СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАУВОЛЬСЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.64

Characterization of [{3}H]RX821002 binding to alpha-2 adrenergic receptor subtypes [Text] / M. F. O'Rourke [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1362-1367 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика связывания [{3}H]RX821002 с адренорецепторами подтипа 'альфа'[2]
Аннотация: The current study characterized the binding properties of [{3}H]RX821002 [2-(2-methoxy-1,4-benzodioxan-2yl)-2-imidazoline] to the alpha-2A receptor in CHO-C10 cells, alpha-2B in neonatal rat lund, alpha-2C in OK cells and alpha-2D in bovine pineal gland. Membrane binding studies of [{3}H]RX821002 were done in 25 mM dlycylglycine buffer at room temperature. The nonspecific binding rates at the K[D] concentration were 4.9, 20, 14 and 8.3% of the total for CHO-C10, neonatal rat lung, OK cells and bovine pineal, respectively, which were determined by adding 100 'мю'M norepinephrine. Saturation curves indicate that [{3}H]RX821002 has a high affinity for all alpha-2 adrenergic subtypes. The K[D] values were 0.29, 1.05, 0.37 and 0.19 nM for CHO-C10, neonatal rat lung, OK cells and bovine pineal, respectively. [{3}H]Rauwolscine has affinities of 0.34, 0.55 and 0.24 nM for the alpha-2A, -2B and -2C subtypes. By contrast, [{3}H]rauwolscine has a much lower affinity for alpha-2D subtype with a K[D] value of 5.2 nM. The binding site density for [{3}H]RX821002 was significantly lower in the neonatal rat lung compared with [{3}H]rauwolscine. The correlation coefficients of pK[i] values of adrenergic compounds against [{3}H]RX821002 versus [{3}H]rauwolscine were close to unity for each tissue. These data clearly show that the two ligands label the same alpha-2 adrenergic receptor population. [{3}H]RX821002 appears to be relatively nonselective and thus an appropriate radioligand for the study of all alpha-2 adrenergic receptor subtypes. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68198-6260. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: RX821002
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
СВЯЗЫВАНИЕ
РАУВОЛЬСЦИН
КРЫСЫ
БЫКИ
КЛЕТКИ OK

Доп.точки доступа:
O'Rourke, M.F.; Blaxall, H.S.; Iversen, L.J.; Bylund, D.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.90

Haynes, John M.
'альфа'[2]-Adrenoceptors in the guinea-pig uterus: Heterogeneity in the circular and longitudinal smooth muscle layers [Text] / John M. Haynes, Glen D. Adams, Jocelyn N. Pennefather // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P231-237 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: 'альфа'[2]-Адренорецепторы матки морской свинки: гетерогенность в круговом и продольном гладкомышечных слоях
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения K[D] связывания [{3}H]раувольсцина с изолированными мембранами кругового и продольного гладкомышечных слоев (Кс и Пс соотв.) составляли 2,88 и 3,02 нМ, а значения B[макс.] - 190 и 111 фмоль/мг белка соотв. Значения pK[i] ингибирования связывания радиолиганда йохимбином, идазоксаном, празозином и ксилазином с рецепторами Кс составляли 7,57; 8,1; 6,26 и 5,96 соотв., а с рецепторами Пс - 7,43; 7,7; 6,14 и 5,64 соотв. Ксилазин уменьшал стимулирующее действие форсколина на накопление цАМФ в мембранах Кс и не влиял на этот процесс в Пс. Считают, что в обоих мышечных слоях матки присутствуют 'альфа'[2]-адренорецепторы, к-рые опосредуют сокращение с участием различных механизмов. Австралия, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
МАТКА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ СЛОИ
РАУВОЛЬСЦИН
ЙОХИМБИН
ИДАЗОКСАН
ПРАЗОЗИН
КСИЛАЗИН
СВЯЗЫВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Adams, Glen D.; Pennefather, Jocelyn N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.121

Rauwolscine induces contraction in the dog mesenteric artery precontracted with KCl and endothelin-1: Mediation via 5-hydroxytryptamine[1]-like receptors [Text] / Yoriko Shimamoto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P201-209 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Раувольсцин вызывает сокращение брыжеечной артерии собаки, предварительное сокращение которой было индуцировано KCl и эндотелином-1: опосредование через рецепторы, подобные серотониновым рецепторам [подтипа] 1
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах брыжеечной артерии собаки показано, что KCl или эндотелин-1 (I) в конц-ии 20 мМ и 10{-9} М соотв. вызывали сокращение сегментов, к-рое достигало 7,9 и 8,6% по отношению к максимальному сокращению в присутствии KCl в конц-ии 60 мМ. Раувольсцин (II) в конц-ии 10{-5} М вызывал дополнительное сокращение сегментов, преинкубированных с KCl, до 22,3%. В присутствии I максимальное сокращение сегментов при воздействии II достигало 23,5%. Спиперон, пропранолол, пиндолол, миансерин, кетансерин, празозин, фентоламин или феноксибензамин (все - в конц-ии 10{-6} М) не оказывали влияния на контрактильный эффект II. Значения pА[2] ингибиторного воздействия метисергида на контрактильный эффект II, а также значения pА[2] метиотепина и фентоламина составляли 8,34, 8,52 и 5,84 соотв. Показано, что II проявлял антагонизм по отношению к контрактильной р-ции на СТ по конкурентному механизму. Считают, что эффекты II опосредуются рецепторами, подобными 5НТ1-рецепторам. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РАУВОЛЬСЦИН
БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ СОБАКИ
СОКРАЩЕНИЕ
KCL
ЭНДОТЕЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 5- HT1-

Доп.точки доступа:
Shimamoto, Yoriko; Shimamoto, Hiroyuki; Kwan, Chiu-Yin; daniel, Edwin E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.48

Rauwolscine induces contraction in the dog mesenteric artery precontracted with KCl and endothelin-1: Mediation via 5-hydroxytryptamine[1]-like receptors [Text] / Yoriko Shimamoto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P201-209 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Раувольсцин вызывает сокращение брыжеечной артерии собаки, предварительное сокращение которой было индуцировано KCl и эндотелином-1: опосредование через рецепторы, подобные серотониновым рецепторам [подтипа] 1
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах брыжеечной артерии собаки показано, что KCl или эндотелин-1 (I) в конц-ии 20 мМ и 10{-9} М соотв. вызывали сокращение сегментов, к-рое достигало 7,9 и 8,6% по отношению к максимальному сокращению в присутствии KCl в конц-ии 60 мМ. Раувольсцин (II) в конц-ии 10{-5} М вызывал дополнительное сокращение сегментов, преинкубированных с KCl, до 22,3%. В присутствии I максимальное сокращение сегментов при воздействии II достигало 23,5%. Спиперон, пропранолол, пиндолол, миансерин, кетансерин, празозин, фентоламин или феноксибензамин (все - в конц-ии 10{-6} М) не оказывали влияния на контрактильный эффект II. Значения pА[2] ингибиторного воздействия метисергида на контрактильный эффект II, а также значения pА[2] метиотепина и фентоламина составляли 8,34, 8,52 и 5,84 соотв. Показано, что II проявлял антагонизм по отношению к контрактильной р-ции на СТ по конкурентному механизму. Считают, что эффекты II опосредуются рецепторами, подобными 5НТ1-рецепторам. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: РАУВОЛЬСЦИН
БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ СОБАКИ
СОКРАЩЕНИЕ
KCL
ЭНДОТЕЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 5- HT1-

Доп.точки доступа:
Shimamoto, Yoriko; Shimamoto, Hiroyuki; Kwan, Chiu-Yin; daniel, Edwin E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.155

Shi, An-Guo.
Precoupling of alpha-2B adrenergic receptors and G-proteins in transfected PC-12 cell membranes: Influence of pertussis toxin and a lysine-directed cross-linker [Text] / An-Guo Shi, Richard C. Deth // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1520-1527 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Предсопряжение 'альфа'[2B]-адренорецепторов и G-белков в мембранах трансфецированных клеток PC-12: влияние токсина коклюша и ориентированного на лизин поперечного линкера
Аннотация: Токсин коклюша вызывал снижение на 30% величины B[макс.] связывания [{3}H]раувольсцина (I) с 'альфа'[2B]-рецепторами, экспрессированными в клетках PC-12, и повышал значение K[D]. В присутствии Na{+} и Gpp(NH)p связывание I возрастало на 75%. Вытеснение I под действием адреналина в присутствии Na{+} и Gpp(NH)p уменьшалось. После преинкубации с токсином коклюша эффект Gpp(NH)p не выявлялся, а Na{+} - сохранялся. Связывание I после инкубации клеточных мембран с этиленгликоль-бис(сукцинимидил)сукцинатом, вызывающим сшивки на уровне лизина, снижалось зависимо от его конц-ии и времени инкубации. Рассчитано, что в мембранах клеток PC-12 'альфа'[2B]-рецепторы на 40% присутствуют в виде предсуществующего комплекса с G-белком, не способным связывать I. США, Northeastern Univ., Boston, MA. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2B-
БЕЛКИ * G-
КОМПЛЕКС
РАУВОЛЬСЦИН
СВЯЗЫВАНИЕ
АДРЕНАЛИН
ИОНЫ НАТРИЯ
GPP(NH)P
ТОКСИН КОКЛЮША
КЛЕТКИ PC-12

Доп.точки доступа:
Deth, Richard C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.316

Palij, Peter.
Rauwolscine potentiates the effect of desipramine on limbic noradrenaline efflux [Text] / Peter Palij, Jonathan A. Stamford // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 6. - P1121-1124 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Потенцирование раувольсцином влияния дезипрамина на освобождение норадреналина в лимбической [системе]
Аннотация: Эл. стимуляция срезов мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar с частотой 100 Гц вызывало быстрое повышение в среде конц-ии норадреналина (НА) до 186 нМ в среднем. После прекращения стимуляции конц-ия НА падала с t[1/2] 2,75 с. Раувольсцин (1 мкМ) не влиял на обратный захват НА, о чем свидетельствовало отсутствие изменений величины t[1/2], а дезипрамин в конц-ии 50 нМ повышал ее до 362%. При их совместном добавлении к среде инкубации срезов величина t[1/2] возрастала до 478%. Влияния раувольсцина на стимулированную секрецию НА не обнаружено, а дезипрамин существенно усиливал ее. Обсуждена роль блокады 'альфа'[2]-ауторецепторов раувольсцином потенцирует влияние дезипрамина на секрецию НА в лимбической системе. Великобритания, Royal London Hosp., London E1 1BB. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.15.11
Рубрики: РАУВОЛЬСЦИН
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАМИНА
ЭЛ. СТИМУЛЯЦИЯ
ВОЛЬТАМЕТРИЯ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stamford, Jonathan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.162

Tian, Wang-Ni.
Evaluation of agonist efficacy and receptor reserve for 'альфа'[2D]-adrenergic receptor regulated G protein activation in PC12 cell membranes [Text] / Wang-Ni Tian, Emir Duzic, Richard C. Deth // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 4. - P252-262 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Оценка эффективности агониста и рецепторного резерва для активации G-белков в мембранах клеток РС12, регулируемой 'альфа'[2D]-адренорецептором
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных мембранах клеток РС12, экспрессирующих 'альфа'[2D]-адренорецепторы (АР). Величина В[макс.] связывания интактными мембранами [{3}H]раувольсцина составляла 3,67 пмоль/мг белка и после преинкубации с N-этоксикарбонил-1,2-дигидрохинолином, вызывающим снижение популяции АР, в конц-ии 1-100 мкМ снижалась до 2,47-0,32 пмоль/мг. Величина К[D] связывания радиолиганда при этом не изменялась. При этом величина CE[50] стимуляции адреналином связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S возрастала с 0,136 до 0,164-1,184 мкМ. Обсуждена возможность оценки эффективности агонистов АР по влиянию на связывание ГТФ с G-белками в условиях изменения размеров рецепторного резерва. США, Northeastern Univ., Boston, MA 02115. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: РАУВОЛЬСЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АДРЕНАЛИН
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ГТФ
G-БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРНЫЙ РЕЗЕРВ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Duzic, Emir; Deth, Richard C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.168

Unusual a-adrenoceptor subtype identified using phenoxybenzamine in dog saphenous vein [Text] : pap. 64th Meet. APPS, Clayton, 11th-13th Dec., 1996 / A. M. Low [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1996. - Vol. 27, N 2. - P180 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: В подкожной вене собаки идентифицирован с помощью феноксибензамина необычный подтип 'альфа'-адренорецептора
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных кольчатых сегментах подкожной вены собаки, лишенных эндотелия. В присутствии раувольсцина (30-300 нМ) показано, что величина pA[2] ингибирования контрактильного эффекта фенилэфрина антагонистами 'альфа'[2]-адренорецепторов, B-HT 920 и UK-14304, составляла 8,9 и 9,2 соотв. Инкубация сегментов в присутствии феноксибензамина (I) в конц-ии 300 нМ приводила к уменьшению кол-ва рецепторов, чувствительных к данным антагонистам, на '='50%. Чувствительность сохранившихся после инактивации I рецепторов к антагонистам не изменялась. Предполагают, что в стенке подкожной вены присутствуют адренорецепторы, чувствительность к-рых к I оказалась такой же, как у 'альфа'[1]-адренорецепторов, но отличалась от чувствительности к I у 'альфа'[2]-рецепторов. Канада, Univ. of Toronto, Ontario M5G 2C4. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15
Рубрики: 'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФЕНОКСИБЕНЗАМИН
МЕЗАТОН
РАУВОЛЬСЦИН
ПОДКОЖНАЯ ВЕНА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Low, A.M.; Lu-Chao, H.; Loke, J.C.P.; Kwan, C.Y.; Daniel, E.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.180

Presynaptic imidazoline receptors and non-adrenoceptor [{3}H]-idazoxan binding sites in human cardiovascular tissues [Text] / G. J. Molderings [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 1. - P43-50 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Пресинаптические имидазолиновые рецепторы и неадренорецепторные участки связывания [{3}H]-идазоксана в сердечно-сосудистых тканях человека
Аннотация: В опытах на сегментах правого предсердия человека, преинкубированных с меченым норадреналином ([{3}H]-НА), показано, что гуанидиновые производные, аганодин и 1,3-ди(2-толил)гуанидин, ингибировали освобождение [{3}H]-НА, вызываемое электростимуляцией. Их ингибиторный эффект не зависел от блокады 'альфа'[2]-адренорецепторов раувольсцином в конц-ии 1 мкМ, но уменьшался при повышении конц-ии до 10 или 30 мкМ. Раувольсцин (30 мкМ) блокировал ингибирование стимулированного идазоксаном и циразолином освобождения [{3}H]-НА в конц-иях 100 и 30 мкМ, соотв. В присутствии раувольсцина в конц-ии 1 мкМ BDF 6143 и циразолин зависимым от конц-ии образом ингибировали стимулированное освобождение [{3}H]-НА из сегментов легочной артерии. Показано, что способность имидазолиновых и гуанидиновых производных ингибировать связывание [{3}H]-идазоксана с сегментами предсердия снижалась в ряду: циразолин-идазоксанBDF61431,3-ди(2-толил)гуанидин'='клонидин. Сделан вывод, что ингибирование освобождения [{3}H]-НА опосредуется пресинаптическими имидазолиновыми рецепторами. Германия, Rheinische Friedrich-Wilhelms Univ. Bonn, 53113 Bonn. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
РАУВОЛЬСЦИН
ГУАНИДИН
АГАНОДИН

Доп.точки доступа:
Molderings, G.J.; Likungu, J.; Jakschik, J.; Gothert, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.250

Rilmenidine elevates cytosolic free calcium concentrations in suspended cerebral astrocytes [Text] / Mark A. Ozog [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 4. - P1429-1435 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Рилменидин повышает концентрацию свободного кальция в цитозоле суспендированных астроцитов мозга
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре астроцитов 1-го типа мозга новорожденных крыс Wistar. Добавление к суспензии клеток рилменидина (I) в конц-ии 0,001-0,1 мМ вызывало немедленное повышение конц-ии Ca{2+} в цитозоле клеток, к-рая возвращалась к исходному уровню на протяжении 50 с. Полумакс. эффект I наблюдали в конц-ии 0,01-0,1 мМ. В отсутствие Ca{2+} в среде инкубации повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} под действием I было менее значительным. Преинкубация клеток с тапсигаргином в конц-ии 20 мкМ полностью блокировала эффект I. Раувольсцин не влиял на повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, стимулированное I. Сделано заключение о том, что I повышает в астроцитах конц-ию Ca{2+} в результате освобождения из внутриклеточных депо и усиления поступления извне. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: КЛОНИДИН
РИЛМЕНИДИН
РАУВОЛЬСЦИН
ИМИДОЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЙ
АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ozog, Mark A.; Wilson, John X.; Dixon, S.Jeffrey; Cechetto, David F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.07-04М3.34

Rilmenidine elevates cytosolic free calcium concentrations in suspended cerebral astrocytes [Text] / Mark A. Ozog [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 4. - P1429-1435 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Рилменидин повышает концентрацию свободного кальция в цитозоле суспендированных астроцитов мозга
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре астроцитов 1-го типа мозга новорожденных крыс Wistar. Добавление к суспензии клеток рилменидина (I) в конц-ии 0,001-0,1 мМ вызывало немедленное повышение конц-ии Ca{2+} в цитозоле клеток, к-рая возвращалась к исходному уровню на протяжении 50 с. Полумакс. эффект I наблюдали в конц-ии 0,01-0,1 мМ. В отсутствие Ca{2+} в среде инкубации повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} под действием I было менее значительным. Преинкубация клеток с тапсигаргином в конц-ии 20 мкМ полностью блокировала эффект I. Раувольсцин не влиял на повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, стимулированное I. Сделано заключение о том, что I повышает в астроцитах конц-ию Ca{2+} в результате освобождения из внутриклеточных депо и усиления поступления извне. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: КЛОНИДИН
РИЛМЕНИДИН
РАУВОЛЬСЦИН
ИМИДОЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЙ
АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ozog, Mark A.; Wilson, John X.; Dixon, S.Jeffrey; Cechetto, David F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.01-04М6.34

Lincoln, G. A.
Noradrenaline and dopamine regulation of prolactin secretion in sheep: Role in prolactin homeostasis but not photoperiodism [Text] / G. A. Lincoln, I. J. Clarke // J. Neuroendocrinol. - 2002. - Vol. 14, N 1. - P36-44 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Регуляция секреции пролактина у овец норадреналином и дофамином: участие в гомеостазе, но не в фотопериодизме пролактина
Аннотация: Введение баранам антагонистов 'альфа'[1]- или 'альфа'[2]-адренорецепторов, WB4101 и раувольсцина, в условиях короткого светового дня значительно усиливало секрецию ПРЛ. Этот эффект отсутствовал у животных после хирургической изоляции гипофиза от гипоталамуса. 'бета'-антагонист пропофол не влиял на секрецию ПРЛ, а антагонист дофамина сульпирид вызывал ее устойчивое увеличение у интактных и временное - у оперированных животных. При длинном световом дне, когда секреция ПРЛ выше, чем при коротком, агонист дофамина бромокриптин сильно снижал, а 'альфа'[1]-агонист фенилэфрин не влиял на нее у интактных и оперированных особей. Полученные результаты показывают, что дофамин и, в меньшей степени, норадреналин служат отрицательными регуляторами секреции пролактина и не участвуют в механизмах ее фотопериодического контроля. Великобритания, MRC Human Reproductive Sci. Unit, Cent. Reproductive Biol., Edingurgh. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
БРОМОКРИПТИН
ПРОПОФОЛ
АДРЕНАЛИН
СУЛЬПИРИД
РАУВОЛЬСЦИН
ФОТОПЕРИОД
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Clarke, I.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.207

Lincoln, G. A.
Noradrenaline and dopamine regulation of prolactin secretion in sheep: Role in prolactin homeostasis but not photoperiodism [Text] / G. A. Lincoln, I. J. Clarke // J. Neuroendocrinol. - 2002. - Vol. 14, N 1. - P36-44 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Регуляция секреции пролактина у овец норадреналином и дофамином: участие в гомеостазе, но не в фотопериодизме пролактина
Аннотация: Введение баранам антагонистов 'альфа'[1]- или 'альфа'[2]-адренорецепторов, WB4101 и раувольсцина, в условиях короткого светового дня значительно усиливало секрецию ПРЛ. Этот эффект отсутствовал у животных после хирургической изоляции гипофиза от гипоталамуса. 'бета'-антагонист пропофол не влиял на секрецию ПРЛ, а антагонист дофамина сульпирид вызывал ее устойчивое увеличение у интактных и временное - у оперированных животных. При длинном световом дне, когда секреция ПРЛ выше, чем при коротком, агонист дофамина бромокриптин сильно снижал, а 'альфа'[1]-агонист фенилэфрин не влиял на нее у интактных и оперированных особей. Полученные результаты показывают, что дофамин и, в меньшей степени, норадреналин служат отрицательными регуляторами секреции пролактина и не участвуют в механизмах ее фотопериодического контроля. Великобритания, MRC Human Reproductive Sci. Unit, Cent. Reproductive Biol., Edingurgh. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
БРОМОКРИПТИН
ПРОПОФОЛ
АДРЕНАЛИН
СУЛЬПИРИД
РАУВОЛЬСЦИН
ФОТОПЕРИОД
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Clarke, I.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.185

Neuropeptide Y inhibits norepinephrine release from the sympathetic nerve fibers in the pig pineal gland [Text] : тез. [12 Annual Meeting of the European Neuropeptide Club (ENC) "Neuropeptides 2002: From Molecule to Man", Olsztyn, May 22-25, 2002] / B. Lewczuk [et al.] // Neuropeptides. - 2002. - Vol. 36, N 6. - P477 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Подавление нейропептидом Y высвобождения норадреналина из симпатических нервных волокон в шишковидной железе свиньи
Аннотация: Присутствие нейропептида Y и фрагмента нейропептида Y(13-36) в инкубационной среде подавляло высвобождение [{3}H]норадреналина из инкубируемых предварительно загруженных последним эксплантатов шишковидной железы свиньи, происходившее при вызываемой K{+} деполяризации. Аналогичное подавление имело место при применении нейропептида Y в комбинации с раувольсцином. Действие на эксплантаты [Leu{31},Pro{34}]нейропептида Y подавлявшего эффекта не оказывало. Польша, Univ. of Warmia and Mazury, Olsztyn

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
СЕКРЕЦИЯ НОРАДРЕНАЛИНА
РАУВОЛЬСЦИН
ШИШКОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Lewczuk, B.; Papiewska, M.; Nowicki, M.; Przybylska-Gornwicz, B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.160

Inverse agonism at 'альфа'[2]-adrenoceptors in native tissue [Text] / L.Charles Murrin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 398, N 2. - P185-191 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Обратный агонизм на уровне 'альфа'[2]-адренорецепторов в нативной ткани
Аннотация: На срезах мозга крысы показано, что добавление в среду 100 мкмоль ГТФ нарушает связывание 'альфа'[2]-антагониста, RX821002, к-рый в этих условиях проявляет св-ва обратного агониста. Антагонист раувольсцин обнаружил св-ва частичного агониста. Обсуждена роль проявления 'альфа'[2]-антагонистами св-в обратных агонистов в их фармакологических эффектах. США, Univ. of Nebraska College of Med., Omaha, NE 68198-6260

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: 'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ОБРАТНЫЕ АГОНИСТЫ
RX821002
MK 912
РАУВОЛЬСЦИН
СРЕЗЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murrin, L.Charles; Gerety, Moira E.; Happe, H.Kevin; Bylund, David B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.177

Molderings, Gerhard J.
Functional and molecular identification of 5-hydroxytryptamine receptors in rabbit pulmonary artery: Involvement in complex regulation of noradrenaline release [Text] / Gerhard J. Molderings, Michael Bruss, Manfred Gothert // Pharmacol. Repts. - 2006. - Vol. 58, N 2. - P188-199 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Функциональная и молекулярная идентификация рецепторов серотонина легочной артерии кролика: вовлечение в комплексную регуляцию освобождения норадреналина
Аннотация: Изолированные полоски легочной артерии кролика преинкубировали в присутствии [{3}H]-НА и суперфузировали аэрированным буферным р-ром в присутствии блокатора альфа[2]-адренорецепторов раувольсцина. Оценивали влияние лигандов рецепторов серотонина (СТ) на освобождение [{3}H]-НА, вызываемое электростимуляцией. Показано, что СТ в конц-ии 10{-7}-10{-5} М максимально ингибировал стимулированное освобождение норадреналина (НА) в среднем на 25%. Неселективный агонист рецепторов СТ, 5-метокситрпитамин, и агонист 5-HT[4]-рецепторов, цисаприд, в макс. конц-ии (10{-5} и 10{-6} М соотв.) ингибировали освобождение НА на 40--45%. Агонист БЖT[1B/1D]-рецепторов, 5-карбоксамидотриптамин, и агонист 5-HT[3]-рецепторов, 2-метил-5-CT, практически не влияли на стимулированное освобождение НА в стандартных условиях. В присутствии атропина в конц-ии 1 мкМ выявлено ингибиторное воздействие 5-карбоксамидотроптамина на освобождение НА. Методом полимеразной цепной р-ции в варианте обратной транскрипции в легочной артерии кролика выявлена экспрессия 5-HT[1B]-, 5-HT[1D]- и 5-HT[4]-рецепторов. Обсуждена взаимосвязь холинергической и СТ-ергической в регуляции освобождения НА в легочной артерии кролика. Германия, Univ. of Bonn, D-53113 Bonn. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИЗОФОРМЫ
СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН
РАУВОЛЬСЦИН
ЛЕГОЧНЫЕ АРТЕРИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Bruss, Michael; Gothert, Manfred

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.201

Evidence for non-adrenergic binding sites for [{3}H]idazoxan in the smooth muscle of rabbit urethra [Text] / F. Yablonsky [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 2. - P209-212
Перевод заглавия: Доказательства существования неадренергических центров связывания [{3}H] идазоксана в гладких мышцах мочеиспускательного канала кролика
Аннотация: Сравнивали х-ки связывани [{3}H]идазоксана (I) и [{3}H]раувольсцина (II), антагонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР), в гладких мышцах мочеиспускательного канала кролика. Оба лиганда связываются с одним классом центров, но у самцов B для I в 6 раз больше, чем у II (41,2'+-'5,9 фмоль/мг белка и 245'+-'54 соотв.). У оба лиганда связываются одинаково (B=266'+-'24 для I и 264'+-'25 для II), т. е. плотность центров связывания для II у в 6 раз больше, а сродство меньше, чем у . Сравнение способности агонистов и антагонистов 'альфа'[2]-АР ингибировать связывание I и II у показало, что II связывается преимущественно с 'альфа'[2]-АР. I вытесняется 'альфа'[2]-лигандами (йохимбин, руавольсцин, НА, Адр.) с K[i] больше 10 мкМ, тогда как производные имидазола (идазоксан, циразолин, нафазолин) вытесняют I в наномолярном диапазоне конц-ий. Аналогичные результаты получены у . Считают, что I связывается в гладких мышцах мочеиспускательного канала кролика с рецепторами имидазола, не тождественными с 'альфа'[2]-АР. Франция, U7 INSERM, Dept. of Pharmacol., Hopital Necker, 75015 Paris. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: ИДАЗОКСАН
РАУВОЛЬСЦИН
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
НЕАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ ЦЕНТРЫ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
МОЧЕИСПУСКАТЕЛЬНЫЙ КАНАЛ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yablonsky, F.; Riffaud, J.P.; Lacolle, J.Y.; Dausse, J.{8} P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.210

Bernauer, W.
Antagonistic effects of 'альфа'-adrenoceptor blocking agents on arrhythmias, enzyme release, and myocardial necrosis in isolated rat hearts with coronary occlusion and reperfusion [Text] / W. Bernauer, I. Ernenputsch // Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, N 1. - P88-95
Перевод заглавия: Антагонистическое влияние средств, блокирующих 'альфа'-адренорецепторы, на аритмии, высвобождение ферментов и некроз миокарда изолированных сердец крыс с коронарной окклюзией и реперфузией
Аннотация: На изолир. перфузируемом сердце крыс изучали влияние блокатора 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР) коринантина (I; 3 - 30 мкМ) и блокатора 'альфа'[2]-АР раувольсцина (II; 3 - 30 мкМ) на аритмии, высвобождение креатинкиназы и величину некроза миокарда, вызванные перевязкой левой коронарной артерии (5 - 30 мин) и последующей реперфузией зоны ишемии. I и II в зависимости от дозы устраняли аритмии, в том числе желудочковые фибрилляции; I устранял высвобождение креатинкиназы; I более выраженно, чем II, уменьшал зону некроза. Блокатор 'бета'[1]-АР метопролол (1 - 10 мкМ) не влиял на развитие аритмий. Агонист 'альфа'[1]-АР фенилэфрин (0,1 - 10 мкМ) усиливал аритмии и высвобождение креатинкиназы. Делают вывод, что 'альфа'-АР вовлечены в развитие аритмий и повреждение миокарда при ишемии и реперфузии сердца. ФРГ, Univ. of Freiburg, D-7800 Freiburg. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: КОРИНАНТИН
РАУВОЛЬСЦИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЕАТИНКИНАЗА
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ernenputsch, I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.209

Cheung, Yuen-Don.
Alpha adrenoceptor sites in vascular smooth muscle. Differentiation by selective antagonist binding [Text] / Yuen-Don Cheung, Chris R. Triggle // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 21. - P4055-4061
Перевод заглавия: Альфа-адренорецепторные места связывания в гладких мышцах сосудов. Дифференциация по связыванию избирательных антагонистов
Аннотация: В опытах на мембранных препаратах хвостовой артерии крысы изучали свойства 2 подтипов 'альфа'-адренорецепторов (АР) с помощью радиолигандов. Установлено высокоаффинное насыщаемое связывание 'альфа'[1]-антагониста празозина (I; В[м][a][к][с] 144 фмоль/мг белка; К[d] 0,17 нМ) и 'альфа'[2]-антагониста раувольсцина (II; В[м][a][к][с] 141,3 фмоль/мг белка; К[d] 1,57 нМ). Места связывания (МС) I и II имеют формакол. профили соотв. 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-АР. 5'-Гуанилил-имидодифосфат Na+ и их сочетания снижали аффинитет Адр к МС как II, так и I. Предполагают, что в регуляции взаимодействия агонистов с 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-АР могут участвовать различные G-протеины. Канада, Memorial Univ. of Newfoundland, St. Lohn's. N.F. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: ПРАЗОЗИН
РАУВОЛЬСЦИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
СВЯЗЫВАНИЕ
АРТЕРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Triggle, Chris R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.03-04М6.250

Arkinstall, S. J.
[{3}H] rauwolscine binding to myometrial 'альфа'[2]-adrenoceptors in pregnant guinea pig [Text] / S. J. Arkinstall, C. T. Jones // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 3. - P272-279
Перевод заглавия: Связывание {3}H-раувольсцина с 'альфа'[2]-адренорецепторами миометрия у беременной морской свинки
Аннотация: Радиолигандным методом исследовали изменения популяции 'альфа'[2]-адренорецепторов (АД) в мембранах миометрия матки морских свинок при беременности (Б). В качестве лиганда использовался {3}H-раувольсцин, к-рый на препаратах от небеременных животных имел К[d] 11,4 нМ и B[m][a][x] 217 фмоль/мг белка. На 31-й день Б плотность 'альфа'[2]-АР увеличивалась вдвое, а затем резко падала до 90% исходной к 67-му дню. С учетом роста матки эти изменения соответствуют увеличению всей популяции рецепторов в 8 раз на средней и в 4 раза на поздней стадиях Б. 'альфа'[2]-АР матки связывали также дофамин с К[i] 3,66 мкМ. Полученные результаты объясняют по крайней мере частично изменения чувствительности миометрия к норадреналину и тоническое действие дофамина на матку при Б. Великобритания, Univ. of Oxford, Oxford OX3 9DS. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АЛЬФА 2
МАТКА
МИОМЕТРИЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
РАУВОЛЬСЦИН ЛИГАНД
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Jones, C.T.

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска