использованием библиотеки кДНК из лимфоцитов слюнных желез б-нуN[j][j]. Показано, что ген V[x], экспрессируемый клетками NOV, гомологичен консервативному гену V[x] Humkv 325, выделенному из плацентарной ДНК и с высокой частотой экспрессируемому лейкозными В-клетками, реагирующими с антителами 17.109. С помощью синт. олигонуклеотидов, соотв-щих первому и третьему каркасным участкам и второму участку, определяющему комплементарность к антигену, гена Humkv 325, из библиотеки кДНК выделены клоны, специфически отжигаемые одним или двумя из этих олигонуклеотидных зондов, содержащих участок кДНК, кодирующий 'хи'-цепь. Последовательности двух клонов (Taykv 320 и Taykv 306), кодирующие вариабельные участки, были гомологичны Humkv 325. Считают, что высокая частота экспрессии CRI 17.109 при СС является рез-том мультиклональной экспансии В-клеток, экспрессирующих ген Humkv 325, и что этот ген может претерпевать соматическую диверсификацию при ответе на антиген. Библ. 50. Dept Molec. Exptl Med., Scripps Clin. Res. Found., La Jolla, CA 92307.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

АНТИТЕЛА ИДИОТИПИЧЕСКИЕ

ГЕН HUMKV 325

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kipps, Thomas J.; Tomhave, Eric; Shen, Pojen P.; Fox, Robert I.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.624

   

    Vrednosti odredivanja cirkulisucih imunokompleksa u diferencijalnoj dijagnozi hronicnog parotitisa i Sjogrenovog sindroma [Text] / Nebojsa Jovic [et al.] // Chir. Maxillofac. and Plast. - 1988. - Vol. 18, N 1-3. - С. 61-65 . - ISSN 0009-4781
Перевод заглавия: Значение определения циркулирующих иммунных комплексов для дифференциальной диагностики хронического паротита и синдрома Сьегрена
Аннотация: Сыворотки 11 б-ных хроническим билатеральным паротитом (ХПТ), продолжающимся более 10 лет, и 11 б-ных синдромом Сьегрена (СС) исследовали на присутствие циркулирующих иммунных комплексов методом, основанным на использовании ПЭГ. Продемонстрированы статистически достоверные различия между двумя группами б-ных по уровням общего белка (р0,01), 'гамма'-глобулинов (р0,01), IgG (р0,05) и белков, осаждаемых ПЭГ (р0,01). Заключено, что определение этих параметров м. б. использовано для раннего обнаружения СС у б-ных ХПТ и что для дискриминации между КПТ и СС необходимо определять циркулирующие иммунные комплексы. Библ. 15. Klin. maksilofac. hirurgyu Vojnomed. akad. Beogradu, YU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ХРОНИЧЕСКИЙ ПАРОТИТ

СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Jovic, Nebojsa; Cvetinovic, Miomir; Radojicic, Cedomir; Knezevic, Milan

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.654

   

    Exocrinopathy resembling Sjogre's syndrome in HTLV-1 tax transgenic mice [Text] / Jeffrey E. Green [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 341, N 6237. - P72-74 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Экзокринопатия, проявляющаяся при синдроме Съегрена, трансгенных мышей HTLV-1 tax
Аннотация: Человеческий вирус Т-клеточного лейкоза (HTLV-1) является ретровирусом, этиологически связанным с Т-клеточным лейкозом взрослых, тропическим спастическим парапарезом и, возможно, рассеянным склерозом у человека. Показано, что у трансгенных мышей, содержащих ген HTLV-1 tax, развиваются нейрофибромы. Показано также, что у них развивается экзокринопатия, вовлекающая слюнные и слезные железы. Эта патология, проявляющаяся при синдроме Съегрена, представляет аутоиммунное заболевание, связанное с HTLV-1. Т. обр. трансгенные мыши, содержащие ген HTLV-1 tax, являются ценной моделью для изучения развития патологических изменений при синдроме Съегрена и ему подобных. Библ. 25. NCI, Bethesda, MD 20892, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

ВИРУС HTLV-1

ЭКЗОКРИНОПАТИЯ

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Green, Jeffrey E.; Hinrichs, Steven H.; Vogel, Jonathan; Jay, Gilbert

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.484

   

    Coordinate expansion of 'fetal type' lymphocytes (TCR 'гамма''дельта'+Т and CD5+В) in rheumatoid arthritis and primary Sjogren's syndrome [Text] / F. Brennan [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 77, N 2. - P175-178 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Координационная выраженность лимфоцитов "фетального типа" (T-клеточный рецептор 'гамма''дельта'+ T-клетки и CD5+B-клетки) при ревматоидном артрите и первичном синдроме Съегрена
Аннотация: Идентифицировали лимфоциты "фетального типа", экспрессирующие Т-клет. рецептор (ТКР) 'гамма''дельта' и CD5+ антиген В-клеток, в периф. крови 10 б-ных ревматоидным артритом и 12 б-ных перв. синдромом Съегрена. У б-ных ревматоидным артритом число Т-клеток ТКР 'гамма''дельта'+ и В-клеток CD5+ составило 5,5 и 34,3% соотв. При перв. синдроме Съегрена в циркуляции присутствует 4,75% Т-клеток ТКР'гамма''дельта'+ и 38,75% CD5+ В-клеток. Данные показатели значительно выше, чем у 22 здоровых доноров (Т-клетки ТКР 'гамма''дельта'+=2,09% и CD5+ В-клетки =18,09%). Не установлено связи между тяжестью заболевания и повышенным уровнем лимфоцитов "фетального типа". Отсутствует корреляция между процентным содержанием Т-клеток ТКР 'гамма''дельта'+ и CD5+ В-клеток. Увеличение уровня анализируемых лимфоцитов свидетельствует о иммунол. дисбалансе при ревматоидном артрите и перв. синдроме Съегрена. Библ. 24. Charing Cross Sunley Res. Centre, London, GB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНДРОМ СЪЕГРЕНА

ЛИМФОЦИТЫ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ ФЕНОТИП

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Brennan, F.; Plater-Zyberk, C.; Maini, R.N.; Feldman, M.

 1-20    21-31 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)