СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИБОФУРАНОЗИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.140

Синтез D-рибофуранозидов и 2-дезокси-D-рибофуранозидов замещенных бис(индолил)фурана, -пиррола и индоло[2,3-'альфа']карбазола и изучение их цитотоксических свойств [Текст] / Л. Д. Гараева [и др.] // Биоорган. химия. - 2003. - Т. 29, N 2. - С. 181-189 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: С помощью "индолин-индольного" метода впервые синтезирован 1-(2,3,5-три-O-ацетил)-'бета'-D-рибофуранозилиндол, явившийся ключевым соединением для получения гликозидов с бис(индольным) агликоном. Получены 3-(1-метилиндол-3-ил)-4-(1-гликозилиндол-3-ил)фуран(или пиррол)-2,5-дионы, содержащие остатки 'бета'-D-рибофуранозы или 2-дезокси-'бета'-D-рибофуранозы, а также аналогичные гликозиды индоло[2,3-a]фурано(или пирроло)[3,4-c]карбазол-5,7-дионов, структурно родственные противоопухолевому антибиотику ребеккамицину. Изучение цитотоксического действия синтезированных соединений на ряде линий опухолевых клеток человека in vitro показало, что более активными являются N-гликозиды карбазола, в то же время по сравнению с рибофуранозидами несколько большую активность проявляют соответствующие рибопиранозиды, полученные ранее. Россия, Рос. онколог. НЦ РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
D-РИБОФУРАНОЗИДЫ И 2-ДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗИДЫ
БИС(ИНДОЛЬНЫЙ)АГЛИКОН
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Гараева, Л.Д.; Бахмедова, А.А.; Ярцева, И.В.; Мельник, С.Я.; Аданин, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.290

Синтез D-рибофуранозидов и 2-дезокси-D-рибофуранозидов замещенных бис(индолил)фурана, -пиррола и индоло[2,3-'альфа']карбазола и изучение их цитотоксических свойств [Текст] / Л. Д. Гараева [и др.] // Биоорган. химия. - 2003. - Т. 29, N 2. - С. 181-189 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: С помощью "индолин-индольного" метода впервые синтезирован 1-(2,3,5-три-O-ацетил)-'бета'-D-рибофуранозилиндол, явившийся ключевым соединением для получения гликозидов с бис(индольным) агликоном. Получены 3-(1-метилиндол-3-ил)-4-(1-гликозилиндол-3-ил)фуран(или пиррол)-2,5-дионы, содержащие остатки 'бета'-D-рибофуранозы или 2-дезокси-'бета'-D-рибофуранозы, а также аналогичные гликозиды индоло[2,3-a]фурано(или пирроло)[3,4-c]карбазол-5,7-дионов, структурно родственные противоопухолевому антибиотику ребеккамицину. Изучение цитотоксического действия синтезированных соединений на ряде линий опухолевых клеток человека in vitro показало, что более активными являются N-гликозиды карбазола, в то же время по сравнению с рибофуранозидами несколько большую активность проявляют соответствующие рибопиранозиды, полученные ранее. Россия, Рос. онколог. НЦ РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
D-РИБОФУРАНОЗИДЫ И 2-ДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗИДЫ
БИС(ИНДОЛЬНЫЙ)АГЛИКОН
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Гараева, Л.Д.; Бахмедова, А.А.; Ярцева, И.В.; Мельник, С.Я.; Аданин, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.09-04М2.232

Activation of AMP-activated protein kinase by 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-'бета'-D-ribofuranoside in the muscle microcirculation increases nitric oxide synthesis and microvascular perfusion [Text] / Eloise A. Bradley [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2010. - Vol. 30, N 6. - P1137-1142 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Усиление синтеза оксида азота и микроциркулярной перфузии мышцы при активации АМФ-активируемой протеинкиназы 5-аминоимидазол-4-карбоксамид-1-'бета'-D-рибофуранозидом
Аннотация: Изучали вазоактивный эффект активации АМФ-активируемой протеинкиназы 5-аминоимидазол-4-карбоксамид-1-'бета'-D-рибофуранозидом ex vivo применительно к изолированным артериям сопротивления m. cremaster и in vivo на уровне микроваскулярной перфузии задней конечности крысы. Активация упомянутой протеинкиназы производным рибофуранозида стимулировала активность NO-синтазы в эндотелии артериол вместе с усилением фосфорилирования остатка серина-1177 в составе ферментного белка. Эффект сопровождался расширением артерий сопротивления с усилением микрососудистой перфузии в мышцах без изменений артериального давления, скорости кровотока в бедренной артерии и без изменений утилизации глюкозы в тканях задней конечности животных. Австралия, Menzies Research Institute, Hobart. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
АМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
РИБОФУРАНОЗИДЫ
ОКСИД АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bradley, Eloise A.; Eringa, Etto C.; Stehouwer, Coen D.A.; Korstjens, Iolente; van, Nieuw Amerongen Geerten P.; Musters, Rene; Sipkema, Pieter; Clark, Michael G.; Rattigan, Stephen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.167

Синтез и изучение цитотоксической активности 1-'бета'-арабинофуранозилнуклеозидов 3, 4, 6-тризамещенных пиразоло(3,4-d)-пиримидинов [Текст] / Л. Д. Гараева [и др.] // Компоненты нуклеин. кислот: 8 Всес. симп. по целенаправл. изысканию лекарств. веществ, Рига, 24 - 26 янв., 1989. - Рига, 1988. - С. 37
Аннотация: На монослойных культурах линии CaOv карциномы яичника человека показано, что арабинофуранозиды 3, 4, 6-тризамещенных пиразоло(3,4-d)пиримидинов менее активны (СЕ[5][0]'='150 мкг/мл), чем соотв-щие рибофуранозиды. ЦТД лишь одного соединения (УП) (СЕ[5][0] 45 мкг/мл) сопоставимо с активностью соотв-щего рибофуранозида и его 4,6-диаминопроизводного (СЕ[5][0] 30 мкг/мл). СССР, ВОНЦ, АМН СССР, Москва.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРАБИНОФУРАНОЗИДЫ
РИБОФУРАНОЗИДЫ
РАК ЯИЧНИКА
CAOV
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Гараева, Л.Д.; Ярцева, И.В.; Добрынин, Я.В.; Николаева, Т.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.587

Synthesis and antiviral and cytostatic properties of 3'-deoxy-3'-fluoro- and 2'-azido-3'-fluoro-2',3'dideoxy-D-ribofuranosides of natural heterocyclic bases [Text] / Igor A. Mikhailopulo [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 7. - P2195-2202 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, противовирусные и цитостатические свойства 3'-дезокси-3'-фтор- и 2'-азидо-3'-фтор-2', 3'-дидезокси-D-рибофуранозидов природных гетероциклических оснований
Аннотация: Описывают синтез новых производных природных гетероциклич. оснований с использованием в кач-ве предшественников 1-О-ацетил-2,5-ди-О-бензоил-3-дезокси-3фтор-D-фуранозы и метил-2-азидо-5-О-бензоил-2,3-дидезокси-3-фтор-'бета'-D-рибофуранозида. Наиболее активным оказался 3'-дезокси-3'-фтораденозин, к-рый ингибивровал пролиферацию опухолевых клеток (клетки лейкоза мышей L1210 и чел. лимфоцитарные клетки МТ-4) в конц-иях 0,2-2 мкг/мл. Это производное тормозило репликацию РНК-вирусов (Coxsackie, Sindbis и Semliki forest), а также ДНК-содержащего вируса вакцины в конц-иях 1- 4 мкг/мл. Ни одно из синтезир. соединений не ингибировало репликации вируса иммунодефицита человека типа 1. Российская Федерация, Inst. of Bioorganic Chemistry, Byelorussian Academy of Sciences, Zhodinskaya 5/2, 220600 Minsk. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ
ДИДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
РНК-ВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Mikhailopulo, Igor A.; Poopeiko, Nikolabi E.; Pricota, Tamara I.; Sivets, Grigorii G.; Kvasyuk, Evgenii I.; Balzarini, J.; De, Clercq Erik

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска