Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.33

   
    Ionic regulation of human basophil releasability [Text]. III. Effects of Na{+} and Ca{2+} on histamine release induced by different stimuli / A. Tedeschi [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 3. - P229-241 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Ионная регуляция секреторной способности базофилов человека. Влияние Na{+} и Сa{2+} на выделение гистамина, вызываемое различными стимулами
Аннотация: The effects of Na{+} and Ca{2+} ions on histamine release from human basophils stimulated by anti-IgE, N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (FMLP), 4'бета'-phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and Ca{2+} ionophore A23187 were evaluated. Isosmotic replacement of Na{+} in the extracellular medium with the nonpermeant Na{+} analogue choline{+} or with glucose led to a significant increase in anti-IgE, FMLP, and PMA induced histamine release, whereas A23187-induced histamine release was reduced. The progressive increase in extracellular Na{+} concentration was accompanied by a decrease of basophil response to anti-IgE, FMLP and PMA; in contrast, A23187-induced histamine release was up-regulated by Na{+}. The Na{+}/H{+} exchanger monensin, in the concentration range of 10{-8}-10{-4} m, exerted a dose-dependent inhibitory effect on anti-IgE-, FMLP- and PMA-induced histamine release, but not on A23187-induced histamine release. Extracellular Ca{2+} up-regulated the histamine release induced by all the above stimuli. Removal of extracellular Na{+} lowered the requirement of extracellular Ca{2+} for anti-IgE, FMLP- and PMA-induced histamine release. Италия, Univ. Milan. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
БАЗОФИЛЫ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tedeschi, A.; Palella, M.; Arquati, M.; Milazzo, N.; Miadonna, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.78

    Westgate, C.
    In vitro assessment of histamine release from rat mast cells induced by neurotrophic factors: Contribution to clinical effects observed upon dosing? [Text] / C. Westgate, C. K. Atterwill, W. M. Purcell // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P172 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Оценка in vitro индуцированного нейротропными факторами высвобождения гистамина из тучных клеток крысы. Вклад в исследования клинических эффектов, наблюдаемых при введении этих факторов
Аннотация: Тучные клетки крыс инкубировали при 37'ГРАДУС' с различными конц-иями мозгового нейротропного фактора (МНФ), цилиарного нейротропного фактора (ЦНФ) и фактора роста нервов (ФРН). ФРН вызывал высвобождение гистамина как из тучных клеток мозга, так и из перитонеальных тучных клеток. Перитонеальные тучные клетки были неподвержены действию МНФ и ЦНФ, однако оба эти фактора вызывали секрецию значительных кол-в гистамина тучными клетками из ткани мозга. При этом действие МНФ было более мощным, чем действие ЦНФ. Великобритания, CellTox Centre, Division of Biosciences, University of Hertfordshire, Hatfield, Herts. AL10 9AB. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: НЕЙРОТРОПНЫЕ ФАКТОРЫ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ МОЗГА
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Atterwill, C.K.; Purcell, W.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.12

    Westgate, C.
    In vitro assessment of histamine release from rat mast cells induced by neurotrophic factors: Contribution to clinical effects observed upon dosing? [Text] / C. Westgate, C. K. Atterwill, W. M. Purcell // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P172 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Оценка in vitro индуцированного нейротропными факторами высвобождения гистамина из тучных клеток крысы. Вклад в исследования клинических эффектов, наблюдаемых при введении этих факторов
Аннотация: Тучные клетки крыс инкубировали при 37'ГРАДУС' с различными конц-иями мозгового нейротропного фактора (МНФ), цилиарного нейротропного фактора (ЦНФ) и фактора роста нервов (ФРН). ФРН вызывал высвобождение гистамина как из тучных клеток мозга, так и из перитонеальных тучных клеток. Перитонеальные тучные клетки были неподвержены действию МНФ и ЦНФ, однако оба эти фактора вызывали секрецию значительных кол-в гистамина тучными клетками из ткани мозга. При этом действие МНФ было более мощным, чем действие ЦНФ. Великобритания, CellTox Centre, Division of Biosciences, University of Hertfordshire, Hatfield, Herts. AL10 9AB. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: НЕЙРОТРОПНЫЕ ФАКТОРЫ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ МОЗГА
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Atterwill, C.K.; Purcell, W.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.60

    Ishizuka, Yasuhiro.
    Anti-gastric acid secretory mechanism of 1,6-dihidro-2-[2--(-methyl-propoxy)anilino]-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid. Effect on mucosal mast cell [Text] / Yasuhiro Ishizuka, Toshiki Kamisaki, Makato Sato // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 9. - P919-922 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Механизм антисекреторного действия 1,6-дигидро-2-[2-(2-метилпропокси)анилино]-6-оксо-5-пиримидинкарбоновой кислоты в желудке. Влияние на тучные клетки слизистой оболочки
Аннотация: 1,6-Дигидро-2-[2-(2-метилпропокси)анилино]-6-оксо- 5-пиримидинкарбоновая к-та (MAR-99; 10{-9}-10{-7} М) зависимо от конц-ии ингибировала индуцированное 17.5% этанолом высвобождение гистамина из тучных клеток (ТК), культивируемых из костного мозга, и соединительнотканных ТК, выделенных из брюшной полости, причем ТК из костного мозга были более чувствительны к действию MAR-99, чем соединительнотканные ТК. MAR-99 (100 мг/кг, внутридуоденально) ингибировала секрецию кислоты в желудке крыс с перевязкой привратника. Предполагается, что антисекреторное действие MAR-99 может быть связано со способностью предотвращать дегрануляцию ТК в слизистой оболочке желудка. Япония, The Research Lab., Roussel Morishita Co., Ltd., Shiga. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
ГАСТРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ ПИРИМИДИНКАРБОНОВЫЕ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА

Доп.точки доступа:
Kamisaki, Toshiki; Sato, Makato

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.6

    Тимофеев, А. А.
    Действие тровентола на секрецию гистамина из тучных клеток [Текст] / А. А. Тимофеев // Пульмонология. - 1996. - N 4. - С. 55-56 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Бронхолитический препарат тровентол в конц-ии 10{-3} мг/мл подавлял секрецию гистамина изолированными перитонеальными тучными клетками крыс благодаря снижению вхождения Ca{2+} в тучные клетки. Россия, НИИ пульманологии МЗ РФ, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТРОВЕНТОЛ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.159

   
    Изучение механизма действия бронхолитика тровентола на секрецию гистамина [Текст] / А. А. Тимофеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 11. - С. 537-540 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали молекулярный механизм влияния антихолинергического бронхолитика тровентола на одно из начальных звеньев бронхоспазма - секрецию гистамина. Препаратами сравнения были: атровент (ипратропил бромид) и атропина сульфат. Секрецию гистамина вызывали добавкой в суспензию клеток форболмиристатацетата. Обнаружено, что после инкубации клеток с тровентолом в течение 5 мин секреция гистамина составила 52.4% от макс. уровня. При этом действие атровента и атропина не отличались от контроля. Секреция гистамина тучными клетками инициируется резким ростом конц-ии цитозольного Ca{2+}. Тровентол на 56.3% уменьшал начальную скорость пассивного входа Ca{2+} в клетки, атровент - на 28%, атропин не изменял значение данного параметра. Россия, НИИ пульмонологии Минздрава России, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ТРОВЕНТОЛ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
СУСПЕНЗИЯ ТУЧНЫХ КЛЕТОК
ОПЫТЫ IN VITRO
АТРОВЕНТ
АТРОПИН

Доп.точки доступа:
Тимофеев, А.А.; Ягмуров, Б.Х.; Соодаева, С.К.; Чучалин, А.Г.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.4

   
    Изучение механизма действия бронхолитика тровентола на секрецию гистамина [Текст] / А. А. Тимофеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 11. - С. 537-540 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали молекулярный механизм влияния антихолинергического бронхолитика тровентола на одно из начальных звеньев бронхоспазма - секрецию гистамина. Препаратами сравнения были: атровент (ипратропил бромид) и атропина сульфат. Секрецию гистамина вызывали добавкой в суспензию клеток форболмиристатацетата. Обнаружено, что после инкубации клеток с тровентолом в течение 5 мин секреция гистамина составила 52.4% от макс. уровня. При этом действие атровента и атропина не отличались от контроля. Секреция гистамина тучными клетками инициируется резким ростом конц-ии цитозольного Ca{2+}. Тровентол на 56.3% уменьшал начальную скорость пассивного входа Ca{2+} в клетки, атровент - на 28%, атропин не изменял значение данного параметра. Россия, НИИ пульмонологии Минздрава России, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТРОВЕНТОЛ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
СУСПЕНЗИЯ ТУЧНЫХ КЛЕТОК
ОПЫТЫ IN VITRO
АТРОВЕНТ
АТРОПИН

Доп.точки доступа:
Тимофеев, А.А.; Ягмуров, Б.Х.; Соодаева, С.К.; Чучалин, А.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.292

    Гущин, И. С.
    Контроль Fab фрагментами анти-IgE антител секреции гистамина из базофилов человека, вызванной аллергеном [Текст] / И. С. Гущин, В. Г. Читаева, Н. С. Прозоровский // Russ. J. Immunol. - 1997. - Т. 2, N 1. - С. 37-40
Аннотация: Оценивали влияние обработки базофилов (Бф) человека моновалентными Fab фрагментами анти-C['эпсилон']2 и анти-C['эпсилон']3 моноклональных антител (АТ) против IgE человека на выделение из Бф гистамина (Г), вызываемого АТ IgM против IgE человека или специфическим аллергеном. Показано, что цельные молекулы АТ и их F(ab)[2] фрагменты против IgE или их доменов CH[2] и CH[3] вызывали выделение Г из Бф больных аллергией и здоровых индивидов. Напротив Fab фрагменты этих моноклональных АТ не активировали Бф, а в конц-иях до 10 мкг/мл - подавляют их активацию in vitro антителами или аллергенами. Рассмотрены возможные механизмы такого подавления. Россия, ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.05
Рубрики: БАЗОФИЛЫ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ПОДАВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ IGE
FAB-ФРАГМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Читаева, В.Г.; Прозоровский, Н.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.47

   
    Effect of quercetin, caffeic acid and caffeic acid phenylethyl ester, solubilized in non-ionic surfactants, on histamine release in vivo and in vitro [Text] / Stan Scheller [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 1. - P72-76 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние кверцетина, кофейной кислоты и фенилэтилового эфира кофейной кислоты, растворенных в неионных сурфактантах, на освобождение гистамина in vivo и in vitro
Аннотация: Флуорометрическим методом показано, что введение крысам Wistar Твин 80 (I) в дозе 10 мг/кг в/в приводило к снижению конц-ии гистамина (Гс) в плазме с 580 до 400 нМ, а введение детергента Cremophor EL (II) в той же дозе - к ее повышению до 1000 нМ. Введение кверцетина или кофейной к-ты в дозе 0,05 мг/кг после растворения в I или II вызывало снижение конц-ии ГС. На изолированных тучных клетках показано, что I зависимым от конц-ии образом (0,02-2 мг/мл) стимулировал освобождение Гс. При воздействии р-ра кварцетина в I стимуляции освобождения Гс не происходило. Влияния II на освобождение Гс из тучных клеток не обнаружено. Растворенные в нем кофейная к-та и ее фенилэтиловый эфир стимулировали освобождение Гс. Обсуждена роль сурфактантов как растворителей полифенолов в их влиянии на освобождение Гс in vivo и in vitro. Израиль, The Hebrew Univ. School of Pharmacy, Jerusalem 91120. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КВЕРЦЕТИН
КИСЛОТА КОФЕЙНАЯ
ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР КОФЕЙНОЙ КИСЛОТЫ
ТВИН 80
КРЕМОФОРЫ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scheller, Stan; Dworniczak, Szymon; Pogorzelska, Teresa; Rajca, Marek; Shani, Jashovam

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.543

   
    Recovery of purification-associated reduction in antigen-induced histamine release from rat peritoneal mast cells [Text] / Naoki Inagaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2001. - Vol. 24, N 7. - P829-834 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Восстановление сниженного в результате очистки освобождения гистамина, вызванного антигеном, перитонеальными тучными клетками крыс
Аннотация: Сенсибилизированные тучные клетки (ТК), выделенные из брюшной полости крыс Вистар и очищенные в градиенте плотности перкола, обладают сниженной способностью освобождать гистамин по механизму, зависимому от IgE. Способность освобождать гистамин возрастает при воздействии выделенными клетками, не принадлежащими к ТК (НТК). Усиление зависит от концентрации НТК и проявляется через 30 минут после инкубации с очищенными ТК. Эффект усиления выработки гистамина также опосредуется через мембранную фракцию НТК по дозозависимому механизму и реализуется через 5 минут после воздействия. Надосадочная жидкость проинкубированных НТК, также усиливает освобождение гистамина очищенными ТК. С использованием антител против некоторых адгезивных молекул, включая ICAM-1, VLA-4 и VLA-6, а также против фибронектина, ламинина и коллагена, выявили, что анализируемые молекулы не влияют на усиление освобождения гистамина очищенными ТК под влиянием НТК по механизму, зависимому от IgE. Япония, Gifu Pharmaceutical Univ. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ IGE
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Inagaki, Naoki; Nakai, Noriko; Kimata, Masahiro; Kawasaki, Hirokazu; Nagai, Hiroichi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.154

   
    Topical ophthalmic 'бета' blockers may cause release of histamine through cytotoxic effects on inflammatory cells [Text] / Beek Luc M. van [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 2000. - Vol. 84, N 9. - P1004-1007 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Используемые в офтальмологии 'бета'-блокаторы для местного применения могут вызывать освобождение гистамина, оказывая цитотоксическое воздействие на воспалительные клетки
Аннотация: Инкубация смешанной популяции лейкоцитов и базофилов периферической крови доноров в течение 1 ч в присутствии бетаксолола, метипранолола или тимолола в конц-ии 0,01 М вызывала освобождение из них 88,5, 78,8 и 18,5% гистамина (Гн). Картеолол не индуцировал освобождение Гн. Считают, что освобождение Гн является результатом прямого цитотоксического действия 'бета'-блокаторов. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Center, 2300 RC Leiden. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.23.15.11
Рубрики: БЕТАКСОЛОЛ
МЕТИПРАНОЛОЛ
ТИМОЛОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ЛЕЙКОЦИТЫ
БАЗОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Beek Luc M.; Mulder, Marcel; van, Haeringen Nicolaas J.; Kijlstra, Aize

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.232

    Lau, Alaster H. Y.
    Immunologically induced histamine release from rat peritoneal mast cells is enhanced by low levels of substance P [Text] / Alaster H. Y. Lau, Sharron S. M. Chow, Yeung S. Ng // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 414, N 2-3. - P295-303 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вещество P в низкой концентрации усиливает иммунологически индуцированное освобождение гистамина из перитонеальных тучных клеток крысы
Аннотация: Добавление в-ва P(I) в конц-ии 3*10{-9}-3*10{-7} М зависимым от конц-ии образом усиливало освобождение гистамина (Гс) из изолированных перитонеальных тучных клеток крысы, индуцированное антителами к иммуноглобулину Е. Добавление I к нестимулированным тучным клеткам практически не влияло на секрецию Гс. Непептидные антагонисты рецепторов тахикининов, CP99994 и CR142801, не ингибировали потенцирующего эффекта I, а в-во 48/80 и бензалкония хлорид имитировали этот эффект. Считают, что потенцирующее воздействие I в низких конц-иях на иммунологически стимулированное освобождение Гс может играть роль в патогенезе ряда воспалительных заболеваний. КНР, Chinese Univ. of Hong Kong, Shafin, Hong Kong S.A.R.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
РЕЦЕПТОРЫ ТАХИКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chow, Sharron S.M.; Ng, Yeung S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.365

   
    Intradermal application of nociceptin increases vascular permeability in rats: The possible involvement of histamine release from mast cells [Text] / Tomoki Kimura [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 3. - P327-332 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Повышение сосудистой проницаемости у крыс при внутрикожном введении ноцицептина: возможное вовлечение освобождения гистамина из тучных клеток
Аннотация: Внутрикожное введение крысам ноцицептина (I) вызывало дозозависимое повышение проницаемости сосудов в интервале 5 пмоль - 5 нмоль. Антагонист H[1]-рецепторов, пириламин, дозозависимо (50 пмоль - 5 нмоль) блокировал эффект I. В опытах in vitro показано, что I в конц-ии 10{-8}-10{-4} М стимулировал освобождение гистамина изолированными тучными клетками крысы. Токсин коклюша и Ca{2+} тормозили стимулированное I освобождение гистамина. Влияние налоксона на эффект I не выявлено. Считают, что вызываемое I повышение проницаемости сосудов обусловлено стимуляцией секреции гистамина. Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466-8550
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.21.23.99
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ПИРИЛАМИН
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kimura, Tomoki; Kitaichi, Kiyoyuki; Hiramatsu, Kenju; Yoshida, Mitsunobu; Ito, Yasushi; Kume, Hiroaki; Yamaki, Kenichi; Suzuki, Ryujiro; Takagi, Kenzo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.278

    Lau, A. H.Y.
    Effects of cannabinoid receptor agonists on immunologically induced histamine release from rat peritoneal mast cells [Text] / A. H.Y. Lau, S. S.M. Chow // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 464, N 2-3. - P229-235 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние агонистов рецепторов каннабиноидов на иммунологически вызываемую секрецию гистамина перитонеальными тучными клетками крысы
Аннотация: При определении влияния эндоканнабиноидов (анандамида, пальмитиэтаноламида) и синтетических каннабимиметиков (CP5540, WIN55212-2 и HU-210) на секрецию гистамина перитонеальными тучными клетками крысы оказалось, что только анандамид способен вызывать данную секрецию и лишь WIN55212-2, а также HU-210 способны усиливать секрецию гистамина этими клетками, вызванную действием на них IgE. Применение таких антагонистов рецепторов каннабиноидов, как AM 281 и AM 630 подавляющего влияния на эффекты, вызываемые анандамидом, WIN55212-2 или HU-210, не оказывало
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chow, S.S.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.379

   
    Cardiovascular effects of morphine during hypothermia [Text] / C. Alcaraz [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1989. - Vol. 297, N jan.-fevr. - P133-147 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые эффекты морфина во время гипотермии
Аннотация: У наркотизир. собак изучали сердечно-сосудистые эффекты морфина (I) при т-ре 37 и 30'ГРАДУС' С. I при в/в введении в дозе 1 мг/кг (но не в/ц в дозе 0,1 мг/кг) оказывал выраженное депрессивное действие на деятельность ССС только при т-ре 30'ГРАДУС'. Эффекты блокировались налоксоном (1 мг/ /кг в/в). При гипотермии значит. увеличивалась конц-ия I в плазме и СМЖ, а также возрастала вызываемая I секреция гистамина. США, NYU Med. Center, New York, NY 10016. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ВЛИЯНИЯ
СОДЕЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
СОДЕРЖАНИЕ В СПИННО-МОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ГИПОТЕРМИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Alcaraz, C.; Bansinanth, M.; Turndorf, H.; Puig, M.M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.199

   
    Activation of rat peritoneal mast cells by substance P and mastoparan [Text] / M. Mousli [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 1. - P329-335 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активация перитонеальных тучных клеток крысы под влиянием вещества P и мастопарана
Аннотация: Изолир. перитонеальные тучные клетки (ПТК) крысы, меченные [{3}H]-инозитом, инкубировали в присутствии в-ва Р (I) и регистрировали изменения в процессах распада фосфоинозита и секреции гистамина (II). I вызывало кратковременную стимуляцию обоих процессов; эффекты I подавлялись в ПТК, предварительно инкубированных в течение 2 ч в присутствии коклюшного токсина (III). I, мастопаран (пептидный токсин, активирующий G-белки; IV) и соединение 48/80 (синтетич. триггер выделения II; V) вызывали в ПТК экзоцитоз, к-рый блокировался III; на секрецию, вызываемую ионофором А23 187, III не влиял. Падение р-ции ПТК на I и IV отмечалось также в бескальциевой среде. Стимуляция секреции ПТК, вызываемая I, IV и V, уменьшалась после преварит. инкубации ПТК в среде, содержащей нейроаминидазу. Считают, что эффекты I на ПТК опосредованы через активацию G-белка и что I, IV и V активируют ПТК, используя один и тот же путь. Франция, Lab. de Neuroimmunopharmacologie, Univ. Louis Pasteur-Strasbourg f, B. P. 24, 67401 Illkirch Cedex. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
МАСТОПАРАН
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
РАСПАД ФОСТОИНОЗИТА
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК* G-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mousli, M.; Bronner, C.; Bueb, J.-L.; Tschirhart, E.; Gies, J.-P.; Landry, Y.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.432

    Kurosawa, M.
    Inhibitory effects of azelastine on protein kinase C and diphosphoinositide kinase in rat mast cells [Text] / M. Kurosawa // Arzneem.-Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 2. - P162-165 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Ингибирующее действие азеластина на протеинкиназу C и дифосфоинозитидкиназу тучных клеток крысы
Аннотация: Инкубация тучных Кл перитонеального экссудата крыс Sprague-Dawley на протяжени 1 мин с в-вом 48/80 (I; 0,5 мкг/мл) вызывала усиление секреции гистамина (Гс) с 2,5 до 9,5*108} г/мл. Активность протеинкиназы C (Пк) изолир. Кл возрастала при воздействии I с 2,5 до 5*102} имп/мин (субстрат - ['гамма'{3}{2}P]АТФ). В присутствии азеластина (II, 104} М) стимулирующее влияние I на секрецию Гс и активность Пк было выражено в меньшей степени. Теофиллин и II (104} М) практически одинаково ингибировали активность дифосфоинзитидкиназы тучных Кл. Обсуждают роль ингибирования Пк и дифосфоинозитидкиназу под действием II в мех-мах торможения секреции Гс, стимулированной I. Явления, Gunma Univ., Maebashi. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: АЗЕЛАСТИН
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ДИФОСФОИНОЗИТИДКИНАЗА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ КРЫСЫ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.402

   
    A third histamine receptor subtype: Characterisation, localisation and functions of the H[3]-receptor [Text] / Agents and Actions // Schwartz J. C., Arrang J. M., Garbarg M., Pollard H. - 1990. - Vol. 30, N 1-2. - P13-23 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Третий подтип гистаминорецепторов: изучение характеристик, локализация и функция H[3]-гистаминорецепторов
Аннотация: Обзор. Обобщены сведения об участии Н[3]-гистаминорецепторов (ГР) в регуляции синтеза и секреции гистамина в срезах мозга или изолир. синаптосомах мозга крысы. Обсуждают данные об относит. активности производных гистамина по отношению к H[1]-, Н[2]- и Н[3]-ГР, характеристиках мечения Н[3]-ГР мембран коры мозга крыс [{3}Н](R)'альфа'-метилгистамином, влиянии ГТФ и Са{2}+ на специфич. связывание [{3}H](R)'альфа'-метилгистамина с Н[3]-ГР, ауторадиоавтографич. локализации Н[3]-ГР в мозге и периферич. тканях, влиянии лигандов Н[3]-ГР на поведенческие р-ции. Франция, TINSFRM, Centre Paul Broca, 75014 Paris. Библ. 69.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ* Н3-
МОЗГ КРЫСЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ СВЯЗЫВАНИЯ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.40

    Erjavec, F.
    Changes in histamine secretion from mast cells caused by digitalis glycosides [Text] / F. Erjavec, I Ferjan // Agents and Actions. - 1990. - Vol. 30, N 1-2. - P125-127 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Изменения в секреции гистамина тучными клетками под влиянием гликозидов наперстянки
Аннотация: Под влиянием преинкубации изолир. тучных клеток (ТК) крыс с жирорастворимыми сердечными гликозидами (СГ; дигитоксин, дигоксин; 104} М) на 5% возрастала спонтанная секреции гистамина (I), однако снижалась интенсивность выброса I в ответ на добавление соединения 48/80 в присутствии Ca{2}+. Водорастворимые СГ, такие как строфантин G и строфантин К, не влияли на стимулируемую 48/80 секрецию I. Преинкубация ТК с жирорастворимыми СГ в бескальциевой среде сопровождалась снижением стимулируемой 48/80 секреции I, а преинкубация ТК с водорастворимыми СГ в бескальциевом р-ре усиливала стимулируемый выброс I. Предполагается, что различия в действии жиро- и водорастворимых СГ на секрецию I связаны с наличием у первых наряду с ингибирующим влиянием на Na+/К+-АТФ-азу внутриклеточного действия. СФРЮ, Med. Faculty, Univ. of Ljubljana, Ljubljana 61000. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.09
Рубрики: СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ferjan, I

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.334

    Johansen, T.
    Reversal by EGTA of the enhanced secretory responsiveness of mast cells due to treatment with ouabain [Text] / T. Johansen, T. Knudsen, H. Bertelsen // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 262, N 2. - P228-230 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Повышенная секреторная чувствительность тучных клеток, вызванная обработкой уабаином, обра- щается под действием ЭГТА
Аннотация: Выделяли тучные Кл из суспензии Кл брюшины крысы в градиенте перкола и определяли активность Na+, K+насоса и секрецию гистамина (I). Обработка Кл соединением 48/80 индуцирует выделение I. Уабаин (II) усиливает секрецию I, а обработка Кл Ca{2}+-связывающим агентом ЭГТА препятствует проявлению эффекта II. Если ЭГТА и II добавляются в инкубационную среду вместе, то усиления секреции I не происходит, но сильно возрастает активность Na+, К+-насоса. Если же обработка Кл II предшествует добавлению ЭГТА, то при этом усиление секреции I блокируется, но не обращается. Дания, Dep. of Pharmacol. The Med. School, Odense Univ. J. B. Winslows Vej 19, DK-5000 Odense C. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ ГИСТАМИНА
ОБРАБОТКА УАБАИНОМ
ВЛИЯНИЕ ЭГТА
НАТРИЙ-КАЛИЙ-АТФАЗА
КАЛЬЦИЙ-АТФАЗА
КРЫСЫ
БРЮШИНА

Доп.точки доступа:
Knudsen, T.; Bertelsen, H.
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)