СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.151

Константинов, Н. Ю.
Визуализация раневых и воспалительных процессов с помощью лазерно-индуцированной флуоресенции [Текст] : [Докл.] Междунар. конф. "Волга-Лазер-Тур 93": Семин. по оптике клеток и биотканей, теплоход "Александр Суворов", 27 июня-4июля, 1993 / Н. Ю. Константинов, М. М. Терентьев, И. В. Рыбаковский // Изв. АН. Сер. физ. - 1995. - Т. 59, N 6. - С. 183-187 . - ISSN 0367-6765
Аннотация: С помощью метода лазерно-индуцированной флуоресценции исследовано распределение перспективного фотосенсибилизатора AlPcS in vivo в области кожно-мышечных ран и воспалений. Делается вывод о перспективности использования данного класса соединений для прижизненного мониторинга состояния тканевых массивов, вовлеченных в раневые и воспалительные процессы различной этиологии. Россия, Ин-т физ. химии РАН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
РАНЫ
ВОСПАЛЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЛАЗЕРНО-ИНДУЦИРОВАННАЯ

Доп.точки доступа:
Терентьев, М.М.; Рыбаковский, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.173

In-vivo delivery of antisense oligonucleotides as studies by whole body autoradiography [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc. / A. Khan [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P8 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Исследование доставки антисмысловых олигонуклеотидов in vivo методом радиоавтографии всего тела
Аннотация: Фосфоротиоатные олигонуклеотиды (I), меченые {32}P или {3}H и комплементарные вирусу папилломы человека и инкапсулированные в полимерные микросферы, вводили мышам п/к. Методом радиоавтографии всего тела показано, что I на протяжении до 7 дн. оставались на месте введения. При введении свободной формы I отмечено их быстрое распределение в тканях с преобладающим накоплением в печени и почках. При этом радиоактивный материал в тканях через 7 дн. практически отсутствовал. Обсуждена возможность использования I в составе биодеградируемого полимера с целью их постепенного освобождения. Великобритания, Aston Univ., Birmingham B4 7ET. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МИКРОСФЕРЫ
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ПОЛИМЕРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
РАДИОАВТОГРАФИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khan, A.; Harris, S.; Beck, G.; Akhtar, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.59

Polyethylene glycol-modified liposome-encapsulated hemoglobin: A long circulating red cell substitute [Text] / W. T. Phillips [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - P665-670 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Гемоглобин, инкапсулированный в модифицированные полиэтиленгликолем липосомы: длительно циркулирующий заменитель эритроцитов
Аннотация: Разработана технология получения липосом (Лп) на основе дистеароилфосфоэтаноламина с добавлением 10 моль% полиэтиленгликоля с мол. м. 5000 Да с включенным Hb, меченым {99m}Tc. Кроликам вводили суспензию Лп в кол-ве 25% объема крови со скоростью 1 мл/мин в/в. Сцинтиграфическим методом показано, что накопление метки в крови по сравнению с печенью через 48 ч было повышено с 12,7 до 51,3% от введенной дозы. Около 5% метки присутствовало в костном мозге и кишечнике. Сделан вывод, что введение в состав Лп полиэтиленгликоля увеличивает длительность их нахождения в системе циркуляции благодаря торможению захвата ретикулоэндотелиальной системой. США, Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 78284. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ГЕМОГЛОБИН
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Phillips, W.T.; Klipper, R.W.; Awasthi, V.D.; Rudolph, A.S.; Cliff, R.; Kwasiborski, V.; Goins, B.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.57

Poly(Ethylene oxide)-modified poly('бета'-amino ester) nanoparticees as a pH-sensitive system for tumor-targeted delivery of hydrophobic drugs [Text]. Pt.2. In vivo distribution and tumor localization studies / Dinesh Shenoy [et al.] // Pharm. Res. - 2005. - Vol. 22, N 12. - P2107-2114 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Модифицированные полиэтиленоксидом поли-'бета'-аминоэфирные наночастицы в качестве рН-чувствительной системы направленной доставки в опухоль гидрофобных лекарств. Часть 2. Распределение in vivo и локализация в опухоли

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИ-'БЕТА'-АМИНОЭФИР
МОДИФИКАЦИЯ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДОМ
PH-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ДОСТАВКИ ГИДРОФОБНЫХ ЛЕКАРСТВ В ОПУХОЛЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Shenoy, Dinesh; Little, Steven; Langer, Robert; Amiji, Mansoor

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.07-04Н3.83

Preparation, characterization and in vivo distribution of solid lipid nanoparticles loaded with cisplatin [Text] / Jie Tian [et al.] // Pharmazie. - 2008. - Vol. 63, N 8. - P593-597 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Получение, характеристика и распределение in vivo твердых липидных наночастиц, нагруженных цисплатином

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАПИЯ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ТВЕРДЫЕ ЛИПИДНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
ЦИСПЛАТИН
ДОСТАВКА В ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Tian, Jie; Pang, Sijjuan; Yu, Kefu; Liu, Linjie; Zhou, Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.04-04К1.33

Dauner, Joseph G.
Differential microenvironment localization of effector and memory CD8 T cells [Text] / Joseph G. Dauner, Ifor R. Wiliams, Joshy Jacob // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 1. - P291-299 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная локализация микроокружения CD8 T-клеток эффектов и CD8 Т-клеток памяти
Аннотация: Представлены данные in situ анализа локализации эффекторных CD8{+} Т-клеток и CD8{+} Т-клеток памяти во вторичных лимфоидных органах в течение иммунного ответа на вирус лимфоцитарного хориоменингита у мышей. Локализацию этих клеток определяли, используя трансгенных мышей, у к-рых CD8{+} Т-клетки необратимо промечивались зеленым флуоресцентным белком (ЗФБ) после их активации. После инфицирования ЗФБ{+} CD8{+} Т-клетки первоначально наблюдали в Т-зонах. Позже эти клетки обнаруживали в красной пульпе и наблюдали разрушение всех CD8{+} Т-зон в селезенке. После разрешения иммунного ответа, ЗФБ{+} CD8{+} Т-клетки памяти наблюдали преимущественно в Т-зонах. Т. обр., в селезенке мышей эффекторные CD8{+} Т-клетки локализованы в красной пульпе, а CD8{+} Т-клетки памяти - в Т-клеточных зонах. После повторной иммунизации CD8{+} Т-клетки памяти быстро пролиферируют и вторичные эффекторные CD8{+} Т-клетки находят в красной пульпе. США, Emory Univ., Atlanta, GA 30329. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ЭФФЕКТОРНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
АКТИВАЦИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wiliams, Ifor R.; Jacob, Joshy

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.241

Флуоресцентное исследование распределения алюминийсульфонатфталоцианина в трансплантируемой саркоме мыши [Text] / Jiyao Chen [et al.] // Zhongguo Jiguang = Chin. J. Lasers. - 1992. - Vol. 19, N 8. - С. 633-636 . - ISSN 0258-7025
Аннотация: Установлено, что квантовый выход флуоресценции нового фотосенсибилизатора - алюминийсульфонатфталоцианина, составляет 0,53 т. е. в 21 раз выше чем у традиционно используемых при фотодинамической терапии производных гематопорфирина. Считают, что этот фотосенсибилизатор может оказаться очень перспективным для выявления Оп. На основании измерения флуоресценции алюминийсульфонатфталоцианина, индуцируемой светом He-Ne лазера в тканях мыши in vivo, показано, что новый фотосенсибилизатор способен избирательно накапливаться в саркоме S-180. При этом максим. соотношение флуоресценций опухолевой и нормальных тканей, достигаемое через 24-36 ч после инъецирования фотосенсибилизатора, составляет 2,5:1. КНР, Fudan Univ., Shanghai. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОЦЕНСИБИЛИЗАТОР
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
АЛЮМИНИЙСУЛЬФОНАТФТАЛОЦИАНИН
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ИНТЕНСИВНОСТЬ
САРКОМА
ТРАНСПЛАНТИРУЕМАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Jiyao; Chen, Wen; Xie, Rong; Cai, Huaixin; Yu, Hongyu; Dong, Rongchum

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска