Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЗИСТЕНТНЫЕ МЫШИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.286

   

    Analysis of the role of CD4{+} T-cells during murine cytomegalovirus infection in different strains of mice [Text] / Xiangdong He [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 2-3. - P233-245 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Анализ роли Т-клеток CD4{+} при инфекции цитомегаловирусом мышей различных линий мышей
Аннотация: Изучали роль Т-клеток CD4{+} в клетках перитонеального экссудата (КПЭ) при острой цитомегаловирусной инфекции мышей (ЦМВМ) в двух линиях мышей: резистентных к ЦМВМ мышей C57BL/6 и чувствительных к нему мышей BALB/c. КПЭ резистентных мышей содержали больше клеток CD4{+}, чем у чувствительных (мышей заражали в/б по 3*10{3} БОЕ штамма Смит ЦМВМ). Обе линии мышей содержали эквивалентные кол-ва Т-клеток CD8{+}. Клетки CD4{+} экспрессировали в тех и других мышах через 5-7 дней после заражения мРНК интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ) 2 и 4. Экспрессия ИЛ-1'альфа' и фактора некроза опухоли 'альфа' была выше в мышах C57BL/6. Продукция окиси азота, к-рая является одним из механизмов противовирусного действия макрофагов, была на 7-й день после заражения выше в мышах C57BL/6. Приходят к заключению, что защитное действие Т-клеток CD4{4} против инфекции ЦМВМ определяется секрецией цитокинов и активацией макрофагов, вырабатывающих окись азота. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МЫШИ

РЕЗИСТЕНТНЫЕ МЫШИ

ЛИМФОЦИТЫ Т

КЛЕТКИ CD4

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
He, Xiangdong; Yoshida, Hiroki; Minamishima, Yoichi; Nomoto, Kikuo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.321

   

    Development and characterization of new flavivirus-resistant mouse strains bearing Flv{r}-like and Flv{mr} alleles from wild or wild-derived mice [Text] / Nadezda Urosevic [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 4. - P897-906 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Разработка и характеристика новых устойчивых к флавивирусам штаммов мышей, несущих Flv{r}-подобный аллель и аллель Flv{mr} из диких мышей и происходящих из них мышей
Аннотация: Получены новые устойчивые к флавивирусам (ФВ) штаммы мышей C3H.M.domesticus-Flv{r} и C3H.MOLD-Flv{mr}, к-рые несут новые аллели устойчивости в ФВ: Flv{r}-подобный аллель и аллель Flv{mr} - на генетич. фоне чувствительных к ФВ мышей C3H. Они созданы с использованием 10-11 поколений обратных скрещиваний и последующих скрещиваний братьев и сестер. Это привело к получению гомозиготных штаммов-основателей. Генетич. анализ показал, что хромосомные области длиной соотв. 9 и 11 сМ, содержащие локус Flv хромосомы 5, замещены на области из устойчивых к ФВ донорных мышей. Эти области гораздо короче, чем сегмент длиной 31 сМ описанный у конгенного устойчивого к ФВ штамма мышей C3H.PRI-Flv{r}(C3H/RV). Новые конгенные штаммы мышей, несущие аллели устойчивости к ФВ на стандартном генетич. фоне чувствительных мышей, являются новыми моделями для изучения устойчивости к ФВ, вызываемой аллелями Flv{mr} и Flv{r}. Австралия, Dep. Microbiol., Univ. Western Australia, Nedlands, WA 6907. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ МЫШИ

ПОЛУЧЕНИЕ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Urosevic, Nadezda; Silvia, Ondine J.; Sangster, Mark Y.; Mansfield, Josephine P.; Hodgetts, Stuart I.; Shellam, Geoffrey R.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.446

   

    Mechanism of anti-influenza virus by mouse Mx gene [Text] / Akiko Yokoiyama [et al.] ; Nat. Inst. Genet. Jap. // Annu. Rept. - 1988. - N 39. - P25-26 . - ISSN 0017-4995
Перевод заглавия: Механизм антигриппозного действия мышиного гена Mx
Аннотация: Инбредная линия мышей А2С резистентна к инфекции вирусом гриппа (ВГ). Эта резистентность определяется одиночным доминантным аллелем, обозначенным Mx+. Сделаны попытки определения механизмов индукции антигриппозного состояния у этих мышей. Для определения мышиных Кл, продуцирующих Мх белок, встраивали человеч. металотиониновый IIA промотор в Мх кДНК. Рекомбинантную плазмиду трансфицировали в мышиные С127 Кл (Мх} с pSV2neo кальций-фосфатным методом и отбирали Neo-резистентные колонии. Продукцию Мх белка в трансфицированных Кл контролировали иммуноблоттингом. Кроме того, получили трансгенных мышей, несущих ген Мх+. Параллельно с этими экспериментами in vivo очищали Мх белок из Кл E. coli, несущих Мх плазмиду, для анализа его влияния на транскрипцию и репликацию вируса гриппа. Япония, Osaka Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РЕЗИСТЕНТНЫЕ МЫШИ

ГЕН MX

ПРОДУКТ ГЕНА MX

АНТИВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОРТОМИКСОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Yokoiyama, Akiko; Nagata, Kyosuke; Iwakura, Yoichiro; Ishihama, Akira


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)