СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИФАМПИН<.>)

Общее количество найденных документов : 246
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.03-04И8.047

Rifampin disposition in the horse: Effects of age and method of oral administration [Text] / G. E. Burrows [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1992. - Vol. 15, N 2. - P124-132 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Действие рифампина на лошадь: влияние возраста и метода орального введения
Аннотация: Первый опыт проводили на 5 взрослых лошадях с целью изучения влияния способа введения рифампина (I) в дозе 10 мг/кг (в/в, орально за 2 ч, через 2 ч и во время кормления) на конц-ию I в сыворотке крови. Хотя различия между тремя оральными способами введения I не были достоверными, кроме времени максим. конц-ии его в сыворотке, предпочтение для дальнейших экспериментов было отдано способу введения препарата за 2 ч до кормления. Во 2-м опыте на 7 жеребятах исследовали влияние возраста. I в дозе 10 мг/кг вводили жеребятам различного возраста от 1 до 10 нед и сравнивали фармакокинетические параметры для них и взрослых животных. Достоверно различной оказались кинетика элиминации и площадь под кривой в возрасте от 1 до 6 нед по сравнению с 10-недельным возрастом и взрослыми животными. США, Dep. Phys. Sci. and Clin. Med. and Surgery, College of Vet. Med. Oklahoma State Univ., Stillwater, Oklahoma 74078-0353. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РИФАМПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Burrows, G.E.; Macallister, C.G.; Ewing, P.; Stair, E.; Tripp, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.287

Bactericidal activities of single or multiple doses of various combinations of new antileprosy drugs and/or rifampin against M. leprae in mice [Text] : [Pap] 14th Int. Leprosy Congr. Orlando, Fla, 29 Aug. - 4 Sept., 1993 / Baohong Ji [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1992. - Vol. 60, N 4. - P556- 561
Перевод заглавия: Бактерицидная активность однократного и многократного введения различных комбинаций новых противолепрозных средств и/или рифампина против M. leprae у мышей

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: ПРОТИВОЛЕПРОЗНЫЕ СРЕДСТВА
РИФАМПИН
КОМБИНАЦИЯ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM LEPRAE
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ji, Baohong; Perani, Evelyne G.; Petinon, Corinne; Grosset, Jacques H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.304

Hydrazine production in children receiving isoniazid for the treatment of tuberculous meningitis [Text] / Peter R. Donald [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 12. - P1340-1343 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Образование гидразина у детей при лечении туберкулезного менингита изониазидом
Аннотация: Известно, что гидразин (I), мутагенное и гепатотоксическое в-во, образуется у взрослых людей в процессе биотрансформации ионизации (II). Авт. изучали образование I у 32 детей (возраст 0,78-7,6 г.) с пониженным питанием, получавших лечение по поводу туберкулезного менингита (ТМ): II в дозе 20 мг/кг, рифампин (III) 20 мг/кг, пиразинамид 35 мг/кг, этионамид 20 мг/кг (дозы суточные). Определяли клиническое состояние, конц-ии I и II в плазме методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, биохим. анализы крови и др. параметры. Нашли, что потенциально гепатотоксическое в-во I образуется при метаболизме II, применяемого в относительно высоких дозах в сочетании с III в лечении тяжелого ТМ у детей. Образование I значимо увеличивается в течение первого месяца лечения, но к 6-му мес. снижается до исходного уровня. Корреляции кол-ва I с показателями дисфункции печени не выявили. Факторами риска для нарушений ф-ции печени при длительном применении противотуберкулезной терапии м. б. ранее перенесенные поражения печени, напр., вирусный гепатит. Для снижения смертности необходимо мониторированные ф-ции печени при противотуберкулезном лечении с целью внесения соотв. модификаций в терапию. ЮАР, Univ. of Stellenbosch, Tygerberg. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.25
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МЕНИНГИТ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИН
ПИРАЗИНАМИД
ЭТИОНАМИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ГИДРАЗИН
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Donald, Peter R.; Seifart, Heiner I.; Paarkin, Donald P.; Jaarsveld, Pieter P.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.105

Hydrazine production in children receiving isoniazid for the treatment of tuberculous meningitis [Text] / Peter R. Donald [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 12. - P1340-1343 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Образование гидразина у детей при лечении туберкулезного менингита изониазидом
Аннотация: Известно, что гидразин (I), мутагенное и гепатотоксическое в-во, образуется у взрослых людей в процессе биотрансформации изониазида(II). Авт. изучали образование I у 32 детей (возраст 0,78-7,6 г.) с пониженным питанием, получавших лечение по поводу туберкулезного менингита (ТМ): II в дозе 20 мг/кг, рифампин (III) 20 мг/кг, пиразинамид 35 мг/кг, этионамид 20 мг/кг (дозы суточные). Определяли клиническое состояние, конц-ии I и II в плазме методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, биохим. анализы крови и др. параметры. Нашли, что потенциально гепатотоксическое в-во I образуется при метаболизме II, применяемого в относительно высоких дозах в сочетании с III в лечении тяжелого ТМ у детей. Образование I значимо увеличивается в течение первого месяца лечения, но к 6-му мес. снижается до исходного уровня. Корреляции кол-ва I с показателями дисфункции печени не выявили. Факторами риска для нарушений ф-ции печени при длительном применении противотуберкулезной терапии м. б. ранее перенесенные поражения печени, напр., вирусный гепатит. Для снижения смертности необходимо мониторированные ф-ции печени при противотуберкулезном лечении с целью внесения соотв. модификаций в терапию. ЮАР, Univ. of Stellenbosch, Tygerberg. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МЕНИНГИТ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИН
ПИРАЗИНАМИД
ЭТИОНАМИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ГИДРАЗИН
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Donald, Peter R.; Seifart, Heiner I.; Paarkin, Donald P.; Jaarsveld, Pieter P.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.488

Antagonism between isoniazid and the combination pyrazinamide-rifampin against tuberculosis infection in mice [Text] / J. Grosset [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P548-551 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Антагонизм между изониазидом и комбинацией пиразинамида с рифампином при туберкулезной инфекции у мышей
Аннотация: Mice that had been inoculated intravenously with 6.30 log[10] Mycobacterium tuberculosis H37Rv 14 days earlier were administered one of three combinations of drugs, i. e., isoniazid (INH)-rifampin (RMP)-pyrazinamide (PZA), INH-RMP, and RMP-PZA, during an initial 2-month period to mimic the initial phase of chemotherapy for human tuberculosis and during a later 4-month period to mimic the continuation phase of chemotherapy. At the end of the initial phase, all three combined regimens were found to have been highly effective in terms of the number of CFUs in the spleens of infected mice. The bactericidal activities of INH-RMP-PZA and INH-RMP were similar, whereas that of RMP-PZA was significantly greater. The spleens of all of the mice that had been treated initially with INH-RMP-PZA were culture negative by the end of 6 months of treatment, regardless of the regimen employed during the continuation phase. However, after an additional period of 6 months without treatment, the proportion of spleen culture positivity, or relapse rate, was significantly smaller in the subgroup treated with RMP-PZA during the continuation phase than in the subgroups treated with INH-RMP-PZA or INH-RMP; the relapse rate did not differ significantly between the latter two subgroups. These results suggest that antagonism occurs between INH and the combination RMP-PZA during both the initial and continuation phases of chemotherapy, compromising the behefit conferred by the addition of PZA to the combined regimen. The preliminary pharmacokinetic analysis suggested that the pharmacological interaction between INH and RMP was very likely to be involved in the mechanism of antagonism, as concomitant treatment with INH had signigicantly reduced the peak serum level and the area under the serum concentration-time curve of RMP in mice. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ПИРАЗИНАМИД
РИФАМПИН
КОМБИНАЦИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАГОНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grosset, J.; Truffot-Pernot, C.; Lacroix, C.; Ji, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.292

Jiao, Jian-Jie.
Влияние рифампина на фармакокинетику антипирина, введенного внутривенно кроликам [Text] / Jian-Jie Jiao, Fu-Hai Weng, Yu-Ling Chang // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 2. - С. 154-156 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: In order to study the influence of rifampin (RFP) on the activity of hepatic microsomes, the pharmacokinetics of antipyrine (AP) in seven rabbits after using RFP was measured by HPLC. The results showed that RFP shortened the half life of AP from 61.4'+-'21.8 h to 42.7'+-'9.7 h, increased the clearance of AP from 9.9'+-'2.8 to 17.1'+-'7.1 ml* kg{-1}* min{-1} and decreased the value of AUC from 1 076.11'+-'188.1 to 683.2'+-'289.0 mg* L{-1}* min{-1}. The results indicate that RFP can induce the activity of hepatic microsomes and promote the metabolism of AP significantly

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: РИФАМПИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИПИРИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Weng, Fu-Hai; Chang, Yu-Ling

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.460

De, Rosa F. G.
Two patients with rifampin-related flu-like syndrome successfully treated with rifabutin [Text] / Rosa F. G. De, S. Cicalini // Mediterr. J. Infec. and Parasit. Diseases. - 1995. - Vol. 10, N 4. - P247 . - ISSN 0394-025X
Перевод заглавия: Успешное лечение рифабутином двух больных с гриппоподобным синдромом, обусловленным рифампином
Аннотация: Описание двух случаев развития гриппоподобного синдрома с высокой лихорадкой у двух больных туберкулезом. Одни больной 60 лет туберкулезным менингитом получал рифампин в/в в дозе 900 мг в сутки. Через 15 дней после нормализации температуры появилась лихорадка до 39,5'ГРАДУС'C и гриппоподобный синдром. Больной был переведен на пероральный прием рифампина в дозе 600 мг в сутки, после чего температура сразу прекратилась, но возобновилась через 10 дней. После отмены рифампина и назначения рифабутина в дозе 300 мг в сутки лихорадка и другие симптомы гриппоподобного синдрома исчезли и не возобновлялись до полного излечения туберкулезного менингита. У второй больной 24 лет рифампин в дозе 600 мг в сутки в/в назначался по поводу милиарного туберкулеза легких. Клиническое улучшение и исчезновение лихорадки отмечено через 1 неделю лечения. Однако через 15 дней терапии у больной возобновилась лихорадка и развилась клиническая картина гриппоподобного синдрома. Терапия рифампином в/в была прекращена и назначен рифабутин в дозе 300 мг в сутки, после чего лихорадка исчезла и не возобновлялась до полного выздоровления больного. Делается вывод о безопасности и эффективности назначения рифабутина у больных с развитием гриппоподобного синдрома на фоне терапии рифампином. Библ. 1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.25
Рубрики: РИФАМПИН
РИФАБУТИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ МЕНИНГИТ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ГРИППОПОДОБНЫЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cicalini, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.125

Jiao, Jian-Jie.
Влияние рифампина на фармакокинетику антипирина, введенного внутривенно кроликам [Text] / Jian-Jie Jiao, Fu-Hai Weng, Yu-Ling Chang // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 2. - С. 154-156 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: In order to study the influence of rifampin (RFP) on the activity of hepatic microsomes, the pharmacokinetics of antipyrine (AP) in seven rabbits after using RFP was measured by HPLC. The results showed that RFP shortened the half life of AP from 61.4'+-'21.8 h to 42.7'+-'9.7 h, increased the clearance of AP from 9.9'+-'2.8 to 17.1'+-'7.1 ml* kg{-1}* min{-1} and decreased the value of AUC from 1 076.11'+-'188.1 to 683.2'+-'289.0 mg* L{-1}* min{-1}. The results indicate that RFP can induce the activity of hepatic microsomes and promote the metabolism of AP significantly

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: РИФАМПИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИПИРИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Weng, Fu-Hai; Chang, Yu-Ling

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.292

Treatment, Successful.
Acute hepatic failure in seven patients after prophylaxis and therapy with antituberculous agents [Text] / Successful Treatment // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P372-377 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Острая печеночная недостаточность у семи больных после профилактики и терапии противотуберкулезными средствами. Успешное лечение пересадкой печени
Аннотация: В связи с нарастанием случаев туберкулеза (Т) в США, особенно в больших городах, и развитием устойчивости возбудителя к одному или одновременно двум противотуберкулезным ЛС уточнены рекомендации по профилактическому лечению, в к-ром применяется изониазид (I). Известна гепатотоксичность I, к-рая наблюдается в 10-20% случаев и чаще (в возрасте после 35 лет). Авт. описывают 7 случаев развития острой печеночной недостаточности (ОПН) при применении I. Взрослые б-ные - 6 чел., получали I в дозе 300 мг внутрь, один - ребенок, - в дозе 15 мг/кг. Кроме I, б-ные получали рифампин 600 мг в день, пиразинамид 2 г (25 мг/кг) в день, офлоксацин 800 мг в день. Симптомы ОПН появлялись через 5-25 нед. Несмотря на выполнение лечебных мероприятий 2 б-ных умерли. Рассматриваются факторы риска развития ОПН и указывается на необходимость уточнения руководства по назначению и проведению профилактического лечения Т. США, The Mount Sinai Medical Center, New York, NY. Библ. 47

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.25
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИН
ПИРИЗИНАМИД
ОФЛОКСАЦИН
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОСТРАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.496

Interaction pharmacocinetique entre l'itraconazole et la rifampicine chez le microporc Yucatan [Text] : [Rapp.] Reun. interdiscip. chimiother. anti-infec. (RICAI), Paris, 7-8 dec., 1995 / G. Kaltenbach [et al.] // Pathol. Biol. - 1996. - Vol. 44, N 5. - P379-383 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Фармакокинетическое взаимодействие итраконазола и рифампина у карликовых свиней Yucatan
Аннотация: The objective of this study was to examine the effects of rifampin on itraconazole pharmacokinetics, at steady state, in three Yucatan miniature pigs. The pigs received daily during three weeks oral itraconazole at a dosage of 200 mg at the beginning of the meal, then during the next two weeks oral itraconazole combined with an intravenous administration of rifampin at a dosage of 10 mg/kg/day. The coadministration of rifampin resulted in a 18 fold decrease of the Cmax of itraconazole [from 113.0 (SD: 17.2) to 6.2 ng/ml (SD: 3.9)], and in a 22 fold decrease of the AUC [from 1652.7 (SD: 297.7) to 75.6 ng.h/ml (SD: 30.0)]. The active metabolite of itraconazole, hydroxyitraconazole, was undetectable. This study demonstrates that rifampin considerably affects itraconazole kinetics at steady-state in this model of micropig, probably by inducing the hepatic metabolism of itraconazole. Франция, Inst. de Bacterologie. Lab. de Pharmacocinetique, 67000 STRASBOURG. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53 + 341.45.21.95.09
Рубрики: ИТРАКОНАЗОЛ
РИФАМПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
IN VIVO
КАРЛИКОВЫЕ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Kaltenbach, G.; Leveque, D.; Peter, J.D.; Salmon, J.; Elkhaili, H.; Cavalier, A.; Salmon, Y.; Monteil, H.; Jehl, F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.492

Activity of combinations of dapsone, rifampin, minocycline, clarithromycin, and sparfloxacin against M. leprae-infected mice [Text] / Robert H. Gelber [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1995. - Vol. 63, N 2. - P259-264 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Активность сочетаний дапсона, рифампина, миноциклина, кларитромицина и спарфлоксацина у инфицированных M. leprae мышей
Аннотация: In these studies the activity of low levels of five antimicrobials against Mycobacterium leprae-infected mice when administered singly and in all possible two- and three-drug combinations was evaluated. Antibiotics studied were: dapsone (D) 0.0001% in the diet, rifampin (R) 20 mg/kg by gavage once monthly, minocycline (M) 0.004% in the diet, clarithromycin (C) 0.001% in the diet, and sparfloxacin (S) 5 mg/kg by gavage five times weekly. Singly each agent was found bacteriostatic (D + R) or partially bactericidal (M, C, and S) but not fully bactericidal. All 10 two-drug regimens were found at least bacteriostatic, 2 being ``partially bactericidal'' and 4 being ``fully bactericidal.'' Of the 10 three-drug regimens, 9 were found ``fully bactericidal'' and the other ``partially bactericidal.'' It was concluded that combinations of antibiotics active against M. leprae are generally additive in combination. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: ПРОТИВОЛЕПРОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДАПСОН
РИФАМПИН
МИНОЦИКЛИН
КЛАРИТРОМИЦИН
СПАРФЛОКСАЦИН
КОМБИНАЦИИ
ПРОТИВОЛЕПРОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM LEPRAE
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gelber, Robert H.; Siu, Patricia; Tsang, Mabel; Richard, Vernon; Chehl, Sumir; Murray, Lydia P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.223

Activity of combinations of dapsone, rifampin, minocycline, clarithromycin, and sparfloxacin against M. leprae-infected mice [Text] / Robert H. Gelber [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1995. - Vol. 63, N 2. - P259-264 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Активность сочетаний дапсона, рифампина, миноциклина, кларитромицина и спарфлоксацина у инфицированных M. leprae мышей
Аннотация: In these studies the activity of low levels of five antimicrobials against Mycobacterium leprae-infected mice when administered singly and in all possible two- and three-drug combinations was evaluated. Antibiotics studied were: dapsone (D) 0.0001% in the diet, rifampin (R) 20 mg/kg by gavage once monthly, minocycline (M) 0.004% in the diet, clarithromycin (C) 0.001% in the diet, and sparfloxacin (S) 5 mg/kg by gavage five times weekly. Singly each agent was found bacteriostatic (D + R) or partially bactericidal (M, C, and S) but not fully bactericidal. All 10 two-drug regimens were found at least bacteriostatic, 2 being ``partially bactericidal'' and 4 being ``fully bactericidal.'' Of the 10 three-drug regimens, 9 were found ``fully bactericidal'' and the other ``partially bactericidal.'' It was concluded that combinations of antibiotics active against M. leprae are generally additive in combination. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОЛЕПРОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДАПСОН
РИФАМПИН
МИНОЦИКЛИН
КЛАРИТРОМИЦИН
СПАРФЛОКСАЦИН
КОМБИНАЦИИ
ПРОТИВОЛЕПРОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM LEPRAE
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gelber, Robert H.; Siu, Patricia; Tsang, Mabel; Richard, Vernon; Chehl, Sumir; Murray, Lydia P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.269

Chemotherapeutic activity of benzoxazinorifamycin, KRM-1648, against Mycobacterium tuberculosis in C57BL/6 mice [Text] / M. V. Reddy [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P154-159 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Изучение на C57BL/6 мышах химиотерапевтической активности бензоксазинорифамицина, KRM-1648, в отношении Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Для сравнительного изучения химиотерапевтической активности бензоксазинорифамицина, KRM-1648 (I), рифабутина (II) и рафампина (III) мыши линии C57BL/6 были инфицированы либо чувствительным к лекарственным средствам вирулентным штаммом Mycobacterium tuberculosis (H37Rv), либо штаммом M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью (2230). Препараты вводили перорально в дозе 20 мг/кг/сут. Эффективность химиотерапии оценивали по показателям смертности и кол-ву колоний образующих единиц в легких и селезенке мышей. Показана более высокая активность I в сравнении с II и III при инфицировании штаммом H37Rv, в то время как все три аналога оказались неэффективны при инфицировании животных штаммом 2230. США, Mycobacteriology Res. Lab, Dept of Medicine, Univ. of Illinosis at Chicago, Chicago. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОКСАЗИНОРИФАМИЦИН (KRM-1648)
РИФАБУТИН
РИФАМПИН
АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Reddy, M.V.; Luna-Herrera, J.; Daneluzzi, D.; Gangadharam, P.R.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.265

Chemotherapeutic activity of benzoxazinorifamycin, KRM-1648, against Mycobacterium tuberculosis in C57BL/6 mice [Text] / M. V. Reddy [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P154-159 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Изучение на C57BL/6 мышах химиотерапевтической активности бензоксазинорифамицина, KRM-1648, в отношении Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Для сравнительного изучения химиотерапевтической активности бензоксазинорифамицина, KRM-1648 (I), рифабутина (II) и рафампина (III) мыши линии C57BL/6 были инфицированы либо чувствительным к лекарственным средствам вирулентным штаммом Mycobacterium tuberculosis (H37Rv), либо штаммом M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью (2230). Препараты вводили перорально в дозе 20 мг/кг/сут. Эффективность химиотерапии оценивали по показателям смертности и кол-ву колоний образующих единиц в легких и селезенке мышей. Показана более высокая активность I в сравнении с II и III при инфицировании штаммом H37Rv, в то время как все три аналога оказались неэффективны при инфицировании животных штаммом 2230. США, Mycobacteriology Res. Lab, Dept of Medicine, Univ. of Illinosis at Chicago, Chicago. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОКСАЗИНОРИФАМИЦИН (KRM-1648)
РИФАБУТИН
РИФАМПИН
АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ C57BL/6

Доп.точки доступа:
Reddy, M.V.; Luna-Herrera, J.; Daneluzzi, D.; Gangadharam, P.R.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.21

The nifedipine-rifampin interaction: Evidence for induction of gut wall metabolism [Text] / Norbert Holtbecker [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 10. - P1121-1123 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Взаимодействие нифедипина и рифампина. Данные об индукции метаболизма в кишечной стенке
Аннотация: Изучали ФК нифедипина (I) у 6 здоровых испытуемых при в/в введении I в дозе 20 мг/кг и п/о приеме 20 мг до и после 7-дневного приема рифампицина (II) в дозе 600 мг/день. Индукция ферментов под влиянием II не изменяла существенно ФК I при в/в введении, но повышала его клиренс и снижала биодоступность при п/о приеме. Экстракция I в печени не изменялась, но значительно возрастала в слизистой кишечника, что связывают со стимулирующим действием II на метаболизм I в стенке кишечника. Германия, Medizinische Klinik, Klinikum der Christian-Albrechts-Universitat zu Kiel. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: НИФЕДИПИН
МЕТАБОЛИЗМ
КИШЕЧНАЯ СТЕНКА
РИФАМПИН
ИНДУКЦИЯ ФЕРМЕНТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holtbecker, Norbert; Fromm, Martin F.; Kroemer, Heyo K.; Ohnhaus, Edgar E.; Heidemann, Hugo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.21

The nifedipine-rifampin interaction: Evidence for induction of gut wall metabolism [Text] / Norbert Holtbecker [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 10. - P1121-1123 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Взаимодействие нифедипина и рифампина. Данные об индукции метаболизма в кишечной стенке
Аннотация: Изучали ФК нифедипина (I) у 6 здоровых испытуемых при в/в введении I в дозе 20 мг/кг и п/о приеме 20 мг до и после 7-дневного приема рифампицина (II) в дозе 600 мг/день. Индукция ферментов под влиянием II не изменяла существенно ФК I при в/в введении, но повышала его клиренс и снижала биодоступность при п/о приеме. Экстракция I в печени не изменялась, но значительно возрастала в слизистой кишечника, что связывают со стимулирующим действием II на метаболизм I в стенке кишечника. Германия, Medizinische Klinik, Klinikum der Christian-Albrechts-Universitat zu Kiel. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09 + 341.45.21.95.29
Рубрики: НИФЕДИПИН
МЕТАБОЛИЗМ
КИШЕЧНАЯ СТЕНКА
РИФАМПИН
ИНДУКЦИЯ ФЕРМЕНТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holtbecker, Norbert; Fromm, Martin F.; Kroemer, Heyo K.; Ohnhaus, Edgar E.; Heidemann, Hugo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.61

The nifedipine-rifampin interaction: Evidence for induction of gut wall metabolism [Text] / Norbert Holtbecker [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 10. - P1121-1123 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Взаимодействие нифедипина и рифампина. Данные об индукции метаболизма в кишечной стенке
Аннотация: Изучали ФК нифедипина (I) у 6 здоровых испытуемых при в/в введении I в дозе 20 мг/кг и п/о приеме 20 мг до и после 7-дневного приема рифампицина (II) в дозе 600 мг/день. Индукция ферментов под влиянием II не изменяла существенно ФК I при в/в введении, но повышала его клиренс и снижала биодоступность при п/о приеме. Экстракция I в печени не изменялась, но значительно возрастала в слизистой кишечника, что связывают со стимулирующим действием II на метаболизм I в стенке кишечника. Германия, Medizinische Klinik, Klinikum der Christian-Albrechts-Universitat zu Kiel. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: НИФЕДИПИН
МЕТАБОЛИЗМ
КИШЕЧНАЯ СТЕНКА
РИФАМПИН
ИНДУКЦИЯ ФЕРМЕНТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holtbecker, Norbert; Fromm, Martin F.; Kroemer, Heyo K.; Ohnhaus, Edgar E.; Heidemann, Hugo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.409

Kang, Bai.
Влияние рифампина на [уровень] тироксина и инсулина в сыворотке [крови] мышей [Text] / Bai Kang, Guang-Zhou Li, Wei-Ning Chen // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 4. - С. 362-363 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: На мышах методом РИА изучали влияние рифампина (I) на уровень тироксина и инсулина в сыворотке крови. Показано, что I в дозе 90 мг/кг/день в течение 14 дней значительно понижает конц-ию Т[4] в сыворотке крови, не влияя на уровень Т[3]. I в дозе 180 мг/кг/день понижал уровень Т[3] и Т[4]. Отмечено также понижение уровня инсулина в сыворотке крови мышей под действием I. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: РИФАМПИН
ТИРОКСИН
ИНСУЛИН
РИА
СЫВОРОТКА КРОВИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Guang-Zhou; Chen, Wei-Ning

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.387

Osteomyelitis due to Mycobacterium haemophilum in a cardiac transplant patient: Case report and analysis of interactions among clarithromycin, rifampin, and cyclosporine [Text] / Robert M. Plemmons [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 5. - P995-997 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Остеомиелит, вызванный Mycobacterium haemophilum у реципиента сердца: описание случая и анализ взаимодействия кларитромицина, рифампина и циклоспорина
Аннотация: У 20-летнего реципиента сердца через 3 мес после трансплантации развился остеомиелит локтевого отростка (olecranon) справа, вызванный Mycobacterium haemophilium (биопсия), и начато лечение изониазидом, рифампином (Рп), пиразинамидом и этамбутолом. Рп через 3 дня был отменен из-за снижения конц-ии циклоспорина (Цс) в сыворотке, а назначенные вместо Рп ципрофлоксацин и треметоприм-сульфаметоксазол вызывали диспепсию. Лечение остеомиелита у реципиента продолжили кларитромицином по 500 мг дважды в сутки и Рп по 300 мг/сут перорально, что не влияло на конц-ию Цс в сыворотке. Комбинированное применение Рп и кларитромицина в течение 14 мес привело к полному излечиванию остеомиелита. США, Brooke Army Med. Center, Fort Sam Houston, TX 78234. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ОСТЕОМИЕЛИТ
ЦИКЛОСПОРИН
РИФАМПИН
КЛАРИТРОМИЦИН
ВЗАИМОРЕАКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Plemmons, Robert M.; McAllister, C.Kenneth; Garces, Maria C.; Ward, Robert L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.485

Osteomyelitis due to Mycobacterium haemophilum in a cardiac transplant patient: Case report and analysis of interactions among clarithromycin, rifampin, and cyclosporine [Text] / Robert M. Plemmons [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 5. - P995-997 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Остеомиелит, вызванный Mycobacterium haemophilum у реципиента сердца: описание случая и анализ взаимодействия кларитромицина, рифампина и циклоспорина
Аннотация: У 20-летнего реципиента сердца через 3 мес после трансплантации развился остеомиелит локтевого отростка (olecranon) справа, вызванный Mycobacterium haemophilium (биопсия), и начато лечение изониазидом, рифампином (Рп), пиразинамидом и этамбутолом. Рп через 3 дня был отменен из-за снижения конц-ии циклоспорина (Цс) в сыворотке, а назначенные вместо Рп ципрофлоксацин и треметоприм-сульфаметоксазол вызывали диспепсию. Лечение остеомиелита у реципиента продолжили кларитромицином по 500 мг дважды в сутки и Рп по 300 мг/сут перорально, что не влияло на конц-ию Цс в сыворотке. Комбинированное применение Рп и кларитромицина в течение 14 мес привело к полному излечиванию остеомиелита. США, Brooke Army Med. Center, Fort Sam Houston, TX 78234. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ОСТЕОМИЕЛИТ
ЦИКЛОСПОРИН
РИФАМПИН
КЛАРИТРОМИЦИН
ВЗАИМОРЕАКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Plemmons, Robert M.; McAllister, C.Kenneth; Garces, Maria C.; Ward, Robert L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска