СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САРКОМА М 5076<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.253

Swainsonine inhibition of spontaneous metastasis [Text] / Sheila A. Newton [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1989. - Vol. 81, N 13. - P1024-1028 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Ингибирование свайнсонином спонтанного метастазирования
Аннотация: Представлены результаты, свидетельствующие о способности свайнсонина (I), ингибитора 'альфа'-маннозидазы, выделенного из Swainsona canescens угнетать процесс метастазирования 2-х экспериментальных Оп: меланомы (Мел) В16-BL6 и ретикулосаркомы (СК) М5076. Мел при имплантации мышам С[5][7]BL в подушечку лапы метастазирует в легкие, СК при п/к прививке - в печень и селезенку. I применяли с питьевой водой, начиная за 1-3 дня до имплантации Оп и в течение последующих 1-3 нед. Наилучший эффект, ингибирование метастазирования Мел в легкие на 88% и С в печень и селезенку на 95%, получен при конц-ии I в питьевой воде 3 мкг/мл. В отношение Мел эффект I возростал с увеличением длительности применения, в отношение СК был максимальным при 9-ти дневном режиме применения. Более длительное применение не увеличивало эффекта. Обсуждаются возможные механизмы антиметастатич. действий I, в частности указывается на его способность активировать NK-клетки и продукцию Т-клетками интерлейкина - II. США, Howard Unisersity Cancer Center, Howard University College of Medicine, Washington, DC. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СВАЙНСОНИН
МЕЛАНОМА В16-BL6
САРКОМА М 5076
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Newton, Sheila A.; White, Sandra L.; Humphries, Martin J.; Olden, Kenneth

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.151

Preclinical antitumor activity of a soluble etoposide analog, BMY-40481-30 [Text] / William C. Rose [et al.] // Invest. New Drugs. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - S25-S32 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Предклинические испытания противоопухолевой активности растворимого аналога этопозида, BMY-40481-30
Аннотация: Проведено предклиническое изучение противоопухолевой активности нового, водорастворимого производного этопозида (I) (отличается наличие фосфата в 4'-положении кольца Е этопозида) - BMY-40481-30 (II). Цитотоксичность II по отношению к модельным опухолям мыши и человека (ксенографты) in vitro, была низкой. В опытах in vivo при парентеральном введении 2 был менее или равноэффективен, по ср. с I. При и/п введении II был столь же эффективен, как I, против лейкоза Р388. При в/в введении II был более (в 3-х случаях) или столь же (в 2-х) эффективен, как при I и/п введении. Активность обоих препаратов против лейкозов Р388 и L1210, и п/к меланомов В16 близка, а против п/к саркомы М5076 I более эффективен, чем II. Активность I и II близка по отношению к модели карциномы толстой кишки человека НСТ-116 (бестимусные мыши). Чувствительность линий LX-1 и Н2981 карциномы легкого человека (п/к бестимусным мышам) к I и II также близка. Т. о., II обладает противоопухолевой активностью близкой к I и, при этом, хорошо растворим в воде. США, Preclinical Anticancer Res., Bristol-Myers Squibb Company, Inc., Willingford, CT 06492. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
АНАЛОГИ
ВМY-40481-30
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р 388
ЛЕЙКОЗ L 1210
МЕЛАНОМА В 16
САРКОМА М 5076
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rose, William C.; Basler, George A.; Trail, Pamela A.; Saulnier, Mark; Crosswell, Alfred R.; Casazza, Anna Maria

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска