Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1894
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.366

   

    Iomazenil: A direct C-11-PET-I-123-SPECT comparison [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / G. Westera [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P763 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Иомазенил: прямое сравнение [результатов] ПЭТ с {1}{1}C- и ОФЭКТ с {1}{2}{3}I-[иомазенилом]
Аннотация: На 5 здоровых лицах проведено сравнительное исследование визуализации распределения бензодиазепиновых рецепторов головного мозга методами ОФЭКТ с {1}{2}{3}Iиомазенилом и ПЭТ с {1}{1}C-иомазенилом. Измерения проводились в динамическом режиме - 90 мин после в/в введения РФП при ПЭТ и 270 мин - при ОФЭКТ. Проводились регулярные заборы крови и радиометрия проб артериальной крови при ПЭТ и венозной - при ОФЭКТ. Полученные кривые обрабатывались путем идентификации транспортных констант и объемов распределения РФП для 3-камерной линейной модели транспорта иомазенила. Показано, что для всех указанных параметров получено удовлетворительное совпадение. Швейцария, Univ. Hosp., Zurich.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15 + 341.49.33.15.13
Рубрики: ПЭТ
УГЛЕРОД-11-ИОМАЗЕНИЛ

ОФЭКТ

ИОД-123

ИОМАЗЕНИЛ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Westera, G.; Buck, A.; Burger, C.; Leenders, K.; Schubiger, P.A.; v.Schulthess, G.K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.436

    Goto, Rensuke.

    Tissue distribution of liposomes prepared from synthetic amphiphiles after intraperitoneal injection into mice [Text] / Rensuke Goto, Yuko (Daicho) Ibuki // Appl. Radiat. and Isotop. - 1994. - Vol. 45, N 1. - P57-62 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Распределение в тканях липосом, полученных из синтетических амфифильных соединений после внутрибрюшинного введения мышам
Аннотация: Исследовали распределение меченных {9}{9}{m}Tc липосом, полученных из синтетических амфифильных соединений, содержащих аминокислотные остатки, в организме мышей-опухоленосителей. Липосомы метили {9}{9}{m}Tc с использованием стеариламиндиэтилентриаминпентаацетата в качестве хелатора. РФП вводили в/в. Наивысшее накопление активности наблюдалось в поджелудочной железе. Япония, Lab. of Radiation Chem., Graduate School of Nutritional and Environ. Sci., Univ. of Shizuoka, 52-1, Yada, Shizuoka-shi, Shizuoka-ken, 422. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

АМФИФИЛЬНЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ibuki, Yuko (Daicho)

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.01-04А4.175

   

    Radium dial painters: Unique lessons [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / H. D. Royal [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P260 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Красильщики циферблатов радием: поучительные уроки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.13
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИЙ

ОКРАСКА ЦИФЕРБЛАТОВ

ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

МЕТАБОЛИЗМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Royal, H.D.; Mettler, F.A.; Kotek, T.J.; Thomas, R.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.029

   

    Disposition of growth hormone-releasing peptide (SK&F 110679) in rat and dog following intravenous or subcutaneous administration [Text] / Charles B. Davis [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P90-98 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение высвобождающего гормон роста пептида (SK&F 110679) у крыс и собак после внутривенного или подкожного введения
Аннотация: Меченный {3}H высвобождающий ГР пептид SK&F 110679 после в/в или п/к введения крысам или собакам экскретировался преимущественно с желчью и гл. обр. в неизмененном виде. Степень экскреции {3}H с желчью была одинакова после в/в и п/к введения (60-70% введенной дозы), хотя скорость экскреции после в/в введения была значительно выше. С использованием методов ВЭЖХ и флуоресцентного анализа изучена фармакокинетика SK&F 110679 у крыс и собак после в/в или п/к введения. Временные зависимости конц-ии SK&F 110679 в плазме крови имели 2-фазный вид. Т[1] [2] для начальных фаз составлял 2-4 мин. Системный клиренс SK&F 110 679 из плазмы был равен 27 мл/мин/кг у крыс при дозе 0,4 мг/кг и 17 мл/мин/кг у собак при дозе 0,5 мг/кг. SK&F 110679 характеризовался высокой биодоступностью (89-103%) у обоих видов животных после п/к введения. Величина Т[1] [2] для конечной фазы, составлявшая 'ЭКВИВ'1 ч, отражала медленное всасывание из места введения. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ВЫСВОБОЖДАЮЩИЙ ПЕПТИД

ВВЕДЕНИЕ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

КРЫСЫ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Davis, Charles B.; Crysler, Carl S.; Boppana, Venkata K.; Fong, Kei-Lai L.; Joseph, Gerald L.; Urbanski, James J.; Macia, Richard A.; Rhodes, Gerald R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.312

   

    [F-18]Fluorodihydrorotenone: Synthesis and evaluation of a mitochondrial electron transport chain (ETC) complex I probe for PET [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / H. F. VanBrocklin [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P73 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: {1}{8}F-фтордигидроротенон: синтез и оценка радиофармпрепарата для ПЭТ-исследования комплекса I электронтранспортной цепи митохондрий
Аннотация: Высокоспецифический ингибитор комплекса I дыхательной цепи митохондрий дигидроротенон (ДГР) метили {1}{8}F. Тозилатный предшественник получали из коммерческого ротенона в 3 стадии. {1}{8}F вводили путем нуклеофильного замещения тозилата с использованием тетрабутиламмонийфторида. При последующем окислении в присутствии MnO[2] и очистке методом ВЭЖХ получали {1}{8}F-ДГР. На крысах Sprague-Dawley изучали распределение {1}{8}F-ДГР в организме. РФП быстро накапливался в сердце (5,5- 6% от введенной дозы за 30 мин) и головном мозгу ('ЭКВИВ'1,5% от введенной дозы через 1 ч). Отношение активностей сердце/кровь составило 230-280 через 4 ч после введения РФП, а головной мозг/кровь - 30-50. Считают {1}{8}F-ДГР перспективным РФП для исследования комплекса I электронтранспортной цепи митохондрий сердца и головного мозга.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18

ФТОРДИГИДРОРОТЕНОН

СИНТЕЗ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

МИТОХОНДРИИ

ЭЛЕКТРОНТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ


Доп.точки доступа:
VanBrocklin, H.F.; Enas, J.D.; Hanrahan, S.M.; Brennan, K.M.; O'Neil, J.P.; Taylor, S.E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.063

   

    Translocation of thorotrast in the body [Text] / A. Spiethoff [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 3. - P409-414 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Перемещение торотраста в организме
Аннотация: Крысам вводили в/в торотраст (I) - 66 мг {2}{3}{2}Tr, разведенный в 300 мкл физиологического р-ра, и через 4 нед у животных удаляли печень и трансплантировали на ее место донорскую от здоровых животных. После трансплантации регулярно определяли конц-ию I в донорской печени в течение 231 сут. Установлено, что происходило постоянное перемещение I в трансплантированную печень. После 231 сут в печени накапливалось 'ЭКВИВ'1,1 мг I, что составляет 'ЭКВИВ'3% от введенной дозы. Одновременное удаление селезенки значительно снижало транспорт I в трансплантированную печень. Подобные перемещения I наблюдали у 2 больных с трансплантированной печенью, к-рым вводили I за 40 лет до операции. Германия, German Cancer Research Center. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.11
Рубрики: РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТОРОТРАСТ

НАКОПЛЕНИЕ

ПЕЧЕНЬ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ

ТОРИЙ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Spiethoff, A.; Wesch, H.; Wegener, K.; Hanisch, E.; Kaul, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.321

   

    Synthesis of fluorine-18-labeled biotin derivatives: Biodistribution and infection localization [Text] / Timothy M. Shoup [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 10. - P1685-1690 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Синтез меченных {1}{8}F производных биотина: распределение в организме и выявление инфекции
Аннотация: Аналог биотина, [3аS-(3а'альфа',4'бета',6а'альфа')]-гексагидро-2-оксо1Н-триено-(3,4-d)имидазол-4-[N-3-(4-{1}{8}F-фторпропил)-пентанамил (I) вводили крысам с очагом инфекции (ОИ) в мышце бедра через 24 ч после введения авидина (II) или без него. Соотношение накопления I ОИ/мышца без введения II составило 6,08'+-'1,12, после II - 6,39-0,96. Др. производное биотина накапливалось больше в здоровой мышце, чем в ОИ. Различия обусловлены особенностями расположения амидных групп в боковых цепях этих в-в. Через 60 мин после введения этих РФП повышалось накопление {1}{8}F в костях вследствие его отщепления. Сделан вывод, что I - потенциальный РФП для выявления ОИ посредством ПЭТ. США, Dep. of Radiology, Massachusetts general Hospital, Boston, MA 02114. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18

БИОТИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

ВОСПАЛЕНИЯ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Shoup, Timothy M.; Fischman, Alan J.; Jaywook, Shreen; Babich, John W.; Strauss, H.William; Elmaleh, David R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.322

    Line, B. R.

    Premortem biodistribution of Tc-99m radiolabled proteins in blood and tissue [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / B. R. Line, T. A. Peters, R. N. Donsereou // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P243-244 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Предсмертное распределение меченных {9}{9}{m}T[с]-белков в крови и ткани
Аннотация: Исследованы предсмертное временное, пространственное распределение и компартментализация меченых молекул, различающихся размерами и зарядовыми характеристиками, что представляет потенциальную ценность при диагностике тромбоэмболии. Эксперименты проведены на крысах линии Sprague-Dowley. В динамике определяли пространственное распределение меченых {9}{9}{m}Tc антифибриновых антител (I), их F[a][b]-фрагментов (II) и окисленного сывороточного альбумина (III). Пул крови в каждой отдельной ткани анализировали с помощью меченного {1}{3}{1}I бычьего сывороточного альбумина, к-рый вводили непосредственно перед умерщвлением животного. Через 60 мин после введения маркеров с помощью динамической сцинтиграфии выявлены существенные различия в клиренсе и пространственном распределении РФП в тканях. Показано, что через 1 ч содержание I в пуле крови снижается всего на 14% без накопления в мягких тканях; клиренс II из крови выше, чем I, при этом наблюдается продвижение II в мягкие ткани; III характеризуется быстрым клиренсом из крови (за час падение уровня III в крови составляет 88,2% от введенной активности), причем накопления III в мягких тканях не отмечается. Сделан вывод, что связывание антител с большими молекулами типа окисленного сывороточного альбумина улучшит распределение РФП, ограничив его нахождение только в пуле крови и ускорив клиренс из крови. США, Albany Med. Center, Albany, New York.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

АНТИТЕЛА К ФИБРИНУ

FAB-ФРАГМЕНТЫ

ОКИСЛЕННЫЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

ПОСМЕРТНОЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Peters, T.A.; Donsereou, R.N.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.323

   

    Human biodistribution, dosimetry and clinical use of technetium(III)-99m-Q12 [Text] / Claudio Rossetti [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 10. - P1571-1580 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Распределение в организме человека, дозиметрия и клиническое использование {9}{9}{m}Tc(III)-Q12
Аннотация: Введенный здоровым добровольцам {9}{9}Tc(III)-Q12 (I), не подверженный восстановлению комплекс Тс(III), по данным ОФЭКТ, быстро накапливался в миокарде с последующим быстрым клиренсом, так что исследование возможно в пределах 15 мин после введения. I быстро выводился из крови и печени, слабо накапливался в др. органах, в т. ч. в печени и легких, что улучшало визуализацию миокарда. Предварительное исследование у б-ных с коронарной недостаточностью показало возможность выявления дефекта циркуляции в миокарде. I может использоваться для визуализации кровотока в миокарде. Италия, Inst. H. S. Raffaell, Via Olgettino 60 20132, Milano. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

Q12

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

СЕРДЦЕ

КРОВОТОК

ЖИВОТНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rossetti, Claudio; Vanoli, Giovanna; Paganelli, Giovanni; Kwiatkowski, Marek; Zito, Felicia; Colombo, Fabio; Bonino, Chiara; Carpinelli, Assunta; Casati, Rosangela; Deutsch, Karen; Marmion, Mary; Woulfe, Steven R.; Lunghi, Fabio; Deutsch, Edward; Fazio, Ferruccio

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.326

   

    Parenhymal and non-parenchymal uptake of {9}{9}{m}Tc-, {1}{1}{1}In- and {1}{2}{5}I-LDL in the normal and estradiol stimulated rat liver [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / A. Staudenherz [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P63 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Накопление {9}{9}{m}Tc-, {1}{1}{1}In- и {1}{2}{5}I-ЛНП в паренхиматозных и непаренхиматозных клетках нормальной и стимулированной эстрадиолом печени крыс
Аннотация: Тотальное накопление меченных {9}{9}{m}Tc, {1}{1}{1}In и {1}{2}{5}I липопротеинов низкой плотности (ЛНП) в печени крыс составляло 1,8'+-'1,0; 1,6'+-'0,8 и 0,2'+-'0,2% от введенной дозы/г соотв., после стимуляции 17-L-этилэстрадиолом (I) рецепторов ЛНП - 2,4'+-'0,5; 2,0'+-'0,2 и 0,5'+-'0,3. Накопление этих РФП в непаренхиматозных КЛ (НПК) по отношению к тотальному накоплению составляло в норме 5,4'+-'4,7; 11,6'+-'10,3 и 9,6'+-'7,6%, а после воздействия I снижались до 2,3'+-'2,6; 4,2'+-'4,8 и 2,6'+-'2,9% соотв. Т. обр., {9}{9}{m}Tc- и {1}{1}{1}In-ЛНП достаточно эффективно накапливаются в паренхиматозных КЛ печени, а неспецифическое накопление в НКП невелико, особенно при стимуляции I, и не создает помех при сцинтиграфии. Австрия, Univ. Clinik Nuc. Medicine, Inst. Med. Chemistry; Vienna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

ИНДИЙ-111

ЙОД-125

ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

ПЕЧЕНЬ

ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ КЛЕТКИ

НЕПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ КЛЕТКИ

СТИМУЛЯЦИЯ ЭСТРАДИОЛОМ


Доп.точки доступа:
Staudenherz, A.; Leitha, T.; Hermann, M.; Huttinger, M.; Gmeiner, B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.328

   

    Mechanism of decreased hepatic activity of In-111 monoclonal antibody labeled with chelate with hydrocarbon spacer: Difference from diester spacer [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / S. Kinuya [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P29 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Механизм снижения активности в печени моноклональных антител, меченных {1}{1}{1}In, посредством хелата с углеводородной вставкой: отличие от диэфирной вставки
Аннотация: Иследовали in vitro и in vivo на крысах моноклональные антитела А7 против опухолевого гликопротеина, меченные {1}{1}{1}In посредством хелата с углеводородной или диэфирной вставкой - малеимидо-С10-бензил-ЭДТА или сукцинимидо-EGS-ДТПА (С10-А7 и EGS-А7 соотв.) EGS-А7 отличались нестабильностью в плазме крови, 84% активности {1}{1}{1}In отщеплялось от них за 168 ч и экскретировалось с мочой. С10-А7 полностью сохранялись в плазме и метаболизировались в печени, 52% активности {1}{1}{1}In экстретировалось с желчью. Метаболит EGS-А7 длительно задерживался в печени, в противоположность метаболитам С10-А7 и {1}{1}{1}In-изотиоцианатбензил-ЭДТА-А7. Япония, Dep. of Nucl. Med., Kanazawa Unik., Kanazawa.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-111

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ТЕЛА

ПРИРОДА ХЕЛАТА

МЕТАБОЛИЗМ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kinuya, S.; Yokoyama, K.; Shuke, N.; Sun, B.-F.; Miyauchi, T.; Tonami, N.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.001

   

    Workshop on Intakes of Radionuclides, Bath, 13-17 Sept., 1993 [Text] // Radiat. Prot. Dosim. - 1994. - Vol. 53, N 1-4. - I-XV, 1-354 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Рабочее совещание по инкорпорации радионуклидов. Бат (Англия), 13-17 сент. 1993
Аннотация: Сборник трудов указанного Международного совещания под эгидой МКРЗ, в к-ром приняли участие 125 специалистов из 19 стран. Тематика сообщений: 1) общие вопросы инкорпорации радионуклидов и дозиметрии внутреннего облучения (Обл) (4 докл.); 2) радиационная безопасность в 90-ых годах (10 докл.); 3) измерения излучений и мониторинг внутреннего Обл (9 докл.); 4) исследования внутреннего Обл (14 докл.); 5) Обл и его верификация на моделях (14 докл.); 6) декорпорация радионуклидов (11 докл.). Приведены также материалы дискуссий на пленарных и секционных заседаниях, авторский указатель и список участников совещания.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.01.13
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ

КОНФЕРЕНЦИИ

ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

1993 Г.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.056

    Иванов, А. Е.

    Гистоавторадиографическая характеристика и негативные эффекты выведения из организма радионуклидов с помощью сорбентов [Текст] / А. Е. Иванов, А. И. Соловьев // Арх. патол. - 1994. - Т. 56, N 2. - С. 31-33 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Кроликам вводили {2}{1}{0}Po (952 мБк) в/в или внутритрахеально и оценивали влияние комплексообразователя окситиола (I) на уровень и распределение в организме инкорпорированного радионуклида. Показано, что I снижал содержание {2}{1}{0}Po в организме животных, однако при этом комплексы сорбента с {2}{1}{0}Po фиксировались в структурных элементах различных органов, особенно в проксимальных канальцах почек. Считают, что возникновение микрозон длительной ионизации ткани, где могут накапливаться значительные поглощенные дозы, может привести к развитию опухолей. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов Минздрава РФ. Ил. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПОЛОНИЙ-210

КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛИ

ОКСИТИОЛ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

МИКРООЧАГИ ФИКСАЦИИ

КРОЛИКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Соловьев, А.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.252

   

    Myocardial uptake and kinetic properties of technetium-99m-Q3 in dogs [Text] / Myron C. Gerson [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 10. - P1698-1706 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Накопление в миокарде и кинетические параметры {9}{9}{m}Tc-Q3 у собак
Аннотация: В опытах на собаках с открытой грудной клеткой, перевязанной огибающей ветвью левой венечной артерии и введением дипиридамола сопоставили уровень кровотока в миокарде, определенный с мечеными микросферами, и накопления {9}{9}{m}Tc-Q3, катионного визуализирующего агента. Активность {9}{9}{m}Tc-Q3 (y) соответствовала уровню кровотока (х): y=0,83х+0,18; r=0,95, р=0,0001 при диапазоне кровотока 0-6,1 мл/мин/г. Соотношение активности {9}{9}{m}Tc-Q3 в гипоперфузируемой/нормальной зонах (0,54*0,05) оставалось неизменным от 0,5 до 4 ч после введения, что указывает на отсутствие перераспределения РФП. США, Univ. of Cincinnati, Div. of Cardiology, Mail Location 542, Cincinnati, OH 45267. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

Q3

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ

СЕРДЦЕ

ИШЕМИЯ

СОБАКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Gerson, Myron C.; Millard, Ronald W.; McGoon, Anthony J.; Gabel, Marjorie; Washburn, Lee C.; Biniakiewicz, Danuta; Elder, R.C.; Deutsch, Edward; Walsh, Richard A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.035

    Ульяненко, С. Е.

    Действие ионизирующего излучения на распределение мелатонина в организме крыс с саркомой М-1 [Текст] / С. Е. Ульяненко, Г. А. Петрова, А. Н. Деденков // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 32- 34 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Исследование фармакокинетики {3}H-мелатонина в органах и тканях предварительно облученных животных позволило выявить ряд закономерных отклонений в содержании препарата от уровня в контроле. Снижение содержания мелатонина в крови, опухолевой ткани, селезенке и печени через 3 и 24 ч после в/м введения меченого препарата (через 27 и 48 ч после облучения соответственно) коррелировало с увеличением дозы 'гамма'-облучения от 10 до 150 сГр. На этом основании сделано заключение о высокой методической ценности изучения фармакокинетики препаратов для выяснения механизмов действия малых доз ионизирующих излучений. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Ил. 4. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

МЕЛАТОНИН

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

ОПУХОЛИ

ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

САРКОМА М-1

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Петрова, Г.А.; Деденков, А.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.165

   

    Radiation dosimetry of In-111 labeled granulocytes [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / L. A. Forstrom [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P159 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Радиационная дозиметрия меченных {1}{1}{1}In гранулоцитов
Аннотация: Для определения дозиметрических характеристик {1}{1}{1}Inгранулоцитов 10 здоровым добровольцам выполнена сцинтиграфия всего тела в передне-задней и задне-передней проекциях через 1, 3, 5, 24 и 48 ч после в/в введения 18,5 МБк РФП. Путем определения геометрического среднего от счета для разных органов вычислялась накопленная активность в почках, печени, легких, костном мозге, селезенке и др., причем время удержания определялось путем биэкспоненциальной подгонки получаемых кривых по программе SAAM. Расчет органных доз проводился по программе MIRDOSE 2. Показано, что наибольшая лучевая нагрузка имеет место в селезенке (4,07'+-'1,76 мГр/МБк), наименьшая - в гонадах (0,15'+-'0,04 мГр/МБк). Доза во всем теле составляет 0,18'+-'0,04 мГр/МБк. США, Mayo Clinic, Rochester, MN.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.29.11.17
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ

ИНДИЙ-111-ГРАНУЛОЦИТЫ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

СЦИНТИГРАФИЯ ВСЕГО ТЕЛА


Доп.точки доступа:
Forstrom, L.A.; Dunn, W.L.; Rowe, F.A.; Camilleri, M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.251

    Babich, J. W.

    Effect of co-ligand on the biodistribution of Tc-99m hydrazino nicotinamide chemotactic peptide analogs [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. W. Babich, A. J. Fischman // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P19 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние колиганда на распределение в организме меченных {9}{9}{m}Tc гидразинникотинамидных аналогов хемотаксического пептида
Аннотация: При мечении {9}{9}{m}Tc гидразинникотинамидных производных хемотоксического пептида (I) с помощью {9}{9}{m}Tc-глюкогептоната гидранникотинамид образует только 2 координационные связи с {9}{9}{m}Tc, а оставшиеся свободными координационные связи могут быть заняты "колигандом"-глюкогептонатом. Для исследования влияния типа "колиганда" на распределение в организме крыс, меченных {9}{9}{m}Tc I для мечения I использовали различные "колиганды": глюкогептонат (II), глюкарат (III), маннит (IV) и глюкозамин (V). Показано следующее распределение: в легких II-I и III-IIV-IV-I, в печени II-I, III-I и IV-IV-I, в селезенке III-III-I, IV-IV-I, в желудочно-кишечном тракте III-I и V-III-I Iv-I. Т. обр., колиганды влияют на распределение I. Наиболее перспективным является V-I.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ПЕПТИД

ГИДРОЗИННИКОТИНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

СПОСОБ МЕЧЕНИЯ

ТИП КОЛИГАНДА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Fischman, A.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.252

    Lee, H. B.

    Reduced protein binding of MAG3 in renal failure [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / H. B. Lee, M. D. Biautex // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P265 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Уменьшение связывания с белком MAG3 при почечной недостаточности
Аннотация: При почечной недостаточности снижается связывание с белками лекарственных и др. в-в. Исследование связывания {9}{9}{m}Tc-меркаптоацетилтриглицина с белком у крыс с нормальными почками (НП), с ишемией (ИП) и со стенозом артерий одной почки (САП) показало снижение этого показателя в гр. с ИП (53,3%, в др. гр. 74,0 и 76,5). Снижение клиренса отмечалось как в гр. с ИП, так и в гр. с САП по сравнению с гр. с НП. Табл. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

ПОЧКИ

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Biautex, M.D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.253

   

    Interaction of the myocardial imaging agent TcN-NOET with cyclodextrins: Influence of the stability of the inclusion complex on the biological properties [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / E. Bellande [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P260 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Взаимодействие визуализирующего миокард агента TeN-NOET с циклодекстринами: влияние стабильности включенного комплекса на биологические свойства
Аннотация: Бис(N-этокси,N-этилтиокарбамат)нитрид-99{m}Tc(V) (I), РФП, накапливающийся в миокарде, обладает слишком высокой липофильностью. Для улучшения растворимости в воде, в молекулу I включали различные циклодекстрины (ЦД): 'альфа'-, 'бета'-, 'ню'-ЦД, диметил-'бета'-, триметил-'бета'-, гидроксипропил-'бета'-ЦД. Накопление разных комплексов в клетках крови обезьян существенно отличается: 69'+-'12% у 'гамма'-ЦД-I и 24'+-'12% у гидроксипропил-'бета'-ЦД-I. Распределение комплексов в организме животных (обезьян, крыс) также различно. Табл. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

НИТРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

ВКЛЮЧЕНИЕ ЦИКЛОДЕКСТРИНА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ


Доп.точки доступа:
Bellande, E.; Hoffschi, D.; Comazzi, V.; Guerreau, D.; Mauclaire, L.; Brucato, V.; Guillaud, C.; Duatti, A.; Pasqualini, R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.255

   

    The effects of protein binding on the renal extraction of Tc-99m MAG3 and I-131 OIH [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / L. Shattuck [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P264-265 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние связывания с белками на накопление в почках {9}{9}{m}Tc-MAG3 и {1}{3}{1}I-OIH
Аннотация: Исследовали влияние связывания с белками {9}{9}{m}Tc-меркаптоацетилтриглицина (I) и {1}{3}{1}I-ортойодогиппурата (II) на их накопление в изолированной перфузируемой почке крысы. Добавление в перфузат бычьего сывороточного альбумина (7,5 и 2,5 г/10 мл) и декстрана G70 (2,5 г/10 мл) приводило к связыванию 93'+-'1; 83'+-'1 и 0% I, 76'+-'3; 55'+-'3 и 0% II. Экстрагируемая почками фракция при этих условиях составляла 0; 6'+-'3 и 64'+-'7% I, 8'+-'4; 20'+-'4 и 65'+-'4% II соотв. Т. обр., при усовершенствовании РФП следует учитывать отрицательное влияние связывания с белком на накопление в почках. США, Emory Univ., Dep. of Radiology, Atlanta, GA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

МЕРКАПТОАЦЕТИЛТРИГЛИЦИН

ЙОД-131

ОРТОЙОДГИППУРАТ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ

ПОЧКИ

ПЕРФУЗИРУЕМЫЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Shattuck, L.; Eshima, D.; Hansen, L.; Taylor, A.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)