Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.237

    Tanioka, H.

    Comparison of roxatidine and famotidine on nocturnal gastric juice secretion [Text] / H. Tanioka, K. Kaga // J. Int. Med. Res. - 1996. - Vol. 24, N 1. - P88-91 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Сравнительное действие роксатидина и фамотидина на ночную секрецию желудочного сока
Аннотация: У больных с симптомами заболеваний желудка через 12-13 ч после п/о введения 75 мг роксатидина или 20 мг фамотидина обнаружили существенное снижение секреции желудочного сока по сравнению с больными, принимавшими плацебо: у больных с язвой желудка - на 82 и 37% соотв., у больных с язвой двенадцатиперстной кишки - на 71 и 39% соотв., у больных с гастритом - на 70 и 64% соотв. у больных без доказательств заболеваний - на 68 и 86% соотв. Сделан вывод, роксатидин более эффективно подавляет секрецию желудочного сока у больных с язвенной болезнью, чем фамотидин. Япония, Dep. of Radiology, Tanioka Clinic, Kashiwa. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: РОКСАТИДИН
ФАМОТИДИН

ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

ГАСТРИТЫ

СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kaga, K.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.232

    Tanioka, H.

    Comparison of roxatidine and famotidine on nocturnal gastric juice secretion [Text] / H. Tanioka, K. Kaga // J. Int. Med. Res. - 1996. - Vol. 24, N 1. - P88-91 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Сравнительное действие роксатидина и фамотидина на ночную секрецию желудочного сока
Аннотация: У больных с симптомами заболеваний желудка через 12-13 ч после п/о введения 75 мг роксатидина или 20 мг фамотидина обнаружили существенное снижение секреции желудочного сока по сравнению с больными, принимавшими плацебо: у больных с язвой желудка - на 82 и 37% соотв., у больных с язвой двенадцатиперстной кишки - на 71 и 39% соотв., у больных с гастритом - на 70 и 64% соотв. у больных без доказательств заболеваний - на 68 и 86% соотв. Сделан вывод, роксатидин более эффективно подавляет секрецию желудочного сока у больных с язвенной болезнью, чем фамотидин. Япония, Dep. of Radiology, Tanioka Clinic, Kashiwa. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: РОКСАТИДИН
ФАМОТИДИН

ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

ГАСТРИТЫ

СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kaga, K.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.245

   

    Identification of the promoter region of the human histamine H[2]-receptor gene [Text] / Tsuyoshi Nishi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 210, N 2. - P616-623 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация области промотора гена H2 рецептора гистамина человека
Аннотация: Из клонотеки хромосомной ДНК клеток (Кл) HeLa амплифицировали фрагмент 'ПРИБЛ='1 т. п. н., с помощью к-рого осуществили скрининг геномной клонотеки человека. В 5'-фланкирующей последовательности 'ЭКВИВ'1,8 т. п. н. отобранного клона идентифицировали 4 элемента TGACG[2] ответа на цАМФ, 3 GATA- и AP2-сайта. Транскрипт рецептора H2 присутствует в Кл MKN 45 аденокарциномы желудка человека. Миним. промотор с указанными регуляторными элементами представляет фрагмент -610/-278, он лишен TATA-блока. Потенциальный сайленсер локализован на позиции -1,7/-1,2 т. п. н., а фрагмент -1,2/-0,6 т. п. н. (по-видимому, энхансер) стимулирует экспрессию репортерного гена люциферазы в Кл MKN 45. Япония, Dep. Org. Chem., Inst. Sci. Res., Osaka Univ., Osaka 567. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГИСТАМИН
РЕЦЕПТОРЫ

РЕЦЕПТОР H2

ГЕНЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ПРОМОТОРЫ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

РАК ЖЕЛУДКА

СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА

ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Nishi, Tsuyoshi; Koike, Takashi; Oka, Toshihiko; Maeda, Masatomo; Futai, Masamitsu


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.42

   

    Pharmacological properties of the gastric H{+}/K{+} ATPase inhibitor, AU-461 [Text] / Hyae Gyeong Cheon [et al.] // Pharmacology. - 2000. - Vol. 60, N 3. - P161-168 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Фармакологические свойства ингибитора H{+}/K{+}-АТФазы желудка AU-461
Аннотация: 1-(2-метил-4-метоксифенил)-4-[(2-гидроксиэтил)амино] 6-'бета','бета','бета'-трифторэтокси-2,3-дигидропиррол-[3,2-c]хинолин (AU-461) более эффективно, чем омепразол, подавлял in vitro активность H{+}/K{+}-АТФазы желудка кролика и свиньи (IC[50] 12,15 и 4,29 мкМ соотв.). Ингибиторное действие AU-461 было обратимым и конкурентным по отношению к K{+}. При п/о введении крысам AU-461 вызывал подавление секреции кислоты в желудке, стимулированной гистамином, продолжающееся в течение 6 ч. Препарат зависимо от дозы предупреждал образование язв желудка под действием этанола или NaOH. Индометацин на устранял противоязвенного эффекта AU-461. Препарат повышал уровень гастрина в плазме крови, к-рый нормализовался через 12 ч. Сделан вывод о перспективности AU-461 в качестве потенциального противоязвенного средства. Корея, Korea Research Inst. of Chemical Technology Pharmaceutical Screening Center, 100 Jang-Dong, Yusong-Gu TaeJon, 305-343. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР H{+}/K{+}-АТФАЗЫ ЖЕЛУДКА (AU-461)

СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА

ПЛАЗМЕННЫЙ ГАСТРИН

ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТОНОВОГО НАСОСА ИНГИБИТОРЫ

КРОЛИКИ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Cheon, Hyae Gyeong; Kim, Hyun Jung; Mo, Hye Kyoung; Lee, Byoung Ho; Choi, Joong-Kwon


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.187

   

    Pharmacokinetics of mifentidine after single and multiple oral administration to healthy volunteers [Text] / B. P. Imbimbo [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P407-413
Перевод заглавия: Фармакокинетика мифентидина у здоровых испытуемых после однократного и многократного перорального приема
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых изучали ФК антагониста H[2]-рецепторов гистамина мифентидина (I) в плазме крови в течение 3 ч после однократного перорального приема в дозах 2,5; 5; 10 и 20 мг; в период от 60 мин перед до 3 ч после приема I у испытуемых брали пробы содержимого желудка и определяли в них содержание H+ и секреторный объем. Величина AUC[0]3] ч I в плазме испытуемых возрастала пропорционально дозе I. После приема I в указанных дозах секреция H+ снижалась на 36, 37, 60 и 75% соответственно, секреторный объем - на 1, 17, 40 и 47% соответственно в сравнении с исходными значениями. Во втором исследовании у 14 здоровых испытуемых изучали ФК I в плазме и экскрецию I с мочой в течение 24 ч после однократного приема и второй раз после многократного приема раз в сутки в течение 14 сут, у 7 испытуемых доза I составляла 10 мг, у 7 - 20 мг. Величина T[1][2] I из плазмы составляла 11,9 - 16,0 ч, почечный клиренс - 11,6 - 17,0 л/ч, обе величины не зависели от дозы I и не менялись при многократном приеме I в сравнении с одноразовым. За 24 ч после приема с мочой испытуемых экскретировалось 12,3 - 13,4% дозы I. Макс. конц-ия I в плазме достигалась через 1,5 - 1,8 ч после приема и составляла около 23 нг/мл при дозе I 10 мг и около 60 нг/мл при дозе 20 мг. Италия, Istituto de Angeli S. p. A. Via Serioa 15, 20139 Milano. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.81 + 341.45.25.37.21
Рубрики: МИФЕНТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

РЕЖИМ ПРИЕМА

ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Imbimbo, B.P.; Urso, R.; Thieme, G.; Sturn, B.; Ueckert, B.; Vidi, A.; Ladinsky, H.; Daniotti, S.


6.
Патент 4847293 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/557.

    Collins, Paul W.
    Tetraenyl prostaglandins [Текст] / Paul W. Collins, Alan F. Gasiecki ; G. D. Searle and Co. - № 204797 ; Заявл. 11.07.1989 ; Опубл. 10.06.1988
Перевод заглавия: Тетраениловые простагландины
Аннотация: Предложены синтезир. тетраенильные ПГ, обладающие способностью тормозить желудочную секрецию и при этом практически не стимулировать развитие диарреи (DE[5][0]) диаррейной активности /DE[5][0] антисекреторной активности - 160 000). Значения DE[5][0] необходимы для достижения антисекреторной активности, оцененные в опытах на собаках с изолир. желудочком по Павлову, составляли 0,02-0,05 мкг/ /кг в/в.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ТЕТРАЕНИЛОВЫЕ

СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА

АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Gasiecki, Alan F.; G. D. Searle and Co.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.164

   

    Central and peripheral effects of prostaglandin E[3] and enprostil on gastric acid secretion in the rat [Text] / Denis Sautereau [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 195, N 2. - P217-224 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Центральные и периферические влияния простагландина Е[2] и энпростила на секрецию желудочного сока у крысы
Аннотация: У бодрств. крыс с хронич. фистулой желудка и канюлей для введения в-в в третий желудочек головного мозга изучали центр. и периферич. влияния энпростила (I) - синтетич. аналога ПГЕ[2] (II) - в сравнении с II. Секрецию желудочного сока (СЖС) измеряли между приемами пищи и во время стимуляции субмакс. дозами пентагастрина и гистамина. Полное подавление базальной и стимулируемой СЖС наблюдалось после в/ж введения II, а также в/ж или в/в введения I. При в/в применении II макс. ингибирующее действие не превышало 50%. Отношение DE[5][0] при в/в введении к DE[5][0] при в/ж применении для II было 64 и более, в то время как для I - 9-13. Во всех эксперим. условиях I был эффективнее, чем II, особенно при в/в введении I. Блокада 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксаном не устраняла ингибирующего влияния I и II при в/ж введении на СЖС. Заключают, что в низких дозах II ингибирует СЖС гл. обр. за счет центр. механизма, а I - за счет как центр., так и периферич. механизма. 'альфа'[2]-Адренорецепторы не играют определяющей роли для реализации влияния I и II (в/ж) на СЖС. Франция, INSERM U 239, Faculte X, Bichat 16 Rue 11 Huchard, 75018 Paris. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.17
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
ЭНПРОСТИЛ

СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ВЛИЯНИЯ

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sautereau, Denis; Chicau-Chovet, Maria; Tsocas, Annick; Roze, Claude


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)