СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САХАРОФОСФАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.250

Webber, Carol A.
Action of receiver and activator modules of UhpA in transcriptional control of the Escherichia coli sugar phosphate transport system [Text] / Carol A. Webber, Robert J. Kadner // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P883-893 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Действие приемного и активаторного модулей UhpA в транскрипционном контроле системы транспорта сахарофосфатов Escherichia coli
Аннотация: Индукция системы транспорта сахарофосфатов у E. coli внешним глюкозо-6-фосфатом контролируется регуляторными белками UhpA (I), UhpB (II) и UhpC. I требуется для транскрипции uhpT и является родственным регуляторами ответа 2-компонентных регуляторных систем. I состоит из 2 модулей: приемного модуля (ПМ) с сайтом фосфорилирования и активаторного модуля с мотивом спираль-поворот-спираль. Изучены делеционные мутанты uhpA, выделенные по признаку независимости от киназной активности II. Делеция даже 7 остатков с C-конца вызывает полное исчезновение активации транскрипции на промоторе uhpT. Гиперэкспрессия всех укороченных с C-конца мутантов I, сохранивших целиком ПМ (остатки 1-120) вызывает сильную доминантно-негативную интерференцию с хромосомным аллелем uhpA{+}. Гиперэкспрессированный ПМ конкурирует с целым I за фосфатные остатки, переносимые с II. Сайт фосфорилирования I необязателен для активации uhp гиперэкспрессированным I, но нужен для действия I при нормальном уровне I и для интерференции со стороны укороченных I. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Univ. Virginia, Charlotteville, VA 22908. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: САХАРОФОСФАТЫ
ТРАНСПОРТ
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН UHPA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК UHPA
МОДУЛИ ПРИЕМНЫЙ И АКТИВАТОРНЫЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kadner, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.07-04В3.121

Регуляция активности ферментов метаболизма сахарофосфатов в высших растениях [Текст] / Л. В. Матасова [и др.] // 1 Всерос. конф. фотобиологов. Пущино, 28-30 мая, 1996. - Пущино, 1996. - С. 33-34 . - ISBN 5-201-14304-0
Аннотация: Исследованы регуляция активности и компартментализация фосфоглюкомутазы (ФГМ) и фосфоманномутазы (ФММ) в растительной клетке. Изучение субклеточной локализации ферментов в листьях гороха показало, что основная доля активности ФГМ и ФММ находится в цитоплазме ('ЭКВИВ'76 и 83%, соответственно). В хлоропластах обнаружено 'ЭКВИВ'23% ФГМ и 16% ФММ. На высокоочищенных ферментных препаратах ФГМ и ФММ из листьев гороха, полученных с помощью фракционирования сульфатом аммония, гель-фильтрации на сефадексах G-25 и G-150, хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе и тойоперл HW-65, были исследованы некоторые свойства ферментов. Оптимум pH для активности как ФГМ, так и ФММ - 7,8. К[М], ФГМ по глюкозо-1-фосфату - 0,02 мМ, К[М] ФММ по маннозо-1-фосфату - 0,26 мМ. Ионы Mg{2+} активируют как ФГМ, так и ФММ. Ионы Mn{2+} подавляют активность ферментов. Фруктозо-6-фосфат и галактозо-1-фосфат оказывают стимулирующее действие на активность ФГМ. Галактоза и УДФ-глюкоза не влияют на активность ФГМ. При конц-иях данных метаболитов свыше 1 мМ наблюдается торможение активности ФГМ. В регуляции активности ФГМ могут принимать участие некоторые нуклеотидфосфаты. АМФ активирует ФГМ в конц-иях до 0,5 мМ. При более высоких конц-иях наблюдается подавление активности фермента. УТФ ингибирует ФГМ. Т. обр., ФГМ и ФММ могут вносить существенный вклад в регуляцию метаболизма сахарофосфатов в цитоплазматическом и хлоропластном компартментах растительной клетки. В контроле ферментативной активности могут принимать участие ряд клеточных метаболитов и некоторые ионы металлов

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: САХАРОФОСФАТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ФОСФОГЛЮКОМУТАЗА
ФОСФОМАННОМУТАЗА

Доп.точки доступа:
Матасова, Л.В.; Попова, Т.Н.; Бахарева, М.А.; Бушаев, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.12-04В3.47

Матасова, Л. В.
Каталитические свойства фосфоглюкомутазы и фосфоманномутазы из листьев гороха и кукурузы [Текст] / Л. В. Матасова, А. А. Лапотько // 2 Откр. гор. науч. конф. мол. ученых г.Пущино, Пущино, 23-25 апр., 1997. - Пущино, 1997. - С. 17-18 . - ISBN 5-201-14332-6
Аннотация: В метаболизме сахарофосфатов существенная роль принадлежит фосфоглюкомутазе (КФ. 2.7.5.1; ФГМ), осуществляющей обратимое превращение глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат, и фосфоманномутазе (КФ. 2.7.5.5; ФММ), катализирующей обратимую трансформацию маннозо-1-фосфата в маннозо-6-фосфат. С помощью фракционирования (NH[4])[2]SO[4], гель-фильтрации на сефадексах G-25 и G-150, хроматографии на ДЭАЭ-тойоперле и тойоперле HW-65 были получены высокоочищенные препараты ФГМ и ФММ из листьев гороха и кукурузы. Мол. масса, определенная методом гель-хроматографии, для ФГМ из листьев гороха составляла 145 Кд, для ФГМ из листьев кукурузы - 167 кД. Оптимум pH для ФГМ и ФММ - 7,8. Зависимость скорости реакции от конц-ии субстрата имела гиперболический характер, при конц-ии глюкозо-1-фосфата 3 мМ для ФГМ из гороха и 1 мМ для ФГМ из кукурузы наблюдалось субстратное ингибирование. K[м] ФГМ из гороха для глюкозо-1-фосфата - 0,02 мМ, ФГМ из кукурузы - 0,018 мМ. К[м] ФММ для маннозо-1-фосфата - 0,26 мМ. Ионы Mg{2+} активировали как ФГМ, так и ФММ. Ионы Mn{2+}, ЭДТА подавляли активность ферментов. Цитрат, изоцитрат, 3-фосфо-глицерат, транс- и цис-аконитат, оксалоацетат ингибировали ФГМ. 6-Фосфоглюконат, фруктозо-6-фосфат активировали ФГМ, однако при повышении конц-ии фруктозо-6-фосфата 0,5 мМ наблюдалось снижение ферментативной активности. АМФ, АТФ, АДФ в конц-иях до 0,5 мМ не оказывали существенного влияния на активность ФГМ, более высокие конц-ии нуклеотидфосфатов ингибировали фермент

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ФОСФОГЛЮКОМУТАЗА
ФОСФОМАННОМУТАЗА
СВОЙСТВА
САХАРОФОСФАТЫ
ЛИСТ
ГОРОХ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Лапотько, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.18

Анионные углеводсодержащие полимеры клеточных стенок двух геновидов стрептовертицилл [Текст] / Ю. И. Козлова [и др.] // Биохимия. - 1999. - Т. 64, N 6. - С. 805-812 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Клеточные стенки двух геновидов стрептовертицилл, исторически обособленной группы рода Streptomyces, содержат анионные полимеры разной структуры. S. hachijoensis ВКМ Ac-191{T} и S. cinnamoneus subsp. azacoluta ВКМ Ac-606{T}, отнесенные по данным ДНК-ДНК гибридизации к одному геновиду, содержат в клеточных стенках 37% идентичного сахар-1-фосфатного полимера. Повторяющиеся единицы полимера - дисахаридные звенья 2-амино-2-дезокси-'альфа'-D-глюкопиранозил(1'-'6)-2-ацетамидо-2-дезокси- 'альфа'-D-глюкопиранозы - объединяются фосфодиэфирными связями через C-1 и C-6'. Клеточные стенки S. biverticillatus ВКМ Ac-891{T} и S. baldaccii ВКМ Ac-821{T}, относящиеся к другому геновиду, содержат около 30% 1,3-поли(глицерофосфата), полностью замещенного 2-амино-2-дезокси-'альфа'-D-глюкопиранозильными остатками при C-2. Из-за присутствия в повторяющейся единице аминосахара со свободной аминогруппой полимеры проявляют нейтральные свойства. Структуры полимеров установлены химическими и ЯМР-спектроскопическими методами. Полученные данные свидетельствуют в пользу таксономической специфичности анионных полимеров клеточных стенок стрептовертицилл. Россия, Биол. ф-т МГУ, 119899 Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
САХАРОФОСФАТЫ
ПОЛИМЕРЫ
СТРОЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
СТРЕПТОВЕРТИЦИЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Козлова, Ю.И.; Стрешинская, Г.М.; Шашков, А.С.; Евтушенко, Л.И.; Наумова, И.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.09-04В3.126

Матасова, Л. В.
Влияние клеточных метаболитов на активность фосфоглюкомутазы из листьев гороха [Текст] / Л. В. Матасова, С. В. Бушаев, Т. Н. Попова ; Воронеж. гос. ун-т // Пробл. интродукции и экол. Центр. Черноземья. - Воронеж, 1997. - С. 103-105 . - ISBN 5-85813-123-9
Аннотация: В регуляции активности фосфоглюкомутазы листьев гороха могут принимать участие некоторые сахарофосфаты - фруктозо-6-фосфат, галактозо-1-фосфат, а также ионы Mg{2+}, Mn{2+} и водорода

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ФОСФОГЛЮКОМУТАЗА
ЛИСТ
ГОРОХ
САХАРОФОСФАТЫ
МАГНИЙ
МАРГАНЕЦ

Доп.точки доступа:
Бушаев, С.В.; Попова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.09-04В3.94

Changes in sugar phosphates in Arabidopsis in respsonse to phosphate nutrition measured by improved ion chromatography with pulsed amperometric detection combined with a titanium oxide column [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Yoko Sekiguchi [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P155 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Изменения сахарофосфатов арабидопсиса в ответ на фосфатное питание, измеряемое с помощью улучшенной ионной хроматографии с импульсным амперометрическим детектированием на колонке с оксидом титана
Аннотация: Разработан практичный метод подробного анализа сахарофосфатов в ходе высокопродуктивной анионообменной хроматографии с импульсным амперометрическим детектированием и использованием улавливающей колонки с оксидом титана. С помощью этой системы определили уровни неорганического фосфата, сахарофосфатов и нуклеотидного фосфата у арабидопсиса, росшего при 3 различных конц-иях P[H] в питательных средах. Эти в-ва определяли также у P[H]-мутантов, pho1 и pho2. Clc-1-P, Glc-6P, Frc-6P, Gal-1P и Man-1P увеличивались пропорционально росту in vivo уровня P[H] у растений дикого типа, а уровни Suc-6P и UDPG - снижались

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.15.09
Рубрики: ФОСФОР
ПИТАНИЕ
САХАРОФОСФАТЫ
ARABIDOPSIS SP.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ХРОМАТОГРАФИЯ АНИОННООБМЕННАЯ
ИМПУЛЬСНОЕ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sekiguchi, Yoko; Mitsuhashi, Naoto; Ohnishi, Miwa; Mimura, Tetsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.10-04В3.40

Sekiguchi, Yoko.
Development of comprehensive analytical method for sugar phosphates in Arabidopsis [Text] : тез.[Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Yoko Sekiguchi, Naoto Mituhashi, Tetsuro Mimura // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P31 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Разработка всестороннего аналитического метода для сахарофосфатов у Ahabidopsis
Аннотация: Использовали разделение на ионообменниках и ЭФ (HPAE-PAD) для определения сахарофосфатов в проростках Arabidopsis, выращенных на среде с разным содержанием неорганического фосфата. Япония, Sci, Nara Women Univ

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
САХАРОФОСФАТЫ
ARABIDOPSIS SP.

Доп.точки доступа:
Mituhashi, Naoto; Mimura, Tetsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.282

Lloyd, Andrew D.
Topology of the Escherichia coli uhpT sugar-phosphate transporter analyzed by using TnphoA fusions [Text] / Andrew D. Lloyd, Robert J. Kadner // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P1688-1693 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Топология переносчика сахарофосфатов uhpT Escherichia coli, изученная с использованием слияний Tnpho A
Аннотация: Для изучения трансмембранной топологии белка UhpT (I)-переносчика сахарофосфатов-с использованием транспозона TnphoA сконструированы слияния uphT- phoA, кодирующие составные белки Uhp T-Pho A (II), в к-рых N-конец I разл. длины соединен с щелочной фосфатазой Pho A (III). Уровни активности III у этих слияний различны, хотя все слияния продуцируют в максиклетках одинаковое кол-во полноразмерных II. Однако, эти II нестабильны и быстро разрушаются до размеров III в случае слияний с высокой активностью III и до маленьких фрагментов у штаммов с низкой активностью III. Активность III у штаммов с малоактивными слияниями связана с экспортом небольшого кол-ва II в периплазму. Хотя не удалось получить слияний для всех предсказанных внемембранных петель I, полученные данные согласуются с моделью 12 трансмембранных областей, ориентированных N- и С-концами в цитоплазму. Библ. 29. США, Dept. of Microbiol., School of Med., Univ. of Virginia, Charlottesville. VA 22908.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СС118
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
САХАРОФОСФАТЫ
МЕХАНИЗМ
БЕЛКИ
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК UHP T
ТОПОЛОГИЯ ТРАНСМЕМБРАННАЯ
МЕТОДЫ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-ПЕРЕНОСЧИКА UHPT
ТРАНСПОЗОН TNPHOA
СЛИТЫЙ БЕЛОК UHPT-PHOA
АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Kadner, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.165

Anionexchange mechanisms in bacteria [Text] / Peter C. Maloney [et al.] // Mirobiol. Rev. - 1990. - Vol. 54, N 1. - P1-17 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Анионообменные механизмы у бактерий
Аннотация: В обзоре подробно охарактеризованы системы транспорта и антипорта неорг. фосфата и некоторых других анионов. Рассмотрены генетические и биохим. основы их организации и функционирования. Обсужается роль систем антипорта в транспорте сахарофосфатов и орг. к-т. Представлены модели топологии переносчиков в мембране. Библ. 106. Dep. of Physiol., The Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АНТИПОРТ
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ФОСФАТЫ
САХАРОФОСФАТЫ
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 106

Доп.точки доступа:
Maloney, Peter C.; Ambudkar, Suresh V.; Anantharam, Vellareddy; Sonna, Larry A.; Varadhachary, Atul

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска