СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИГНАЛИНГ WNT<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.06-04Я6.42

Expression profiling and functional analysis of wnt signaling mechanisms in mesenchymal stem cells [Text] / S.Leah Etheridge [et al.] // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 5. - P849-860 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Профиль экспрессии и функциональный анализ механизмов сигналинга Wnt в мезенхимных стволовых клетках
Аннотация: Показано, что Wnt связываются с рецептором Frizzled (Fz), и последующий канонический сигналинг ингибирует киназу гликогенсинтетазы-3'бета' (КГС-3'бета'), вызывая перемещение 'бета'-катенина в ядро, что приводит к индукции экспрессии генов-мишеней. В мезенхимных стволовых клетках (МСКл) человека, выделенных из костного мозга разных доноров, с помощью метода обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция авт. идентифицировали общий профиль экспрессии Wnt/Fz. Идентифицированы также ассоциированные с сигналингом Wnt компоненты в т. ч. связанные с рецептором липопротеина низкой плотности белок-5, Kremen-1, dick Kopf-1, секретируемый, связанный с Fz, белок FRP-2, FRP3, FRP4, Discheveled, КГС-3'бета', 'бета'-катенин, фактор Т-Кл-1 и -4. Ядерный 'бета'-катенин отмечали в 30-40% МСКЛ, что указывает на сигналинг эндогенного Wnt. Воздействие как Wnt 3a, так и ионов лития, стимулирующих канонический сигналинг Wnt путем ингибирования КГС-3'бета', снижает фосфолирирование 'бета'-катенина в МСКл и повышает перемещение в ядро 'бета'-катенина (трехкратно по сравнению с контролем). Т. обр., аутокринный сигналинг Wnt функционирует в популяциях недифференцированных МСКл. Подтверждены ранее полученные данные, согласно к-рым сигналинг Wnt регулирует специализацию МСКл. Идентификация предполагаемых общих молекул Wnt/Fz в МСКл важна для понимания молекулярных механизмов, регулирующих самоподдержание и дифференцировку МСКл. Великобритания [Paul G. Genever] (e-mail: pg5@york.ac.uk). Библ. 63

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.03 + 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
СИГНАЛИНГ WNT
МЕХАНИЗМЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
'БЕТА'-КАТЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Etheridge, S.Leah; Spencer, Gary J.; Heath, Deborah J.; Genever, Paul G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.06-04М1.167

Expression profiling and functional analysis of wnt signaling mechanisms in mesenchymal stem cells [Text] / S.Leah Etheridge [et al.] // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 5. - P849-860 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Профиль экспрессии и функциональный анализ механизмов сигналинга Wnt в мезенхимных стволовых клетках
Аннотация: Показано, что Wnt связываются с рецептором Frizzled (Fz), и последующий канонический сигналинг ингибирует киназу гликогенсинтетазы-3'бета' (КГС-3'бета'), вызывая перемещение 'бета'-катенина в ядро, что приводит к индукции экспрессии генов-мишеней. В мезенхимных стволовых клетках (МСКл) человека, выделенных из костного мозга разных доноров, с помощью метода обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция авт. идентифицировали общий профиль экспрессии Wnt/Fz. Идентифицированы также ассоциированные с сигналингом Wnt компоненты в т. ч. связанные с рецептором липопротеина низкой плотности белок-5, Kremen-1, dick Kopf-1, секретируемый, связанный с Fz, белок FRP-2, FRP3, FRP4, Discheveled, КГС-3'бета', 'бета'-катенин, фактор Т-Кл-1 и -4. Ядерный 'бета'-катенин отмечали в 30-40% МСКЛ, что указывает на сигналинг эндогенного Wnt. Воздействие как Wnt 3a, так и ионов лития, стимулирующих канонический сигналинг Wnt путем ингибирования КГС-3'бета', снижает фосфолирирование 'бета'-катенина в МСКл и повышает перемещение в ядро 'бета'-катенина (трехкратно по сравнению с контролем). Т. обр., аутокринный сигналинг Wnt функционирует в популяциях недифференцированных МСКл. Подтверждены ранее полученные данные, согласно к-рым сигналинг Wnt регулирует специализацию МСКл. Идентификация предполагаемых общих молекул Wnt/Fz в МСКл важна для понимания молекулярных механизмов, регулирующих самоподдержание и дифференцировку МСКл. Великобритания [Paul G. Genever] (e-mail: pg5@york.ac.uk). Библ. 63

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
СИГНАЛИНГ WNT
МЕХАНИЗМЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
'БЕТА'-КАТЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Etheridge, S.Leah; Spencer, Gary J.; Heath, Deborah J.; Genever, Paul G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.68

Mi, Kaihong.
Role of the intracellular domains of LRP5 and LRP6 in activating the Wnt canonical pathway [Text] / Kaihong Mi, Gail V. W. Johnson // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 95, N 2. - P328-338 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль внутриклеточных доменов LRP5 и LRP6 в активации канонического пути Wnt
Аннотация: Показали, что родственные рецептору липопротеинов низкой плотности белки LRP5 и LRP6 неодинаково модулируют активацию фактора транскрипция TCF/LEF-1 в отсутствие Wnt 3a; внутриклеточные C-концевые домены LRP5/6 потенцируют Wnt-индуцированную активацию TCF/LEF-1 при заякоривании в мембране или без него. США, Dep. Psychiatry, Univ. Alabama, Birmingham. AL 35294-0017. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ TCF/LEF1
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ LRP5/LRP6
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СИГНАЛИНГ
СИГНАЛИНГ WNT

Доп.точки доступа:
Johnson, Gail V.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.36

Casein kinase I'эпсилон' enhances the binding of Dvl-1 to Frat-1 and is essential for Wnt-3a-induced accumulation of 'бета'-catenin [Text] / Shin-ichiro Hino [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 16. - P14066-14073 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Казеинкиназа I'эпсилон' усиливает связывание Dvl-1 с Frat-1 и необходима для вызванного Wnt-3a накопления 'бета'-катенина
Аннотация: Показали, что фосфорилированием протеинкиназой CKI'эпсилон' усиливается образование комплекса белка Dvl-1 с Frat-1, который вовлечен в активацию сигнального пути Wnt. Устранение CKI'эпсилон' (но не CKI'альфа') необходимо для вызванного Wnt-3a накопления 'бета'-катенина при применении интерференции двухтяжевой РНК. Япония, Grad. Sch. Biomed. Sci., Hiroshima Univ., Hiroshima 734-8551. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СИГНАЛИНГ WNT
АКТИВАЦИЯ
НАКОПЛЕНИЕ 'БЕТА'-КАТЕНИНА
КОМПЛЕКС БЕЛКА DVL-1 С FRAT-1
ПРОТЕИНКИНАЗА CKI'ЭПСИЛОН'

Доп.точки доступа:
Hino, Shin-ichiro; Michiue, Tatsuo; Asashima, Makoto; Kikuchi, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.46

Neural crest stem cell maintenance by combinatorial Wnt and BMP signaling [Text] / Mourice Kleber [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 169, N 2. - P309-320 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Поддержание стволовых клеток нервного гребня комбинированным сигналингом Wnt и морфогенетического белка кости (МБК)
Аннотация: Общепринято, что сигналинг Wnt инструктивно способствует дифференцировке сенсорных нейронов из ранних стволовых клеток нервного гребня (РСКлНГ). Однако при нормальном развитии сигналинг Wnt индуцирует образование сенсорных нейронов только из одной субпопуляции рСКлНГ, тогда как другие сохраняют признаки СКл, несмотря на активность Wnt. Следовательно, существуют факторы, противодействующие активности Wnt. В данной работе авт. показали, что сигналинг МБК является антагонистом активности Wnt/'бета'-катенина, индуцирующих дифференцировку сенсорных нейронов. Интересно, что и МБК действуют синергично при подавлении дифференцировки и сохраняют экспрессию маркеров и полипотентных свойств СКлНГ. Подобно СКлНГ in vivo эти Кл, поддерживаемые в культуре in vitro со временем изменяют свою чувствительность по отношению к инструктивным ростовым факторам. Т. обр., развитие СКл регулируется комбинированной активностью ростовых факторов, взаимодействующих с меняющимися сигналами, присущими Кл. Швейцария [Lucas Sommer] (e-mail: sommer&cell.biol.ethz.ch). Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15 + 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
СИГНАЛИНГ WNT
ФАКТОРЫ РОСТА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kleber, Mourice; Lee, Hye-Youn; Wurdak, Heiko; Buchstaller, Johanna; Ricomagno, Martin M.; Itner, Lars M.; Suter, Ueli; Epstein, Douglas J.; Sommer, Lukas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.201

Neural crest stem cell maintenance by combinatorial Wnt and BMP signaling [Text] / Mourice Kleber [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 169, N 2. - P309-320 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Поддержание стволовых клеток нервного гребня комбинированным сигналингом Wnt и морфогенетического белка кости (МБК)
Аннотация: Общепринято, что сигналинг Wnt инструктивно способствует дифференцировке сенсорных нейронов из ранних стволовых клеток нервного гребня (РСКлНГ). Однако при нормальном развитии сигналинг Wnt индуцирует образование сенсорных нейронов только из одной субпопуляции рСКлНГ, тогда как другие сохраняют признаки СКл, несмотря на активность Wnt. Следовательно, существуют факторы, противодействующие активности Wnt. В данной работе авт. показали, что сигналинг МБК является антагонистом активности Wnt/'бета'-катенина, индуцирующих дифференцировку сенсорных нейронов. Интересно, что и МБК действуют синергично при подавлении дифференцировки и сохраняют экспрессию маркеров и полипотентных свойств СКлНГ. Подобно СКлНГ in vivo эти Кл, поддерживаемые в культуре in vitro со временем изменяют свою чувствительность по отношению к инструктивным ростовым факторам. Т. обр., развитие СКл регулируется комбинированной активностью ростовых факторов, взаимодействующих с меняющимися сигналами, присущими Кл. Швейцария [Lucas Sommer] (e-mail: sommer&cell.biol.ethz.ch). Библ. 43

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
СИГНАЛИНГ WNT
ФАКТОРЫ РОСТА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kleber, Mourice; Lee, Hye-Youn; Wurdak, Heiko; Buchstaller, Johanna; Ricomagno, Martin M.; Itner, Lars M.; Suter, Ueli; Epstein, Douglas J.; Sommer, Lukas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.04-04М3.2

Neural crest stem cell maintenance by combinatorial Wnt and BMP signaling [Text] / Mourice Kleber [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 169, N 2. - P309-320 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Поддержание стволовых клеток нервного гребня комбинированным сигналингом Wnt и морфогенетического белка кости (МБК)
Аннотация: Общепринято, что сигналинг Wnt инструктивно способствует дифференцировке сенсорных нейронов из ранних стволовых клеток нервного гребня (РСКлНГ). Однако при нормальном развитии сигналинг Wnt индуцирует образование сенсорных нейронов только из одной субпопуляции рСКлНГ, тогда как другие сохраняют признаки СКл, несмотря на активность Wnt. Следовательно, существуют факторы, противодействующие активности Wnt. В данной работе авт. показали, что сигналинг МБК является антагонистом активности Wnt/'бета'-катенина, индуцирующих дифференцировку сенсорных нейронов. Интересно, что и МБК действуют синергично при подавлении дифференцировки и сохраняют экспрессию маркеров и полипотентных свойств СКлНГ. Подобно СКлНГ in vivo эти Кл, поддерживаемые в культуре in vitro со временем изменяют свою чувствительность по отношению к инструктивным ростовым факторам. Т. обр., развитие СКл регулируется комбинированной активностью ростовых факторов, взаимодействующих с меняющимися сигналами, присущими Кл. Швейцария [Lucas Sommer] (e-mail: sommer&cell.biol.ethz.ch). Библ. 43

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
СИГНАЛИНГ WNT
ФАКТОРЫ РОСТА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kleber, Mourice; Lee, Hye-Youn; Wurdak, Heiko; Buchstaller, Johanna; Ricomagno, Martin M.; Itner, Lars M.; Suter, Ueli; Epstein, Douglas J.; Sommer, Lukas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.132

The Wnt antagonist Dickkopf-1 and its receptors are coordinately regulated during early human adipogenesis [Text] / Constantinos Christodoulides [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 12. - P2613-2620 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Соотносительная регуляция Dickkopf-1 и его рецепторами секреции Wnt на ранних стадиях адипогенеза у человека
Аннотация: Dickkopf-1 (Dkk1), антагонист Wnt, секретируется преадипоцитами человека и способствует адипогенезу (в первичных преадипоцитах мыши экспрессия Dkk1 отсутствует). Усиление экспрессии мРНК данного антагониста происходит через 6 ч после начала адипогенеза с последующим усилением экспрессии самого антагониста. В последующем содержание антагониста и соответствующей мРНК понижается (в зрелых адипоцитах они практически полностью отсутствуют). Транзиторная индукция Dkk1 коррелирует с понижением содержания в клетках 'бета'-катенина. Конститутивная экспрессия Dkk1 в преадипоцитах 3T3-L1 ускоряет их дифференцировку. Дифференцировку преадипоцитов ускоряет и торможение экспрессии LRP5 и LRP6, рецепторов Dkk1, способствующая, вероятно, оказываемому Dkk1 подавлению Wnt-сигнализации. Великобритания [G.R.S], Univ. of Cambridge. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИГНАЛИНГ WNT
WNT АНТАГОНИСТ DKK1
АДИПОЦИТЫ
АДИПОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Christodoulides, Constantinos; Laues, Matthias; Cawthorn, Will P.; Schinner, Sven; Soos, Maria; O'Rahilly, Stephen; Sethi, Jaswinder K.; Vial-Puig, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.38

Blanpain, Cedric.
Epithelial stem cells: Turning over new leaves [Text] / Cedric Blanpain, Valerie Horsley, Elaine Fuchs // Cell. - 2007. - Vol. 128, N 3. - P445-458 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Эпителиальные стволовые клетки. Открывая новые страницы
Аннотация: Обзор. Восстановление и возобновление эпителиальных тканей происходит, благодаря присутствию в них полипотентных стволовых клеток (СК) и/или унипотентных клеток-предшественников. Спецификация эпителиальных СК происходит в период развития организма и контролируется эпителиально-мезенхимными взаимодействиями. Несмотря на морфологические и функциональные различия между эпителиями существует общий сигнальный путь, контролирующий сохранение СК, их активацию, детерминацию и дифференцировку. Нарушение регуляции этих процессов приводит к различным заболеваниям человека, в частности к раковым опухолям. Исследование биологии СК необходимо для разработки клинических методов диагностики и предупреждения этих заболеваний и для стимуляции регенерации при повреждениях эпителиев. Отдельные главы посвящены описанию морфологических и физиологических свойств СК, регуляции их развития в эмбриогенезе, генетическим основам их полипотентности, роли Wnt-сигналинга и Wnt-белков и Notch-рецепторов в судьбе СК, их активации и дифференцировке. США [E. Fuchs], The Rockefeller Univ., NY 10021, fuchslb

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
СИГНАЛИНГ WNT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 105

Доп.точки доступа:
Horsley, Valerie; Fuchs, Elaine

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска