СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКТОГЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 356
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.145

Inactivated hepatitis A vaccine: reactogenicity, immunogenicity, and long-term antibody persistence [Text] : [Pap.] Hepatitis A Symp. 6th Int. Congr. Infec. Diseases, Prague, Apr., 1994 / Damme P. Van [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P446-451 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Инактивированная вакцина гепатита A: реактогенность, иммуногенность и длительная персистенция антител
Аннотация: Инактивированную вакцину против вируса гепатита А (ВГА) Havrix испытывали на 106 добровольцах; вакцину вводили внутримышечно, 3-кратно, с интервалами 1 и 6 мес. Наиболее частым местным симптомом была болезненность в месте введения (у 37,1%), из общих явлений - головная боль (у 12,9% привитых). Однократное введение вакцины индуцировало образование анти-ВГА-антител у 91% иммунизированных лиц через месяц после вакцинации; после второй вакцинации антитела выявлялись в 100%, причем этот уровень иммунного ответа сохранялся до 6 мес. Средний титр антител возрастал от '='20 ед/мл после первой вакцинации до 200 ед/мл после третьей вакцинации. Изучение персистенции антител в динамике показало, что они сохраняются до 30 мес. При этом у 49 наблюдаемых лиц в отдаленные сроки антитела с титром '='20 ед/мл сохранялись до 36 мес. Бельгия, Dep. of Epidemiol and Commutiny Med., Univ. of Antwerp, Antwerp. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Van, Damme P.; Thoelen, S.; Cramm, M.; De, Groote K.; Safary, A.; Meheus, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.380

Japanese encephalitis. Inactivated Japanese encephalitis virus vaccine [Text] // Weekly Epidemiol. Rec. - 1994. - Vol. 69, N 16. - P113-118 . - ISSN 0049-8114
Перевод заглавия: Японский энцефалит. Вакцина из инактивированного вируса японского энцефалита
Аннотация: Инактивированная вакцина из мозга инфицированных мышей производится в Китае (Тайвань), Индии, Японии, Корее, Тайланде и Вьетнаме. В Китае производятся также инактивированная и аттенуированная вакцины на первичных культурах почечных клеток сирийских хомячков. Вакцину вводят дважды с интервалом 1-4 нед. Более эффективна 3-кратная иммунизация (напр. на 0, 7 и 30 день); иммунитет сохраняется не менее 2 лет. Местные р-ции на прививку наблюдаются в 20% (1-31%) случаев, неврологические (энцефалит, энцефалопатия, судороги, поражения периферических нервов) - 1-2, 3 случая на 1 млн. привитых. С 1989 г. стали появляться осложнения в виде сыпей и отеков у путешественников, вакцинированных в Европе, Австралии и Сев. Америке. Рекомендуется вакцинация лабораторных работников, работающих с вирусом, однако ее эффективность при аэрозольном заражении неизвестна

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВАКЦИНЫ
АРБОВИРУСНЫЕ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ЯПОНСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.571

A phase II HIV vaccine trial in seronegative volunteers; Expanded safety and immunogenicity evaluation of two recombinant GP120 vaccines [Text] / M. J. McElrath [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18B. - P158 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фаза II испытаний ВИЧ-вакцины на серонегативных добровольцах - расширенные испытания безопасности и иммуногенности двух рекомбинантных GP120-вакцин
Аннотация: Фаза II испытаний вакцин началась в декабре 1992 г. на 6 группах добровольцев с низким и высоким риском инфицирования. Вакцины SF-2 rGP120 (Biocine) и MN rGP120 (Genentech) по местным и общим реакциям не отличались. Местная болезненность и припухлость наблюдались в 14% случаев, а средней тяжести общие реакции - у 8% вакцинированных. Оба препарата оказались достаточно безопасными и могут быть рекомендованы для дальнейших испытаний. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA,98195

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
ДОБРОВОЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
McElrath, M.J.; Clements, M.L.; Belshe, R.; Keefer, M.; Gragam, B.; Fast, P.; Duliege, A.M.; Francis, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.440

Белов, Л. Г.
Состояние внутреннего гемостаза и фибринолиза после вакцинации парентеральной и пероральной химическими холерными вакцинами [Текст] / Л. Г. Белов // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 5. - С. 191-196
Аннотация: В плане реактогенности и безвредности изучено влияние трех холерных вакцин на систему гемостаза. Установлено, что холерные вакцины вызывают однотипные изменения у кроликов и морских свинок, сводящиеся к 3-5-суточной умеренной гипокоагуляции и гиперлипидемии. Рутинные пробирочные коагуляционные тесты не выявляют нарушений в начальном и конечном этапах свертывания крови в поствакцинальном периоде. Подтверждается, что парентеральные холерные вакцины более реактогенны, чем новая оральная вакцина

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ХОЛЕРНЫЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОМЕОСТАЗ
ФИБРИНОЛИЗ
РЕАКТОГЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.447

Safety and immunogenicity of diphtheria and tetanus toxoid adsorbed with 2 component acellular pertussis vaccine (TdacP) in adults [Text] : [Abstr.] Infec. Diseases Soc. Amer. (IDSA) Meet., [Chicago, Ill.], 1994 / Chrisanna Mink [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P602 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Безопасность и иммуногенность дифтерийного и стобнячного токсоидов, адсорбированных с 2 внеклеточными компонентами коклюшной вакцины (Tdac P) для взрослых
Аннотация: Как известно, в дифтерийно-столбнячно-коклюшной вакцине наиболее реактогенным является клеточный коклюшный компонент. В этой связи клеточный компонент был заменен коклюшным токсином и жгутиковым гемагглютинином. Показано, что сконструированная вакцина является нереактогенной и дает более длительный протективный эффект у взрослых

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ДИФТЕРИЯ - СТОЛБНЯК - КОКЛЮШ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

Доп.точки доступа:
Mink, Chrisanna; Froeschle, James; Miller, Barbara; Duane, Carol; Hosbach, Philip; Gravenstein, Stefan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.333

Immunogenicity and safety of a new inactivated hepatitis A vaccine in a comparative study [Text] / Christian Goilav [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P287-292 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Иммуногенность и безопасность новой инактивированной вакцины гепатита A в сравнительном исследовании
Аннотация: Иммуногенность и безопасность двух вакцин против гепатита А (ГА) изучены на 839 здоровых добровольцах: одна вакцина произведена фирмой Мерье (М), вторая - фирмой Smith-Kline-Beecham (SKB). Курс вакцинации состоял для вакцины М из двух доз с интервалом 6 мес, для SKB вакцины - из трех доз с интервалом 1 и 6 мес. Через 2 недели после первого введения уровень сероконверсии для М составил 93,4%, а для SKB - 76,1%; среднегеометрические титры антител составляли 59,0 ед/мл и 30,8 ед/мл, соответственно. Через 2 месяца от начала вакцинации эти показатели составляли 138,4 и 161,6 ед/мл. Через 7 мес уровень сероконверсии составил 100% для обеих вакцин, а среднегеометрические титры антител для М были 4,189 и для SKB - 3,163 ед/мл. После введения первой дозы вакцин частота местных реакций составила 24,6% и 19,6%, а системных реакций - 27,2% и 25% для М и SKB вакцин, соответственно. При повторном введении уровень местных и системных реакций был одинаково низким для обеих вакцин. Не отмечено различий в ответе на вакцинацию серонегативных и серопозитивных лиц. Бельгия, Microbiol. Dep. AZ-VUB, Brussels. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
ДОБРОВОЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Goilav, Christian; Zuckerman, Jane; Lafrenz, Michael; Vidor, Emmanuel; Lauwers, Sabine; Ratheau, Christine; Benichou, Grazia; Zuckerman, Arie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.29

Immunogenicity and safety of a new inactivated hepatitis A vaccine in a comparative study [Text] / Christian Goilav [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P287-292 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Иммуногенность и безопасность новой инактивированной вакцины гепатита A в сравнительном исследовании
Аннотация: Иммуногенность и безопасность двух вакцин против гепатита А (ГА) изучены на 839 здоровых добровольцах: одна вакцина произведена фирмой Мерье (М), вторая - фирмой Smith-Kline-Beecham (SKB). Курс вакцинации состоял для вакцины М из двух доз с интервалом 6 мес, для SKB вакцины - из трех доз с интервалом 1 и 6 мес. Через 2 недели после первого введения уровень сероконверсии для М составил 93,4%, а для SKB - 76,1%; среднегеометрические титры антител составляли 59,0 ед/мл и 30,8 ед/мл, соответственно. Через 2 месяца от начала вакцинации эти показатели составляли 138,4 и 161,6 ед/мл. Через 7 мес уровень сероконверсии составил 100% для обеих вакцин, а среднегеометрические титры антител для М были 4,189 и для SKB - 3,163 ед/мл. После введения первой дозы вакцин частота местных реакций составила 24,6% и 19,6%, а системных реакций - 27,2% и 25% для М и SKB вакцин, соответственно. При повторном введении уровень местных и системных реакций был одинаково низким для обеих вакцин. Не отмечено различий в ответе на вакцинацию серонегативных и серопозитивных лиц. Бельгия, Microbiol. Dep. AZ-VUB, Brussels. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
ДОБРОВОЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Goilav, Christian; Zuckerman, Jane; Lafrenz, Michael; Vidor, Emmanuel; Lauwers, Sabine; Ratheau, Christine; Benichou, Grazia; Zuckerman, Arie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.290

Meyboom, R. H.B.
Thrombocytopenia reported in association with hepatitis B and A vaccines [Text] / R. H.B. Meyboom, H. Fucik, I. R. Edwards // Lancet. - 1995. - N 8965. - P1638 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Тромбоцитопения, протекающая на фоне вакцинации против гепатита В и А
Аннотация: По данным ВОЗ за последнее время получено более 30 сообщений о тромбоцитопении, возникшей после применения вакцин против гепатита В и А. Вакцины против гепатита являются высокоиммуногенными соединениями. Хотя данные, поступающие в ВОЗ, в ряде случаев являются неполными, можно предположить, что в редких случаях вакцины против гепатита В и А могут вызывать тромбоцитопению. Для более полной оценки реактогенности вакцин необходим дальнейший сбор материалов. Швеция, WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring, Box 26, S-75103 Uppsala. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.11
Рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Fucik, H.; Edwards, I.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.277

Alternatives to animal testing in the quality control of immunobiologicals: Current status and future prospects [Text] : the report and recommendations of ECVAM Workshop 4 / Coenraad F. M. Hendriksen [et al.] // ATLA. - 1994. - Vol. 22, N 6. - P420-434 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Альтернативы тестированию на животных при контроле качества иммунобиологических препаратов: современное состояние и перспективы на будущее. Отчет и рекомендации 4-й Рабочей группы Европейского центра утверждения альтернативных методов (ЕЦУАМ)
Аннотация: Приведены рекомендации 4-й Рабочей группы ЕЦУАМ. Рекомендации сводятся к максимально возможному уменьшению использования лабораторных животных при тестировании иммуногенности, реактогенности и остаточной вирулентности вакцин, используемых для иммунизации человека и некоторых сельскохозяйственных животных. Предлагается в первую очередь использование культур клеточных тканей, определение иммунного ответа в условиях in vitro, применение молекулярнобиологических методов, в частности, полимеразной цепной р-ции, и др. Для каждой из вакцин, подвергнутых анализу, предложены соответствующие рекомендации. Обсуждаются методы тестирования вакцин против дифтерии, столбняка, полиомиелита, коклюша, эризепилоида, клостридий, лептоспироза. Нидерланды, RIVM, P. O. Box 1, 3720 BA Bilthoven. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ
ВАКЦИНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
АЛЬТЕРНАТИВЫ

Доп.точки доступа:
Hendriksen, Coenraad F.M.; Garthoff, Bernward; Aggerbeck, Henkik; Bruchner, Lucas; Castle, Peter; Cussler, Klaus; Dobbelaer, Ronald; van, de Donk huib; Gun, Johan van der; Lefrancois, Sylvie; Milstein, Julie; Minor, Philip D.; Mougeot, Hubert; Rombaut, Bart; Ronneberger, Hansjorg D.; Spieser, Jaen-Marc; Stolp, Ruurd; Straughan, Donald W.; Tollis, Maria; Zigtermans, Gy

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.223

A novel mechanism for HIV-1 modulation of antigen presenting cell function [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Sarah Fidler [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P205 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новый механизм ВИЧ-1-модуляции функции антиген-презентирующих клеток (АПК)
Аннотация: Было высказано предположение, что существенную роль в патогенезе ВИЧ-инфекции играет нарушение функции АПК, однако механизм его неизвестен. Используя панель HLA-DR'бета'1{*}0101-ограниченных Т-клеточных клонов (ТЛК) с разной способностью узнавать петлю V3 gp120, обнаружили, что, в отличие от АПК здоровых добровольцев (ВИЧ{-} АПК), лишь 2 из 10 тестированных ТЛК постоянно отвечают на пептид, представляемый HLA DR'бета'1 {*}0101 АПК от б-ных СПИДом (ВИЧ{+} АПК). При сравнении ВИЧ-инфицированных лиц с разной стадией заболевания идентифицирована промежуточная группа ТЛК, отвечающая на АПК от клинически бессимптомных лиц. При этом отвечающие ТЛК не обладали в целом повышенным аффинитетом к лиганду пептид-МНС. ВИЧ{-} и ВИЧ{+} АПК, экспрессирующие примерно равные кол-ва молекул класса II и костимуляторных молекул, сохраняли способность к дискриминации, поддерживая пролиферацию лишь нек-рых Т-клеточных клонов. Все используемые в данном исследовании ТЛК относились к типу ThO. Взаимодействие с нестимуляторными АПК не вело к изменению ассортимента секреции цитокинов. Отвечающие ТЛК меньше зависели от CD4, из чего следует, что разная реактивность ТЛК может быть следствием встречи и последующей "down"-модуляций CD4 вирусным gp120 на мембране ВИЧ-инфицированных АПК. Гетерогенность в способности представляет пептид нек-рым из ТЛК коррелировала со стадией заболевания и, следовательно, могла быть причиной ранней утраты способности отвечать на повторное появление антигенов. Великобритания, Dep. of Immunol., St. Mary's Hosp. Med. Sch., Praed St., London W2 1NY

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕН-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МОДУЛЯЦИЯ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Fidler, Sarah; Dorrell, Lucy; Ball, Simon; Weber, Jonathan; Hawrylowicz, Catherine; Rees, Ann D.M.

11.

Патент 5371197 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 17/02,C07K 17/10.

Marburg, Stephen.
Protein-dimeric polysaccharide conjugate vaccine [Текст] / Stephen Marburg, Richard L. Tolman ; Merck & Co., Inc. - № 766242 ; Заявл. 24.09.1991 ; Опубл. 06.12.1994
Перевод заглавия: Протеин-диметрическая конъюгативная вакцина
Аннотация: Несколько димерных и мультимерных остатков полисахаридов (ПС) - антигенов бактериального происхождения (пневмококка, менингококка, стрептококка группы B, H.influenzae типа b и др.) ковалентно связаны с одной молекулой белка (Б) - носителя. ПС, связанные белком, могут иметь различную природу; один препарат может содержать одновременно несколько ПС разной специфичности. Используют Б, заведомо безвредные и иммуногенные для человека - Б наружной мембраны бактерий, (предпочтительно менингококка группы B), растительные Б, вирусные субъединицы (гепатита A и B, герпеса, Эпштейн-Барра), синтетические полипептиды, анатоксины. Такой препарат со сниженной белковой нагрузкой мало реактогенен и пригоден для иммунизации детей до 1 г. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
БЕЛОК-НОСИТЕЛЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ПАТЕНТЫ
США
1994

Доп.точки доступа:
Tolman, Richard L.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.535

A novel mechanism for HIV-1 modulation of antigen presenting cell function [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Sarah Fidler [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P205 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новый механизм ВИЧ-1-модуляции функции антиген-презентирующих клеток (АПК)
Аннотация: Было высказано предположение, что существенную роль в патогенезе ВИЧ-инфекции играет нарушение функции АПК, однако механизм его неизвестен. Используя панель HLA-DR'бета'1{*}0101-ограниченных Т-клеточных клонов (ТЛК) с разной способностью узнавать петлю V3 gp120, обнаружили, что, в отличие от АПК здоровых добровольцев (ВИЧ{-} АПК), лишь 2 из 10 тестированных ТЛК постоянно отвечают на пептид, представляемый HLA DR'бета'1 {*}0101 АПК от б-ных СПИДом (ВИЧ{+} АПК). При сравнении ВИЧ-инфицированных лиц с разной стадией заболевания идентифицирована промежуточная группа ТЛК, отвечающая на АПК от клинически бессимптомных лиц. При этом отвечающие ТЛК не обладали в целом повышенным аффинитетом к лиганду пептид-МНС. ВИЧ{-} и ВИЧ{+} АПК, экспрессирующие примерно равные кол-ва молекул класса II и костимуляторных молекул, сохраняли способность к дискриминации, поддерживая пролиферацию лишь нек-рых Т-клеточных клонов. Все используемые в данном исследовании ТЛК относились к типу ThO. Взаимодействие с нестимуляторными АПК не вело к изменению ассортимента секреции цитокинов. Отвечающие ТЛК меньше зависели от CD4, из чего следует, что разная реактивность ТЛК может быть следствием встречи и последующей "down"-модуляций CD4 вирусным gp120 на мембране ВИЧ-инфицированных АПК. Гетерогенность в способности представляет пептид нек-рым из ТЛК коррелировала со стадией заболевания и, следовательно, могла быть причиной ранней утраты способности отвечать на повторное появление антигенов. Великобритания, Dep. of Immunol., St. Mary's Hosp. Med. Sch., Praed St., London W2 1NY

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕН-ПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МОДУЛЯЦИЯ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Fidler, Sarah; Dorrell, Lucy; Ball, Simon; Weber, Jonathan; Hawrylowicz, Catherine; Rees, Ann D.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.382

Оценка реактогенности и иммуногенности культуральной концентрированной инактивированной вакцины против гепатита А "Геп-А-ин-Вак" [Текст] / М. А. Горбунов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 219-221 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Рез-ты I этапа государственных испытаний экспериментально-производственных серий первой отечественной инактивированной вакцины против гепатита А "Геп-А-ин-Вак" на ограниченной группе добровольцев позволили установить ее специфическую безопасность, умеренную реактогенность и достаточно высокую иммуногенную активность, что позволяет перейти к изучению ее профилактической эффективности

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Горбунов, М.А.; Павлова, Л.И.; Карпович, Л.Г.; Калашникова, Т.В.; Бектимиров, Т.А.; Левина, В.Д.; Майданюк, А.Г.; Ермолаева, Т.Н.; Шерварли, В.И.; Белашев, Б.П.; Новиков, В.Ю.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.414

Сравнительные испытания живых коревых вакцин производства Франции, Японии и России [Текст] / В. Ф. Попов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 253-257 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Сравнивались 3 вакцины: 1) фирмы "Пастер-Мерье", вакцинного штамма Шварц; 2) "Eisai", японский штамм Кам-70 и 3) АО "Д. Мазай" штамм Ленинград-16. Оценивались реактогенные свойства вакцин и антигенная активность. Клинические реакции изучались у 180 детей, серонегативных перед вакцинацией. Вакцинальные реакции к французской, японской и русской вакцине наблюдались у 24,2, 26,5 и 5,9% вакцинированных соответственно. Французская и русская вакцины фактически не различались по уровню сероконверсии (96 и 98,1% соответственно). Для японской вакцины уровень сероконверсии был ниже 91,6%. Средние титры антител при иммунизации французской, японской и русской вакцинами были, соответственно, 7,36'+-'0,91, 2,07'+-'0,42 и 4,40'+-'0,42. Россия, ГИСК им. Л. А. Тарасевича, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Попов, В.Ф.; Юнасова, Т.Н.; Повалихина, Л.В.; Шитикова, О.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.295

Сравнительные испытания живых коревых вакцин производства Франции, Японии и России [Текст] / В. Ф. Попов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 253-257 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Сравнивались 3 вакцины: 1) фирмы "Пастер-Мерье", вакцинного штамма Шварц; 2) "Eisai", японский штамм Кам-70 и 3) АО "Д. Мазай" штамм Ленинград-16. Оценивались реактогенные свойства вакцин и антигенная активность. Клинические реакции изучались у 180 детей, серонегативных перед вакцинацией. Вакцинальные реакции к французской, японской и русской вакцине наблюдались у 24,2, 26,5 и 5,9% вакцинированных соответственно. Французская и русская вакцины фактически не различались по уровню сероконверсии (96 и 98,1% соответственно). Для японской вакцины уровень сероконверсии был ниже 91,6%. Средние титры антител при иммунизации французской, японской и русской вакцинами были, соответственно, 7,36'+-'0,91, 2,07'+-'0,42 и 4,40'+-'0,42. Россия, ГИСК им. Л. А. Тарасевича, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.13
Рубрики: КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Попов, В.Ф.; Юнасова, Т.Н.; Повалихина, Л.В.; Шитикова, О.Ю.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.327

Оценка реактогенности и антигенной активности живой коревой вакцины Ленинград-16 в различных регионах [Текст] / Л. В. Повалихина [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 221-225 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Клинические испытания с охватом 347 детей в возрасте 1-3 лет, вакцинированных ЖКВ из штамма Ленинград-16, позволили установить, что вакцина обладает слабой реактогенностью. Сильных и необычных реакций на ее введение не выявлено. Серологические исследования 276 образцов парных сывороток крови привитых установили высокую антигенную активность вакцины. Сероконверсия составила 98,5%. В ходе исследований выявлены хорошая переносимость вакцины и высокий иммунный ответ на нее в регионах с различной экологической обстановкой

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.13
Рубрики: КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Повалихина, Л.В.; Попов, В.Ф.; Юнасова, Т.Н.; Шитикова, О.Ю.

17.

А.с. 1743027 СССР, МКИ A61K 39/135.

Адъювант для вакцины против ящура [Текст] / Н. С. Мамков [и др.] ; Всес. н.-и. ящурный ин-т; ВНИИ поверхн.-актив. веществ. - № 4783968/13 ; Заявл. 30.11.1989 ; Опубл. 27.11.1995
Аннотация: Целью изобретения является снижение реактогенности адъюванта, снижение вязкости и повышение стабильности полученного на его основе вакционного препарата. Указанная цель достигается тем, что адъювант содержит в качестве эмульгатора аленилсукцинимид при следующем соотношении компонентов, мас.%: алкенилсукцинимид 3-5, кремнийорганический полимер 95-97

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.17
Рубрики: ПРОТИВОЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
АДЪЮВАНТЫ
ЭМУЛЬГАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Мамков, Н.С.; Савельев, В.Ю.; Михалишин, В.В.; Шипилов, В.И.; Дудников, А.И.; Беденко, В.Г.; Ничикова, Т.Н.; Чистяков, Б.Е.; Всес. н.-и. ящурный ин-т; ВНИИ поверхн.-актив. веществ
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.332

Иванющенков, В. Н.
Реактогенные и иммуногенные свойства вирусвакцины против оспы овец из штамма НИСХИ [Текст] / В. Н. Иванющенков, В. Г. Кекух, О. А. Кореба ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 186-191
Аннотация: Получен аттенуированный вакцинный штамм НИСХИ вируса оспы овец из вирулентного штамма этого возбудителя путем последовательных пассажей в культуре клеток почки ягнят и клонирования методом бляшек. На основе этого штамма приготовлены лабораторные образцы сухой культуральной вирусвакцины против оспы овец, испытания к-рой показали, что она является слабореактогенным и иммуногенным препаратом для овец различного возраста, породы и физиологического состояния

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.21
Рубрики: ВИРУС ОСПЫ ОВЕЦ
ПОКСВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Кекух, В.Г.; Кореба, О.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.339

Зарков, Иван.
Проучване върху приложението на две парвовирусни ваксинижива атенуирана и Parvodog, в условията на експеримент [Текст] / Иван Зарков, Иван Никифоров // Вет. мед. - 1995. - Vol. 1, N 3. - С. 188-192 . - ISSN 1310-5825
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование по применению двух парвовирусных вакцин - живой аттенуированной и Parvodog
Аннотация: Вакцинировали одной из двух парвовирусных вакцин (живой аттенуированной или Parvodog) в общей сложности 24 щенков в возрасте от 45 до 75 дней. Спустя 14 дней после вакцинации всех животных подвергали разрешающему заражению вирулентным штаммом парвовируса собак. Обе вакцины характеризовались хорошей переносимостью, безвредностью и иммуногенностью. Болгария, Regional Res. Inst. of Vet. Med., Stara Zagora. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Никифоров, Иван

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.12-04И8.597

Зарков, Иван.
Проучване върху приложението на две парвовирусни ваксинижива атенуирана и Parvodog, в условията на експеримент [Текст] / Иван Зарков, Иван Никифоров // Вет. мед. - 1995. - Vol. 1, N 3. - С. 188-192 . - ISSN 1310-5825
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование по применению двух парвовирусных вакцин - живой аттенуированной и Parvodog
Аннотация: Вакцинировали одной из двух парвовирусных вакцин (живой аттенуированной или Parvodog) в общей сложности 24 щенков в возрасте от 45 до 75 дней. Спустя 14 дней после вакцинации всех животных подвергали разрешающему заражению вирулентным штаммом парвовируса собак. Обе вакцины характеризовались хорошей переносимостью, безвредностью и иммуногенностью. Болгария, Regional Res. Inst. of Vet. Med., Stara Zagora. Библ. 15

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Никифоров, Иван

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска