СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 250
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.089

Clausen, B.
Flytning af moskusokser i Gronland: Brug af langtidsvirkende neuroleptica (Trilafon) [Text] / B. Clausen, P. Hjort // Dan. veterinaertidsskr. - 1994. - Vol. 77, N 12. - С. 556-557 . - ISSN 0106-6854
Перевод заглавия: Использование нейролептиков в Гренландии. Введение нейролептика (трилафона) перед транспортировкой лошадям
Аннотация: Сообщается о нейролептике трилафоне (I), к-рый при введении в кол-ве 0,5-1,0 мг/кг массы животного обладает длительным седативным эффектом, начиная от момента введения и до выведения в течение 'ЭКВИВ'5 дн. Тесты указывают, что I оказывает седативный эффект на лошадей. Используется в/м перед транспортировкой животных. Дания, Danmarks Miljeundersegelser, Fredriksborgvej 399, Box 358, 4000 Roskilde.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.19
Рубрики: СТРЕССЫ
ТРАНСПОРТИРОВКА ЖИВОТНЫХ
ЛОШАДИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИЛАФОН
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hjort, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.091

The effect of supplemental oxygen in sedated and unsedated patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy [Text] / A. Al-Qorain [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1993. - Vol. 21, N 4. - P165-170 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Влияние дополнительного применения кислорода у больных, подвергаемых гастроскопии в условиях седатации и без нее
Аннотация: У 212 б-ных, разделенных на 4 однородные группы, гастроскопию (ГС) проводили после предварительного в/в введения мидазолама (I) в дозе 0,7 мг/кг (1 гр), без применения I (2 гр), после введения I и при интраназальной ингаляции O[2] со скоростью 2 л/мин (3 гр) или при интраназальной ингаляции О[2] без применения I (4 гр). Во время ГС и в течение 30 мин после ГС в 1 гр наблюдали значительное понижение систолич. АД, во 2 и 4 гр - значительное повышение систолич. и диастолич. АД; в 3 гр АД существенно не изменялось. Во всех группах ГС сопровождалась увеличением ЧСС. Во время ГС степень насыщения крови O[2], к-рую определяли оксигемометром, заметно снижалась во 2 гр, в 3 гр и особенно в 1 гр, но существенно не изменялась в 4 гр. Продолжительность ГС в 3 гр была наименьшей и составляла в среднем 3 мин, в остальных группах - в пределах 3,8-4,5 мин. Рекомендуется во время и после ГС, особенно в условиях седатации, для коррекции насыщения крови O[2] дополнительно применять ингаляцию O[2]. Саудовская Аравия, King Faisal Univ. and King Fahd Hosp. of the Univ. College of Med., Damman. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОРОД
ВНУТРИНОСОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГАСТРОСКОПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Al-Qorain, A.; Adu-Gyamei, Y.; Larbi, E.B.; Al-Shedokhi, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.234

Antagonistic effects of atipamezole and flumazenil on medetomidinemidazolam induced sedation in laboratory pigs [Text] / Ryohei Nishimura [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 5. - P789-793 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Подавление атипамезолом и флумазенилом седации, вызванной [комбинированным действием] медетомидина и мидазолама, у лабораторных свиней
Аннотация: Медетомидин (I; 40 мкг/кг) + мидазолам (II; 0,2 мг/ /кг), введенные в/м, оказывали седативное действие на кастрированных свиней: через 4-11 мин животные ложились набок, теряли сознание и не пробуждались даже когда их удерживали на спине, открывали рот. Атипамезол (III; 80, 160 и 240 мкг/кг, в/м), флумазенил (IV; 100 мкг/кг, в/в) и III (80 мкг/кг) + IV, введенные за 30 мин до I + II, устраняли седацию, сокращая время наступления пробуждения, вставания и полного пробуждения. III был максимально эффективен в дозе 160 мкг/ /кг, восстановление было мягче, тахикардия и гиперактивация незначительны. Восстановление после введения IV было временным и вскоре после пробуждения свиньи вновь засыпали. Восстановление после воздействия III + IV было наилучшим, но применение III практичнее. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
МИДАЗОЛАМ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АТИПАМЕЗОЛ
ФЛУМАЗЕНИЛ
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Ryohei; Kim, Hwi-yool; Matsunaga, Satoru; Hayashi, Kei; Sasaki, Nobuo; Tamura, Hiroshi; Takeuchi, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.267

A comparison of the electroencephalographic spectral modifications induced by diazepam and by hydroxyzine [Text] / J. C. Pechadre [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1993. - Vol. 21, N 5. - P234- 242 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Сравнение изменений спектра электроэнцефалограммы, вызванные диазепамом и гидроксизином
Аннотация: Как диазепам (I; 10 мг), так и гидроксизин (II; 50 мг) усиливали медленноволновую 'дельта'- и 'ТЭТА'-часть спектра фоновой ЭЭГ здоровых мужчин-испытуемых, ослабляли 'альфа'-ритм и увеличивали амплитуду 'альфа'[1]-ритм, чо авт. связывают с ЭЭГ-отражением седативного и анксиолитического действия. При звуковой стимуляции различие препаратов выявлялось в 'дельта'-, 'ТЭТА'- и 'альфа'[1]-диапазонах, что, возможно, отражает диссоциацию между седативными анксиолитическим эффектами. Франция, Service d'Electroencephalographie Explorations Fonctionnelles du Systeme Nerveux, Hotel Dien, BP 69 CHU, 63003 Clermont Ferrand, Cedex 1. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ГИДРОКСИЗИН
ЭЭГ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pechadre, J.C.; Beudin, P.; Trolese, J.F.; Gabet, J.Y.; Eschalier, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.031

Грицук, С. Ф.
Просидоловая анестезия в пластической хирургии челюстно-лицевой области [Текст] / С. Ф. Грицук, М. А. Свирина, А. Ю. Борисова // Матер. Междунар. конф. челюст.-лицев. хирургов, Санкт-Петербург, 23-24 июня, 1994. - СПб, 1994. - С. 24, 164
Аннотация: Изучали эффективность просидола (I) при проведении премедикации в условиях стоматологической поликлиники. Установили, что I при парентеральном и пероральном применении обладал хорошей анальгетической активностью и седативным действием. Побочные эффекты I выражались в головокружении, сухости во рту, тошноте, слабости, чувстве опьянения и не носили опасного характера.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВАЯ ХИРУРГИЯ
АНЕСТЕЗИЯ
ПРОСИДОЛ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Свирина, М.А.; Борисова, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.112

Изучение нейротропной активности масляного экстракта валерианы лекарственной [Текст] / В. П. Бойко [и др.] // Тез. докл. Всерос. конф. "Науч. работа на каф. - как основа творч. роста преп.", Волгоград, 30 июня - 2 июля, 1993. - Волгоград, 1993. - С. 10-11
Аннотация: В экспериментах на лабораторных животных в дозах 100, 200, 500 и 1000 мг/кг при однократном и хроническом введении внутрь масляный экстракт валерианы снижал спонтанную двигательную активность мышей в актографе, ограничивая ориентировочно-исследовательское поведение мышей в открытом поле, уменьшая время удерживания мышей на вращающемся стержне, угнетая условно-рефлекторные оборонительные р-ции у крыс в челночной камере, потенцировал снотворное действие хлоралгидрата, барбитал-натрия, генсенала у мышей, усиливал тормозные процессы в коре головного мозга кроликов и по активности в 1,5-2 раза превосходил фармакопейную настойку валерианы.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ
МАСЛЯНЫЙ ЭКСТРАКТ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Бойко, В.П.; Соколов, С.Я.; Омельницкий, П.П.; Рванцова, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.011

Семке, В. Я.
Психофармакотерапия и профилактика состояний психической дезадаптации [Текст] / В. Я. Семке, М. М. Аксенов // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 52
Аннотация: Многолетнее изучение астенических состояний у здоровых лиц, развивающихся в экстремальных условиях Севера Сибири (популяция работников лесопромышленного комбината - 2052 чел.) показало полиморфизм структуры психодезадаптационных состояний (ПДАС) и разнообразие факторов риска их возникновения. С этих позиций разработан широкий круг предупредительных мероприятий, составляющих психопрофилактический, психотерапевтический, психофармакологический (ПФК) комплексы. ПФК присоединялся по ходу групповых психотерапевтических занятий, включал адаптогенные (экстракт родиолы розовой, элеутерококк) и седативные средства растительного происхождения (валериана, пустырник, пассифлора). При неблагоприятном течении ПДАС использовались "дневные" транквилизаторы, без выраженного миорелаксирующего или сомнолентного компонента (сибазон, рудотель, триоксазин, грандаксин). Они применялись ограниченно в связи со спецификой условий работы на предприятии - опасностью травмирования движущимися механизмами, необходимостью физического напряжения и т. д. Ограничению подлежали количество (половина среднетерапевтической дозы), длительность приема (однократный или на протяжении 2-3 дней), время назначения транквилизаторов (в межвахтовый период, выходные дни). Использовались также вещества, по типу активаторов мозгового кровообращения, стимуляторов обменных и энергетических процессов в ЦНС, антиоксидантов. В целом выявлено в 93,4% полное восстановление психического здоровья.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ПСИХОДЕЗАДАПТАЦИОННЫЕ СОСТОЯНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
АДАПТОГЕНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Аксенов, М.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.046

О результатах лечения неврозов отечественным препаратом - фосфабензидом [Текст] / Н. А. Блюхерова [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1- 4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 8-9
Аннотация: Обобщают опыт лечения 47 больных неврозами фосфабензидом (I). Установили, что I обладает терапевтической активностью при неврозах уже с первых дней лечения, устраняя эмоциональные и вегетативные расстройства. Наряду с седативным и вегетотропным действием I оказывает легкое стимулирующее влияние на высшие психические функции человека, что выражается в устранении астенических проявлений, ощущении бодрости, повышении активности, способности к труду. Отмечали заметное улучшение функции активного внимания, памяти. Положительные результаты лечения I проявились также в форме некоторого повышения настроения за счет ослабления тревоги, внутреннего напряжения, страха. Результатом седативного действия I является улучшение ночного сна, хотя собственно гипнотического действия он не оказывает.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.07
Рубрики: НЕВРОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСФАБЕНЗИД
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕГЕТАТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Блюхерова, Н.А.; Щелкунова, М.С.; Яхин, К.К.; Хафизьянова, Р.Х.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.540

Nowakowska, E.
Influence of RO 15-1788 on the behavioural effects of zopiclone [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / E. Nowakowska, A. Chodera // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P72 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние RO 15-1788 на поведенческие эффекты зопиклона
Аннотация: У крыс Wistar исследовали влияния частичного антагониста бензодиазепиновых рецепторов RO 15-1788 (I) на анксиолитические и седативные эффекты зопиклона (II), а также действие II на память. II (2,5 мг/кг) оказывал седативное действие в течение 4 нед. введения; эффект II полностью устранялся I. Однократное введение II обладало анксиолитическим действием. При введении II в течение 1 и 2 нед. развивалась толерантность, к-рая предупреждалась I, II ухудшая память. Польша, Univ. Sch. of Med. in Poznan, 61-701 Poznan. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ЗОПИКЛОН
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПАМЯТЬ
RO 15-1788
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chodera, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.31

Петюнiн, Г. П.
Синтез та властивостi нових ацилгiдразинооксалiламiнокислот [Текст] / Г. П. Петюнiн, Ж. В. Дмiтрiевська, Фофана Сорi // Фармац. ж. - 1994. - N 4. - С. 51-54 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Синтез и свойства новых ацилгидразинооксалиламинокислот
Аннотация: Изучены реакции эфиров ацилгидразидощавелевой к-ты с некоторыми аминокислотами. В результате получены новые ацилгидразинооксалиламинокислоты. Изучены их физико-химические свойства и биологическая активность. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЦИЛГИДРАЗИНООКСАЛИЛАМИНОКИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
ИММУНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОНТРАЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Дмiтрiевська, Ж.В.; Сорi, Фофана

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.353

Pyrrolobenzodiazepines with antinociceptive activity: Synthesis and pharmacological activities [Text] / A. Mai [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 7-8. - P593-601 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Пирролобензодиазепины с антиноцицептивной активностью: синтез и фармакологическая активность
Аннотация: Синтезировали N-[2-(1H-пиррол-1-ил)бензил]арилацетамиды и новые 4-арилметил-5,6-дигидро-4H-пирроло[1,2-a]-[1,4] бензодиазепины и изучали их анальгезирующее действие в тестах горячей пластинки и корчей, вызванных введением уксусной к-ты. Некоторые соединения обладали выраженной антиноцицептивной активностью и при этом не проявляли седативного или миорелаксирующего действия у мышей. Италия, Univ. La Sapienza, 00185 Rome. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ПИРРОЛОБЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОРЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mai, A.; Di, Santo R.; Massa, S.; Artico, M.; Pantaleoni, G.C.; Giorgi, R.; Coppolino, M.F.; Barracchini, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.344

Sedative action of extract combinations of Eschscholtzia californica and Corydalis cava [Text] / H. L. Schafer [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P124-126 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Седативное действие комбинации экстрактов Eschscholtzia californica и Corydalis cava
Аннотация: The herbal drug Phytonoxon{R} N (abbreviated as PN) is indicated in nervousness induced insomnia, agitation andlor anxiety. It is composed of alcoholic drug extracts of the plants Corydalis cava (20%) and Eschscholtzia californica (80%). Both plants are rich in isoquinoline alkaloids derived from tyrosine metabolism. Recent research shows that they may influence the neurotransmitter metabolism. Германия, Technische Univ. Munchen. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA
CORYDALIS CAVA
ЭКСТРАКТЫ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Schafer, H.L.; Schafer, H.; Schneider, W.; Elstner, E.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.393

Sedative action of extract combinations of Eschscholtzia californica and Corydalis cava [Text] / H. L. Schafer [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P124-126 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Седативное действие комбинации экстрактов Eschscholtzia californica и Corydalis cava
Аннотация: The herbal drug Phytonoxon{R} N (abbreviated as PN) is indicated in nervousness induced insomnia, agitation andlor anxiety. It is composed of alcoholic drug extracts of the plants Corydalis cava (20%) and Eschscholtzia californica (80%). Both plants are rich in isoquinoline alkaloids derived from tyrosine metabolism. Recent research shows that they may influence the neurotransmitter metabolism. Германия, Technische Univ. Munchen. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA
CORYDALIS CAVA
ЭКСТРАКТЫ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Schafer, H.L.; Schafer, H.; Schneider, W.; Elstner, E.F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.291

Лекарственные сборы в лечении болезней сердечно-сосудистой системы [Текст] / В. Н. Дармограй [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 71-72 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Разработаны и исследованы лекарственные сборы для лечения болезней сердца и сосудов. Наряду с традиционными растениями в сбор включались представители семейства гвоздичных, левзея и др. Сборы готовились по разработанной технологии в виде спиртовых настоек. В зависимости от состава сбора настойки получали условные названия: "Красикор", "Красивал", "Краменсил", "Красипол" и "Эспокрасил". Настойки назначались по 30-60 капель 3 раза в день до еды. Проведено лечение 102 больных в возрасте от 17 до 70 лет. Всем больным, помимо углубленного общеклинического, электрокардиографического и лабораторного обследования, проводилось суточное мониторирование по Холтеру, фоно- и эхокардиография и тетраполярная реография. У 67 пациентов диагностирована ишемическая болезнь сердца в форме прогрессирующей стенокардии напряжения, у 22 - неревматический миокардит и у 13 - нейроциркуляторная дистония. У всех больных наблюдались нарушения сердечного ритма в виде экстрасистолии наджелудочковой - у 13, желудочковой - у 55 и пароксизмальные расстройства ритма - у 27 больных. Среди пароксизмальных нарушений ритма наджелудочковая тахикардия отмечена у 15, мерцание или трепетание предсердий - у 13 пациентов. К моменту назначения разработанных настоек отменялись все иные медикаменты, обладающие антиаритмическим и обезболивающим действием. Лечение "Красивалом" проведено у 31 больного, "Красикором" - 33, "Краменсилом" - 16, "Красиполом" - 11 и "Эспокрасилом" - 11 больных. В результате лечения ритм сердца нормализовался у 59 (57,8%), значительно улучшился - у 29 (28,4%) больных. У 14 (13,7%) пациентов эффекта на сердечный ритм не наблюдалось. У всех больных со стенокардией и явлениями кардиалгии болевые ощущения полностью прошли. При этом оказалось, что "Красипол" обладал выраженным антиаритмическим, обезболивающим и седативным действием. У "Красивала" преобладали антиаритмический и седативный, а у "Красикора" - обезболивающий эффекты

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НАПРЯЖЕНИЯ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СБОРЫ
НАСТОЙКИ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дармограй, В.Н.; Сазонова, Н.С.; Андрианов, Ю.А.; Зайцева, Н.В.; Токарева, Л.Г.; Степанова, М.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.34

Зимакова, И. Е.
Бициклические бисмочевины (мебикар и другие) - вещества, структурно близкие к метаболитам организма, - основа создания лекарственных средств [Текст] / И. Е. Зимакова, А. М. Карпов // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 169 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исходя из химической структуры мебикара был проведен направленный синтез 30 соединений, отличающихся углеводородными радикалами, присоединенными к бициклической структуре. Анализ их биологической активности показал, что все алкильные соединения хорошо растворимы в воде, неалкилированные соединения обладают плохой растворимостью. В-ва с короткой алкильной цепью при атомах азота обладают психотропной активностью. Одно из них, альбикар, проходит клинические испытания в качестве транквилизатора с антидепрессивным и стимулирующим компонентом действия. Второй препарат с короткими алкильными радикалами, бикарэт, обладает мощным седативным компонентом действия и находится на стадии завершения доклинических исследований. У бициклических бисмочевин с утяжеленными алкильными радикалами, реже встречающимися среди метаболитов организма, повышается токсичность, но снижается психотропная активность. При отсутствии же алкильных радикалов при атоме азота, гомологи полностью утрачивали психотропную активность. Т. обр., структурная близость химических соединений к метаболитам повышает вероятность выявления среди них в-в с биологической активностью. Россия,. Казанский ГИДУВ, Казань

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МЕБИКАР
ПРОИЗВОДНЫЕ
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ МОЧЕВИНЫ
ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Карпов, А.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.241

In vivo and in vitro interaction of the novel selective histamine H[1] receptor antagonist mizolastine with H[1] receptors in the rodent [Text] / J. Benavides [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 5. - P551-558 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Взаимодействие нового избирательного антагониста H[1]-гистаминорецепторов мизоластина с H[1]-гистаминорецепторами грызунов in vivo и in vitro
Аннотация: Мизоластин (I) ингибировал связывание [{3}H]-пириламина (II) с H[1]-гистаминорецепторами (ГР) в мембранах и срезах мозжечка (МЖ) морских свинок. По силе замещения различные антагонисты H[1]-ГР располагались в порядке: ципрогептадинIIмекитазинIастемизолтерфенадинцетиризин лоратадин. Гистамин и антагонисты H[1]-ГР в конц-иях 1-50 нМ, а также антагонисты H[2]-ГР в конц-иях 10 мкМ, ингибировали связывание [{3}H]-I с мембранами МЖ морских свинок. Распределение [{3}H]-I в мозге морских свинок совпадало с распределением H[1]-ГР. I слабо вытеснял [{3}H]-II в МЖ мышей in vivo и ингибировал связывание II в МЖ морских свинок ex vivo. Предполагается, что конц-ии I, проявляющие антигистаминное действие на периферии, недостаточны для оккупации ГР в мозге и индукции седативного действия. Франция, Synthelabo Recherche, Central Nervous System and Internal Medicine Research Departments, Bagneux and Rueil-Malmaison. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: МИЗОЛАСТИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H1-РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ЦНС
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Benavides, J.; Schoemaker, H.; Dana, C.; Claustre, Y.; Delahaye, M.; Prouteau, M.; Manoury, P.; Allen, J.; Scatton, B.; Langer, S.Z.; Arbilla, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.491

Some considerations on receptor kinetics [Text] / Susana B. Garcia-Assef [et al.] // Comun. biol. - 1994. - Vol. 12, N 1. - P29-41 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Некоторые соображения относительно рецепторной кинетики
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' вводили фенобарбитал (I) в дозе 0,63-480 мг/кг, в/б и оценивали скорость возникновения симптомов его седативного эффекта. Скорость развития седативного эффекта зависела от дозы I и составляла 0,78-285 моль*кг{-1}*мин{-1}. При введении I в дозе до 60 мг/кг кинетика его седативного эффекта подчинялась уравнению Кларка, основанному на рецепторном взаимодействии I. При более высоких дозах имеет место прямое воздействие I на бинарный комплекс лиганда с рецептором, что повышает седативный эффект. Аргентина, Univ. de San Luis, 5700 San Luis. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНЕТИКА
РЕЦЕПТОРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garcia-Assef, Susana B.; Fuentes, Lucia B.; Blanco, Sonia E.; Ferretti, Ferdinando H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.23

Синтез и фармакологическая активность производных 3-аминометилен-1-(2',6'-дихлорфенил)оксиндола и 2-аминометиленидоксила [Текст] / И. П. Исакович [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 2. - С. 22-26, 64 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: На мышах показали, что N-арильные производные аминометиленоксидола угнетают ЦНС, проявляя седативные, противосудорожные и анальгетические свойства. Исследовали соотношение структуры и активности синтезированных соединений. Россия, ЦХЛС-ВНИХФИ, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОМЕТИЛЕН-1-(2',6'-ДИХЛОРФЕНИЛ)ОКСИНДОЛ * 3-
АМИНОМЕТИЛЕНИДОКСИЛ * 2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Исакович, И.П.; Азимов, В.А.; Рябова, С.Ю.; Алексеева, Л.М.; Паршин, В.П.; Сюбаев, Р.Д.; Паримбетова, Р.Б.; Аснина, В.В.; Салимова, И.С.; Граник, В.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.115

Особенности клинического действия клозапина и перспективы его использования при шизофрении [Текст] / А. С. Тиганов [и др.] // Нейропсихотроп. препараты. - М., 1995. - С. 28-32
Аннотация: При клиническом испытании клозапина двойным слепым методом в сравнении с трифлуоперазином клозапин проявил себя как мощное нейролептическое средство, имеющее преимущества при наиболее резистентных к терапии полиморфных состояниях (с преобладанием кататоно-бредовых расстройств) и при наиболее прогредиентных формах шизофрении. Седативное действие клозапина наступало раньше, чем антипсихотическое и раньше, чем у трифлуоперазина. Клозапин способен при длительном применении предупреждать рецидивы болезни и переводить ее на амбулаторный уровень динамики

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛОЗАПИН
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИПСИХОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Тиганов, А.С.; Пантелеева, Г.П.; Цуцульковская, М.Я.; Копейко, Г.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.255

Лапин, И. П.
Влияние антагонистов ГАМК[Б]-рецепторов 2-гидроксисаклофена и факлофена на седативный эффект фенибута и баклофена [Текст] / И. П. Лапин // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 5. - С. 3-5 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Предварительное введение мышам линии NIH-Swiss антагониста ГАМК[Б]-рецепторов 2-гидроксисаклофена (I; 8 мг/кг) уменьшало торможение числа движений и скорости локомоции, вызванное фенибутом (80 мг/кг), но не баклофеном (4 мг/кг). Укорочение времени локомоции после баклофена уменьшалось I, после фенибута не уменьшалось. Вызванное фенибутом и баклофеном укорочение пройденной дистанции не изменялось I. Торможение частоты и длительности вставаний, вызванное фенибутом, уменьшалось I, а вызванное баклофеном - не изменялось. Др. антагонист рецепторов - факлофен (8 мг/кг) не влиял на эффекты баклофена и фенибута в отношении локомоции, уменьшал вызванное фенибутом торможение вставаний, но усиливал торможение вставаний баклофеном. Вероятно, что ГАМК[Б]-рецепторы участвуют значительно больше в седативном эффекте фенибута, чем баклофена, и неодинаково в торможении горизонтального и вертикального компонентов двигательной активности мышей. Россия, Санкт-Петербургский науч.-исслед. психоневрологический ин-т им. В. М. Бехтерева, 193019, Санкт-Петербург. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК B-
АНТАГОНИСТЫ
ФЕНИБУТ
БАКЛОФЕН
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
МЫШИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска