Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИСПЕРИДОН<.>)
Общее количество найденных документов : 385
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.258

   
    The metabolism and excretion of risperidone after oral administration in rats and dogs [Text] / Willem Meuldermans [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P129- 138 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм и экскреция рисперидона после введения крысам и собакам внутрь
Аннотация: После введения крысам оо Wistar {1}{4}C-рисперидона (I) в дозе 0,63 мг/кг, п/о экскреция {1}{4}CO[2] на протяжении 24 ч составляла 0,11% от дозы. За 96 ч экскреция радиоактивности с фекалиями и мочой составляла около 80 и 14-20% соотв. За 24 ч экскреция радиоактивности с желчью после введения I в дозе 10 мг/кг достигала в среднем 75%. При введении I собакам в дозе 0,05 мг/кг экскреция радиоактивности за 96 ч составляла 84-91%. При этом выведение с мочой и фекалиями оказалось практически одинаковым. Выведение неизмененного I у крыс и собак было незначительным. У собак преобладающим метаболитом I являлся 9-гидрокси-I, а у крыс - дигидрокси-I и гидрокси-кето-I. Обсуждено сходство метаболизма I у крыс, собак и человека. Бельгия, Janssen Res. Foundation, Beerse. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСКРЕЦИЯ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Meuldermans, Willem; Hendrickx, Jan; Mannens, Geert; Lavrijsen, Karel; Janssen, Cor; Bracke, Johan; Jeune, Ludo Le; Lauwers, William; Heykants, Joseph
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.181

    Cohen, Lawrence J.
    Risperidone [Text] / Lawrence J. Cohen // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P253-265 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Рисперидон
Аннотация: Обзор. Дается характеристика нового антипсихотического средства рисперидона (I), обладающего сродством к СТ[2]-, D[2]-, Н[1]-рецепторам, а также к 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторам. Рассматриваются механизмы его действия, фармакокинетика и фармакодинамика I, результаты клинического использования, побочные эффекты. Делается вывод об эффективности I при лечении психозов. США, Univ. of Oklahoma, Oklahoma City, OK 73190. Библ. 62.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.182

   
    5-HT vs DA in the behavioural effects of risperidone [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. J. Grottick [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P122 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: СТ против ДА в поведенческих эффектах рисперидона
Аннотация: Рисперидон (I) подавлял самостимуляцию мезолимбической системы только в дозах, обеспечивающих оккупацию D[2]-рецепторов. Более низкая активность клозапина может объясняться его сильным антимускариновым действием. Оценивается комбинированное действие I со специфическим СТ[2][2]-агонистом ('+-')-2,5-диметокси - 4 йодамфетамин HBr (DOI). Великобритания, Psychol. Lab., London Guildhall Univ. London WC1N 3BG. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Grottick, A.J.; Montgomery, A.M.J.; Rose, I.C.; Berberg, L.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.190

   
    Correlative study on dopamine (DA) and serotonin (5-HT) turnover rate in different rat brain regions after haloperidol (HAL) and risperidone (RIS) treatment [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / P. Stathis [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P122 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: [Сравнительное] исследование скорости оборота дофамина и серотонина в различных областях мозга крыс после [введения] галоперидола и рисперидона
Аннотация: Однократные или повторные введения галоперидола или рисперидона (по 0,5 мг/кг) оказывали различные влияния на содержание СТ, ДА, ДОФУК, гомованилиновой к-ты и 5-гидроксииндолуксусной к-ты во фронтальной коре, стриатуме и гиппокампе. Считают, что разные нейрохимические эффекты галоперидола и рисперидона обусловлены их неодинаковым действием на СТ[2]-рецепторы. Греция, Med. Sch. Univ. of Athens, Athens, 11527.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
РИСПЕРИДОН
ОБМЕН МОНОАМИНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stathis, P.; Anthony, K.; Papadopoulou-Daifotis, Z.; Varonos, D.D.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.192

   
    Effects of risperidone on phenycyclidine-induced behaviors: Comparison with haloperidol and ritanserin [Text] / Kiyoyuki Kitaichi [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P181-189 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияния рисперидона на вызываемое фенциклидином поведение: сравнение с галоперидолом и ритансерином
Аннотация: У крыс Kb1 Wistar фенциклидин (I) в дозе 5 мг/кг, в/б вызывал увеличение двигательной активности (ДВА) и стереотипные активности (ДВА) и стереотипные принюхивания, качания головы, вращение и пячение. Рисперидон (II; 0,8-2,4 мг/кг, п/о) и галоперидол (III; 0,3-1 мг/кг, п/о) зависимо от дозы ингибировали эффекты I за исключением пячения. I в дозе 10 мг/кг, в/б усиливал ДВА, а также вызывал принюхивания, вертикальные стойки, подергивания головой, вращение и пячения. II ингибировал влияния I за исключением пячения, а ритансерин (3-10 мг/кг, п/о) тормозил только подергивания головы. II увеличивал содержание ДОФУК и соотношение ДОФУК/ДА в стриатуме в меньшей степени, чем III. Предположили, что II может оказывать антипсихотическое действие при шизофрении и вызываемых I психозах у человека. Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
ФЕНЦИКЛИДИН
СТЕРЕОТИПНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РИТАНСЕРИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kitaichi, Kiyoyuki; Yamada, Kiyofumi; Hasegawa, Takaaki; Furukawa, Hiroshi; Nabeshima, Toshitaka
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.74

    Webster, P.
    Risperidone-induced neuroleptic malignant syndrome [Text] / P. Webster, C. Wijeratne // Lancet. - 1994. - N 8931. - P1228-1229 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нейролептический злокачественный синдром при применении рисперидона
Аннотация: An 81-year-old white woman with a vascular dementia developed persecutory ideas, treated initially with trifluoperazine and sulpiride. She developed extrapyramidal side-effects and her medication was changed to risperidone 1 mg twice daily. Within 12 h of the first dose she became confused with a fever of 38*2'ГРАДУС'C, tachycardia, and urinary incontinence. She experienced a great exacerbation of her extrapyramidal side-effects which resulted in complete immobility. Blood tests showed a CPK of 1200 IU/L. Risperidone was stopped and she made an unremarkable recovery with supportive management. These cases of risperidone-induced NMS illustrate two problems in the management of the elderly with antipsychotic medication. First, we suggest that NMS symptoms in the elderly, such as confusion, stupor, extrapyramidal side-effects, and autonomic disturbances are more likely to be attributed to coexisting illness such as dementia, delirium, Parkinson's disease, and chest and urinary tract infections, causing greater difficulties in diagnosis. Second, we note that of the seven multicentre double-blind risperidone trials to date, all have used subjects under the age of 65 with schizophrenia. However, the product has been licensed for use in the elderly in whom the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and indications for use are very different. Although caution has already been expressed in the dosage for the elderly, we strongly feel that more specific research needs to be done with this age group with all new antipsychotics
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: СТАРЧЕСКОЕ СЛАБОУМИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
СУЛПИРИД
ТРИФЛУОПЕРАЗИН
РИСПЕРИДОН
ДОЗЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Wijeratne, C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.246

    Jahnova, E.
    The effect of risperidone and ritanserin on human IgG and IgM synthesis in vitro [Text] / E. Jahnova // Physiol. Res. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P27-31 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Влияние рисперидона и ритансерина на синтез IgG и IgM человека in vitro
Аннотация: We tested risperidone and ritanserin, serotonin-S2 receptor antagonists, for their effects on in vitro polyclonal IgG and IgM synthesis by human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) stimulated with pokeweed mitogen (PWM). On the basis of the previously reported effect on immune function in vivo risperidone in this study was tested in three different groups of PBMC: healthy donors as well as schizophrenic patients before risperidone treatment and schizophrenic patients after the treatment with risperidone. IgG and IgM production after 7 days of culture was measured by ELISA. Risperidone decreased IgG synthesis (p0.05) in PBMC of healthy subjects only at the highest concentration (10{-6} M) and IgG synthesis enhanced by 5-HT was antagonized by risperidone. This effect, however, was not statistically significant. Neither risperidone nor ritanserin, in the concentration range 10{-8}-10{-6} M, affected IgM synthesis in this group. Risperidone did not affect the production of IgG and IgM by PBMC of schizophrenis subjects in PWM-stimulated cultures both before and after risperidone therapy. The spontaneous production of IgG in PBMC of schizophrenic subjects before therapy was decreased (p0.05) at concentrations 10{-6}-10{-7} M of risperidone. We conclude that risperidone and ritanserin did not increase polyclonal IgG and IgM synthesis in vitro in contrast to neuroleptics currently used in clinical practice. Словакия, Dep. Clin. Immunol., Inst Preventive and Clin. Med., Bratislava. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СИНТЕЗ IN VITRO
ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
РИСПЕРИДОН
РИТАНСЕРИН
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.422

    Jahnova, E.
    The effect of risperidone and ritanserin on human IgG and IgM synthesis in vitro [Text] / E. Jahnova // Physiol. Res. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P27-31 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Влияние рисперидона и ритансерина на синтез IgG и IgM человека in vitro
Аннотация: We tested risperidone and ritanserin, serotonin-S2 receptor antagonists, for their effects on in vitro polyclonal IgG and IgM synthesis by human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) stimulated with pokeweed mitogen (PWM). On the basis of the previously reported effect on immune function in vivo risperidone in this study was tested in three different groups of PBMC: healthy donors as well as schizophrenic patients before risperidone treatment and schizophrenic patients after the treatment with risperidone. IgG and IgM production after 7 days of culture was measured by ELISA. Risperidone decreased IgG synthesis (p0.05) in PBMC of healthy subjects only at the highest concentration (10{-6} M) and IgG synthesis enhanced by 5-HT was antagonized by risperidone. This effect, however, was not statistically significant. Neither risperidone nor ritanserin, in the concentration range 10{-8}-10{-6} M, affected IgM synthesis in this group. Risperidone did not affect the production of IgG and IgM by PBMC of schizophrenis subjects in PWM-stimulated cultures both before and after risperidone therapy. The spontaneous production of IgG in PBMC of schizophrenic subjects before therapy was decreased (p0.05) at concentrations 10{-6}-10{-7} M of risperidone. We conclude that risperidone and ritanserin did not increase polyclonal IgG and IgM synthesis in vitro in contrast to neuroleptics currently used in clinical practice. Словакия, Dep. Clin. Immunol., Inst Preventive and Clin. Med., Bratislava. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СИНТЕЗ IN VITRO
ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
РИСПЕРИДОН
РИТАНСЕРИН
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.104

    Webster, P.
    Risperidone-induced neuroleptic malignant syndrome [Text] / P. Webster, C. Wijeratne // Lancet. - 1994. - N 8931. - P1228-1229 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нейролептический злокачественный синдром при применении рисперидона
Аннотация: An 81-year-old white woman with a vascular dementia developed persecutory ideas, treated initially with trifluoperazine and sulpiride. She developed extrapyramidal side-effects and her medication was changed to risperidone 1 mg twice daily. Within 12 h of the first dose she became confused with a fever of 38*2'ГРАДУС'C, tachycardia, and urinary incontinence. She experienced a great exacerbation of her extrapyramidal side-effects which resulted in complete immobility. Blood tests showed a CPK of 1200 IU/L. Risperidone was stopped and she made an unremarkable recovery with supportive management. These cases of risperidone-induced NMS illustrate two problems in the management of the elderly with antipsychotic medication. First, we suggest that NMS symptoms in the elderly, such as confusion, stupor, extrapyramidal side-effects, and autonomic disturbances are more likely to be attributed to coexisting illness such as dementia, delirium, Parkinson's disease, and chest and urinary tract infections, causing greater difficulties in diagnosis. Second, we note that of the seven multicentre double-blind risperidone trials to date, all have used subjects under the age of 65 with schizophrenia. However, the product has been licensed for use in the elderly in whom the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and indications for use are very different. Although caution has already been expressed in the dosage for the elderly, we strongly feel that more specific research needs to be done with this age group with all new antipsychotics
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: СТАРЧЕСКОЕ СЛАБОУМИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
СУЛПИРИД
ТРИФЛУОПЕРАЗИН
РИСПЕРИДОН
ДОЗЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Wijeratne, C.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.11-04Т4.421

    Heather, G. S.
    Risperidone overdose: A case series [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / G. S. Heather, I. M.O. Vicas // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P371 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Отравление рисперидоном : ряд клинических случаев
Аннотация: Risperidone, a new neuroleptic drug combining potent serotonin type 2 and dopamine D-2 antagonism, is used in the treatment of chronic schizophrenia. A 12 month retrospective review of Poison Centre exposures identified 6 cases of intentional overdose of Risperidone (3 male, 3 female) in adults aged 21-68 yrs. There were no pediatric ingestions. Amount ingested ranged from 5-270 mg in 5/6 cases. The amount of risperidone ingested was unknown in one case. 4/6 were single drug ingestions. Co-ingestants were naproxen and chlordiazepoxide in 2 cases. Symptoms included tachycardia(3), drowsiness(3), slurred speech(2), altered level of consciousness(1), hypertension(1), tremors(1), agitation/hypomania (1), extrapyramidal effects(1) and atypical motor behaviour(1). Patients presented 30-90 minutes post-ingestion. Duration of symptoms was 6 hours in 4/6. One patient signed himself out of the hospital one hour post-ingestion. One patient demonstrated atypical motor behaviour lasting 42 hours. Treatment included ipecac(1), lavage(4), charcoal(5), pulse charcoal(1), cardiac monitoring(5), benzotropine(1), diazepam(1), phenytoin(1) and diphenhydramine(1). Current risperidone overdose information is limited to one case report and manufacturer information. We present 6 cases including the first documented case of atypical motor activity. Risperidone appears to have a relatively benign course. Continued surveillance by Poison Centres is necessary to further define the toxic syndrome associated with this drug. Канада, I.M.O. Poison and Drug Information Service (PADIS), Foothills Hospital, Calgary, Alberta
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: РИСПЕРИДОН
ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Vicas, I.M.O.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.149

    De, Smedt G.
    Combined 5-HT2 and dopamine-D2 antagonism: Clinical results with risperidone [Text] / Smedt G. De // Homeostasis. - 1992. - Vol. 34, N 3-4. - P198-201 . - ISSN 0960-7560
Перевод заглавия: Комбинированный антагонизм по отношению к 5-НТ2 и дофаминовым-D2 рецепторам: клинические результаты применения рисперидона
Аннотация: Описываются результаты клинических исследований нового антипсихотического препарата рисперидона (I) с новым механизмом действия. I является антагонистом 5-НТ2 и допаминовых D2 рецепторов. В первом двойном "слепом" исследовании I в течение 12 недель сравнивали с галоперидолом у 44 амбулаторных больных хронической шизофренией. При этом в группе I отмечено более выраженное и быстрое улучшение по шкалам позитивных и негативных синдромов шизофрении. У больных, получавших галоперидол, в 10 раз чаще приходилось применять противопаркинсонические препараты. В др. двойном "слепом" исследовании I сравнивали с клозапином у 60 больных острой шизофренией. I назначали в дозе 4 мг и 8 мг, а клозапин в дозе 400 мг в течение 4 недель. В отличие от клозапина, лечение I не сопровождалось гиперсаливацией. В третьем исследовании I сравнивали с галоперидолом и левомепромазином у больных острой шизофренией и высоким уровнем психотической тревоги. При этом также выявлено преимущество I. Делается вывод о том, что I в суточной дозе 4 мг и 8 мг является эффективным препаратом для лечения позитивных, негативных и аффективных симптомов шизофрении. В указанных дозах I хорошо переносится и вызывает минимальную экстрапирамидную симптоматику
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
РИСПЕРИДОН
ДОЗИРОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.321

    Cano, Carlos.
    Risperidone in serum by HPLC [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 47th Annu. Meet., Anaheim, Calif., July 16-20, 1995 / Carlos Cano, Louis G. Jambor, Thomas H. Grove // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, s6. - P109-110 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: [Определение] рисперидона в сыворотке с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Jambor, Louis G.; Grove, Thomas H.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.04-04Т4.435

    Cano, Carlos.
    Risperidone in serum by HPLC [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 47th Annu. Meet., Anaheim, Calif., July 16-20, 1995 / Carlos Cano, Louis G. Jambor, Thomas H. Grove // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, s6. - P109-110 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: [Определение] рисперидона в сыворотке с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: РИСПЕРИДОН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Jambor, Louis G.; Grove, Thomas H.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.161

   
    Risperdal - Ein entscheidender Fortschritt in der Behandlung der Schizophrenie [Text] // Therapiewoche Schweiz. - 1995. - Vol. 11, N 6. - S308 . - ISSN 0256-6869
Перевод заглавия: Риспердаль - решительный успех в лечении шизофрении
Аннотация: В Швейцарии страдает шизофренией (Ш) около 0,6% населения. Терапия общепринятыми нейролептиками (ОН) эффективна не у всех б-ных, особенно в случаях негативной симптоматики: апатия, безразличие, депрессия и др. Современные нейролептики вызывают многие ПЭ, в т. ч. экстрапирамидальные симптомы (ЭПС). С ноября 1994 г. в Швейцарии в лечении Ш применяется новое ЛС - рисперидон (I), коммерческое название - риспердаль. У него меньше ПЭ, реже развиваются ЭПС. I показан в терапии острой и хронической Ш и при обострениях Ш. Поддерживающая доза I достигается через 3 дня. Схема начала терапии: в 1-й день - 2 раза по 1 мг, во 2-й день - 2 раза по 2 мг, в 3-й день - 2 раза по 3 мг I. На фоне лечения I длительность госпитализации уменьшается на 20%, лечение, в целом, получается дешевле, чем при применении ОН. Библ. 2
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: РИСПЕРДАЛЬ (РИСПЕРИДОН)
ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.394

    Mijnster, M. Janneke
    Risperidone does not elevate neurotensin mRNA in rat nucleus accumbens and caudate-putamen [Text] / M.Janneke Mijnster, Gerrit J. Docter, Pieter Voorn // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 16. - P2209-2212 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Рисперидон не вызывает повышения [содержания] мРНК нейротензина в прилежащем ядре и хвостатом ядре-скорлупе у крыс
Аннотация: Методом гибридизации in situ показано, что введение рисперидона (I) в дозе 1 мг/кг, п/о, дважды в день в течение 14 дн не вызывало изменений содержания мРНК нейротензина в прилежащем ядре и хвостатом ядре - скорлупе у крыс 'MARS''MARS' Wistar. Введение галоперидола по аналогичной схеме вызывало повышение содержания мРНК нейротензина в этих структурах на 188 и 39% соотв. Считают, что антипсихотический эффект I не связан с накоплением в прилежащем ядре нейротензина. Нидерланды, Vrije Univ., 1081 BT Amsterdam. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ХВОСТАТОЕ ЯДРО - СКОРЛУПА
НЕЙРОТЕНЗИН
СОДЕРЖАНИЕ МРНК
ГАЛОПЕРИДОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Docter, Gerrit J.; Voorn, Pieter
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.117

    McKelth, I. G.
    Neuroleptic sensitivity to risperidone in Lewy body dementia [Text] / I. G. McKelth, C. G. Ballard, R. W.S. Harrison // Lancet. - 1995. - N 8976. - P699 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нейролептическая чувствительность к рисперидону при деменции, связанной с поражением телец Леви
Аннотация: Приводят данные литературы, что низкие дозы рисперидона вызывают антипсихотический эффект у больных с клинически диагностированной деменцией, связанной с поражением телец Леви, причем без существенных побочных действий. Хотя, как считают авторы статьи, это вызывает теоретический и практический интерес, но не доказано, что рисперидон эффективнее и надежнее, чем стандартные нейролептики. Приводят описание 3 случаев с побочными действиями при применении рисперидона и ухудшением состояния больных. Считают, что наиболее приемлемыми антипсихотическими средствами при деменции, связанной с поражением телец Леви, является применение лекарств с низким Д2 антагонизмом. Великобритания, Inst. for the Health of the Hewcastle General Hosp. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: РИСПЕРИДОН
СЛАБОУМИЕ
ЛЕВИ ТЕЛЬЦА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ballard, C.G.; Harrison, R.W.S.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.09-04Т4.878

    Kuspis, D.
    Risperidone overdose assessment [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Rochester, N.Y., Sept. 16-19, 1995 / D. Kuspis, B. Dean, E. P. Krenzelok // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P552 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Изучение отравления рисперидоном
Аннотация: Анализируют 31 наблюдение отравления рисперидоном (I; антипсихотическое средство, применяемое для лечения шизофрении). В 15 случаях прием I сочетался с приемом др. лекарственных средств. В 11 случаях отравление I имело место у детей (средний возраст 12,1 г.), в 20 - у взрослых (средний возраст 34 г.). Среднее кол-во принятого I детьми - 11,7 мг, взрослыми - 49,8 мг. В случаях изолированного приема I клинических признаков интоксикации не отмечено у 5; у 8 чел наблюдали сонливость, у 2 - сонливость в сочетании с тахикардией, у 1 - спонтанную рвоту. Считают, что прием даже относительно высоких доз I не влечет за собой тяжелых токсических эффектов. Достаточной помощью при отравлении I считают очищение желудка и поддерживающую терапию. США, Pittsburgh Poison Center, Children's Hospital of Pittsburgh, Univ. of Pittsburgh, PA
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: РИСПЕРИДОН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Dean, B.; Krenzelok, E.P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.280

    Hoffman, Douglas W.
    Solid-phase extraction procedure and high-performance liquid chromatographic assay of risperidone and 9-hydroxyrisperidone [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 47th Annu. Meet., Anaheim, Calif., July 16-20, 1995 / Douglas W. Hoffman, Martin C. Price // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, s6. - P109 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Метод твердофазной экстракции рисперидона и 9-гидроксирисперидона и их определения с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан метод определения содержания рисперидона и его главного метаболита, 9-гидроксирисперидона, в сыворотке. Необходимость определения их в сыворотке обусловлена тем, что в малых дозах рисперидон блокирует только 5-HT-рецепторы, а в больших - также и рецепторы дофамина, что обусловливает возникновение побочных эффектов. Отмечена высокая чувствительность и воспроизводимость метода. США, Dartmouth-Hitchcock Med. Center, Lebanon, NH 03756
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
9-ГИДРОКСИРИСПЕРИДОН
ТВЕРДОФАЗНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Price, Martin C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.255

    Hertel, P.
    Risperidone dose-dependently increases serotonin release in the rat frontal cortex: Role of 'альфа'[2]-adrenoceptor antagonism [Text] : [Pap.] Scand. Physiol. Soc. Meet., Stockholm, 10-12 May, 1996 / P. Hertel, G. G. Nomikos, T. H. Svensson // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P42 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Рисперидон дозозависимо увеличивает освобождение серотонина в лобной коре у крыс: роль антагонизма 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: Методом микродиализа показано, что введение крысам рисперидона дозозависимо стимулировало освобождение серотонина в коре лобной доли. Обсуждена роль 'альфа'[2]-адренорецепторов в регуляции этого процесса, сродство к к-рым рисперидона было обнаружено ранее. Швеция, Karolinska Inst., S-17177 Stockholm
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
ЛОБНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nomikos, G.G.; Svensson, T.H.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.225

   
    Prepulse inhibition of acoustic startle, a measure of sensorimotor gating: Effects of antipsychotics and other agents in rats [Text] / Christina Johansson [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 4. - P649-654 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Угнетение акустической стартл-реакции предваряющим стимулом, измерение сенсомоторного входа: влияния антипсихотических и других средств на крыс
Аннотация: Фенциклидин (3,6 и 7,2 мг/кг, но не 0,72 мг/кг), (+)MK-801 (0,15; 0,3 и 1,5 мг/кг), (-)MK-801 (0,15 и 1,5 мг/кг, но не 0,3 мг/кг), кетамин (18 и 36 мг/кг, но не 9 мг/кг) и (+)8-OH-DPAT (1,5 и 4,4 мг/кг, но не 0,48 мг/кг), введенные п/к за 15 мин до опыта, 'дельта'-амфетамин (2,7, 5,4 и 11 мг/кг) и (-)UH-301 (40 мг/кг, но не 2,5 и 10 мг/кг), введенные п/к за 30 мин до опыта, (+)-3-PPP (2, 10 и 49 мг/кг), рисперидон (1 и 4 мг/кг, но не 0,25 мг/кг) и DOB 3 мг/кг, но не 0,03 и 0,3 мг/кг), введенные п/к за 70 мин до опыта, а также апоморфин (2,5; 4,9 и 9,9 мг/кг, п/к, за 10 мин. до опыта), уменьшали угнетение акустической стартл-р-ции (АСР) предшествующим на 60 мс звуковым стимулом у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley. АСР усиливалась этими в-вами. (-)-3-PPP (2-49 мг/кг), (+)-SCH-23390 (0, 0,25-1,6 мг/кг), (-)SCH-23390 (0,1-1,6 мг/кг), NCQ-298 (0,025-1,6 мг/кг), ремоксиприд (8-64 мг/кг), клозапин (0,5-8 мг/кг) и ритансерин (0,2-3,2 мг/кг), введенные п/к за 70 мин до опыта, не влияли на угнетение АСР. Галоперидол (0,3; 0,75 и 3 мг/кг, но не 0,075 мг/кг), раклоприд (5 и 20 мг/кг, но не 0,3 и 1,25 мг/кг), (-)-FLA-797 (0,8 мг/кг, но не 0,1 и 0,4 мг/кг) и буспирон (10 и 30 мг/кг, но не 3 мг/кг), введенные п/к за 70 мин до опыта, даже усиливали угнетение АСР. Заключают, что угнетение АС предваряющим стимулом не отражает антипсихотической активности, поскольку среди соединений, не проявивших этого эффекта, были очень сильные антипсихотические средства. Швеция, Astra Arcus AB, S-151 85 Sodertalje. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
КЕТАМИН
ФЕНЦИКЛИДИН
РИСПЕРИДОН
ЗВУКОВЫЕ СТИМУЛЫ
АКУСТИЧЕСКИЕ СТАРТЛ-РЕАКЦИИ
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Johansson, Christina; Jackson, David M.; Zhang, Jianhua; Svensson, Lennart
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)