СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.05-04М7.010

Mughes, G. R.V.
The antiphospholipid syndrome [Text] / G. R.V. Mughes, M. A. Khamashta // J. Roy. Coll. Physicians London. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P301-304 . - ISSN 0035-8819
Перевод заглавия: Антифосфолипидный синдром
Аннотация: Антифосфолипидный синдром (АФС) характеризуется повышенной свертываемостью крови, тромбозом вен и артерий, при этом повышен уровень антител к фосфолипидам, что выявляется при серологическом исследовании. Тромбоз плацентарных вен при беременности вызывает самопроизвольные аборты у больных с АФС. Возможно развитие тромбозов сосудов головного мозга, миокарда, печени, почек. Наблюдается тромбоцитопения. Тромбоз сосудов надпочечников ведет к развитию болезни Аддисона. Встречается аваскулярный некроз головки бедренной кости. Иногда у больных АФС развивается системный коллапс, патогенез к-рого не ясен. В экспериментальных моделях на мышах, к-рым вводили моноклональные антитела к липидам, показана высокая внутриутробная смерть плодов. Великобритания, Lupus Arthritis Research Unit, The Rayne Institute, St Thomas' Hospital, London SE1 7ЕН. Табл. 2. Библ. 37.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khamashta, M.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.332

Gertner, Elie.
Systemic therapy with fibrinolytic agents and heparin for recalcitrant nonhealing cutaneous ulcer in the antiphospholipid syndrome [Text] / Elie Gertner, J. T. Lie // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 11. - P2159-2161
Перевод заглавия: Комплексная терапия фибринолитическим фактором и гепарином упорно незаживающих язв кожи при антифосфолипидном синдроме
Аннотация: Skin ulceration is a cutaneous manifestation of the antiphospholipid syndrome (APS) and is associated with thrombosis of small dermal vessels. Numerous therapeutic agents have been used but are often ineffective. We describe the efficacy of heparin and fibrinolytic agents [urokinase and tissue plasminogen activator (tPA)] in the treatment of longstanding nonhealing cutaneous ulcers. In one patient, heparin plus low dose tPA resulted in healing. In another patient, treatment first with urokinase and heparin, and subsequently with tPA alone, resulted in healing. When the ulcer recurred secondary to severe peripheral edema, tPA plus heparin led to complete resolution of the ulcer. This suggests that fibrinolytic therapy and/ /or heparin may be useful in other recurrent thrombotic manifestations of the APS as well. However, it must be emphatically stressed that since life threatening adverse reactions can occur secondary to hemorrhage, this treatment should be undertaken only after extensive evaluation and close monitoring of the coagulation status. США, Univ. of California Davis Med. Center, Sacramento, CA.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: КОЖА
ЯЗВЫ НЕЗАЖИВАЮЩИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ГЕПАРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lie, J.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.386

Особенности поражения почек у больной системной красной волчанкой с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Н. Л. Козловская [и др.] // Клин. мед. - 1995. - Т. 73, N 3. - С. 93-96 . - ISSN 0023-2149

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
НЕФРИТ ВОЛЧАНОЧНЫЙ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Козловская, Н.Л.; Кабаенкова, Г.С.; Варшавский, В.А.; Швецов, М.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.53

Bohm, Ingrid.
Das primare Antiphospholipid-Syndrom - Eine Ubersicht [Text] / Ingrid Bohm, Marlene Brody, R. Bauer // Hautnah Dermatol. - 1995. - Vol. 11, N 2. - S193-194, 196, 198-200, 203-204 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Первичный антифосфолипидный синдром - обзор
Аннотация: Первичный антифосфолипидный синдром (АФС) - аутоиммунное заболевание с циркулирующими антифосфолипидными антителами. АФС проявляется мультисистемными тромботическими поражениями кожи, центральной нервной системы, сердца, почек. Типично выявление высокого титра антикардиолипин-антител (АФС), а также наличие волчаночных антикоагулянтов, тромбоцитопении, рецидивирующих тромбоэмболий, у женщин часты повторные аборты. Выделяется 4 типа АФС: 1 - с тромбозом глубоких вен голеней и легочными эмболиями, 2 - с коронаро- и периферическим артериотромбозом, 3- с цереброваскулярными ретинальными тромбозами, 4 - смешанная форма. Германия, Dermatol. Universitatsklinik Sigmund-Freud-StraSSe 25, 53105 Bonn

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.21
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ТРОМБОЗ МУЛЬТИСИСТЕМНЫЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brody, Marlene; Bauer, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.173

Про клiнiку антифосфолiпiдного синдрому в дитячому вiцi [Текст] / Г. Д. Дорофеева [и др.] // Педiатрiя, акушерство i гiнекол. - 1995. - N 3. - С. 5-7 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Клиника антифосфолипидного синдрома в детском возрасте

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
КЛИНИКА
ДЕТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дорофеева, Г.Д.; Чала, Л.Ф.; Дорофеев, А.Е.; Веньсiнь, Юй

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.06-04М2.131

The G1691'-'A mutation of factor V, but not the G20210'-'A mutation of factor II or the C677'-'T mutation of methylenetetrahydrofolate reductase genes, is associated with venous thrombosis in patients with lupus anticoagulants [Text] / Monica Galli [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P865-870 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мутация G1691'-'A гена фактора V, но не мутация G20210'-'A гена фактора II или мутация C677'-'T гена метилентетрагидрофолатредуктазы, ассоциирует с венозным тромбозом у больных с волчаночными антикоагулянтами
Аннотация: Артериальный или венозный тромбоз является широкораспространенным проявлением антифосфолипидного синдрома. Для исследования факторов риска развития тромбозов изучили частоты мутаций в генах фактора V, II (протромбин) и MTHFR среди 152 больных с волчаночными антикоагулянтами. В 128 случаях (84%) больные имели также повышенные титры антител против кардиолипина. Анамнез тромбозов встречался у 96 пациентов (63%), у 67 из них был венозный тромбоз, у 23 - только тромбоз артерий, 3 больных имели смешанный тип тромбоза. Пять пациентов (3%) оказались гетерозиготны по мутации G1691'-'A в гене фактора V. Частота мутации G20210'-'A в гене протромбина была оценена у 145 пациентов: 8 из них оказались гетерозиготами по этой мутации. Четверо из этих гетерозигот имели венозный тромбоз в сравнении с 65 из 137 пациентов без этой мутации (отличия недостоверны). Ни одна из мутаций не ассоциировала с артериальным тромбозом. Ни один из пациентов не нес обеих мутаций. Мутация гена MTHFR была оценена среди 83 пациентов, 15 из них (18%) были гомозиготами и 37 (44%) - гетерозиготами по этой мутации. Не выявлено достоверных различий между наличием мутации и венозным или артериальным тромбозом. Не найдено достоверной корреляции среди трех групп. В заключение, только мутация G1691'-'A в гене фактора V ассоциировала с риском тромбоза у больных с волчаночными антикоагулянтами. Италия, Divisione di Ematologia, Ospedali Riuniti, L. go Barozzi 1, 24128 Bergamo. E-mail: ematologia@cyberg.it. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ВОЛЧАНОЧНЫЕ АНТИКОАГУЛЯНТЫ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ КАРДИОЛИПИНА
ТРОМБОЗЫ
ВЕНОЗНЫЙ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ
РИСК РАЗВИТИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН FV
ГЕН FII
ГЕН MTHFR
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ПРОТРОМБИНА

Доп.точки доступа:
Galli, Monica; Finazzi, Guido; Duca, Francesca; Norbis, Francesca; Moia, Marco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.01-04М5.149

Ruiz-Irastorza, Guillermo.
Sindrome de Hughes y trombosis: El debate contin'-'ua [Text] / Guillermo Ruiz-Irastorza, Munther A. Khamashta // Med. clin. - 2002. - Vol. 118, N 3. - С. 97-98 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Синдром Hughes и тромбоз: непрекращающийся спор
Аннотация: Обсуждаются современные данные, касающиеся антифосфолипидного синдрома, как аутоиммунной патологии с тяжелыми тромбозами различных жизненно важных артериальных и венозных стволов. Описывавшийся в прежние годы большей частью при системной красной волчанке, в настоящее время этот синдром часто наблюдается при разной патологии, когда в сыворотке появляются антифосфолипидные антитела. По данным некоторых авторов, имеется связь между рассеянным склерозом и антифосфолипидным синдромом, в том числе и синдромом Hughes. Для лечения последнего используются антикоагулянты в дозах, предписанных ВОЗ. В тяжелых случаях аутоиммунной патологии с распространенным тромбозом наряду с антикоагулянтами вводят глюкокортикоиды, иммуноглобулины. Рекомендован также плазмаферез. Испания, Hosp. de Cruces, 48903 Bilbao, Bizkaia. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
СИНДРОМ HUGHES
ТРОМБОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
Khamashta, Munther A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.422

Мутация в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевт. арх. - 2002. - Т. 74, N 5. - С. 28-32 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовали 85 больных, которых разделили на 3 группы: 1-я группа - 17 больных с системной красной волчанкой (СКВ) без антифосфолипидного синдрома (АФС), 2-я группа - 42 больных с СКВ и АФС и 3-я - 26 больных с первичным АФС. Контрольная группа состояла из 30 человек в возрасте от 20 до 52 лет без клинических и лабораторных признаков системных заболеваний соединительной ткани и АФС. 55% обследованных больных перенесли тромботические осложнения различной локализации, при этом один больной мог иметь несколько локализаций. Первичный скрининг мутации C677T осуществляли с использованием ПЦР. Аллельное (гомо- или гетерозиготное) состояние выявленной мутации подтверждали с помощью аллель-специфических праймеров. Получены результаты: мутация C677T в гене МТГФР обнаружена у 40 (47%) из 85 больных, из них 11 (27,5%) имели гомозиготный вариант, 29 (72,5%) - гетерозиготный. Мутация C677T выявлена у 5 (29%) из 17 больных СКВ, во всех случаях гетерозиготная. При АФС (первичном и вторичном) частота выявления мутации была несколько выше - 51,5% (у 35 из 68 больных). Тромбозы чаще рецидивировали у больных с мутацией МТГФР. 3 случая тромбозов и более зарегистрированы у 17 из 40 больных с мутацией C677T против 9 из 44 больных без мутаций ('гамма'{2}=4,36; p=0,04). Т. обр., связь между повышением в крови уровня антител против фосфолипидов и мутацией МТГФР позволяет рассматривать этот генетический маркер как дополнительный тромбогенный фактор при АФС. Обнаружение мутации C677T в гене МТГФР у больных с АФС коррелирует с рецидивирующим течением тромбозов. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
МУТАЦИИ
ГЕН MTHFR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.; Патрушев, Л.И.; Тихонова, Т.Л.; Коваленко, Т.Ф.; Мач, Э.С.; Александрова, Е.Н.; Мирошников, А.И.; Насонова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.09-04Б1.276К

Долгушина, Н. В.
Ведение беременности и родов у больных генитальным герпесом и антифосфолипидным синдромом [Текст] / Н. В. Долгушина. - М. : Моск. мед. акад., 2000. - 25 с. : 6 ил.
Аннотация: Разработаны принципы обследования беременных с генитальным герпесом (ГГ) и антифосфолипидным синдромом (АФС), включающие гемостазиологический и иммунологический мониторинг, определение титра специфических противогерпетических антител. Разработана и патогенетически обоснована тактика лечения АФС у беременных с герпетической инфекцией, включающая назначение антикоагулянтной терапии, антиагрегантов и внутривенный иммуноглобулин. Разработана тактика ведения родов, направленная на профилактику тромбоэмболических осложнений у матери и интранатального инфицирования плода, и послеродового периода, направленная на профилактику тромбоэмболических и воспалительных осложнений у родильниц с ГГ и АФС

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ГЕРПЕС
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.10-04М6.253К

Долгушина, Н. В.
Ведение беременности и родов у больных генитальным герпесом и антифосфолипидным синдромом [Текст] / Н. В. Долгушина. - М. : Моск. мед. акад., 2000. - 25 с. : 6 ил.
Аннотация: Разработаны принципы обследования беременных с генитальным герпесом (ГГ) и антифосфолипидным синдромом (АФС), включающие гемостазиологический и иммунологический мониторинг, определение титра специфических противогерпетических антител. Разработана и патогенетически обоснована тактика лечения АФС у беременных с герпетической инфекцией, включающая назначение антикоагулянтной терапии, антиагрегантов и внутривенный иммуноглобулин. Разработана тактика ведения родов, направленная на профилактику тромбоэмболических осложнений у матери и интранатального инфицирования плода, и послеродового периода, направленная на профилактику тромбоэмболических и воспалительных осложнений у родильниц с ГГ и АФС

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ГЕРПЕС
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.01-04Т3.268

Катастрофический антифосфолипидный синдром: диагностика и терапия [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 5. - С. 41-47 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проведено описание больных, у которых развился катастрофический антифосфолипидный синдром (КАФС) при вторичном и первичном АФС и оценка исходов КАФС. Ретроспективно проанализированы данные 164 больных системной красной волчанкой (СКВ) с АФС и 76 больных с первичным АФС (ПАФС). Для верификации сосудистых осложнений применяли инструментальные методы: ультразвуковую допплерографию периферических сосудов, эхокардиографию сердца, компьютерную томографию головного мозга, органов брюшной полости. Серологическими маркерами АФС были антитела к кардиолипину (аКЛ) и волчаночный антикоагулянт (ВА). За период наблюдения, составивший 9,4'+-'4,2 года, 33 (23 женщины и 10 мужчин) из 164 больных СКВ+АФС перенесли КАФС, из них 8 выжили и 25 умерли. За весь период наблюдения больные, у которых развился КАФС, не отличались по возрасту, длительности заболевания, балльной активности, частоте признаков СКВ от больных без КАФС. У 10 из 76 больных с ПАФС был катастрофический вариант АФС, 7 из них умерли. Были проанализированы сопутствующие факторы, которые могли инициировать развитие КАФС. При СКВ и АФС это были начало менопаузы (у 2), инфекция (у 12), чаще пневмония (у 7), острое респираторное заболевание (3), пищевая токсикоинфекция (у 1), абсцесс (у 1). У 13 больных триггерный фактор был не известен: хирургические вмешательства - удаление зуба, кесарево сечение у больной с тромбоцитопенией и длительным безводным периодом, а также введение контрастного препарата при ангиографии. Сопутствующая онкологическая патология была выявлена у 1 больной. У 1 больного травма (автомобильная катастрофа) послужила провоцирующим фактором развития КАФС. У 3 больных с ПАФС таким фактором явилась инфекция (у 2 - пневмония, у 1 - абсцесс), у 7 человек эти факторы не выявлены. Таким образом, любая инфекция, даже банальная, у больных СКВ, независимо от выявления аФЛ, должна быть пролечена соответствующими антибиотиками. Больные с АФС, подвергающиеся хирургическим вмешательствам, даже малым, должны быть переведены на парентеральное введение антикоагулянтов взамен оральных антикоагулянтов. Женщины с АФС в послеродовом периоде должны получать адекватную парентеральную антикоагулянтную терапию не менее 6 нед. При обострении СКВ больных с АФС следует переводить на парентеральное введение антикоагулянтов с последующим переводом на адекватную степень гипокоагуляции оральными антикоагулянтами. Россия, ГУ Ин-т ревматол. РАМН, Москва. Табл. 5. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.13
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
КАТАСТРОФИЧЕСКИЙ
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ДИАГНОСТИКА
МАРКЕРЫ
ИСХОДЫ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.; Александрова, Е.Н.; Штивельбанд, И.Б.; Раденска-Лоповок, С.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.01-04М7.84

Катастрофический антифосфолипидный синдром: диагностика и терапия [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 5. - С. 41-47 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проведено описание больных, у которых развился катастрофический антифосфолипидный синдром (КАФС) при вторичном и первичном АФС и оценка исходов КАФС. Ретроспективно проанализированы данные 164 больных системной красной волчанкой (СКВ) с АФС и 76 больных с первичным АФС (ПАФС). Для верификации сосудистых осложнений применяли инструментальные методы: ультразвуковую допплерографию периферических сосудов, эхокардиографию сердца, компьютерную томографию головного мозга, органов брюшной полости. Серологическими маркерами АФС были антитела к кардиолипину (аКЛ) и волчаночный антикоагулянт (ВА). За период наблюдения, составивший 9,4'+-'4,2 года, 33 (23 женщины и 10 мужчин) из 164 больных СКВ+АФС перенесли КАФС, из них 8 выжили и 25 умерли. За весь период наблюдения больные, у которых развился КАФС, не отличались по возрасту, длительности заболевания, балльной активности, частоте признаков СКВ от больных без КАФС. У 10 из 76 больных с ПАФС был катастрофический вариант АФС, 7 из них умерли. Были проанализированы сопутствующие факторы, которые могли инициировать развитие КАФС. При СКВ и АФС это были начало менопаузы (у 2), инфекция (у 12), чаще пневмония (у 7), острое респираторное заболевание (3), пищевая токсикоинфекция (у 1), абсцесс (у 1). У 13 больных триггерный фактор был не известен: хирургические вмешательства - удаление зуба, кесарево сечение у больной с тромбоцитопенией и длительным безводным периодом, а также введение контрастного препарата при ангиографии. Сопутствующая онкологическая патология была выявлена у 1 больной. У 1 больного травма (автомобильная катастрофа) послужила провоцирующим фактором развития КАФС. У 3 больных с ПАФС таким фактором явилась инфекция (у 2 - пневмония, у 1 - абсцесс), у 7 человек эти факторы не выявлены. Таким образом, любая инфекция, даже банальная, у больных СКВ, независимо от выявления аФЛ, должна быть пролечена соответствующими антибиотиками. Больные с АФС, подвергающиеся хирургическим вмешательствам, даже малым, должны быть переведены на парентеральное введение антикоагулянтов взамен оральных антикоагулянтов. Женщины с АФС в послеродовом периоде должны получать адекватную парентеральную антикоагулянтную терапию не менее 6 нед. При обострении СКВ больных с АФС следует переводить на парентеральное введение антикоагулянтов с последующим переводом на адекватную степень гипокоагуляции оральными антикоагулянтами. Россия, ГУ Ин-т ревматол. РАМН, Москва. Табл. 5. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.17 + 761.03.49.35.21.31.31
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
КАТАСТРОФИЧЕСКИЙ
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ДИАГНОСТИКА
МАРКЕРЫ
ИСХОДЫ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.; Александрова, Е.Н.; Штивельбанд, И.Б.; Раденска-Лоповок, С.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.01-04М7.141

The HELLP syndrome in the antiphospholipid syndrome: Retrospective study of 16 cases in 15 women [Text] / Thuong D.Le Thi [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2005. - Vol. 64, N 2. - P273-278 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: HELLP-синдром при антифосфолипидном синдроме: ретроспективное изучение 16 эпизодов у 15 женщин
Аннотация: Ретроспективно проанализировали 16 эпизодов развития HELLP-синдрома у 15 беременных женщин с антифосфолипидным синдромом (АФС). HELLP-синдром (haemolysis, elevafed liver enzymes, low platlets) был полным у 10 и частичным - у 6. В 7 случаях он развился во втором триместре (наиболее рано на 18-й нед беременности), В 7 случаях - в третьем триметре и в 2 случаях на следующий день после родов. У 6 беременных в этот момент была преэклампсия и у 5 - эклампсия. В 8 случаях беременность закончилась рождением живого младенца, в 2 случаях - мертвого, у 6 женщин произошла внутриутробная смерть плода. АФС был первичным у 9 женщин и вторичным (на фоне системной красной волчанки) -- у 6. HELLP демаскировал первичный АФС у 6 женщин. 7 женщин не лечились в связи с АФС. Остальные получали аспирин (8), гепарин (5), хлорин (4), большие дозы иммуноглобулина (2), преднизолон (6). Через 3-6 лет у 6 женщин случилось 7 беременностей, у одной из них HELLP рецидивировал на 33-й нед. беременности. 4 женщин принимали аспирин, получали гепарин и повторная беременность у них закончилась нормальными срочными родами. Франция, Groupe Hosp. Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 40

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.29.02
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
HELLP-СИНДРОМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ИСХОД БЕРЕМЕННОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thi, Thuong D.Le; Tieulie, N.; Costedoat, N.; Andreu, M.-R.; Wechsler, B.; Vauthier-Brouzes, D.; Aumaitre, O.; Piette, J.-C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.01-04М7.162

Состояние слизистой оболочки желудка при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме [Текст] / И. А. Дорошкевич [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2004. - N 3. - С. 23-26
Аннотация: Исследовали состояние слизистой оболочки желудка (СОЖ) при системной красной волчанке (СКВ) и антифосфолипидном синдроме (АФС). Эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС) с биопсией СОЖ и морфологическим исследованием была проведена 85 больным (65 - с СКВ и 20 - с первичным АФС). У 26 из 65 больных СКВ был диагностирован вторичный АФС, 21 больной СКВ до включения в исследование не принимал глюкокортикоиды (ГК). В биоптате методом ПЦР определяли H. pylori и его ген цитотоксичности CagA, HSV-1, CMV. У больных СКВ и АФС наиболее частой находкой при ЭГДС был антральный гастрит - в 82% случаев, у 25% выявлены эрозии и у 8% геморрагии СОЖ. Эрозии локализовались преимущественно в желудке - в 25% против 7% в двенадцатиперстной кишке. У больных АФС боли в эпигастрии и эрозии в СОЖ выявляли чаще, чем у больных СКВ без АФС. Встречаемость H. pylori в СОЖ достигала 70-81% случаев, у 42% больных отмечено сочетание с HSV-1 и/или CMV. Более чем у половины больных с антральным гастритом и эрозиями СОЖ выделенный H. pylori был расценен как CagA - позитивный. Терапия ГК не влияла на частоту образования эрозий и геморрагий в СОЖ. По данным ЭГДС у больных СКВ и АФС наиболее частой находкой был антральный гастрит и эрозии СОЖ. Боли в эпигастрии и эрозии чаще выявлялись у больных АФС. Россия, ГУ Ин-т ревматол. РАМН, Москва. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27 + 761.03.49.35.21.23
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
ЭЗОФАГОГАСТРОДУОДЕНОСКОПИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ГЕН ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дорошкевич, И.А.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Каратеев, А.Е.; Крылов, М.Ю.; Решетняк, Т.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.06-04М7.214

Yoo, W-H.
Multiple rib infarcts: A rare formof osteonecrosis in antiphospholipid syndrome [Text] / W-H. Yoo // Ann. Rheum. Diseases. - 2004. - Vol. 63, N 4. - P457-458 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Множественные некрозы ребер: редкая форма остеонекроза при антифосфолипидном синдроме
Аннотация: У женщины 36 лет с учетом выраженного полиартрита, болезни Рейно, отечности рук установили диагноз системного заболевания соединительной ткани. В сыворотке обнаружены антитела к нуклеарному фактору (1: 2560), анти-U1RNP-антитела и IgG-антитела к кардиолипину (вторичный антифосфолипидный синдром) и назначены небольшие дозы стероидов, аспирин и варфарин. При госпитализации в связи с сильными болями в грудной клетке обнаружены припухлости и болезненность многих участков ребер. При биопсии этих участков выявлены зоны остеонекроза, который, как считают, является впервые описанным проявлением антифосфолипидного синдрома. Добавление к лечению анальгетиков стабилизировало состояние больной. Республика Корея, Keum-Am Dong. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.25.13
Рубрики: РЕБРА
МНОЖЕСТВЕННЫЕ НЕКРОЗЫ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
КАРДИОЛИПИН
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.01-04М7.166

Thrombotic microangiopathy involving the gallbladder as an unusual manifestation of systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome. Case report and review of the literature [Text] / Beatriz De-Leon-Bojorge [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, N 44. - P7206-7209 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Тромботическая микроангиопатия с поражением желчного пузыря - необычная манифестация системной красной волчанки и антифосфолипидного синдрома. Описание больного и обзор литературы
Аннотация: Больной 17 лет на основании клинической картины (артрита, язвы слизистой рта) и лабораторных данных (гемолитическая анемия, лейкопения, анти-ds-ДНК антитела, высокий титр АНФ и т. д.) установлен диагноз системной красной волчанки (СКВ) и назначено лечение преднизолоном, азатиоприном и аспирином, не предупредившая, однако, вовлечения почек (протеинурия, гематурия), что потребовало дополнительного перорального назначения циклофосфамида. Спустя 2 года обнаружены микроконкременты в желчном пузыре и явления холецистита, прекратившиеся после коррекции диеты. Через 1 год при обострении СКВ, протекавшим с нефротическим синдром (протеинурия 7,2 г/сут) и повышением креатинина в сыворотке, развился холецистопанкреатит, в связи с которым произведена холецистэктомия. В удаленном желчном пузыре обнаружены явления васкулита и окклюзия сосудов фрагментированными эритроцитами. На фоне иммуносупрессивной и антикоагулянтной терапии исчез нефротический синдром и нормализовалась функция почек. Мексика, Inst. Nacional de Pediatria, Mexico City. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ
ХОЛЕЦИСТОПАНКРЕАТИТ
ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ВАСКУЛИТ
ВАКУСЛИТ ВОЛЧАНОЧНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De-Leon-Bojorge, Beatriz; Zaltzman-Girsevich, Samuel; Ortega-Salgado, Arturo; Prieto-Patron, Adelina; Cordoba-Cordoba, Ruth; Yamazaki-Nakashimada, Marco

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.03-04М7.160К

Долженко, Т. А.
Патоморфологическая диагностика антифосфолипидного синдрома как причины неразвивающейся беременности по соскобам эндометрия [Текст] / Т. А. Долженко. - М. : НИИ морфол. человека РАМН, 2006. - 25 с. : ил.
Аннотация: В работе впервые представлены морфологические критерии диагностики неразвивающейся беременности при антифосфолипидном синдроме (АФС) в первом триместре по соскобам эндометрия; они служат объективным отражением реализации материнского, плацентарного и маточно-плацентарного звеньев патогенеза АФС

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.29.21
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
БЕРЕМЕННОСТЬ НЕРАЗВИВАЮЩАЯСЯ
СОСКОБ ЭНДОМЕТРИЯ
ДИАГНОСТИКА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
МОРФОЛОГИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
КАНДИДАТСКАЯ
МОСКВА
2006 ГОД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.08-04М6.298К

Долженко, Т. А.
Патоморфологическая диагностика антифосфолипидного синдрома как причины неразвивающейся беременности по соскобам эндометрия [Текст] / Т. А. Долженко. - М. : НИИ морфол. человека РАМН, 2006. - 25 с. : ил.
Аннотация: В работе впервые представлены морфологические критерии диагностики неразвивающейся беременности при антифосфолипидном синдроме (АФС) в первом триместре по соскобам эндометрия; они служат объективным отражением реализации материнского, плацентарного и маточно-плацентарного звеньев патогенеза АФС

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕРАЗВИВАЮЩАЯСЯ
СОСКОБ ЭНДОМЕТРИЯ
ДИАГНОСТИКА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
МОРФОЛОГИЯ
ДИССЕРТАЦИИ
КАНДИДАТСКАЯ
МОСКВА
2006 ГОД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.07-04М7.93

Miller, Saul.
Catastrophic antiphospholipid syndrome and polyarteritis nodosa [Text] / Saul Miller, Eli Miller, Nader Khalidi // J. Rheumatol. - 2009. - Vol. 36, N 11. - P2619-2621 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Катастрофический антифосфолипидный синдром и нодозный полиартериит
Аннотация: Наблюдали эту патологию у больного 66 лет. Несмотря на лечение метилпреднизолоном, циклофосфамидом и гепарином, отмечено стремительное развитие заболевания с тромбозом артерий нижних конечностей, потребовавшим ампутации голеней. Имелись также ангиографические изменения при исследовании плечевых, чревных, брыжеечных и почечных артерий (сужение или расширение просвета), а также инфаркты почек. По мере развития заболевания выявились нейтропения, тяжелая очаговая пневмония, многочисленные кровоизлияния и др. симптомы системного васкулита, что вынудило продолжить гормоно-и химиотерапию в сочетании с введением антикоагулянтов. В литературе описан всего лишь один аналогичный случай сочетания антифосфолипидного синдрома с полиартериитом. Address correspondence to Dr.Khalidi: E-mail:naderkhalidi@sympatooco.ca

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52 + 761.03.49.35.21.21.17
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ПОЛИАРТЕРИИТ НОДОЗНЫЙ
СОЧЕТАНИЕ
СИМПТОМЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Miller, Eli; Khalidi, Nader

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.07-04М7.99

Huang, Min-Nung.
Catastrophic antiphospholipid syndrome in the central nervous system [Text] / Min-Nung Huang, Song-Chou Hsieh // J. Rheumatol. - 2009. - Vol. 36, N 3. - P651 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Катастрофический антифосфолипидный синдром центральной нервной системы
Аннотация: Больная 28 лет, предположительно страдающая шизофренией, госпитализирована в связи с лихорадкой и диареей. В стационаре у больной появилась слабость нижних конечностей, развилась острая почечная недостаточность, эмболия легочных артерий. На основании тщательного обследования диагностирована системная красная волчанка со вторичным антифосфолипидным синдромом. Назначены циклофосфамид, эноксапарин. Больная умерла от гемморрагического инсульта в области гипоталамуса и отека мозга. Считают, что нейропсихичесие нарушения были не следствием шизофрении, а не диагностированной системной красной волчанки. КНР, National Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52 + 761.03.49.51.31.27
Рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНЫХ АРТЕРИЙ
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ИНСУЛЬТ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

Доп.точки доступа:
Hsieh, Song-Chou

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска