Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.048

   
    Postmortem stability of monoamines, their metabolites, and receptor binding in rat brain regions [Text] / P. J. Kontur [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P282-290 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Посмертная стабильность моноаминов, их метаболитов и связывание рецепторов в различных участках головного мозга крысы
Аннотация: Исследовали посмертные изменения головного мозга крыс оо линии Спрейг-Доули. Использовали методы радиолигандного связывания в гомогенатах мозговой ткани. В течение 27 ч после смерти в полосатом теле и коре лобных долей связывание с допамином D[1] и холецистокинином В уменьшалось; связывание с допамином D[2] и серотонином относительно стабильное. Хранение мозговой ткани в течение 8 мес при -80'ГРАДУС' С также выявило регионарные различия в содержании моноаминов и их метаболитов. Изменений в связывании рецепторов после длительного хранения не найдено. Замораживание, оттаивание и повторное замораживание вызывало повышение в полосатом теле уровня 3,4-дигидроксифенилуксусной кислоты и уменьшение связывания D[2]. США, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510. Ил. 7. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.23.21
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОНОАМИНЫ
МЕТАБОЛИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ
ПОСМЕРТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kontur, P.J.; Al-Tikriti, M.; Innis, R.B.; Roth, R.H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.207

   
    Effect of amygdaloid kindling on rat striatal dopamine D[1]- and D[2]-receptors [Text] / R. Allin [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 7. - P827-831 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние феномена "раскачки" миндалины на Д1 и Д2 рецепторы дофамина стриатума крыс
Аннотация: Влияние киндлинга (КД) на дофамиенгическую передачу изучали, изменяя связывание Д1 и Д2 рецепторов в дорсальном и вентральном стриатуме (ДС и ВС) крыс через 2 часа (кратковременное, КВ) или 3-4 недели (долговременное, ДВ) после последних КД-судорог. КД не оказывал ДВ - эффекта на значения Д2-К[д] или В[макс] в ДС и ВС. КД - эффект заключался в устранении ассиметрии плотности Д2 рецепторов, наблюдаемой в ДС контрольных крыс. Плотность Д1 увеличивалась КВ в ДС, контралатеральном КД - миндалине. КВ - эффекты подтверждают гипотезу, что лимбич. судороги могут модифицировать латеральный дисбаланс дофаминерг. активности в стриатуме. Израиль, Psychobiology Research Unit, Dept. of Psychology, Tel-Aviv Univ., Ramat-Aviv 69978. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ФЕНОМЕН "РАСКАЧКИ"
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
СТРИАТУМ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Allin, R.; Mintz, M.; Russell, V.; Engelbrecht, A.; Lamm, M.; Daniels, W.; Spuy, G.van der; Jaffer, A.; Kellaway, L.; Taljaard, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.322

   
    Prediction of the therapeutic dose for benzodiazepine anxiolytics based on receptor occupancy theory [Text] / Kiyomi Ito [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P293-303 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Прогнозирование терапевтической дозы бензодиазепиновых анксиолитиков, основанное на теории оккупации рецепторов
Аннотация: На основе имеющихся литературных данных о сродстве бензодиазепиновых анксиолитиков к бензодиазепиновым рецепторам, определяемом величиной константы диссоциации (K[d]), данных о конц-ии в плазме несвязанного препарата и его активных метаболитов и данных о суммарной конц-ии этих веществ в плазме после приема внутрь разработана математическая модель, прогнозирующая терапевтическую дозу этих средств. Анализ литературных данных выявил выраженную корреляцию между значениями K[d] и конц-ией несвязанных бензодиазепинов или активных метаболитов в плазме. Обсуждена связь между степенью оккупации рецепторов и терапевтической дозой. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АНКСИОЛИТИКИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ДОЗА
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ito, Kiyomi; Asakura, Akiko; Yamada, Yasuhiko; Nakamura, Kouichi; Sawada, Yasufumi; Iga, Tasuji

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.07-04М3.238

   
    Kainate and AMPA receptor binding in seizure-prone and seizure-resistant inberd mouse strains [Text] / Veit C. Kurschner [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 780, N 1. - P1-8 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Связывание рецепторов AMPA и каината у крыс линий, подверженных судорожным состояниям и резистентных
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ГЛУТАМАТ
КАИНАТ
AMPA
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kurschner, Veit C.; Petruzzi, Rebecca L.; Golden, Gregory T.; Berrettini, Wade H.; Ferraro, Thomas N.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.383

   
    Rotational behavior produced by adenoverus-mediated gene transfer of dopamine D[2] receptor into rat striatum [Text] / Hiroyuki Umegaki [et al.] // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 16. - P3553-3558 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Поведение вращения, продуцируемое генерированным аденовирусом переносом гена рецептора допамина Д[2] в стриатуме крыс
Аннотация: На 'MARS' взрослых SD крыс (Кр) исследуют экспрессию и функциональность аденовирусного вектора, несущего cDNA Кр для рецептора D[2] (D[2]R) AdCMVDopD[2]R. Сравнительный анализ ауторадиограмм из стриатума Стр, инъецированного AdCMVDop D[2]R (I гр) и контралатерального Стр Кр, инъицированных контрольным вектором AdCMVDopNull (II гр), показывает, что после 3-5 дней инъекций, связывание D[2]R возрастает на 40-60% и возвращается к базовому уровню к 21 дню. Если через 3-7 дней действия вектора Кр получали инъекцию в Стр апоморфина, у Кр 1 гр появлялось поведение латерализованного вращения. США, Molecular Physiology and Genetics Section, Nathan W. Shock Laboratories, Gerontology Res. Center, National Inst. on Aging, National Institutes of Health, 4940 Eastern Avenue Baltimore, MD 21224. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ВРАЩЕНИЯ
СТРИАТУМ
НЕЙРОНЫ
ДОФАМИН
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Umegaki, Hiroyuki; Chernak, Jeffrey M.; Ikari, Hiroyuki; Roth, George S.; Ingram, Donald K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.05-04М3.101

    Dumont, Yvan.
    Expression and characterization of the neuropeptide YY[5] receptor subtype in the rat brain [Text] / Yvan Dumont, Alain Fournier, Remi Quirion // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 15. - P5565-5574 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика подтипа рецептора нейропептида JJ[5]
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
JJ[5]
ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Fournier, Alain; Quirion, Remi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.191

   
    Toward the rational development of peptidomimetic analogs of the C-terminal endothelin hexapeptide: Development of a theoretical model [Text] / M. Macchia [et al.] // Farmaco. - 1998. - Vol. 53, N 8-9. - P545-556 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: На пути к рациональной разработке пептидомиметических аналогов C-концевого гексапептида эндотелина: разработка теоретической модели
Аннотация: Ранее было показано, что C-концевой гексапептид эндотелина является его минимальным фрагментом, сохраняющим биологическую активность. Проведен синтез аналогов гексапептида, к-рые в конц-ии 1 мкМ ингибировали связывание [{125}I]-эндотелина-1 с изолированными мембранами матки крыс, содержащими А-рецепторы, на 7,7 - 252%. Ингибирование связывания ими радиолиганда с B-рецепторами изолированных мембран мозжечка достигало 21,8 - 69%. Представлена модель фармакофоров А- и B-рецепторов эндотелина. Италия, Univ. di Pisa, 56126 Pisa. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
АНАЛОГИ
ФАРМАКОФОРЫ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Macchia, M.; Barontini, S.; Ceccarelli, F.; Galoppini, C.; Giusti, L.; Hamdan, M.; Lucacchini, A.; Martinelli, A.; Menchini, E.; Mazzoni, M.R.; Revoltella, R.P.; Romagnoli, F.; Rovero, P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.215

   
    Toward the rational development of peptidomimetic analogs of the C-terminal endothelin hexapeptide: Development of a theoretical model [Text] / M. Macchia [et al.] // Farmaco. - 1998. - Vol. 53, N 8-9. - P545-556 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: На пути к рациональной разработке пептидомиметических аналогов C-концевого гексапептида эндотелина: разработка теоретической модели
Аннотация: Ранее было показано, что C-концевой гексапептид эндотелина является его минимальным фрагментом, сохраняющим биологическую активность. Проведен синтез аналогов гексапептида, к-рые в конц-ии 1 мкМ ингибировали связывание [{125}I]-эндотелина-1 с изолированными мембранами матки крыс, содержащими А-рецепторы, на 7,7 - 252%. Ингибирование связывания ими радиолиганда с B-рецепторами изолированных мембран мозжечка достигало 21,8 - 69%. Представлена модель фармакофоров А- и B-рецепторов эндотелина. Италия, Univ. di Pisa, 56126 Pisa. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.35
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
АНАЛОГИ
ФАРМАКОФОРЫ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Macchia, M.; Barontini, S.; Ceccarelli, F.; Galoppini, C.; Giusti, L.; Hamdan, M.; Lucacchini, A.; Martinelli, A.; Menchini, E.; Mazzoni, M.R.; Revoltella, R.P.; Romagnoli, F.; Rovero, P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.189

   
    Toward the rational development of peptidomimetic analogs of the C-terminal endothelin hexapeptide: Development of a theoretical model [Text] / M. Macchia [et al.] // Farmaco. - 1998. - Vol. 53, N 8-9. - P545-556 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: На пути к рациональной разработке пептидомиметических аналогов C-концевого гексапептида эндотелина: разработка теоретической модели
Аннотация: Ранее было показано, что C-концевой гексапептид эндотелина является его минимальным фрагментом, сохраняющим биологическую активность. Проведен синтез аналогов гексапептида, к-рые в конц-ии 1 мкМ ингибировали связывание [{125}I]-эндотелина-1 с изолированными мембранами матки крыс, содержащими А-рецепторы, на 7,7 - 252%. Ингибирование связывания ими радиолиганда с B-рецепторами изолированных мембран мозжечка достигало 21,8 - 69%. Представлена модель фармакофоров А- и B-рецепторов эндотелина. Италия, Univ. di Pisa, 56126 Pisa. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
АНАЛОГИ
ФАРМАКОФОРЫ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Macchia, M.; Barontini, S.; Ceccarelli, F.; Galoppini, C.; Giusti, L.; Hamdan, M.; Lucacchini, A.; Martinelli, A.; Menchini, E.; Mazzoni, M.R.; Revoltella, R.P.; Romagnoli, F.; Rovero, P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.136

   
    Design, synthesis and binding at cloned muscarinic receptors of N-[5(1'-substituted-acetoxymethyl)-3-oxadiazolyl] and N-[4-(1'-substituted-acetoxymethyl)-2-dioxolanyl] dialkyl amines [Text] / Stefano Manfredini [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 7. - P1559-1566 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Дизайн, синтез и связывание на мускариновых рецепторах N-[5-(1'-замещенного-ацетоксиметил)-3-оксадиазолил]амина и N-[4-(1'-замещенного-ацетоксиметил)-2-диоксоланил]диалкиламина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДИОКСОЛАНАМИН
ОКСАДИАЗОЛДИАЛКИЛАМИН
ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Manfredini, Stefano; Lampronti, Ilaria; Vertuani, Silvia; Solaroli, Nicola; Recanatini, Maurizio; Bryan, David; McKinney, Michael

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.01-04М3.91

   
    Design, synthesis and binding at cloned muscarinic receptors of N-[5(1'-substituted-acetoxymethyl)-3-oxadiazolyl] and N-[4-(1'-substituted-acetoxymethyl)-2-dioxolanyl] dialkyl amines [Text] / Stefano Manfredini [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 7. - P1559-1566 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Дизайн, синтез и связывание на мускариновых рецепторах N-[5-(1'-замещенного-ацетоксиметил)-3-оксадиазолил]амина и N-[4-(1'-замещенного-ацетоксиметил)-2-диоксоланил]диалкиламина
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДИОКСОЛАНАМИН
ОКСАДИАЗОЛДИАЛКИЛАМИН
ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Manfredini, Stefano; Lampronti, Ilaria; Vertuani, Silvia; Solaroli, Nicola; Recanatini, Maurizio; Bryan, David; McKinney, Michael

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.202

   
    Correlation between ex vivo receptor occupancy and wake-promoting activity of selective H[3] receptor antagonists [Text] / Siyuan Le [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 325, N 3. - P902-909 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Корреляция между оккупацией рецепторов ex vivo и стимулирующей пробуждение активностью избирательных антагонистов H[3]-рецепторов
Аннотация: Крысам Long Evans вводили избирательные антагонисты H[3]-рецепторов гистамина - ципроксифан, тиоперамид, GSK189254 или ABT-239 в дозах 0,1-10, 0,3-100, 0,1-30 и 0,3-30 мг/кг в/б соотв., через 1 час декапитировали и оценивали связывание [{3}H]N-'альфа'-метилгистамина с гомогенатами больших полушарий. Показано, что способность антагонистов ингибировать связывание радиолиганда с H[3]-рецепторами снижалась в ряду: ципроксифан GSK189254 ABT-239 тиоперамид. Величина IC[50] их ингибиторной эффективности ex vivo составляла 0,44, 1,1, 3,3 и 5,7 мг/кг в/б соотв. С помощью хронически имплантированных электродов регистрировали ЭЭГ и элеткромиограмму у крыс в процессе сна-бодрствования на фоне введения антагонистов. Для ципроксифана, тиоперамида и GSK189254 выявлена линейная корреляция между пробуждающей активностью и оккупацией рецепторов до уровня 80%. При более высоком уровне оккупации отмечали резкий подъем пробуждающей активности. США, World Wide Discovery Res., CNS Biology, Cephalon, Inc., West Chester, PA 19380. Ил.5. Табл.1. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ Н[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ЭЭГ
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Le, Siyuan; Gruner, John A.; Mathiasen, Joanne R.; Marino, Michael J.; Schaffhauser, Herve

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.12-04М3.277

   
    Correlation between ex vivo receptor occupancy and wake-promoting activity of selective H[3] receptor antagonists [Text] / Siyuan Le [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 325, N 3. - P902-909 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Корреляция между оккупацией рецепторов ex vivo и стимулирующей пробуждение активностью избирательных антагонистов H[3]-рецепторов
Аннотация: Крысам Long Evans вводили избирательные антагонисты H[3]-рецепторов гистамина - ципроксифан, тиоперамид, GSK189254 или ABT-239 в дозах 0,1-10, 0,3-100, 0,1-30 и 0,3-30 мг/кг в/б соотв., через 1 час декапитировали и оценивали связывание [{3}H]N-'альфа'-метилгистамина с гомогенатами больших полушарий. Показано, что способность антагонистов ингибировать связывание радиолиганда с H[3]-рецепторами снижалась в ряду: ципроксифан GSK189254 ABT-239 тиоперамид. Величина IC[50] их ингибиторной эффективности ex vivo составляла 0,44, 1,1, 3,3 и 5,7 мг/кг в/б соотв. С помощью хронически имплантированных электродов регистрировали ЭЭГ и элеткромиограмму у крыс в процессе сна-бодрствования на фоне введения антагонистов. Для ципроксифана, тиоперамида и GSK189254 выявлена линейная корреляция между пробуждающей активностью и оккупацией рецепторов до уровня 80%. При более высоком уровне оккупации отмечали резкий подъем пробуждающей активности. США, World Wide Discovery Res., CNS Biology, Cephalon, Inc., West Chester, PA 19380. Ил.5. Табл.1. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.09
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ Н[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ЭЭГ
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Le, Siyuan; Gruner, John A.; Mathiasen, Joanne R.; Marino, Michael J.; Schaffhauser, Herve

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.329

   
    Dynamic changes of excitatory amino acid receptors in the rat hippocampus following transient cerebral ischemia [Text] / Eva Westerberg [et al.] // J. Neurosci. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P798-805 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Динамические изменения [числа] рецепторов возбуждающих аминокислот в гиппокампе крысы после кратковременной ишемии мозга
Аннотация: Используя кол-ную радиоавтографию измеряли связывание (Св) [{3}H-'альфа'-амино-3-окси-5-метил-4-изоксазолпропионовой к-ты (АМПК) с квисквалатными рецепторами, {3}H-каиновой к-ты (КК) с каинатными рецепторами и [{3}H-глутамата (Глу) с рецепторами N-метил-D-аспартата в гиппокампе крысы (, Wistar). Через 1 нед после 10-минутной ишемии мозга, вызванной окклюзией общей сонной артерии, Св АМПК и Глу в поле CA-1 снижалось соответственно на 60% и 25%, а в зубчатой фасции соответственно на 40% и 20%. Через 4 нед после ишемии Св АМПК и Глу в поле CA-1 было все еще снижено в значительной степени, а в зубчатой фасции было снижено только Св АМПК. Ишемия не влияла на Св КК во внутреннем молекулярном слое зубчатой фасции несмотря на дегенерацию нейронов, проецирующих в эту область мозга глутаматергические афференты. Результаты показали, что снижение Св АМПК и Глу в поле CA-1 гиппокампа связано с гибелью клеток, вызванной ишемическим инсультом. Швеция, Laboratory for Experimental Brain Research, Univ. of Lund, Lund Hospital, S-221 85 Lund.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ПОЛЕ СА1
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
КВИСКВАЛОВАЯ КИСЛОТА
ГЛУТАМАТ
СВЯЗЫВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ
ИШЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Westerberg, Eva; Monaghan, Daniel T.; Kalimo, Hannu; Cotman, Carl W.; Wieloch, Tadeusz W.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)