Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.39

    Stiernholm, Niclas B. J.
    Identification of a new human V'лямбда' gene family - V'лямбда'X [Text] / Niclas B. J. Stiernholm, Beata Kuzniar, Neil L. Berinstein // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4969-4975 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выявление нового семейства генов V'лямбда' человека - V'лямбда'X
Аннотация: У человека 'ЭКВИВ' 40% антител плазмы крови имеют легкие цепи Ig'лямбда', однако структура генов 'лямбда'-цепей изучена относительно плохо. Более подробно известна структура генов константных областей, к-рые образуют состоящий из 7 тандемно организованных J-C'лямбда'-участков кластер размером 'ЭКВИВ' 30 т. п. н. Менее изучена структура V'лямбда'-генов и в настоящее время описано 9 семейств V'лямбда'-генов. Авт. показали, что существует еще 1 семейство V'лямбда'-генов - V'лямбда'X - к-рое состоит, как минимум, из 1 активного гена и 1 псевдогена. Активный ген этого семейства гомологичен другим V'лямбда'-генам на 71% по нуклеотидной последовательности и на 57% - по аминокислотной последовательности. Канада, [Neil L. Berinstein], Toronto Bayview Regional Cancer Centre, 2075 Bayview Av., Toronto, Ont., M4N 3M5. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
НОВОЕ СЕМЕЙСТВО V'ЛЯМБДА'X
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Kuzniar, Beata; Berinstein, Neil L.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.319

   
    Identification and characterization of T-cell antigen receptor-related genes in phylogenetically diverse vertebrate species [Text] / Jonathan P. Rast [et al.] // Immunogenetics. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P204-212 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика генов рецептора антигена Т-клеток у филогенетически отдаленных видов позвоночных
Аннотация: Выявлены и охарактеризованы гены рецептора Т-Кл цыпленка, шпорцевой лягушки и 2 видов рыб. У рыб обнаружены неизвестные ранее представители суперсемейства генов Ig. Обсуждается использование полимеразной цепной реакции в исследованиях происхождения и функционирования этой уникальной системы генов. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
ГЕНЫ РЕЦЕПТОРА Т-КЛЕТОК
КУРЫ
ЛЯГУШКИ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Rast, Jonathan P.; Haire, Robert N.; Litman, Ronda T.; Pross, Susan; Litman, Gary W.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.128

    Waring, R. H.
    The genetic origin of responses to drugs [Text] / R. H. Waring, P. Emery // Brit. Med. Bull. - 1995. - Vol. 51, N 2. - P449-461 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Генетическое происхождение реакций на лекарства
Аннотация: Обзор. Распределение у человека способности метаболизировать лекарственные препараты является униномодальным или полимодальным. Выделяют 2 основных класса: слабые метаболизаторы (СМ) и интенсивные (ИМ). Часто СМ более чувствительны к лекарственной токсичности, тогда как для ИМ необходима более высокая доза лекарства для достижения терапевтического эффекта. С генетических позиций рассмотрено функционирование цитохром P-450- и ФАД-зависимых монооксигеназных систем, окисление цистеиндиоксигеназой, глюкуронирование, сульфатирование ацетилирование, конъюгирование с глутатионом и метилирование. Традиционно метаболизм лекарств разделяют на "фазу 1" - окисление или удаление хим. групп с помощью комплекса цитохромов P-450 (CYP) - и "фазу 2", где исходное соединение или метаболит фазы 1 связывается с большими водорастворимыми группами с помощью энергозависимых стандартных эндогенных р-ций (напр., образование глюкуронидов и сульфатов). Фаза 1. Для генов семейств CYP указаны хромосомная локализация, индукторы - полициклические ароматические углеводороды (ПАУ); главные потенциальные субстраты. Фаза 2. Конъюгирование с глутатионом. Многие ПАУ, канцерогены, химически активные электрофильные агенты взаимодействуют с глутатионом (GSH, 'гамма'-глутамил-цистеин-глицин). Эта р-ция катализируется цитозольным глутатион-S-трансферазным ферментным суперсемейством. Продукты этой р-ции, S-замещенные глутатионы, затем деградируют in vivo до S-замещенных цистеинилглицина и цистеиновых производных, к-рые выводятся с мочой в виде N-ацетил-S-замещенных цистеинов, известных, как "меркаптоуриновые кислоты". GST - димер, состоящий из сочетания 2 разных субъединиц (23-29 кД). Различают подклассы 'альфа', 'мю', 'пи' и 'тэта'. Изоформы GST могут быть генотипированы с помощью праймеров к интрону 6 и экзону 7. У человека генное семейство класса 'мю' (GSTM1) высокополиморфно и экспрессируется только у 55-60% лиц. Нуль-фенотип двукратно увеличивает риск рака толстой кишки и легких. Сверхэкспрессия GST при раке может быть причиной резистентности больных при химиотерапии. Повышенная экспрессия онкофетальной формы 'пи' связана с образованием астроцитомы, хотя механизм этой связи не ясен. При высоких дозах парацетамол образует конъюгаты с GSH, когда кол-во последнего снижается, происходит повреждение печени, вызываемое активными окисляющими метаболитами. N-ацетилцистеин или метионин, к-рые являются предшественниками GSH, могут быть антидотами при передозировке парацетамола. Великобритания, School of Biochemistry, Univ. of Birmingham, Birmingham. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ЛЕКАРСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
КСЕНОБИОТИКИ
ЦИТОХРОМЫ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
ГЕНЫ CYP
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Emery, P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.42

    Waring, R. H.
    The genetic origin of responses to drugs [Text] / R. H. Waring, P. Emery // Brit. Med. Bull. - 1995. - Vol. 51, N 2. - P449-461 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Генетическое происхождение реакций на лекарства
Аннотация: Обзор. Распределение у человека способности метаболизировать лекарственные препараты является униномодальным или полимодальным. Выделяют 2 основных класса: слабые метаболизаторы (СМ) и интенсивные (ИМ). Часто СМ более чувствительны к лекарственной токсичности, тогда как для ИМ необходима более высокая доза лекарства для достижения терапевтического эффекта. С генетических позиций рассмотрено функционирование цитохром P-450- и ФАД-зависимых монооксигеназных систем, окисление цистеиндиоксигеназой, глюкуронирование, сульфатирование ацетилирование, конъюгирование с глутатионом и метилирование. Традиционно метаболизм лекарств разделяют на "фазу 1" - окисление или удаление хим. групп с помощью комплекса цитохромов P-450 (CYP) - и "фазу 2", где исходное соединение или метаболит фазы 1 связывается с большими водорастворимыми группами с помощью энергозависимых стандартных эндогенных р-ций (напр., образование глюкуронидов и сульфатов). Фаза 1. Для генов семейств CYP указаны хромосомная локализация, индукторы - полициклические ароматические углеводороды (ПАУ); главные потенциальные субстраты. Фаза 2. Конъюгирование с глутатионом. Многие ПАУ, канцерогены, химически активные электрофильные агенты взаимодействуют с глутатионом (GSH, 'гамма'-глутамил-цистеин-глицин). Эта р-ция катализируется цитозольным глутатион-S-трансферазным ферментным суперсемейством. Продукты этой р-ции, S-замещенные глутатионы, затем деградируют in vivo до S-замещенных цистеинилглицина и цистеиновых производных, к-рые выводятся с мочой в виде N-ацетил-S-замещенных цистеинов, известных, как "меркаптоуриновые кислоты". GST - димер, состоящий из сочетания 2 разных субъединиц (23-29 кД). Различают подклассы 'альфа', 'мю', 'пи' и 'тэта'. Изоформы GST могут быть генотипированы с помощью праймеров к интрону 6 и экзону 7. У человека генное семейство класса 'мю' (GSTM1) высокополиморфно и экспрессируется только у 55-60% лиц. Нуль-фенотип двукратно увеличивает риск рака толстой кишки и легких. Сверхэкспрессия GST при раке может быть причиной резистентности больных при химиотерапии. Повышенная экспрессия онкофетальной формы 'пи' связана с образованием астроцитомы, хотя механизм этой связи не ясен. При высоких дозах парацетамол образует конъюгаты с GSH, когда кол-во последнего снижается, происходит повреждение печени, вызываемое активными окисляющими метаболитами. N-ацетилцистеин или метионин, к-рые являются предшественниками GSH, могут быть антидотами при передозировке парацетамола. Великобритания, School of Biochemistry, Univ. of Birmingham, Birmingham. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ЛЕКАРСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
КСЕНОБИОТИКИ
ЦИТОХРОМЫ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
ГЕНЫ CYP
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Emery, P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.43

    Hesse, Michael.
    Genes for intermediate filament proteins and the draft sequence of the human genome: Novel keratin genes and a surprisingly high number of pseudogenes related to keratin genes 8 and 18 [Text] / Michael Hesse, Thomas M. Magin, Klaus Weber // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 14. - P2569-2575 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Гены белков промежуточных филаментов и первичная последовательность генома человека: новые гены кератинов и необычно большое число псевдогенов, родственных кератинам 8 и 18
Аннотация: Проведен поиск новых генов белков промежуточных филаментов (ПФ) в опубликованной первичной последовательности ДНК человека и показано, что всего в геноме человека присутствует 65 генов белков ПФ. Эти гены могут быть разделены на несколько подсемейств, и наиболее часто встречаются в геноме гены кератинов. Эти гены организованы в геноме человека в два кластера на хромосомах 12 (кератины типа II) и 17 (кератины типа I), тогда как другие гены ПФ диспергированы по геному. Кроме активных генов белков ПФ, в геноме человека выявлено более 140 псевдогенов, причем более 90% всех этих псевдогенов произошли в результате дупликации генов кератинов 8 и 18. На основе полученных данных предложена новая номенклатура генов белков ПФ. Германия [Magin Th. M.], Inst. of Genetics, Div. of Molecular Genetics and Bonner Forum Biomedizin, Univ. of Bonn, 53117 Bonn, E-mail: t. magin@uni-bonn.de. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ФИЛАМЕНТОВ
ГЕНЫ КЕРАТИНОВ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
ПСЕВДОГЕНЫ КЕРАТИНОВ
КЛАСТЕРИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 12
ХРОМОСОМА 17
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Magin, Thomas M.; Weber, Klaus
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.06-04М4.933

    Hesse, Michael.
    Genes for intermediate filament proteins and the draft sequence of the human genome: Novel keratin genes and a surprisingly high number of pseudogenes related to keratin genes 8 and 18 [Text] / Michael Hesse, Thomas M. Magin, Klaus Weber // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 14. - P2569-2575 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Гены белков промежуточных филаментов и первичная последовательность генома человека: новые гены кератинов и необычно большое число псевдогенов, родственных кератинам 8 и 18
Аннотация: Проведен поиск новых генов белков промежуточных филаментов (ПФ) в опубликованной первичной последовательности ДНК человека и показано, что всего в геноме человека присутствует 65 генов белков ПФ. Эти гены могут быть разделены на несколько подсемейств, и наиболее часто встречаются в геноме гены кератинов. Эти гены организованы в геноме человека в два кластера на хромосомах 12 (кератины типа II) и 17 (кератины типа I), тогда как другие гены ПФ диспергированы по геному. Кроме активных генов белков ПФ, в геноме человека выявлено более 140 псевдогенов, причем более 90% всех этих псевдогенов произошли в результате дупликации генов кератинов 8 и 18. На основе полученных данных предложена новая номенклатура генов белков ПФ. Германия [Magin Th. M.], Inst. of Genetics, Div. of Molecular Genetics and Bonner Forum Biomedizin, Univ. of Bonn, 53117 Bonn, E-mail: t. magin@uni-bonn.de. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ФИЛАМЕНТОВ
ГЕНЫ КЕРАТИНОВ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
ПСЕВДОГЕНЫ КЕРАТИНОВ
КЛАСТЕРИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 12
ХРОМОСОМА 17
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Magin, Thomas M.; Weber, Klaus
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.133

    Vidal, Anxo.
    Cell-cycle inhibitors: Three families unites by a common cause [Text] / Anxo Vidal, Andrew Koff // Gene. - 2000. - Vol. 247, N 1-2. - P1-15 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ингибиторы клеточного цикла: три семейства, объединенные общей причиной
Аннотация: Продукты трех разных семейств генов, Ink4, Cip/Kip и pRb pocket-белков, супрессируют вхождение в S-фазу. Белки Ink4 противодействуют образованию и активации комплексов cyclin D-CDK4, которые действуют на нижестоящую мишень pRb. Cip/Kip ингибиторы ингибируют CDK2 киназы, которые участвуют в инактивации pRb, и подобно циклину Е могут также выполнять роли, независимые от pRb. Обсуждаются взаимоотношения между Cip/Kip ингибиторами и компонентами pRb пути и как их активности регулируют пролиферацию клеток. США, Mol. Biol. Prg., Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021 (a-vidal@ski.mskcc.org). Библ. 154
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
ИНГИБИТОРЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 154

Доп.точки доступа:
Koff, Andrew
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.369

   
    Extracellular and periplasmic isoenzymes of pectate lyase from Erwinia carotovora subspecies carotovora belong to different gene families [Text] / J. C.D. Hinton [et al.] // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 12. - P1785-1795
Перевод заглавия: Внеклеточные и периплазматические изоферменты пектатлиазы принадлежат к различным семействам генов у Erwinia carotovora подвид carotovara
Аннотация: Пектатлиазы играют существенную роль в мацерации растительных тканей фитопатогенными представителями рода Erwinia. Проведено сравнение нуклеотидных последовательностей генов pel B и pel C, кодирующих изоформы пектатлиазы, имеющие разл. клеточную локализацию - Plb - периплазматич. форма, PLc - внеклеточная, и свойств продуктов этих генов. Есть основнаия считать, что рассматриваемые гены относятся к 2 различным семействам генов. Кроме того, в молекулах внеклеточных пектатлиаз разл. происхождения обнаружен ряд консервативных областей. Библ. 62. Великобритания, Dep. of Biological Sciences, Univ. of Warwick, Coventry CV4 7AL.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕКТАТЛИАЗ PEL
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТАТЛИАЗЫ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hinton, J.C.D.; Sidebotham, J.M.; Gill, D.R.; Salmond, G.P.C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.370

   
    Extracellular and periplasmic isoenzymes of pectate lyase from Erwinia carotovora subspecies carotovora belong to different gene families [Text] / J. C.D. Hinton [et al.] // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 12. - P1785-1795
Перевод заглавия: Внеклеточный и периплазматический изозимы пектатлиазы из Erwinia carotovora подвид carotovora принадлежат к различным семействам генов
Аннотация: Пектатлиаза играет существенную роль в мацерации овощей, вызываемой бактериальными возбудителями мягкой гнили из группы Erwinia. Определен изозимный состав пектатлиазы шт. SCRI193 Erwinia carotovora подвид carotovora и подробно изучены два изозима: PLb (периплазматич. пектатлиаза) и PLc (внеклеточная пектатлиаза). Сравнение белков PLb и PLc и нуклеотидных последовательностей кодирующих их генов (соотв. pelB и pelC) показало, что они принадлежат к различным генным семействам. Идентифицированы также нек-рые консервативные аминокисл. остатки, общие для всех изученных изозимов внеклеточной пектатлиазы. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 62. Великобритания, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Warwick, Coventry CV4 7AL.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA
SSP. CAROTOVORA
ШТАММ SCRI193
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПЕКТАТЛИАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ФЕРМЕНТ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ПЕКТАТЛИАЗЫ PLC
ГЕН ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ ПЕКТАТЛИАЗЫ PLB
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Hinton, J.C.D.; Sidebotham, J.M.; Gill, D.R.; Salmond, G.P.C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.351

    Kaczmarek, Leonard K.
    Voltage-dependent potassium channels: minK and Shaker families [Text] / Leonard K. Kaczmarek // New. Biol. - 1991. - Vol. 3, N 4. - P315-323 . - ISSN 1043-4674
Перевод заглавия: Зависимые от напряжения калиевые каналы: семейства minK и Shaker
Аннотация: Зависимые от напряжения калиевые каналы включают каналы, к-рые заканчивают потенциалы действия и контролируют повторный отжиг нейронов, и каналы, чья биол. роль еще не изучена. Большинство из них кодируется генами, родственными Shaker-гену Drosophila. Эксперименты по мутагенезу дают новую информацию по тем участкам белка, к-рые регулируют нек-рые аспекты активности канала, напр., такие, как ионная проницаемость. Другой ген, не связанный с Shaker семейством, кодирует зависимые от напряжения калиевые каналы, к-рые активируются медленнее, чем Shaker-каналы. Их назвали MinK-каналами. США, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 85.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ГЕНЫ
ПОТЕНЦИАЛ-ЗАВИСИМЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.05-04А1.071К

    Жарких, А. А.
    Новый подход к реконструкции филогений на основе анализа многих семейств генов [Текст] / А. А. Жарких, А. Ю. Ржецкий. - Препр. - Новосибирск : Ин-т цитол. и генет., 1991. - 61 С.
Аннотация: Предложен новый статистический метод расчета филетической близости видов, в основе к-рого лежит сравнение возможно большего числа разных наборов генов или белков, представляющих одни и те же таксоны. Метод минимизирует погрешности в матрице расстояний, проистекающие из различия в скоростях эволюции разных семейств макромолекул. Алгоритм устойчив к неполноте данных: обрабатываемые наборы последовательностей могут не вполне совпадать по таксономическому составу.
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
РЕКОНСТРУКЦИИ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БЕЛКИ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Ржецкий, А.Ю.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)