Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САМКИ МЫШЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.255

   

    Increased epidermal growth factor expression produced by testosterone in the submasxillary gland of female mice is accompanied by changes in poly-A tail length and periodicity [Text] / Lowell G. Sheflin [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - P2085-2092 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Усиление экспрессии фактора роста эпидермиса (ФРЭ), вызываемое тестостероном в подчелюстных железах самок мышей, сопровождается изменениями в длине и периодичности полиА-хвостов
Аннотация: При хроническом введении тестостерона (200 мкг/л; п/к) 10-дневным самкам мышей в течение 3 сут в подчелюстной слюнной железе (ПСЖ) отмечается накопление мРНК ФРЭ, достигающее насыщения после 5 дн введения тестостерона. Накопление иммунореактивного ФРЭ в ПСЖ превышало накопление его мРНК, что указывало на действие тестостерона как на уровне транскрипции, так и на уровне трансляции. Показали, что в необработанных тестостероном ПСЖ мРНК ФРЭ существует в форме набора молекул с различной длиной полиА-хвоста (20, 59, 70, 100 и 200 нуклеотидов) и введение самкам мышей прогестерона увеличивает гетерогенность длины полиА-хвостов, приближая ее к распределению длины полиА-хвостов мРНК ФРЭ в ПСЖ самцов мышей. Авт. считают, что гетерогенность длины полиА-хвостов под влиянием тестостерона лежит в основе стимуляции тестостероном трансляции мРНК ФРЭ в ПСЖ самок мышей. США, Med. Res., Buffalo VA Med. Ctr., Buffalo, NY 14215. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
МРНК

ДЛИНА И ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ПОЛИ А-ХВОСТОВ

ТЕСТОСТЕРОН

ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПОДЧЕЛЮСТНАЯ ЖЕЛЕЗА

САМКИ МЫШЕЙ


Доп.точки доступа:
Sheflin, Lowell G.; Brooks, Elizabeth M.; Keegan, Brendan P.; Spaulding, Stephen W.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.185

   

    Increased epidermal growth factor expression produced by testosterone in the submasxillary gland of female mice is accompanied by changes in poly-A tail length and periodicity [Text] / Lowell G. Sheflin [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - P2085-2092 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Усиление экспрессии фактора роста эпидермиса (ФРЭ), вызываемое тестостероном в подчелюстных железах самок мышей, сопровождается изменениями в длине и периодичности полиА-хвостов
Аннотация: При хроническом введении тестостерона (200 мкг/л; п/к) 10-дневным самкам мышей в течение 3 сут в подчелюстной слюнной железе (ПСЖ) отмечается накопление мРНК ФРЭ, достигающее насыщения после 5 дн введения тестостерона. Накопление иммунореактивного ФРЭ в ПСЖ превышало накопление его мРНК, что указывало на действие тестостерона как на уровне транскрипции, так и на уровне трансляции. Показали, что в необработанных тестостероном ПСЖ мРНК ФРЭ существует в форме набора молекул с различной длиной полиА-хвоста (20, 59, 70, 100 и 200 нуклеотидов) и введение самкам мышей прогестерона увеличивает гетерогенность длины полиА-хвостов, приближая ее к распределению длины полиА-хвостов мРНК ФРЭ в ПСЖ самцов мышей. Авт. считают, что гетерогенность длины полиА-хвостов под влиянием тестостерона лежит в основе стимуляции тестостероном трансляции мРНК ФРЭ в ПСЖ самок мышей. США, Med. Res., Buffalo VA Med. Ctr., Buffalo, NY 14215. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.19
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
МРНК

ДЛИНА И ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ПОЛИ А-ХВОСТОВ

ТЕСТОСТЕРОН

ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПОДЧЕЛЮСТНАЯ ЖЕЛЕЗА

САМКИ МЫШЕЙ


Доп.точки доступа:
Sheflin, Lowell G.; Brooks, Elizabeth M.; Keegan, Brendan P.; Spaulding, Stephen W.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.02-04М6.228

    Вернигора, А. Н.

    Влияние тестостерона и прогестерона на активность фенилметилсульфонилфторид-ингибируемой карбоксипептидазы [Текст] / А. Н. Вернигора, Д. А. Салдаев, М. Т. Генгин // Нейрохимия. - 1999. - Т. 16, N 3. - С. 235-237 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Фенилметилсульфонилфторид-ингибируемая карбоксипептидаза (ФМСФ-КП) - недавно описанная экзопептидаза, отщепляющая остатки аргинина с С-конца пептидов. Предполагают, что фермент может вовлекаться в обмен нейропептидов и в деградацию белков. Фермент широко распространен в нервной системе и в периферических тканях и органах. Особенно высокую активность ФМСФ-КП обнаружили в яичниках, что позволяет предположить возможность ее вовлечения в обмен белков и нейропептидов, участвующих в биосинтезе и регуляции биосинтеза и секреции половых стероидов. Известно, что синтез и секреция нейропептидов, регулирующих выработку половых стероидов, регулируется последними по механизму обратной связи. Стероидные гормоны также регулируют активность ферментов, участвующих в их обмене. Обнаружили, что тестостерон (3 и 30 мг на 1 кг веса) и прогестерон (1 и 10 мг на 1 кг) снижают активность фенилметилсульфонилфторид-ингибируемой карбоксипептидазы в гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси и не влияют на активность фермента в надпочечниках самок белых беспородных мышей. Обсуждают возможность вовлечения фермента в обмен нейропептидов и ферментов, регулирующих синтез и секрецию половых стероидных гормонов. Россия, каф. химии Пензенского гос. пед. ун-та им. В. Г. Белинского, Пенза. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
ПРОГЕСТЕРОН

ФЕНИЛМЕТИЛСУЛЬФОНИЛФТОРИД-ИНГИБИРУЕМАЯ КАРБОКСИПЕПТИДАЗА

АКТИВНОСТЬ

ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-ГОНАДНАЯ СИСТЕМА

НАДПОЧЕЧНИКИ

САМКИ МЫШЕЙ


Доп.точки доступа:
Салдаев, Д.А.; Генгин, М.Т.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.09-04М6.5

    Bellemare, Veronique.

    Isolation and characterization of a cDNA encoding mouse 3'альфа' hydroxysteroid dehydrogenase. An androgen-inactivating enzyme selectively expressed in female tissues [Text] / Veronique Bellemare, Fernand Labrie, Van Luu-The // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2006. - Vol. 98, N 1. - P18-24 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Выделение и характеристика кДНК, кодирующей мышиную 3'альфа'-гидроксистероиддегидрогеназу. Андроген-инактивирующий фермент, избирательно экспрессируемый в тканях самок
Аннотация: В клетках мышей, экспрессирующих 3'альфа'-гидроксистероиддегидрогеназу (3'альфа'-ГДГ), обнаружено превращение дигидротестостерон 5'альфа'-андростандиона и дигидропрогестерона соответственно в 5'альфа'-андростан-3'альфа',17'бета'-диол, андростерон и 5'альфа'-прегнан-3'бета'-ол-20-он. Экспрессия мРНК этого фермента наблюдалась, главным образом, в тканях самок и практически отсутствовала у самцов. Делается вывод, что 3'альфа'-ГДГ, действующая в комбинации с 5'альфа'-редуктазой 1 типа, играет важную роль в тканях самок мышей, обеспечивая инактивацию избыточных андрогенов и прогестерона. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: 3'АЛЬФА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ

СВОЙСТВА

5'АЛЬФА'-РЕДУКТАЗА 1 ТИПА

АНДРОГЕНЫ

ОБМЕН

САМКИ МЫШЕЙ


Доп.точки доступа:
Labrie, Fernand; Luu-The, Van


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.03-04Б4.212

   

    Effects of inoculating dose on the kinetics of Chlamydia muridarum genital infection in female mice [Text] / Alison J. Carey [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2009. - Vol. 87, N 4. - P337-343 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Влияние дозы инокуляции Chlamydia muridarum на кинетику инфекции гениталий у самок мышей
Аннотация: Мышей 'VENUS''VENUS' BALB/c внутривлагалищно инфицировали Chlamydia muridarum в дозе 5*10{2}-2,6*10{6} ед. При инфицировании в макс. дозе отмечено быстрое накопление возбудителя в яйцеводах, а при инфицировании в минимальной дозе - преимущественно в нижних отделах репродуктивной системы. Зависимости степени инфильтрации клетками воспаления различных отделов репродуктивной системы от дозы возбудителя не обнаружено. Австралия, Queensland Univ. of Technology, Brisbane, Queensland 4059. ИЛ. 5. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: CHLAMYDIA MURIDARUM (BACT.)
ДОЗА ИНОКУЛЯЦИИ

ВЛИЯНИЕ НА

ИНФЕКЦИИ

КИНЕТИКА

ГЕНИТАЛИИ

САМКИ МЫШЕЙ


Доп.точки доступа:
Carey, Alison J.; Cunningham, Kelly A.; Hafner, Louise M.; Timms, Peter; Beagley, Kenneth W.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.12-04Б1.62

   

    Antiviral activity of trappin-2 and elafin in vitro and in vivo against genital herpes [Text] / A. G. Drannik [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 13. - P7526-7538 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Антивирусная активность траппина-2 и элафина in vitro и in vivo против генитального герпеса
Аннотация: Получены первые экспериментальные данные об анти-HSV-2 активности ингибитора протеазы элафина и его предшественника траппина-2. Проанализирован молекулярный механизм действия элафина/траппина-2 на клетки, зараженные ВПГ-2. Выявлено, что рекомбинантные элафин/траппин-2 нарушают взаимодействие ВПГ-2 с эпителиальными клетками, и снижение репликативной активности вируса ассоциируется со снижением секреции IL-8 и TNF-'альфа', а также с уменьшением ядерной транслокации NF-'гамма'B. У трансгенных по траппин-2 мышей, несмотря на высокий уровень репликации ВПГ-2 в гениталиях, вирусная нагрузка и уровень TNF-'альфа' снижены в ЦНС по сравнению с контролем. Канада, Dep. Med., Neurol. Div., McMaster Univ., Hamilton, ON. Библ. 82
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 2 (ВПГ-2)

ГЕНИТАЛЬНЫЙ

САМКИ МЫШЕЙ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ

ЭЛАФИН/ТРАППИН-2

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ИЗМЕНЕНИЕ ПАТТЕРНА ЦИТОКИНОВ

СНИЖЕНИЕ НАГРУЗКИ В ЦНС


Доп.точки доступа:
Drannik, A.G.; Nag, K.; Sallenave, J.-M.; Rosenthal, K.L.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 91.04-04И10.634

    Ninomiya, Kyoko.

    Urine-marking activity of female mice under the influence of male urine odors [Text] / Kyoko Ninomiya, Takeji Kimura // J. Ethol. - 1989. - Vol. 7, N 2. - P119-123 . - ISSN 0289-0771
Перевод заглавия: Маркировочная активность самок мышей под влиянием самца
Аннотация: Исследовали влияние запаха мочи различного гормонального статуса на маркировочную активность (МА) мышей линии ICP/JCL в 30 мин. опытах. Показано, что оставляли на фильтровальной бумаге большее число мочевых меток при экспозиции им мочи интактных по сравнению с кастрированными (К ). В опытах мочу помещали в эксперимент. камеру в виде 4-х пятен в углах камеры. При добавлении в мочу 2-х андрогензависимых компонентов (т. е. они содержатся в моче интактных ): дегидро-ехо-бревикомина и 2-sec-бутил дегидротиазола, МА возрастала. Однако у не найдено разницы в МА при предъявлении им мочи интактных и препуциалэктомированных , хотя в проведенных ранее опытах предпочитали запах интактных . В дальнейших опытах показано, что не проявляли разницы в МА, когда одним из 2-х предъявляемых им запахов, был запах мочи препуциалэктомированных независимо от того, каким был 2-й запах. Делается вывод, что МА не является простым отражением полового предпочтения, но, возможно, имеет сложную мотивационную природу. Япония, Univ. of Tokyo, Komaba, Meguro-ku, Tokyo. Ил. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.25.21
Рубрики: ХЕМОКОММУНИКАЦИЯ
МАРКИРОВОЧНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

САМКИ МЫШЕЙ

ЗАПАХ МОЧИ САМЦОВ

ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС


Доп.точки доступа:
Kimura, Takeji


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.09-04Т6.39

   

    Influence of 3-aminobenzamide, an inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase, in the evaluation of the genotoxicity of doxorubicin, cyclophosphamide and zidovudine in female mice [Text] / L. Yadav [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2014. - Vol. 770. - P6-15 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Влияние 3-аминобензамида, ингибитора поли(АДФ-рибозо)полимеразы на оценку генотоксичности доксорубицина, циклофосфамида и зидовудина у самок мышей
Аннотация: Тестирование новых химических препаратов на генотоксичность является частью доклинических исследований лекарств. Требуется повышение чувствительности метода, в связи с чем провели исследование влияния 3-аминобензамида, ингибитора поли(АДФ-рибозо)полимеразы на оценку ДНК-повреждающего потенциала доксорубицина, циклофосфамида и зидовудина у самок мышей Swiss. Показали, что генотоксичность зидовудина (AZT), доксирубицина (DOX) и циклофосфамида (СР) значительно возрастает в комбинации (3АВ+AZT, 3AB+DOX, 3AB+CP). Не выявили увеличения генотоксичности per se после обработки препаратом 3АВ по сравнению с солевым контролем. Полученные результаты свидетельствуют, что действие слабых генотоксинов может быть усилено и определено при применении 3-АВ на мышах. Такой подход предлагается использовать при скрининге препаратов со слабой генотоксичностью
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ЦИКЛОФОСФАМИД

ЗИДОВУДИН

МУТАГЕНЫ

СКРИНИНГ

ПРЕДКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ОЦЕНКА ГЕНОТОКСИЧНОСТИ

ИНГИБИТОР ПОЛИ(АДФ-РИБОЗО)ПОЛИМЕРАЗЫ

САМКИ МЫШЕЙ


Доп.точки доступа:
Yadav, L.; Khan, S.; Shekh, K.; Jena, G.B.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)