Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАУШЕРА ЛЕЙКОЗА ВИРУС<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.32

   

    Oncogene expression in Rauscher murine leukemia virus induced erythroid, myeloid and lymphoid cell lines [Text] / Both N. J. De [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 1. - P53-64 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Экспрессия онкогенов в эритроидной, миелоидной и лимфоидной клеточных линиях, индуцированных вирусом мышиного лейкоза Раушера
Аннотация: Из Кл селезенки мышей BALB/c и DBA/2, к-рым за 3 нед ввели вирус лейкоза Раушера (ВЛР) с целью индукции эритроидного лейкоза или у к-рых индуцировали фенилгидразиновую анемию, из Кл клеточных линий RED (эритроидная), RID (лимфоидная), RMB (миелоидная), к-рые представляют собой ВЛР-индуцированные постоянно растущие линии, выделяли РНК с помощью гуанидинизотиоцианатного метода. мРНК выделяли из общей РНК с помощью метода аффинной хроматографии на олиго-дТ-целлюлозе с последующей элюцией и эл-зом в 0,8%-й агарозе. Для гибридизации использовали клонированные пробы провирусной ДНК. Параллельлно после выделения ДНК из Кл проводили блотинг по Саузерну. В лейкозных Кл выявлена экспрессия c-myc, c-myb, p53, c-abl, c-fms, c-fes, c-src, c-ras, c-H-ras, c-K-ras, N-ras, в слабой степени c-fas. В эритроидных Кл отсутствовали транскрипты c-erb, c-mes c-sis. Из онкогенов pim-1, fis-1, fim-1, fim-2, к-рые имеют отношение к лейкозогенезу, индуцированному вирусом Молони и Френд, выявлена экспрессия fim-1 в миелоидных и эритроидных Кл. Не отмечено перестроек онкогенов (в том числе и амплификации). Экспрессия онкогенов в лейкозных Кл мышей и клеточных линиях может свидетельствовать о том, что этот процесс (кооперативная экспрессия онкогенов) связан с прогрессией лейкоза, хотя и не обязателен для возникновения лейкоза или трансформации Кл в культуре. Табл. 2. Ил. 4. Библ. 59.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КАНЦРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РАУШЕРА ЛЕЙКОЗА ВИРУС

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

ЭРИТРОИДНАЯ ЛИНИЯ

МИЕЛОИДНАЯ ЛИНИЯ

ЛИМФОИДНАЯ ЛИНИЯ

ОНКОГЕНЫ

C-MYC

C-MYB

C-ABL

C-H-RAS

C-K-RAS

C-ERB

FIS-1

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 59

МЫШИ


Доп.точки доступа:
De, Both N.J.; van, der Feltz M.J.M.; Mooren, A.; Vermaas, D.; Klaassen, P.; Rhijnsburger, E.H.; Kranendonk-Odijk, M.E.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.530

   

    Enhancement and suppression of DTH reactivity to Rauscher murine leukaemia virus induced tumour cell lines [Text] / A. C. Knulst [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 60, N 3. - P351-357 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Усиление и подавление ГЗТ к опухолевым клеточным линиям, индуцированным вирусом мышиного лейкоза Раушера
Аннотация: Мышей BALB/с п/к иммунизировали 3*10{7} облученных сингенных Кл RMB-1 (миелоидная Оп, индуцированная вирусом лейкоза Раушера R-MULV), мышей ДВА/2 - сингенными Кл RED-1 (эритроидная Оп, индуцированная R-MULV), или RLD-1 (лимфоидная Оп, индуцированная R-MULV). Через 7 дней п/к вводили 6*10{6} соотв. Кл Оп. Кл RMB индуцировали выраженную ГЗТ, Кл RED-1 и PLD-1 - менее выраженную. ГЗТ при введении Кл RMB-1 обнаружена уже на 4-й день. Если BALB/с иммунизировали Кл RMB-1, то ГЗТ м. б. получить при введении Кл RLD-1 и RED-1 (перекрестная реактивность), но не Кл селезенки мышей ДВА/2 или Кл WEHI-3. Предв. введение BALB/с в/в Кл RMB-1 перед п/к иммунизацией отменяло ГЗТ. Обработанные ИФН-'гамма' in vitro Кл RMB-1 давали более выраженную ГЗТ, т. к. при культивировании усиливалась экспрессия АГ, индуцированных R-MULV и АГ класса I. Нидерланды, Erasmus Univ., PO Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Ил. 7. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ОБЛУЧЕННЫЕ СИНГЕННЫЕ КЛЕТКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛИ МИЕЛОИДНЫЕ

ОПУХОЛИ ЛИМФОИДНЫЕ

ОПУХОЛИ ЭРИТРОИДНЫЕ

РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА

РАУШЕРА ЛЕЙКОЗА ВИРУС

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 44


Доп.точки доступа:
Knulst, A.C.; Berends, D.; Bazuin, C.; Rooij, H.C.J.van; Both, N.J.de; Benner, R.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.253

   

    Effect of sustained hypertransfusion on Rauscher leukemia virus-variant A (RLV-A) infection in BALB/c mice [Text] / Gary Paul Leonardi [et al.] // Mol. Biol. Hemopoiesis: Proc. 3rd Annu. Symp., Rye Brook, N. Y., Nov. 6-7, 1987 .-New York. - London, 1988. - P191-198 . - ISBN 0-306-43022-3
Перевод заглавия: Влияние длительной гипертрансфузии на инфекцию мышей BALB/с вариантом A вируса лейкоза Раушера (RIV-A)
Аннотация: Начиная с 5-6-нед. возраста мышам BALB/c вводили в/б по 1 мл 75%-й взвеси сингенных Эр каждые 7 дн. в течение 42 дн. Затем части мышей ввели плазму, содержащую RIV-А. В 1-й гр. больше трансфузий (Т) не производили, во 2-й - Т продолжали с той же периодичностью. Гематокрит (Гт) у мышей до инокуляции RIV-А в рез-тате Т возрастал, ретикулоцитоза не было. У мышей 1-й гр. Гт постепенно снижался до 10-20% (в контроле 39%) аналогично тому, что наблюдали у инфицированных контрольных мышей без предшествующей Т; несмотря на увеличение СПЖ, как и в контроле, отмечали гепатоспленомегалию, эритробластоз, эритробластемию и терминальную анемию. У мышей 2-й гр. длительно оставался повышенным Гт, затем он снизился, но при этом увеличилось число лейкоцитов за счет гранулоцитов и моноцитов. Затем Гт вновь возрос, а число лейкоцитов снизилось. Однако затем число гранулоцитов в крови возросло до 250000/мкл при необязательном изменении Гт. У рециптентов крови мышей 2-й гр. также развился гранулоцитарный лейкоз. США, Dep. of Biology, New York Univ., New York, NY 10003. Ил. 4. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РАУШЕРА ЛЕЙКОЗА ВИРУС

ВАРИАНТ A

ДЛИТЕЛЬНАЯ ГИПЕРТРАНСФУЗИЯ

ЛЕЙКОЗЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Leonardi, Gary Paul; Manthos, Michael; LoBue, Joseph; Orlic, Donald; Mitra, Jyotirmay


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.106

    Вутенко, З. А.

    Влияние ретиноидов на дифференцировку кроветворных клеток при вирусном лейкозогенезе [Текст] / З. А. Вутенко, Н. Н. Николаенко // 3 Всес. съезд гематологов и трансфузиологов, Киров, окт., 1991. - М., 1991. - Т. 1. - С. 125-126
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РАУШЕРА ЛЕЙКОЗА ВИРУС

КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

РЕТИНОИДЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Николаенко, Н.Н.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.249

   

    Модифицирующее влияние нитритов и нитратов на развитие вирусоиндуцированного лейкоза у мышей и крупного рогатого скота [Текст] / А. П. Ильницкий [и др.] // Эксперим. онкол. - 1993. - Т. 15, N 2. - С. 28-31 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Исследовали влияние нитритов натрия (I) на развитие лейкоза, индуцированного вирусом лейкозом Раушера (ВЛР) у мышей оо BALB/с и вирусом лейкоза Мазуренко (ВЛМ) у мышей обоего пола СС57Br, а также изучали возможную связь заболеваемости лейкозом крупного рогатого скота с нитратной нагрузкой на организм животных. Показано достоверное ускорение развития лейкоза у мышей с ВЛР, получавших I. Отмечено сокращение инкубационного периода развития лейкоза при сочетанном действии на мышей I и ВЛМ. Установлено увеличение заболеваемости лейкозом крупного рогатого скота в хозяйствах, где применялось много азотных минеральных удобрений, а содержание нитратов в кормах превышало ПДК. Считают, что нитриты/нитраты могут усиливать действие лейкозогенных вирусов на организм. Россия, Онкологич. научный центр РАМН, Москва. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РАУШЕРА ЛЕЙКОЗА ВИРУС

МАЗУРЕНКО ЛЕЙКОЗА ВИРУС

ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

МОДИФИКАТОРЫ

НИТРАТЫ

НИТРИТЫ

ЛЕЙКОЗЫ

МЫШИ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Ильницкий, А.П.; Колпакова, А.С.; Смирнов, Ю.П.; Щербак, Н.П.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)