СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.435

Amelioration of acute graft-versus-host disease and re-establishment of tolerance by short-term treatment with an anti-TCR antibody [Text] / Takeshi Maeda [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 9. - P4311-4320 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Излечение острой болезни трансплантат против хозяина и восстановление толерантности в результате кратковременной обработки антителами к Т-клеточному рецептору, TCR
Аннотация: Введение 10{7} клеток лимфатических узлов (ЛУ) вместе с клетками костного мозга (без Т-клеток) мышей BALB/c (Н-2{d}, Mls-1{b}) летально облученным мышам AKR (Н-2{k}, Mls-1{a}) вызывает гибель всех мышей к 60-м сут. от острой б-ни трансплантат против хозяина (БТПХ), сопровождающейся потерей массы тела, лимфопенией и характерными изменениями в лимфоидных органах, печени и коже. Введение реципиентам моноклональных антител к TCR на 0-е, 5-е и 10-е сут. относительно срока введения клеток ЛУ в дозах, приводящих к исчезновению Т-клеток из селезенки, предотвращает гибель реципиентов, а их введение на 10-е, 15-е и 20-е сут. практически не влияет на выживаемость мышей при дозе клеток ЛУ 10{7}, но ослабляет БТПХ при дозе клеток ЛУ 2*10{6}. При 1-й схеме введения антител происходит утрата V'бета'6{+} Т-клеток, реагирующих с Mls-1{a}, при 2-й схеме на фоне ослабления БТПХ отсутствует делеция V'бета'6{+} клеток с сохранением реакции in vitro на Mls-1{a}, но не на H-2{k} (при нелеченной БТПХ лимфоциты отвечают на оба антигена). При первой схеме лечения БТПХ отсутствует цитотоксичность in vitro Т-клеток реципиентов на бластные клетки селезенки мышей AKR. Т. обр., раннее введение антител к TCR предотвращает развитие БТПХ при введении аллогенных клеток ЛУ и способствует восстановлению толерантности к собственным молекулам гистосовместимости реципиента. Япония, Med. Inst. Bioregulation, Kyushi Univ., Fukuoka. Библ. 55

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОФИЛАКТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maeda, Takeshi; Eto, Masatoshi; Lin, Tesu; Nishimura, Yousuke; Kong, Young-yun; Nomoto, Kenichi; Nomoto, Kikuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.665

Amelioration of acute graft-versus-host disease and re-establishment of tolerance by short-term treatment with an anti-TCR antibody [Text] / Takeshi Maeda [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 9. - P4311-4320 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Излечение острой болезни трансплантат против хозяина и восстановление толерантности в результате кратковременной обработки антителами к Т-клеточному рецептору, TCR
Аннотация: Введение 10{7} клеток лимфатических узлов (ЛУ) вместе с клетками костного мозга (без Т-клеток) мышей BALB/c (Н-2{d}, Mls-1{b}) летально облученным мышам AKR (Н-2{k}, Mls-1{a}) вызывает гибель всех мышей к 60-м сут. от острой б-ни трансплантат против хозяина (БТПХ), сопровождающейся потерей массы тела, лимфопенией и характерными изменениями в лимфоидных органах, печени и коже. Введение реципиентам моноклональных антител к TCR на 0-е, 5-е и 10-е сут. относительно срока введения клеток ЛУ в дозах, приводящих к исчезновению Т-клеток из селезенки, предотвращает гибель реципиентов, а их введение на 10-е, 15-е и 20-е сут. практически не влияет на выживаемость мышей при дозе клеток ЛУ 10{7}, но ослабляет БТПХ при дозе клеток ЛУ 2*10{6}. При 1-й схеме введения антител происходит утрата V'бета'6{+} Т-клеток, реагирующих с Mls-1{a}, при 2-й схеме на фоне ослабления БТПХ отсутствует делеция V'бета'6{+} клеток с сохранением реакции in vitro на Mls-1{a}, но не на H-2{k} (при нелеченной БТПХ лимфоциты отвечают на оба антигена). При первой схеме лечения БТПХ отсутствует цитотоксичность in vitro Т-клеток реципиентов на бластные клетки селезенки мышей AKR. Т. обр., раннее введение антител к TCR предотвращает развитие БТПХ при введении аллогенных клеток ЛУ и способствует восстановлению толерантности к собственным молекулам гистосовместимости реципиента. Япония, Med. Inst. Bioregulation, Kyushi Univ., Fukuoka. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОФИЛАКТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maeda, Takeshi; Eto, Masatoshi; Lin, Tesu; Nishimura, Yousuke; Kong, Young-yun; Nomoto, Kenichi; Nomoto, Kikuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.54

Vainio, Olli.
The immunology and developmental biology of the chicken [Text] / Olli Vainio, Beat A. Imhof // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P365-370 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Иммунология и биология развития кур
Аннотация: Обобщены материалы совещания на тему "Иммунология и биология развития кур" (Базель, Швейцария, 8-10 декабря 1994 г.). Цыплята широко используются в качестве модели для изучения фундаментальных и прикладных проблем иммунологии, а куриные эмбрионы легко доступны для экспериментальных исследований. Определены наиболее важные достижения, обсужденные на совещании. Идентифицированы первые гемопоэтические стволовые клетки в вентральной стенке аорты 3,5-дневных эмбрионов. Впервые описанные при изучениях на курах соматические мутации гена Ig, важные для генерации разнообразия антител, найденные у млекопитающих. Клонированы гены 'альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта' цепей Т-клеточного рецептора у кур. Цыплята экспрессируют минимальный необходимый ГКГС. Колонизация кишечника Т-клетками в эмбриональный и ювенильный период зависит от тимуса и носит волнообразный характер. Возможно получение трансгенных цыплят. Цыплята более удобная модель, чем мыши, для изучения онкогенов человека, т. к. имеют большее число генераций гемопоэтических клеток in vitro. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 20

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.07
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
РАННИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
КУРЫ
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОВЕЩАНИЕ
"ИММУНОЛОГИЯ И БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ КУР"

Доп.точки доступа:
Imhof, Beat A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.137

Vainio, Olli.
The immunology and developmental biology of the chicken [Text] / Olli Vainio, Beat A. Imhof // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P365-370 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Иммунология и биология развития кур
Аннотация: Обобщены материалы совещания на тему "Иммунология и биология развития кур" (Базель, Швейцария, 8-10 декабря 1994 г.). Цыплята широко используются в качестве модели для изучения фундаментальных и прикладных проблем иммунологии, а куриные эмбрионы легко доступны для экспериментальных исследований. Определены наиболее важные достижения, обсужденные на совещании. Идентифицированы первые гемопоэтические стволовые клетки в вентральной стенке аорты 3,5-дневных эмбрионов. Впервые описанные при изучениях на курах соматические мутации гена Ig, важные для генерации разнообразия антител, найденные у млекопитающих. Клонированы гены 'альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта' цепей Т-клеточного рецептора у кур. Цыплята экспрессируют минимальный необходимый ГКГС. Колонизация кишечника Т-клетками в эмбриональный и ювенильный период зависит от тимуса и носит волнообразный характер. Возможно получение трансгенных цыплят. Цыплята более удобная модель, чем мыши, для изучения онкогенов человека, т. к. имеют большее число генераций гемопоэтических клеток in vitro. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
РАННИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
КУРЫ
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОВЕЩАНИЕ
"ИММУНОЛОГИЯ И БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ КУР"

Доп.точки доступа:
Imhof, Beat A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.388

A patient with large granular lymphocytosis of unusual phenotype and polymorphic T-cell receptor beta-chain gene rearrangement [Text] / Kit Lin Che [et al.] // Amer. J. Clon. Pathol. - 1990. - Vol. 94, N 2. - P211-216 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Больной с крупными гранулярными лимфоцитами необычного фенотипа и полиморфной перестройкой гена бета-цепи Т-клеточного рецептора
Аннотация: Описан клин. случай - 33-летний б-ной с лимфоцитозом, представленным крупными гранулярными лимфоцитами (КГЛ) с повышением т-ры неизвестной природы и желтухой. Б. ч. КГЛ имела необычный фенотип: CD5 CD16 NKH-1 (Leu-19)+. У б-ного выявлена также перестройка гена 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора. У б-ного снижена активность естественных киллерных клеток. Химиотерапия не вызвала улучшения. У б-ного развилась острая почечная недостаточность, приведшая к смерти. Обсуждается новый патологич. феномен, связанный с нарушением фенотипа КГЛ и перестройкой гена Т-клеточного рецептора, к-рый имеет, очевидно, врожденный характер. Анализируется также связь КГЛ и Т-лимфоцитов. Библ. 20. Blood Transfusion Service, Hong Kong Red Cromm, Hong Kong.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.29.25.09
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАЦИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
КРУПНЫЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
ГЕНЫ
ПЕРЕСТРОЙКА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Доп.точки доступа:
Che, Kit Lin; Hing, Wing Liu; Tse, Philomena W.T.; Ching, Lung Lai; Chan, George T.C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска