Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РОСТ В МАКРОФАГАХ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.120

   

    The 16-kDa 'альфа'-crystallin (Acr) protein of Mycobacterium tuberculosis is required for growth in macrophages [Text] / Ying Yuan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 16. - P9578-9583 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: 16 кД-'альфа'-кристаллин Mycobacterium tuberculosis необходим для роста в макрофагах
Аннотация: Стационарные культуры Mycobacterium tuberculosis продуцируют преобладающий белок 16 кД - гомолог 'альфа'-кристаллина (Кр), к-рый не обнаруживается в логарифмической фазе роста. Транскрипция гена Кр резко индуцируется в условиях умеренной гипоксии, а также - в процессе инфицирования макрофагов (Мф) in vivo. Штаммы с делециями гена Кр не отличаются от клеток дикого типа по скорости роста in vitro и инфекционности, но характеризуются неспособностью к росту в Мф из костного мозга и в Мф линии THP-1. Предполагается, что Кр необходим для поддержания жизнеспособности туберкулезного возбудителя в условиях латентной асимптоматической инфекции, а также для репликации на ранних стадиях инфекции. США, Tuberculosis Res. Unit, Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamilton, MT 59840. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: 'АЛЬФА'-КРИСТАЛЛИН
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

РОСТ В МАКРОФАГАХ


Доп.точки доступа:
Yuan, Ying; Crane, Deborah D.; Simpson, R.Mark; Zhu, YaQi; Hickey, Mark J.; Sherman, David R.; Barry, Clifton E.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.138

   

    The principal sigma factor sigA mediates enhanced growth of Mycobacterium tuberculosis in vivo [Text] / Shiping Wu [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 51, N 6. - P1551-1562 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Основной сигма-фактор sigA влияет на усиление роста Mycobacterium tuberculosis in vivo
Аннотация: Главную роль в патогенности Mycobacterium tuberculosis играет способность расти в макрофагах. Широко распространенные вирулентные штаммы M. tuberculosis растут в макрофагах быстрее, чем др. штаммы. Изучили экспрессию мРНК 'сигма'-фактора sigA у изолятов M. tuberculosis в ходе роста на макрофагах. Сверхэкспресия sigA усиливает рост рекомбинантных M. tuberculosis в макрофагах и в легких мышей после инфицирования аэрозолем бактерий, тогда как у штаммов, экспрессирующих антисмысловой транскрипт sigA рост замедлен. Сделан вывод, что sigA M. tuberculosis модулирует экспрессию генов, связанных с усилением роста в макрофагах и на ранней стадии легочной инфекции. Этот эффект может быть частично обусловлен повышенной устойчивостью к реактивным видам кислорода. США, Dep. Microbiol. Immunol., Ctr Pulmonary Infectious Disease Control, Univ. Texas Hlth Ctr, 11937 US Highway 271, Tyler, TX. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
РОСТ В МАКРОФАГАХ

ПАТОГЕННОСТЬ

ГЕНЫ

SIGA ГЕН

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РНК-ПОЛИМЕРАЗА

'СИГМА'-ФАКТОР

ЭКСПРЕССИЯ

ТУБЕРКУЛЕЗ


Доп.точки доступа:
Wu, Shiping; Howard, Susan T.; Lakey, David L.; Kipnis, Andre; Samten, Buka; Safi, Hassan; Gruppo, Veronica; Wizel, Benjamin; Shams, Homayoun; Basaraba, Randall J.; Orme, Ian M.; Barnes, Peter F.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.10-04Б4.77

   

    Изучение ex vivo роста в макрофагах штаммов Mycobacterium tuberculosis разных генотипических кластеров [Текст] / С. Н. Андреевская [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2006. - N 12. - С. 43-48 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: С целью изучения особенностей репликации в макрофагах (МФ) штаммов МБТ кластера W на ex vivo модели перитонеальных МФ мышей линии C57B/6, зараженных МБТ, были оценены жизнеспособность 6 чувствительных к противотуберкулезным препаратам штаммов МБТ кластера W по включению 5,6-[{3}H]-урацила в микобактериальные клетки и вызываемый ими специфический лизис МФ по уровню ЛДГ. В качестве контроля были взяты 8 чувствительных штаммов МБТ других генотипов, кластеризованных по полиморфизму длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ) IS6110, и 2 лабораторных штамма M. tuberculosis H37Rv и M. tuberculosis H37Ra. Проведенные исследования показали, что штаммы МБТ, принадлежащие к разным генотипическим кластерам, при культивировании in vitro отличались по уровню включения 5,6-[{3}H]-урацила. При росте в МФ снижалась жизнеспособность популяции МБТ всех генотипов по сравнению с культивированием МБТ без МФ. Штаммы МБТ кластеров W и Al, некластеризованные штаммы и M. tuberculosis H37Rv имели более высокий уровень включения 5,6-[{3}H]-урацила, а штаммы кластеров KQ и HD и M. tuberculosis H37Ra - достоверно более низкий уровень включения 5,6-[{3}H]-урацила. Наибольшим фитнесом (приспособляемостью при росте в МФ) обладали штаммы кластера W, некластеризованный штамм R807, M. tuberculosis H37Rv. Вирулентный штамм M. tuberculosis H37Rv и вирулентный штамм M. tuberculosis H37Ra почти в раз отличались по способности выживать в МФ. Оценка цитопатогенного эффекта показала, что клинические штаммы МБТ приводили к специфическому лизису МФ более 40%, наибольший эффект оказывали штаммы МБТ кластеров W (более 93%) и HD (96,45%). Контрольные лабораторные штаммы M. tuberculosis H37Rv и M. tuberculosis H37Ra резко отличались по вызываемому или уровню специфического лизиса МФ (93,35 и 5,93% соответственно). Россия, Центральный НИИ туберкулеза РАМН, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ КЛАСТЕРЫ

РОСТ В МАКРОФАГАХ

ИЗУЧЕНИЕ

EX VIVO


Доп.точки доступа:
Андреевская, С.Н.; Черноусова, Л.Н.; Смирнова, Т.Г.; Ларионова, Е.Е.; Кузьмин, А.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.03-04Б2.202

    Haydel, Dhelley E.

    The pprAB two-component system is essential for Mycobacterium tuberculosis viability and is induced under nitrogen-limiting conditions [Text] / Dhelley E. Haydel, Vandana Malhotra, Garrett L. Clark-Curtiss Josepine E. Cornelison // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 2. - P354-361 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Двухкомпонентная система prrAB необходима для жизнеспособности Mycobacterium tuberculosis и индуцируется в условиях ограничения азота
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ВИРУЛЕНТНОСТЬ
СИСТЕМЫ

ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ PRRAB

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

РОСТ В МАКРОФАГАХ

ОГРАНИЧЕНИЕ ПО АЗОТУ


Доп.точки доступа:
Malhotra, Vandana; Cornelison, Garrett L.Clark-Curtiss Josepine E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.12-04Б2.144

   

    Iron-regulated protein HupB of Mycobacterium tuberculosis positively regulates siderophore biosynthesis and is essential for growth in macrophages [Text] / Saty Deo Pandey [et al.] // J. Bacteriol. - 2014. - Vol. 196, N 10. - P1853-1865 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регулируемый железом белок HupB Mycobacterium tuberculosis положительно регулирует биосинтез сидерофора и важен для роста в макрофагах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
РОСТ В МАКРОФАГАХ

БЕЛОК

HUPB

СИДЕРОФОР

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Pandey, Saty Deo; Choudhury, Mitali; Yousuf, Suhail; Wheeler, Paul R.; Gordon, Stephen V.; Ranjan, Akash; Sritharan, Manjula


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)