Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.217

    Watabe, Shigeo.
    DM-9384, new cognition-enhancing agenti increases the turnover of components of the GABAergic system in the rat cerebral cortex [Text] / Shigeo Watabe, Hitoshi Yamaguchi, Shin-ichiro Ashida // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 2/3. - P303-309 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: DM-9384, новое ноотропное соединение, увеличивает оборот компонентов ГАМКергической системы в коре мозга крыс
Аннотация: Вновь синтезированное производное пирролидона DM9384 (N-(2,6-диметилфенил)-2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид, I; 10 мг/кг*день, п/о, 7 дн) увеличивало содержание ГАМК и активность декарбоксилазы глутаминовой к-ты в коре и гиппокаме оо крыс Wistar, а также стимулировал высокоаффинный Na{+}-зависимый обратный захват ГАМК в синаптосомах коры крыс. В низких конц-иях I (10{-}{9}-10{-}{8} M), в отличие от анирацетама (II; 10{-}{1}{0}- 10{-}{7} M), увеличивал вызванное К{+} высвобождение ГАМК в срезах коры. I, II и оксирацетам не влияли на связывание ГАМК и пирацетама с ГАМК-рецепторами и диазепама с бензодиазепиновыми рецепторами. Полагают, что описанные эффекты I обусловлены его пре-, а не постсинаптическим, воздействием. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo 134. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: DM-9384
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СОДЕРЖАНИЕ ГАМК
АКТИВНОСТЬ ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Hitoshi; Ashida, Shin-ichiro

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.184

   
    The pharmacology of the benzodiazepine site of the GABA-A receptor is dependent on the type of 'гамма' subunit present [Text] : [Pap.] 6th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Verbier, Apr. 10-14, 1994 / R. M. McKernan [et al.] // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1995. - Vol. 15, N 1-4. - P173-183 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Фармакологические [свойства] бензодиазепинового участка ГАМК[A]-рецептора зависят от типа присутствующей 'гамма'-субъединицы
Аннотация: Опыты поставлены на культуре ооцитов Xenopus, в к-рых были экспрессированы нативные или рекомбининтные ГАМК[A]-рецепторы, содержащие различные типы 'гамма'-субъединицы. Показано, что флунитразепам усиливал в конц-ии 1 мкМ р-цию на ГАМК рецепторов состава 'альфа'2'бета'1'гамма'1, 'альфа'1'бета'2'гамма'2 и 'альфа'1'бета'2'гамма'3 на 70, 120 и 80% соотв., золпидем - на 20, 160 и 20% соотв. и абекарнил - на 20, 70 и 90% соотв. В опытах на рецепторах ГАМК[A], выделенных из мозга крысы методом иммунопреципитации, показано, что при наличии 'гамма'2-субъединицы значения K[i] для флумазенила, флунитразепама и золпидема составляли 1; 1,13 и 69,9 нМ, а при наличии 'гамма'3-субъединицы - 1,15, 3,03, и 99,7 нМ соотв. Обсужден вклад типа 'гамма'-субъединицы в формировании участка связывания бензодиазепинов в ГАМК[A]-рецепторах. США, Merck Sbarp and Dohme Res. Lab., Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
СУБЪЕДИНИЦЫ* 'ГАММА'-
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ

Доп.точки доступа:
McKernan, R.M.; Wafford, K.; Quirk, K.; Hadingham, K.L.; Harley, E.A.; Ragan, C.I.; Whiting, P.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.252

   
    Pharmacological subtypes of the 'гамма'-aminobutyric acid[A] receptors defined by a 'гамма'-aminobutyric acid analogue 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol and allosteric coupling: Characterization using subunit-specific antibodies [Text] / Kyung-Hye Huh [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P666-675 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Фармакологические подтипы А-рецепторов 'гамма'-аминомасляной кислоты, выявленные с помощью аналога 'гамма'-аминомасляной кислоты, 4,5,6,7-тетрагидроизоксазоло[5,4-c]пиридин-3-ола и аллостерического сопряжения: характеристика с применением специфичных к субъединицам антител
Аннотация: В гомогенате мембран коры мозга КРС выявлены 2 типа участков связывания [{3}H]мусцимола, для к-рых значения IC[50] ингибирования под действием 4,5,6,7-тетрагидроизоксазоло[5,4-c]пиридин-3-ола (I) составляли 0,32 и 3,7 мкМ соотв. Для очищенного ГАМК[A]-рецептора значения составляли 0,14 и 1,2 мкМ. Не обнаружено существенных различий в характере связывания I с изолированными мембранами коры, мозжечка, гиппокампа, таламуса и гипоталамуса, в к-рых присутствуют различные варианты 'бета'-субъединицы ГАМК[A]-рецептора. Аналогичные данные были получены при использовании антител к вариантам 'бета'-субъединицы. Величина коэф. Хилла, выявляемая при ингибировании I связывания радиолиганда с различными вариантами 'бета'-субъединицы, составляла 0,68-0,8. Показаны различия во влиянии ГАМК на связывание [{3}H]флунитразепама с ГАМК[A]-рецепторами, иммунопреципитированными антителами с 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]- и 'альфа'[3]-субъединицам. США, Univ. of California Sch. of Med., Los Angeles, CA. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
ПОДТИПЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ТЕТРАГИДРОИЗОКСАЗОЛ[5,4-С]ПИРИДИН-3-ОЛ* 4,5,6,7-
АНТИТЕЛА
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Huh, Kyung-Hye; Delorey, Timothy M.; Endo, Shuichi; Olsen, Richard W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.307

   
    Изменения плотности хлор-ионных каналов ГАМК[А]-рецепторов в головном мозге грызунов, вызванные норборнаном [Текст] / А. И. Головко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 7. - С. 14-16 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучена динамика судорог у крыс после введения норборнана [2,2-ди-(трифторметил)-3,3-дициано-5,6-дихлорнорбернан] в дозе 2 ЛД[50]. Выявлено снижение плотности участков связывания лиганда хлор-ионофоров ГАМК[A]-рецепторов {3}H-третбутилбициклоортобензоата в стриатуме и мозжечке крыс и целом мозге мышей после введения норборнана. Пикротоксин в эквитоксических дозах не обладал таким эффектом. Результаты свидетельствуют о необратимом ингибировании хлор-ионных каналов норборнаном. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: НОРБОРНАН
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
ХЛОР-ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АЦИЛИРОВАНИЕ
СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Головко, А.И.; Софронов, Г.А.; Клюнтина, Т.В.; Суфтин, С.Г.; Гарбуз, Л.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.271

   
    Изменения плотности хлор-ионных каналов ГАМК[А]-рецепторов в головном мозге грызунов, вызванные норборнаном [Текст] / А. И. Головко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 7. - С. 14-16 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучена динамика судорог у крыс после введения норборнана [2,2-ди-(трифторметил)-3,3-дициано-5,6-дихлорнорбернан] в дозе 2 ЛД[50]. Выявлено снижение плотности участков связывания лиганда хлор-ионофоров ГАМК[A]-рецепторов {3}H-третбутилбициклоортобензоата в стриатуме и мозжечке крыс и целом мозге мышей после введения норборнана. Пикротоксин в эквитоксических дозах не обладал таким эффектом. Результаты свидетельствуют о необратимом ингибировании хлор-ионных каналов норборнаном. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: НОРБОРНАН
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
ХЛОР-ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АЦИЛИРОВАНИЕ
СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Головко, А.И.; Софронов, Г.А.; Клюнтина, Т.В.; Суфтин, С.Г.; Гарбуз, Л.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.381

    Lin, Lie-Huey.
    Region-specific changes in GABA[A] receptor 'дельта' subunit mRNA level by tolerance to and withdrawal from pentobarbital [Text] / Lie-Huey Lin, Li-Hwei Wang // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 202, N 3. - P149-152 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Специфические для отделов мозга изменения содержания мРНК для 'дельта'-субъединицы ГАМК[А]-рецептора при развитии толерантности к пентобарбиталу и при его отмене
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' ICR ежедневно в течение 7 дней вводили пентобарбитал (I) в дозе 75 мг/кг в/б трижды в день. Методом молекулярной гибридизации показано, что содержание мРНК для 'дельта'-субъединицы ГАМК[А]-рецептора через 1 ч после последнего введения I (состояние толерантности) в коре лобной доли не изменялось, а в мозжечке возрастало с 0,84 до 1,21 ед. Через 24 ч после последнего введения I (состояние отмены) содержание мРНК в коре также не изменялось, а в мозжечке падало с 0,41 до 0,24 ед. Сделан вывод, что хроническое воздействие I может привести к модификации экспрессии 'дельта'-субъединицы ГАМК[А]-рецептора. КНР, Chang Gung College of Med. and Technology, Tao-Juan 333. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81 + 341.45.21.23.33
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
СУБЪЕДИНИЦА 'ДЕЛЬТА'
МОДИФИКАЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Li-Hwei

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.02-04Т5.67

    Lin, Lie-Huey.
    Region-specific changes in GABA[A] receptor 'дельта' subunit mRNA level by tolerance to and withdrawal from pentobarbital [Text] / Lie-Huey Lin, Li-Hwei Wang // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 202, N 3. - P149-152 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Специфические для отделов мозга изменения содержания мРНК для 'дельта'-субъединицы ГАМК[А]-рецептора при развитии толерантности к пентобарбиталу и при его отмене
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' ICR ежедневно в течение 7 дней вводили пентобарбитал (I) в дозе 75 мг/кг в/б трижды в день. Методом молекулярной гибридизации показано, что содержание мРНК для 'дельта'-субъединицы ГАМК[А]-рецептора через 1 ч после последнего введения I (состояние толерантности) в коре лобной доли не изменялось, а в мозжечке возрастало с 0,84 до 1,21 ед. Через 24 ч после последнего введения I (состояние отмены) содержание мРНК в коре также не изменялось, а в мозжечке падало с 0,41 до 0,24 ед. Сделан вывод, что хроническое воздействие I может привести к модификации экспрессии 'дельта'-субъединицы ГАМК[А]-рецептора. КНР, Chang Gung College of Med. and Technology, Tao-Juan 333. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
СУБЪЕДИНИЦА 'ДЕЛЬТА'
МОДИФИКАЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Li-Hwei

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.270

   
    GABA receptors in the rat stomach may mediate mucoprotective effects [Text] / Sandor L. Erdo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 165, N 1. - P79-86 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: ГАМК-рецепторы в желудке крыс могут опосредовать мукопротективный эффект
Аннотация: На изолир. мембранах желудка крыс были обнаружены специфич. места связывания для [{3}Н] ГАМК и агониста ГАМК-рецепторов (Р) [{3}Н]мусцимола (I). При этом места связывания для I были установлены для всех отделов желудка как в слизистой оболочке, так и в др. тканях. Экспериментальную язву желудка у крыс вызывали введением внутрь 1 мл этилового спирта, содержащего 5% HCl. Назначение животным внутрь ГАМК, I и ингибиторов ГАМКтрансаминазы (аминоуксусная к-та, 'гамма'-ацетилен-ГАМК, натрия вальпроат), но не агониста ГАМК-Р баклофена, защищало слизистую желудка от образования язв как у интактных так и у ваготомир. животных. Т. обр., ГАМК-Р могут опосредовать противоязвенный (мукопротективный) эффект. ФРГ, Dep. of Anatomy, Georg. August Univ., D-3400 Gottingen. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ГАМК
МУСЦИМОЛ
ГАМК-ТРАНСАМИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЙ ЭФФЕКТ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЯЗВА ЖЕЛУДКА
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Erdo, Sandor L.; Ezer, Elemer; Matuz, Judit; Wolff, Joachim R.; Amenta, Francesco

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.346

    Virmani, Mohamed A.
    Stimulation of luteinizing hormone release by 'гамма'-Aminobutyric acid (GABA) agonists: Mediation by GABA-type receptors and activation of chloride and voltage-sensitive calcium channels [Text] / Mohamed A. Virmani, Stanko S. Stojilkovic, Kevin J. Catt // Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 5. - P2499-2505 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стимуляция выделения лютеинизирующего гормона агонистами 'гамма'-аминомасляной кислоты (ГАМК): опосредование ГАМК - типом рецепторов и активацией хлорных и потенциало[зависимых] кальциевых каналов
Аннотация: В культуре гипофизарных клеток крыс ГАМК (1-100 мкМ) вызывала дозозависимое увеличение секреции лютеинизирующего гормона. Аналог. действие оказывали агонисты ГАМК-рецепторов (Рц), но не ГАМК-Рц. Эффект отсутствовал в бескальциевом р-ре, подавлялся блокатором кальциевых каналов нифедипином, антагонистом ГАМК-Рц SR 95531 и ингибитором хлорных каналов трет-бутилбициклофосфоротионатом. Др. антагонисты ГАМК-Рц, включая бикукуллин и пикротоксин, были не эффективны, а стрихнин оказывал облегчающее действие. По-видимому, эффект опосредуется неклассич. ГАМК-Рц, связанными с хлорными каналами, активация к-рых приводит к деполяризации, открытию потенциалозависимых кальциевых каналов, входу кальция и усилению секреции гормона. США, Bld. 10, Room B1-L400, Bethesda, MD 20892. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
АГОНИСТЫ
ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТКИ ГИПОФИЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stojilkovic, Stanko S.; Catt, Kevin J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.410

   
    Effect of chronic treatment with flunitrazepam on the cerebral purinergic system in rats [Text] / G. Vaccari [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P484 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияния хронического применения флунитразепама на пуринергическую систему мозга у крыс
Аннотация: Хронич. введение низкой дозы флунитразепама (I; 2 мг/кг, 15 дн.) усиливало функциональную активность ГАМК-рецепторов, не влияя на пуринергич. рецепторы, тогда как применение I в седативной дозе (6 мг/кг) приводило к понижающей регуляции участков связывания {3}H-диазепама и аденозиновых рецепторов, меченных {3}H-PIA и {3}H-DPCPX. Заключили, что пуринергич. система участвует в реализации седативного эффекта БД. Италия, Modena Univ., Modena.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vaccari, G.; Giacobazzi, A.; Avallone, R.; Ventura, A.; Baraldi, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.411

    Mason, R.
    Benzodiazepine-induced shifts in the circadian variation in discharge activity of Syrian hamster suprachiasmatic neurones in vitro [Text] / R. Mason, S. M. Biello // J. Physiol. - 1990. - Vol. 427. - P49Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Вызванные бензодиазепинами циркадианные колебания спайковой активности супрахиазматических нейронов сирийского хомячка in vitro
Аннотация: Активность нейронов супрахиазматич. ядра (СХЯ) сирийского хомячка увеличивается в течение светлого времени суток (с максимумом в конце этого периода) и уменьшается в течение темного времени суток. Введение бензодиазепинового агониста флуразепама (I) за 3 сут до получения срезов СХЯ сдвигает суточный ритм двигат. активности животных и максимум активности нейронов на середину светлого периода суток. Ионтофоретич. введение ГАМК, I и БД-агониста хлордиазепоксида дозозависимо подавляет активность нейронов в обе фазы суточного ритма; эффект ГАМК и БД-агонистов блокируется ГАМК-антагонистом бикукуллином. Делают вывод, что вызываемый БД-агонистами сдвиг биоритмов обусловлен их влиянием на нейроны СХЯ; эффект ГАМК и БД-агонистов опосредуется ГАМК-рецепторами. Великобритания, Dep. of Physiology and Pharmacology, Med. Sch., Queen's Med. Centre, Nottingham NG7 2UH. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
НЕЙРОНЫ СУПРАХИАЗМАТИЧЕСКОГО ЯДРА
ЦИРКАДИАННЫЕ КОЛЕБАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Biello, S.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.277

   
    Prenatal benzodiazepine exposure is associated with persistent alterations in GABA receptor function [Text] / G. Miller [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P185 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Пренатальное введение бензодиазепинов связано с устойчивым нарушением функции ГАМК-рецепторов
Аннотация: Беременным мышам вводили лоразепам (I; 2 мг/кг в день) в течение последней недели беременности и регистрировали у потомства на 3 и 6 нед постнатального периода двигат. активность (ДВА), на 6 нед. - связывание лигандов с ГАМК-рецепторами (Рц) стриатума и функциональное состояние этих Рц. В период введения I его конц-я в мозге беременных мышей и их плодов составляла 112 и 58 нг/г соотв. ДВА мышат на 3 нед. жизни оказалась выше контроля, на 6 нед ДВА нормализовалась. Связывание БД в мозге потомства на 6 нед. не отличалось от контроля. В то же время, вызываемой ГАМК захват Cl{-} в мозге этих мышей был ниже контрольного на 35%. Т. обр., хронич. введение беременным мышам I вызывает устойчивые нейрохимич. нарушения у потомства. Эти результаты согласуются с данными клинич. наблюдений. США, Tufts-New England Med. Ctr., Boston, MA.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.21 + 341.45.15.29.99
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, G.; Chesley, S.; Lumpkin, M.; Galpern, W.R.; Greenblatt, D.J.; Shader, R.I.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.473

    Kubova, H.
    Effect of phenobarbital on motor seizures elicited by picrotoxin and bicuculline in rats [Text] / H. Kubova, M. Faktorova, P. Mares // Homeostasis. - 1991. - Vol. 33, N 3. - P113-118 . - ISSN 0960-7560
Перевод заглавия: Влияние фенобарбитала на мышечные судороги, вызываемые у крыс пикротоксином и бикукуллином
Аннотация: П/к введение крысам ГАМК-антагонистов пикротоксина (I) или бикуллина (II; по 2-6 мг/кг) вызывает дозозависимые клонические и тоникоклонич. судороги. Введение фенобарбитала (III; 10-80 мг/кг, в/в) за 1 ч до I или II подавляет тонич. компонент судорог; в дозах 40-80 мг/кг III также частично ослабляет клонич. судороги. III более эффективно подавляет судороги, вызываемые I. Чехо-Словакия. Inst. Physiol., CSAV,, Prague 4, CS-142 20. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИКРОТОКСИН
БИКУКУЛЛИН
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Faktorova, M.; Mares, P.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.226

   
    Receptor binding and electrophysiological effects of dehydroepiandrosterone sulfate, an antagonist of the GABA peceptor [Text] / S. Demirgoren [et al.] // Neuroscience. - 1991. - Vol. 45, N 1. - P127-135 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Рецепторное связывание и электрофизиологические влияния антагониста ГАМК-рецепторов дегидроэпиандростеронасульфата
Аннотация: [{3}H] Дегидроэпиандростеронасульфат (I) зависимо от времени, pH, конц-ии белка и т-ры связывался с мембранами синаптосом мозга (МСМ) крыс. Предварит. тепловая денатурация или обработка МСМ протеазой или фосфолипазой А[2] приводили к уменьшению связывания [{3}H] I на 54-85%. Прегнолонасульфат, пентобарбитал и фенобарбатал ингибировали связывание [{3}H]I с МСМ. I (1 мМ) уменьшал связывание [{3}H]мусцимола или [{3}H] флунитразепама с МСМ, гл. обр., снижая их сродство. I зависимо от конц-ии подавлял индуцированный ГАМК ток в культивир. нейронах среднего мозга. Предполагается, что I является отрицательным неконкурентным модулятором ГАМК-рецепторного комплекса, участвуя в физиол. регуляции возбуждения ЦНС. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore, MD 21224. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.33
Рубрики: ДИГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Demirgoren, S.; Majewska, M.D.; Spivak, C.E.; London, E.D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.284

    O'Donovan, M. C.
    Levels of rat brain mRNA encoding the beta 1,2,3 and gamma 2 subunits of the GABA-A receptor are unchanced by flurazepam treatment [Text] : [Pap.] Brit. Assoc. Psychopharmacol. Annu. Meet. "Latent Inhibit. and other Paradigms Models Schizophrenic Dysfunct.", York, 22 July 1991 / M. C. O'Donovan, P. R. Buckland, P. McGuffin // J. Psychopharmacol. - 1992. - Vol. 6, N 1. - P129 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Воздействие флуразепама не изменяет концентраций мРНК, кодирующих бета-1,2,3 и гамма-2субъединицы ГАМК-рецептора, в мозге крысы
Аннотация: Хронич. воздействие флуразепама (по 40 мг/кг, в/б, в течение 1-32 сут) не изменяет конц-ий мРНК, кодирующих 'бета'1-, 'бета'2-, 'бета'3- и 'гамма'2-субъединицы ГАМК-рецептора. Делают вывод, что показанное ранее уменьшение кол-ва ГАМК-рецепторов при хронич. воздействии БД не вызвано ослаблением синтеза этих субъединиц рецептора. Великобритания, Univ. of Wales Heath Park, Cardiff, CF4 4XN.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ФЛУРАЗЕПАМ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
СУБЪЕДИНИЦЫ
МРНК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buckland, P.R.; McGuffin, P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.167

    Xu, Ning-Shan.
    Тормозное действие диазепама или флуразепама на прессорную реакцию, вызываемую стимуляцией среднего мозга у кролика [Text] / Ning-Shan Xu, Xue-Qin Guo, Jing-Ru Zhang // Shengli Xuebao = Acta Physiol. Sin. - 1993. - Vol. 45, N 5. - С. 447-454 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: У наркотизир. кроликов прессорную р-цию вызывали эл. стимуляцией дорсальной части околоводопроводного серого в-ва. В/в введение диазепама (I; 2 мг/кг) или в/ж введение флуразепама (II; 2 мг) ослабляло прессорный ответ. Двухсторонние микроинъекции II (100 мкг) в ростральную вентролатеральную часть продолговатого мозга подавляли вызванные эл. стимуляцией прессорные р-ции, а в каудальную часть - эффекта не оказывали. Ингибирующие влияния II при введении в продолговатый мозг предупреждались предварит. введением бикукуллина. Предположили, что эффекты I и II опосредуются ГАМКрецепторами ростральной вентролатеральной части продолговатого мозга. КНР, Shanghai Med. Univ., Shanghai 200032. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ФЛУРАЗЕПАМ
ПРЕССОРНЫЕ РЕАКЦИИ
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Guo, Xue-Qin; Zhang, Jing-Ru
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)