СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ Д2<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.09-04М3.85

Otmakhova, Nonna A.
Dopamine selectively inhibits the direct cortical pathway to the CA1 hippocampal region [Text] / Nonna A. Otmakhova, John E. Lisman // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 4. - P1437-1445 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Дофамин избирательно тормозит прямой корковый проводящий путь к зоне СА1 гиппокампа

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГИППОКАМП
ЗОНА СА1
ПЕРФОРАНТНЫЙ ПУТЬ
ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1
РЕЦЕПТОРЫ Д2
КЛОЗАПИН
ЭТИКЛОПРИД
ГАЛОПЕРИДОЛ

Доп.точки доступа:
Lisman, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.352

Abiola, O. O.
Rat brain dopamine D[2] receptor isofors are modulated by changes in female sex steroid hormones in the peripartum period [Text] : [Pap.] 188th Meet. Soc. Endocrinol., London, 24-25 Nov., 1997 / O. O. Abiola, I. C. Campbell, S. A. Whatley // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 155, Suppl. n 2. - P55 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Изоформы рецепторов D2-дофамина в мозге крыс модулируются изменениями концентраций женских половых стероидных гормонов в околородовом периоде
Аннотация: Использовали метод гибридизации in situ для выявления мРНК рецепторов D2-дофамина во внегипоталамической области мозга (ВГОМ) у контрольных самок крыс, беременных крыс, крыс после родов овариэктомированных крыс. Отметили различия в содержании мРНК рецепторов D2 в ВГОМ крыс этих групп и положительную корреляцию уровня мРНК рецепторов D2 в ВГОМ с уровнями эстрогенов и прогестерона в плазме крыс трех групп, кроме крыс после родов. У крыс последней группы на 4-й день после родов отметили отрицательную корреляцию уровней мРНК рецепторов D2 в ВГОМ и стероидов яичников в плазме. Великобритания, Dep. Neurosci., Inst. Psychiatry, London SE5 8AF

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.55
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РОДЫ
ПОСЛЕРОДОВОЙ ПЕРИОД
ОВАРИЭКТОМИЯ
ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
МОЗГ
ЭСТРОГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, I.C.; Whatley, S.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.177

Saleh, M. Iqbal
Impaired striatal dopamine receptor development: differential D-1 regulation in adults [Text] / M.Iqbal Saleh, Richard M. Kostrzewa // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 3. - P305-311
Перевод заглавия: Нарушенное развитие дофаминовых рецепторов стриатума: различная регуляция Д1 [рецепторов] у взрослых [животных]
Аннотация: Гомогенаты стриатума мозга новорожденных крыс инкубировали в среде, содержащей либо специфич. антагонист Д1 рецепторов дофамина [{3}H]-SCH 23390 (300 пМ), либо специфич. антагонист Д2 рецепторов дофамина [{3}H]-спироперидол (Сп; 300 пМ). Связывание антагонистов с рецепторами определяли методом фильтрования. Предварит. ввоедение животным в течение 32 дней после рождения SCH 23390 (0,3 мг/кг/день, в/б) или/и Сп (1 мг/кг/день, в/б) нарушало развитие соотв. Д1 и Д2 рецепторов, определяемое после 12 нед постнатального развития. Сп не влиял на развитие Д1 рецепторов, а SCH 23390 - на развитие Д2 рецепторов. У животных с нарушенным развитием Д2 рецепторов хронич. введение Сп (1 мг/кг/день, в течение 17 дней, в/б) после 12 нед постнатального развития не увеличивало чувствительность Д2 рецепторов к антагонисту. Такая же процедура с введением SCH 23390 (0,3 мг/кг/день, в течение 17 дней, в/б) повышала чувствительность Д1 рецепторов к антагонисту. Рез-ты показали, что постнатальное хронич. введение антагонистов Д1 и Д2 рецепторов дофамина нарушает норм. развитие этих рецепторов, причем нарушение механизмов регуляции происходит в большей степени у Д1, чем у Д2 рецепторов. США, Quillen-Dishner College of Medicine, East Tennessee State Univ., Johnson City, TN 37614. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1
SCH 23390
РЕЦЕПТОРЫ Д2
СПИРОПЕРИДОЛ
СТРИАТУМ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ОНТОГЕНЕЗ
НЕЙРОЛЕПТИКИ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kostrzewa, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.182

Partial purification of the D[2] dopamine receptor from bovine caudate nucleus [Text] / Richard A. Williamson [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 4. - P450-452
Перевод заглавия: Частичная очистка Д2 рецептора дофамина из хвостатого ядра крупного рогатого скота
Аннотация: Описана процедура выделения и очистки Д2-рецептора (Д2Р) дофамина из мембран хвостатого ядра. Д2Р солюбилизировали 0,3% холатом Na при наличии в среде 1М NaCl. Перед аффинной хроматографией холат натрия и NaCl разбавляли соответственно до 0,225% и 0,75 М. Для выделения Д2Р использовали 2 типа аффинных сорбентов (карбоксиметоксилоксимовое производное галоперидола или спиперона и гемисукцинатное производное галоперидола), иммобилизованных на Сефарозе. Связанный с сорбентом Д2Р элюировали метоклопрамидом (1 мМ). Дальнейшая очистка Д2Р включала в себя хроматографию на Сефарозе, коньюгированной с лектином из проростков пшеницы, и электрофорез в полиакриламидном геле. Мол. масса солюбилизированного Д2Р была равна 94 кД. Солюбилизированный Д2Р связывался с [{3}H]-азидометилспипероном, который является специфическим фотоаффинным лигандом Д2Р дофамина. Великобритания, Biological Lab., Univ. Canterbury, Kent, CT2 7NJ. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
МЕТОД ЧАСТИЧНОЙ ОЧИСТКИ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ГАЛОПЕРИДОЛ
СПИПЕРОН

Доп.точки доступа:
Williamson, Richard A.; Worrall, Simon; Chazot, Paull; Strange, Philip G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.123

Audesirk, Teresa E.
Characterization of preand postsynaptic dopamine receptors in Lymnaea [Text] / Teresa E. Audesirk // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 93, N 1. - P115-119 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Характеристика пре- и постсинаптических рецепторов дофамина у Lymnaea
Аннотация: Дофамин (ДА) вызывал гиперполяризацию (Г) мембраны нейронов RPed1 и парных буккальных нейронов В-2 Lymnaea stagnalis. Потенциал реверсиии Г составил 78,5'+-'8,4 мВ и 93,0'+-'10,6 мВ соответственно и изменялся при изменении наружной конц-ии К+, что позволяет предполагать участие изменений К+-проводимости в развитии Г. Дибутирил-цАМФ не воспроизводил эффекты ДА. RPed 1 является дофаминергическим нейроном, в связи с чем его ответы на ДА рассматривали как опосредуемые ауторецепторами. Антагонист Д-1-рецепторов SCH23390 не влиял на Г. Антагонист Д-2-рецепторов метаклопрамид слегка снижал ДА-ответ. Избират. агонисты Д-2-рецепторов LY171555 и перголид и избират. агонист Д-1-рецепторов SKF38393 не имитировали ДА-ответ. (-)-3-РРР, эффективный в отношении пре- и постсинаптических рецепторов ДА, R(-)NPA, агонист ауторецепторов, и неспецифический агонист ДА апоморфин были неэффективны. Делают вывод о несоответствии ДА-рецепторов на RPed1 и В-2 рецепторам млекопитающих. США, Biol. Dep. Univ. of Colorado at Denver, CO 80204. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МОЛЛЮСКИ
ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1
РЕЦЕПТОРЫ Д2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.124

Characterization of novel fluorescent ligands with high affinity for D[1] and D[2] dopaminergic receptors [Text] / Frederick J. (Jr.) Monsma [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 5. - P1641-1644 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Характеристика новых флуоресцентных лигандов с высоким сродством для Д1 и Д2 дофаминергических рецепторов
Аннотация: Дается х-ка новых синтезированных лигандов Д1 и Д2 рецепторов дофамина с флуоресцентной меткой. Д1-селективные зонды синтезированы с помощью 4'-аминопроизводного Д1-селективного антагониста SCH-23390, имеющего структуру (R,S)-5-(4'-аминофенил)-8-хлор-2,3,4,5-тетрагидро-3-метил-[1Н]-3-бензазепин-17-ол. Д2-селективные зонды синтезированы на основе Д2-селективного антагониста N-(р-аминофенэтил)спиперона. Эти лиганды соединялись с флуорофорами, флуоресцирующими в желто-зеленой области спектра, или с тетраметилродамином, являющемся красным флуорофором. Сродство и специфичность флуоресцентных лигандов (ФЛ) оценивали по их способности конкурировать с [{3}H]-SCH-23390 или [{3}H]-метилспипероном за связывание соответственно с Д1 и Д2 рецепторами дофамина мембранной фракции из стриатума крыс. Анализ показал, что эти ФЛ имеют высокое сродство и специфичность к Д1 и Д2 рецепторам. США, Experim. Therapeutics Branch, Nat. Inst. of Neurol. Disorders and Stroke, Bethesda, MD 20892. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1
РЕЦЕПТОРЫ Д2
НОВЫЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ВЫСОКОАФФИННЫЕ ЛИГАНДЫ
РОДАМИН
ФЛУОРЕСЦЕИН
СТРИАТУМ

Доп.точки доступа:
Monsma, Frederick J.(Jr.); Barton, Anne C.; Kang, Hee Chol; Brassard, Diana L.; Haugland, Richard P.; Sibley, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.125

Stimulation of D-2 dopamine receptors decreases the evoked in vitro release of [{3}H]acetylcholine from rat neostriatum: role of K+ and Ca{2}+ [Text] / B. Drukarch [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 6. - P1680-1685 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Стимуляция Д-2 дофаминовых рецепторов снижает вызванное in vitro высвобождение [{3}H]-ацетилхолина из неостриатума крысы: роль K+ и Ca{2}+
Аннотация: Исследовали роль ионов К+ и Са{2}+ в опосредуемом Д-2 дофамновыми рецепторами угнетении вызванного высвобождения [{3}H]-АХ из срезов стриатума крысы. Избират. агонист Д-2 рецепторов LY171555 (0,01-1 мкМ) дозозависимым образом угнетал высвобождение [{3}H]-АХ, вызванное 10 мМ К+. Этот эффект не зависел от внеклет. конц-ии Са{2}+. Однако повышение внеклет. конц-ии К+ как в присутствии, так и в отсутствие Са{2}+ ослабляло влияние стимуляции Д-2 рецепторов на вызываемое К+ высвобождение [{3}H]-АХ. Активация Д-2 рецепторов в отсутствие Са{2}+ также угнетала высвобождение ({3}H]-АХ, вызываемое вератридином. Предполагают, что Д-2 дофаминовые рецепторы опосредуют снижение вызываемого деполяризацией высвобождение [{3}H]-АХ гл. обр. путем стимуляции выхода К+, открывания К+-каналов и угнетения мобилизации внутриклеточного Ca{2} Нидерланды, Dep. Neurol. Med. Faculty, Free, Univ. 1081 BT Amsterdam. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
LY171555
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КАЛИЙ
КАЛЬЦИЙ
НЕОСТРИАТУМ

Доп.точки доступа:
Drukarch, B.; Shepens, E.; Schoffelmeer, A.N.M.; Stoof, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.126

Saleh, Mohammad Iqbal.
MIF-1 attenuates spiroperidol alteration of striatal dopamine receptor rceceptor ontogeny [Text] / Mohammad Iqbal Saleh, Richard M. Kostrzewa // Peptides. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P35-39 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: MIF-1 ослабляет изменения онтогенетического развития Д[2] дофаминовых рецепторов стриатума, вызванные, спироперидолом
Аннотация: Введение крысам спироперидола (I; 1 мг/кг, в/б) в течение 1-32 дней постнатального развития вызывало уменьшение на 74% числа участков связывания [{3}H]-I в гомогенате стриатума 5-недельных крыс и на 59% - у 8-недельных крыс. Одновременное введение крысам трипептида пролил-лейцил-глицинамида (MIF-1, 1 мг/кг, в/б) полностью блокировало влияние I на Д[2] дофаминовые рецепторы, в то время как MIF-1 не оказывал самостоятельного действия на рецепторное связывание I. США, Dep. Pharmacol., East Tennessee State Univ., Johnson City, TN 37614. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.29
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
СПИРОПЕРИДОЛ
ОНТОГЕНЕЗ
МЕЛАНОСТАТИН
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kostrzewa, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.201

Affinity chromatography with the immobilized agonist N-0434 yields an active and highly purified preparation of the dopamine D-2 receptor from bovine striatum [Text] / Fokko J. Bosker [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 163, N 2-3. - P319-326 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Аффинная хроматография с иммобилизованным агонистом N-0434 позволяет получить активный и высокоочищенный препарат дофаминовых рецепторов D[2] из стриатума быка
Аннотация: Разработана методика получения высокоочищенного препарата ДА-рецепторов (Рц) D[2] из стриатума быка, включающая солюбилизацию 1% дигитонином, первичную (10-кратную) очистку на Сефарозе 6 МВ, конъюгированной с агглютинином из зародышей пшеницы, и аффинную хроматографию. Соответствующий сорбент получен при взаимодействии эпокси-активир. Сефарозы CL-4В с аминопроизводным D[2]-селективного агониста N-0434 (степень конъюгации составила 6 мкмоль N-0434 на мл геля). 'ЭКВИВ'90% активности Рц, определенной по связыванию [{3}H]-спиперона, сорбируется на геле при pH 7,4, при этом 20-40% активности м. б. элюировано буфером с pH 4,6. Степень очистки препарата после одной хроматографии составляет 1500. Рехроматография на том же сорбенте позволяет получить 500-кратное обогащение по сравнению с исходным образцом (после солюбилизации). Нидерланды, Dep. Med. Biochem., Sylvius Lab., Univ. Leiden, 2333 Al Leiden. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
ОЧИСТКА
АГОНИСТ N0434

Доп.точки доступа:
Bosker, Fokko J.; Van, Bussel Francs J.; Thielen, Anthonius P.G.M.; Soei, Yu Lan; Sieswerda, Gerftan Tj.; Dijk, Jan; Tepper, Pieter G.; Horn, Alan S.; Moller, Wim

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.202

Elazar, Zvulun.
Association of two pertussis toxin-sensitive G-proteins with the D[2]-dopamine receptor from bovine striatum [Text] / Zvulun Elazar, Gabriela Siegel, Sara Fuchs // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 8. - P2353-2357 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: С D[2]-дофаминовым рецептором из стриатума быка ассоциированы два G-белка, чувствительных к коклюшному токсину
Аннотация: Связывание дофаминергич. агониста N-пропилнорапоморфина (I) с D[2]-дофаминовыми рецепторами (РЦ), солюбилизир. из мембран стриатума быка 3-[(3-холамидопропил)-диметиламиниол]пропансульфонатом (ХАПС), носило двухфазный характер (К[d] 0,08'+-'0,04 и 12,4'+-'3,2 нМ, соответственно). Добавление 100 мкМ GppNHp и обработка солюбилизир. мембран I и коклюшным токсином (КТ) переводили РЦ в низкоаффинное состояние (К[d] 17,05'+-'4,30 нМ для I); величина К[d] для [{3}H]-спиперона не изменялась (0,5'+-'015 нМ). Препарат солюбилизированных РЦ, частично очищенный на колонке с аффи-гель-(галоперидол-глициновый эфир), обладал агонист-стимулируемой ГТФазной активностью. [{3}{2}P]-АДФрибозилирование препарата РЦ в присутствии КТ приводило к специфич. включению метки в белки с мол. массами 39 и 41 кД (по данным ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН). Связь этих G-белков с РЦ специфически ингибировалась GppNHp. Методом иммуноблоттинга показано, что белки с мол. массами 41 и 39 кД идентичны G[i]- и G[0]-белкам мозга, соответственно. Считают, что с D[2]-дофаминовыми рецепторами, стриатума быка функционально связаны два различных Gбелка, чувствительные к КТ. Израиль, Dep. Chem. Immunol. Weizmann Inst. Science, Rehovoi 76100. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
СТРИАТУМ
БЕЛКИ*G-
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН

Доп.точки доступа:
Siegel, Gabriela; Fuchs, Sara

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.126

Ross, Svante B.
Kinetic properties of the accumulation of {3}H-raclopride in the mouse brain in vivo [Text] / Svante B. Ross, David M. Jackson // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, N 1. - P6-12 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Кинетические характеристики накопления [{3}H]раклоприда в мозге мыши
Аннотация: Кинетич. х-ки накопления селективного антагониста дофаминовых (ДА) D[2]-рецепторов [{3}H]-раклоприда (I) изучали при его введении in vivo в разл. условиях. Накопление I в стриатуме (Стр) носило насыщаемый характер, тогда как накопление I в мозжечке (МЖ) дозозависимо увеличивалось. Специфич. связывание [{3}H]-I в Стр (В[м][а][к][с]=40,7'+-' '+-'2,8 пмоль/г ткани; К[d]=87 нмоль/кг в/в введенного [{3}H]-I), определенное как разница между накоплением в Стр и МЖ через 30 мин после в/в введения, полностью ингибировалось антагонистами 'альфа'[2]-рецепторов спипероном (5 мг/кг в/б) и (+)-бутакламолом (5 мг/кг в/б), а также агонистом ДАрецепторов N-н-пропилнорапоморфином (1 мг/кг п/к); (-)-бутакламол был неэффективен. Однократное п/к введение резерпина (5 мг/кг) за 4 ч или 3 сут до введения [{3}H]-I уменьшало величину К[d] и увеличивало В[м][а][к][с], что м. б. связано с понижением конц-ии синаптич. ДА. 'гамма'-Бутиролактон (400 мг/кг в/б), введенный за 15 мин до [{3}H]-I, значит. увеличивал величину В[м][а][к][с] и уменьшал К[d]. 'альфа'-Метил-п-тирозин (400 мг/кг в/б) был неэффективен. Амфонеловая к-та (4 мг/кг в/б) увеличивала К[d], не влияя на величину В[м][а][к][с]; (+)-амфетамин (10 мг/кг в/б) существенно уменьшал накопление [{3}H]-I в МЖ при малых дозах I. Считают, что существует рецепторный пул, за к-рый I не конкурирует с ДА. Швеция, Dep. Neuropharmacol., CNS I, Astra Research Centre, S-151 85 Sodertalje. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
СВЯЗЫВАНИЕ РАКЛОПРИДА
СТРИАТУМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jackson, David M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.132

Postnatal development of dopamine D[1] and D[2] receptor sites in rat striatum [Text] / Harris A. Gelbard [et al.] // Dev. Brain Res. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P123-130 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Постнатальное развитие D[1]- и D[2]-дофаминовых рецепторов в стриатуме крыс
Аннотация: У крыс в возрасте 8-120 сут методом радиорецепторного связывания исследовались х-ки Д[1]- и Д[2]-подтипов дофаминовых рецепторов (Р), с использованием соотв. [{3}H]-SCH 23390 и [{3}H]-домперидона. Аффинность Р не изменяется с возрастом (К 0,15-0,35 нМ), а кол-во Р увеличивается, достигая максимума в возрасте 40 сут и затем снижаясь до уровня взрослых значений. При этом кол-во Д[1]-Р постоянно выше, чем кол-во Д[2]-Р (макс. соотношение Д[1]/Д[2]=3,3 у взрослых животных). Заключают, что начиная с 2-недельного возраста, кол-во Д[1]-Р превышает кол-во Д[2]-Р; отношение Д[1]/Д[2] увеличвается с возрастом. США, Mailman Res. Center, McLean Hospital, Belmont, MA 02178. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1
РЕЦЕПТОРЫ Д2
СТРИАТУМ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gelbard, Harris A.; Teicher, Martin H.; Faedda, Gianni; Baldessarini, Ross J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.134

Weiner, David M.
The distribution of a dopamine D2 receptor mRNA in rat brain [Text] / David M. Weiner, Mark R. Brann // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 253, N 1-2. - P207-213 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Распределение мРНК рецептора дофамина D[2]-типа в головном мозге крысы
Аннотация: С помощью синтетич. олигоДНК-зондов, соответствующих участкам 4-51, 954-1001 и 1198-1245 кДНК D[2]-рецепторов мозга крысы, изучалось регионарное распределение мРНК D[2]-рецепторов в головном мозге крысы. В переднем мозге значит. кол-во мРНК обнаружено в хвостатом ядрескорлупе, n. accumbens и обонят. бугорке; меньшее содержание характерно для медиального ядра уздечки, диагональной полоски, латерального ядра перегородки, ограды, дорсального эндопириформного ядра и энторинальной коры. В среднем мозге значит. кол-во мРНК D[2]-рецепторов представлено в компактной части черной субстанции и вентральном тегментуме. Сопоставление распределения мРНК и связывания лигандов указывает на то, что пре- и постсинаптич. D[2]-рецепторы нигростриатного, мезолимбического и мезокортикального путей кодируются одной и той же мРНК. США, Nat. Inst. Neurol. Disorders and Stroke, Bethesda, MD. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
МРНК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЗГЕ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Brann, Mark R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.111

Login, I. S.
The dopamine agonist, PHNO ((+)-4-propyl9-hydroxynaphthoxazine), inhibits cyclic adenosine 3',5'-monophosphate formation and prolactin release from anterior pituitary cells [Text] / I. S. Login, J. M. Trugman // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 6. - P647-650 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Дофаминовый агонист, PHNO ((+)-4-пропил-9гидроксинафтоксазин) подавляет образование циклического 3',5'-монофосфата и секрецию пролактина клетками переднего гипофиза
Аннотация: Методом радиоиммунного анализа определяли конц-ию пролактина (ПЛ) и цАМФ в перфузате культуры клеток передней доли гипофиза. PHNO (I) при 180 мин инкубации I дозозависимо угнетает секрецию ПЛ и форсколин-стимулируемый синтез цАМФ (IC[5][0]=0,5 нМ). Эффективность I близка к эффективности бромокриптина и в 100 раз выше эффективности дофамина. В большой конц-ии (500 нМ) I также подавлял базальный синтез цАМФ. Эффекты I блокировались D[2]-антагонистом галоперидолом (10 нМ). При 30 мин инкубации I (0,5 нМ) также подавлял секрецию ПЛ, стимулируемую тиролиберином и ангиотензином II (10 нМ). Заключают, что I активирует Д[2]-рецепторы, что приводит к угнетению секрециию ПЛ и синтеза цАМФ. США, Univ. Virginia School of Medicine, Charlottesville, VA 22908. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГИПОФИЗ
ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦАМФ
ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
PHNO

Доп.точки доступа:
Trugman, J.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.115

Halbach, M.
Abnormal glucocorticoid dependent increase of spiperone binding sites on lymphocytes from schizophrenics in vitro [Text] / M. Halbach, U. Henning // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P169-173 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Аномальное зависимое от глюкокортикоидов увеличение числа участков связывания спиперона на лимфоцитах больных шизофренией in vitro
Аннотация: Связывание лиганда дофаминовых рецепторов типа Д2 [{3}H]-спиперона (I) на лимфоцитах (Л), выделенных из крови б-ных шизофренией (Ш) не отличалось от контрольных значений. Культивирование Л в течение 60 ч само по себе не вызывало изменений в связывании I в контрольной и опытной группах, однако добавление к среде 106} М гидрокортизона приводило к значит. увеличению специфич. связывания на Л б-ных Ш. Предполагается, что вызванное глюкокортикоидами увеличение связывания I на Л человека можно рассматривать в качестве периферич. маркера расстройств по типу Ш. ФРГ, Psychiatrische Klinik der Univ. Dusseldorf, D-4000. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
ЛИМФОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ СПИПЕРОНА
ЧЕЛОВЕК
ШИЗОФРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Henning, U.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.125

Nowak, Jerzy Z.
Activation of D2 dopamine receptors in hen retina decreases forskolin-stimulated cyclic AMP accumulation and serotonin N-acetyltransferase (NAT) activity [Text] / Jerzy Z. Nowak, Barbara Sek, Ewa Zurawska // Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 16, N 1. - P73-80 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Активация дофаминовых Д[2]-рецепторов ослабляет форсколин-стимулируемое накопление цАМФ и активность серотониновой N-ацетилтрансферазы в сетчатке кур
Аннотация: Форсколин (I; 0,1-100 мкМ) дозозависимо увеличивал конц-ию цАМФ в сетчатке на 81-227%. Стимулирующий эффект I усиливался в присутствии ДА и при ингибировании фосфодиэстеразы 3-изобутил-1-метилксантином (II; 0,5 мкМ). Эффект совместного применения I, II и ДА блокировался D[1]-антагонистом SCH23390 и D[2]-антагонистом спироперидолом, а эффект совместного действия I и II дозозависимо ослаблялся в присутствии D[4]-агонистов квинпирола (III) и бромокриптина; при этом сам III снижал конц-ию цАМФ. Инкубация препаратов с I в течение 1-3 ч вызывала увеличение активности серотониновой N-ацетилтрансферазы (НАТ); эффект I усиливался при увеличении времени инкубации, а также предварит. инкубации с II. Активацию НАТ вызывали также дибутирил-цАМФ и 8-Br-цГМФ, причем аналог цАМФ более эффективен, чем аналог цГМФ. Эффект совместного действия I и II, но не эффект дибутирил цАМФ, дозозависимо ослаблялся III. Угнетающий эффект III ослаблялся в присутствии спироперидола. Делают вывод, что сетчатка содержит D[1]- и D[2]-рецепторы, причем активация D[1]-рецепторов увеличивает синтез цАМФ, а активация D[2]-рецепторов угнетает синтез цАМФ и ослабляет активность НАТ. Польша, Dep. Biogenic Amines, P-225, 90-950 Lodz. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
ЦАМФ
ФОРСКОЛИН
СЕТЧАТКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Sek, Barbara; Zurawska, Ewa

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.158

A second molecular form of D[2] dopamine receptor in rat and bovine caudate nucleus [Text] / Christopher L. Chio [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 343, N 6255. - P266-269 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Вторая молекулярная форма Д[2]-дофаминового рецептора в хвостатом ядре крысы и быка
Аннотация: Используя фрагмент ДНК крысы, кодирующий белок Д[2]-рецептора (Р), методом гибридизации ДНК выделили гомологичный фрагмент ДНК быка. Д[2]-Р быка по сравнению с Д[2]-Р крысы имеет вставку из 27 аминокислот, к-рая располагается в участке Р, взаимодействующем с ГТФ-связывающим белком. Аналогичная форма Д[2]-Р с 27-аминокислотной вставкой обнаружена и у крыс, причем аминокислотная последовательность вставки и ее расположение в молекулах Д[2]-Р быка и крысы совпадают. Все 3 формы Д[2]-Р экспрессируются при трансфекции соотв. фрагментов ДНК в клетки почки зеленой мартышки (COS-7), причем К и В[м][a][к][с] для [{3}H]-спироперидола у них одинаковы и не отличаются от соотв. показателей для Д[2]-Р в хвостатом ядре. Методом РНК-гибридизации показано, что в хвостатом ядре крысы кол-во Д[2]-Р со вставкой в 7 раз больше, чем кол-во Д[2]-Р без вставки. Полагают, что различные формы Д[2]-Р образуются в рез-те различного сплайсинга одного и того же гена, содержащего интроны. США, The Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФОРМЫ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

Доп.точки доступа:
Chio, Christopher L.; Hess, Gerard F.; Graham, R.Scott; Huff, Rita M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.159

Dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in rat forebrain [Text] / Moine C. Le [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P230-234 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия гена рецептора дофамина в энкефалинергических нейронах переднего мозга крыс
Аннотация: Крысам в течение 14 или 21 сут ежедневно вводили галоперидол (1 мг/кг в/б), после чего методом гибридизации in situ на срезах различных отделов мозга выявляли нейроны с мРНК, кодирующей дофаминовый Д[2]-рецептор (Д[2]-Р-мРНК) или препроэнкефалин А (Э-мРНК). У контрольных крыс показано сходное распределение нейронов, содержащих Д[2]-Р- и Э-мРНК, при этом все Э-мРНК-содержащие нейроны в области хвостатого ядра и скорлупы, прилежащего ядра, пириформной коры и обонятельной воронки содержат также Д[2]-мРНК, хотя не все Д[2]-Р-мРНК-содержащие нейроны содержат Э-мРНК. В стриатуме крыс, получавших галоперидол, кол-во Д[2]-Р- и Э-мРНК-содержащих нейронов увеличено, при этом их распределение не изменяется. Делают вывод, что энкефалинергич. нейроны стриатума могут получать прямую дифаминергич. афферентацию; блокада Д-рецепторов приводит к компенсаторному увеличению кол-ва Д[2]-Р. Франция, Univ. Bordeaux II, 146, 33076 Bordeaux Cedex. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.29
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
МРНК ПРЕПРОЭНКЕФАЛИНА А
НЕЙРОНЫ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2

Доп.точки доступа:
Le, Moine C.; Normand, E.; Guitteny, A.F.; Fouque, B.; Teoule, R.; Bloch, B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.136

Levin, Edward D.
Effect of dopamine D[1] and D[2] receptor antagonists on oral activity in rats [Text] / Edward D. Levin, Ronald E. See, David South // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 1. - P43-48 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние антагонистов D[1]- и D[2]-рецепторов на жевательные движения у крыс
Аннотация: Регистрировали жевательные движения (ЖД), тремор челюсти и движения головы (ДГ) после в/б введения Д[1]- и Д[2]-антагонистов (соотв. SCH23390 и сульпирида (I)) и агонистов (соотв. SKF38393 и LY171555). SCH23390 (0,01-0,25 мг/ /кг) и I (4-100 мг/кг) дозозависимо снижают кол-во ЖД и ДГ, причем SCH23390 более эффективно подавляет ДГ, а I более эффективно подавляет ЖД. Введение SKF38393 (3 мгкг) усиливало ДГ; совместное введение SKF38393 и SCH23390 (0,25 мг/кг) или I (100 мг/кг) ослабляло как эффект SKF38393, так и эффекты SCH23390 и I. Наоборот, LY171555 (0,1 мг/кг) ослаблял ЖД и ДГ; совместное введение LY171555 и SCH23390 усиливало эффект LY171555, а совместное введение LY171555 и I усиливало влияние LY171555 на ДГ, но ослабляло влияние LY171555 на ЖД. Длительность тремора при введении дофаминовых агонистов и антагонистов не изменялась. Делают вывод, что активация ЖД прямо связана с активностью Д[1]-рецепторов (Р), а любое изменение активности Д[2]-Р приводит к подавлению ЖД. Полагают, что I и LY171555 влияют на разные подтипы Д[2]-Р. США, Nicotine Research Lab-151, Durham, NC 27705. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1
РЕЦЕПТОРЫ Д2
АНТАГОНИСТЫ
АГОНИСТЫ
ЖЕВАНИЕ
КРЫСЫ
СУЛЬПИРИД
SCH23390
SKF38393
LY171555

Доп.точки доступа:
See, Ronald E.; South, David

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.137

Link between D[1] and D[2] dopamine receptors is reduced in schizophrenia and Huntington diseased brain [Text] / Philip Seeman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 24. - P10156-10160 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связь между Д[1]- и Д[2]-дофаминовыми рецепторами ослабляется в мозге больных шизофренией и болезнью Гентингтона
Аннотация: Связывание Д[2]-лиганда [{3}H]-раклоприда (I) в препаратах стриатума лошади и переднего гипофиза свиньи подавляется в присутствии Д[2]-агониста LY171555 и смешанных Д[1]/Д[2]агонистов дофамина (ДА) апоморфина и фенолдопама, но не в присутствии Д[1]-агониста SKF38393 или Д[1]-антагониста SCH23390. Эффект ДА в стриатуме, но не в переднем гипофизе (где отсутствуют Д[1]-рецепторы (Р)), ослабляется предварит. воздействием SCH23390, при этом кол-во высокоаффинных Д[2]-Р и связывание их лигандов [{3}H]-LY647339 и [{3}H]-LY171555 уменьшается на 30-50%. В обоих препаратах эффект ДА ослабляется предварит. воздействием блокатора g-белков 5'-гуанилилимидодифосфата. ДА также подавлял связывание [{3}H]-SCH23390, причем эффект ДА ослаблялся Д[2]-антагонистом этиклопридом. Наличие связи между Д[1]- и Д[2]-Р подтверждается также методом фотоаффинной метки. Эта связь обнаружена также в посмертных препаратах стриатума людей, не имевших неврол. расстройств, и б-ных деменцией Альцгеймера и паркинсонизмом; в то же время, эта связь отсутствует в 50% случаев в препаратах стриатума б-ных шизофренией и болезнью Гентингтона. Полагают, что ДА занимает высокоаффинные Д[2]-Р, что препятствует связыванию [{3}H]-I; связывание Д[1]-лигандов через систему g-белков приводит к превращению высокоаффинных Д[2]-Р в низкоаффинные, что позволяет осуществить связывание [{3}H]-I в присутствии ДА. Канада, Univ. Toronto, M5S 1А8. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1
РЕЦЕПТОРЫ Д2
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДОВ
МЕЖРЕЦЕПТОРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТРИАТУМ
ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНТИНГТОНА ХОРЕЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seeman, Philip; Niznik, Hyman B.; Guan, H.-C.; Booth, Gillian; Ulpian, Carla

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска