СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕВЕРТАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Патент 5650268 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Kozal, Michael J.
Polymerase chain reaction assays for monitoring antiviral therapy and making therapeutic decisions in the treatment of acquired immunodeficiency syndrome [Текст] / Michael J. Kozal, Thomas C. Merigan ; Leland Stanford Junior University. - № 471072 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 22.07.1997
Перевод заглавия: Анализы за основе полимеразной цепной реакции для мониторинга противовирусной терапии и поиска конкретного пути лечения СПИДа
Аннотация: Патентуется метод оценки эффективности противоретровирусной терапии СПИДа. У больных берут образцы плазмы после лечения противоретровирусными агентами. Определяют, содержатся ли в образце нуклеиновые к-ты, кодирующие обратную транскриптазу (ревертазу) ВИЧ и имеющие мутацию в кодоне 215. Наличие мутаций коррелирует с падением иммунитета у больных в течение следующих 6-12 месяцев

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: СПИД
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
МОНИТОРИНГ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МУТАЦИИ В ГЕНЕ РЕВЕРТАЗЫ ВИЧ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Merigan, Thomas C.; Leland Stanford Junior University
Свободных экз. нет

Патент 5650268 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Kozal, Michael J.
Polymerase chain reaction assays for monitoring antiviral therapy and making therapeutic decisions in the treatment of acquired immunodeficiency syndrome [Текст] / Michael J. Kozal, Thomas C. Merigan ; Leland Stanford Junior University. - № 471072 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 22.07.1997
Перевод заглавия: Анализы на основе полимеразной цепной реакции для мониторинга противовирусной терапии и поиска конкретного пути лечения СПИДа
Аннотация: Патентуется метод оценки эффективности противоретровирусной терапии СПИДа. У больных берут образцы плазмы после лечения противоретровирусными агентами. Определяют, содержатся ли в образце нуклеиновые к-ты, кодирующие обратную транскриптазу (ревертазу) ВИЧ и имеющие мутацию в кодоне 215. Наличие мутаций коррелирует с падением иммунитета у больных в течение следующих 6-12 месяцев

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: СПИД
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
МОНИТОРИНГ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МУТАЦИИ В ГЕНЕ РЕВЕРТАЗЫ ВИЧ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Merigan, Thomas C.; Leland Stanford Junior University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.04-04И2.67

The unusually large Plasmodium telomerase reverse-transcriptase localizes in a discrete compartment associated with the nucleolus [Text] / Luisa M. Figueiredo [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 3. - P1111-1122 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Необычайно большая ревертаза теломеразы Plasmodium локализуется в дискретном компартменте, ассоциированном с ядрышком
Аннотация: Скринингом базы данных малярийного паразита человека P. falciparum (P. f.) идентифицировали кандидатный ген PfTERT, кодирующий каталитический компонент теломеразы, белок ревертазу. Ген включает ORF для белкового продукта 'ЭКВИВ'280 кД из 2518 остатков со всеми каноническими мотивами ревертаз известных теломераз. Его необычная протяженность ассоциирована с удлиненными спейсерами между всеми белковыми мотивами. Выделили также кандидатные гены TERT видов Plasmodium, паразитирующих на мышах (2) и обезьяне (1). Степень сходства PfTERT с белковыми продуктами этих генов сравнительно невысока. По данным иммунофлуоресцентного анализа, PfTERT экспрессируется у P. f. кровяного русла стадий трофозонтов и шизонтов, где ранее детектировали теломеразную активность и ДНК-репликацию. В отличие от ожидаемой сгруппированности на теломерных кластерах. PfTERT локализуется в суб-компартменте ядрышка. США, Rockefeller Univ., Lab. Mol. Paresitol., New York, NY 10021. Библ. 58

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: РЕВЕРТАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ ТЕЛОМЕРАЗЫ
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Figueiredo, Luisa M.; Rocha, Eduardo P.C.; Mancio-Silva, Liliana; Prevost, Christine; Hernandez-Verdun, Daniele; Scherf, Artur

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.12-04Т3.002

Gladtke, Erich.
Arzneimitteltherapie [Text] / Erich Gladtke // Dtsch. Arztebl. - 1994. - Vol. 91, N 24. - S1283-1284
Перевод заглавия: Лекарственные средства в терапии
Аннотация: Представленные на форуме доклады посвящены ЛС против СПИДа, лечению метаболич. синдрома, иммунотерапии диабета типа I на ранней стадии, лечению полимиалгического синдрома. Отмечают успехи и недостатки в лечении СПИДа. Азидотимидин (I; аналог нуклеозида) значительно удлиняет период выживания б-ного. Снижение дозы I уменьшает ПЭ. Подчеркивают, что хотя I является главным ЛС против СПИДа, однако асимптоматическим б-ным с количеством клеток-хелперов более, чем в 500 клеток/мл принимать I не следует. Дидеооксиинозин разрешен в качестве ЛС для б-ных, устойчивых к I. Дидеооксицитидин и др. аналоги нуклеозидов пока не разрешены для применения из-за отсутствия достоверных данных о их действии. Потенциальными ЛС против СПИДа могут быть ингибиторы ревертазы, ингибиторы - ТАТ, ингибиторы протеаз. Обсуждаемая эффективная постинфекц. вакцинация, применение терапевтич. вакцины против СПИДа пока отсутствует. Предложены способы профилактики и лечения метаболич. синдрома (синдром благосостояния). Сообщают о применении азатиоприна совместно с глюкокортикоидами для лечения диабета типа I на ранней стадии. Применяемый для этого циклоспорин А удлиняет фазу ремиссии. Предлагают использовать иммуносупрессию, разрушив островок Лангерганса, участвующего в иммунных процессах. Для лечения ревматической полимиалгии и первичной фибромиалгии предлагают использовать глюкокортикоиды (преднизолон или пренизон) совместно с витамином Д, кальцием и фтором. Германия, Die Kinderklinik der Univ., Koln.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН
ДИДЕООКСИИНОЗИН
РЕВЕРТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
СИМПОЗИУМЫ
СПИД
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.08-04К1.114

Horizontal gene transfer from human host to HIV-1 reverse transcriptase confers drug resistance and partly compensates for replication deficits [Text] / Sarah Megens [et al.] // Virology. - 2014. - Vol. 456-457. - P310-318 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Горизонтальный перенос гена от хозяйских [клеток] человека к ревертазе ВИЧ-1 способствует резистентности к лекарству и частично компенсирует недостаточность репликации
Аннотация: У больного, резистентного к анти-(ВИЧ-1) терапии, оценили происхождение инсерции (Ins) в вирусную ревертазу фрагмента D67D-THGERDLGPA в контексте предсуществующих мутаций NRTI и NNRTI (M41L, L210W, N215Y и Т3481). У больного отмечен чрезвычайно высокий 'ЭКВИВ' 50-кратный) уровень резистентности на фоне достаточно высокой ('ЭКВИВ'87% от дикого типа) способности вируса к репликации. Выявленная Ins сходна с областью хромосомы 17 человека (на уровне идентичности 31 н. из суммарных 34 н.) и ранее была обнаружена в независимых исследованиях японского ВИЧ-1 изолята. Считают, что причиной Ins является горизонтальный перенос фрагмента хромосомы 17 человека к гену субдомена ревертазы ВИЧ-1, причем именно подобная Ins обеспечила рекомбинантному вирусу избирательное преимущество, благодаря возникновению множественной лекарственной резистентности

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА
ВИЧ-1
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕВЕРТАЗЫ
ГЕНЫ
ИНСЕРЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Megens, Sarah; Vaira, Dolores; De, Baets Greet; Dekeersmaeker, Nathalie; Schrooten, Yoeri; Li, Guangdi; Schymkowitz, Joost; Rousseau, Frederic; Vandamme, Anne-Mieke; Moutschen, Michel; Van, Laethem Kristel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска