СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.151

Elion, G. B.
Acyclovir: Discovery, mechanism of action, and selectivity [Text] / G. B. Elion // J. med. Virol. - 1993. - Suppl. N1. - P2-6 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Ацикловир: открытие, механизм действия и избирательность действия
Аннотация: Обзор. Ацикловир (I) синтезирован в начале 1970-х годов и представляет собой аналог нуклеозидов с ациклической боковой цепью, структурно близкий к природному компоненту ДНК, дезоксирибозидгуанину. I является мощным ингибитором репликации вирусов герпеса. Причинами высокой активности и селективности действия I в отношении вирусов Herpes simplex (HSV) и Varicella-Zoster (VZV) являются его активация путем фосфорилирования под влиянием HSV и VZV-специфичных тимидинкиназ, а также бoльшая чувствительность вирусной ДНКполимеразы (в сравнении с ДНК-полимеразой клеток человека) к активной форме I-трифосфату. I вызывает инактивацию вирусной, но не клеточной ДНК-полимеразы. На конечном этапе происходит удлинение цепи вирусной ДНК путем включения в нее I-монофосфата. Вирус Эпштейн-Барра и цитомегаловирус также чувствительны к I, хотя процесс активации I в клетках, инфицированных этими вирусами, протекает в меньшей степени и с меньшей селективностью. Активность I в отношении этих вирусов связана с более высокой чувствительностью их ДНКполимераз к I-трифосфату, чем к клеточным ДНК-полимеразам. США, Wellcome Research Lab., Res. Triangle Park, NC. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АЦИКЛОВИР
ОТКРЫТИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.388

Doric, M.
Antimicrobial activity and immunological side effects of different antibiotics [Text] / M. Doric, M. Abram, T. Rukavina // Folia biol. - 1993. - Vol. 39, N 3. - P162-165 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Противомикробная активность и иммунологические побочные эффекты различных антибиотиков
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных лимфоцитах периферической крови человека, пролиферация к-рых была стимулирована конканавалином, фитогемагглютинином и митогеном лаконоса. Показано, что ряд антибиотиков тормозили пролиферативную активность клеток, а также при введении мышам тормозили бляшкообразующую активность клеток селезенки. При сопоставлении антибактериальной активности антибиотиков по отношению к 2800 штаммам с влиянием на иммунную систему выявлена корреляция между появлением резистентных штаммов к некоторым антибиотикам (цефтазидим, эритромицин) и их влиянием на р-ции гуморального иммунитета. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЭРИТРОМИЦИН
ЦЕФТАЗИДИМ

Доп.точки доступа:
Abram, M.; Rukavina, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.183

Doric, M.
Antimicrobial activity and immunological side effects of different antibiotics [Text] / M. Doric, M. Abram, T. Rukavina // Folia biol. - 1993. - Vol. 39, N 3. - P162-165 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Противомикробная активность и иммунологические побочные эффекты различных антибиотиков
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных лимфоцитах периферической крови человека, пролиферация к-рых была стимулирована конканавалином, фитогемагглютинином и митогеном лаконоса. Показано, что ряд антибиотиков тормозили пролиферативную активность клеток, а также при введении мышам тормозили бляшкообразующую активность клеток селезенки. При сопоставлении антибактериальной активности антибиотиков по отношению к 2800 штаммам с влиянием на иммунную систему выявлена корреляция между появлением резистентных штаммов к некоторым антибиотикам (цефтазидим, эритромицин) и их влиянием на р-ции гуморального иммунитета. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЭРИТРОМИЦИН
ЦЕФТАЗИДИМ

Доп.точки доступа:
Abram, M.; Rukavina, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.98

Doric, M.
Antimicrobial activity and immunological side effects of different antibiotics [Text] / M. Doric, M. Abram, T. Rukavina // Folia biol. - 1993. - Vol. 39, N 3. - P162-165 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Противомикробная активность и иммунологические побочные эффекты различных антибиотиков
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных лимфоцитах периферической крови человека, пролиферация к-рых была стимулирована конканавалином, фитогемагглютинином и митогеном лаконоса. Показано, что ряд антибиотиков тормозили пролиферативную активность клеток, а также при введении мышам тормозили бляшкообразующую активность клеток селезенки. При сопоставлении антибактериальной активности антибиотиков по отношению к 2800 штаммам с влиянием на иммунную систему выявлена корреляция между появлением резистентных штаммов к некоторым антибиотикам (цефтазидим, эритромицин) и их влиянием на р-ции гуморального иммунитета. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЭРИТРОМИЦИН
ЦЕФТАЗИДИМ

Доп.точки доступа:
Abram, M.; Rukavina, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.356

Doric, M.
Antimicrobial activity and immunological side effects of different antibiotics [Text] / M. Doric, M. Abram, T. Rukavina // Folia biol. - 1993. - Vol. 39, N 3. - P162-165 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Противомикробная активность и иммунологические побочные эффекты различных антибиотиков
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных лимфоцитах периферической крови человека, пролиферация к-рых была стимулирована конканавалином, фитогемагглютинином и митогеном лаконоса. Показано, что ряд антибиотиков тормозили пролиферативную активность клеток, а также при введении мышам тормозили бляшкообразующую активность клеток селезенки. При сопоставлении антибактериальной активности антибиотиков по отношению к 2800 штаммам с влиянием на иммунную систему выявлена корреляция между появлением резистентных штаммов к некоторым антибиотикам (цефтазидим, эритромицин) и их влиянием на р-ции гуморального иммунитета. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЭРИТРОМИЦИН
ЦЕФТАЗИДИМ

Доп.точки доступа:
Abram, M.; Rukavina, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.21

Lee, Youngwon.
A rapid and simple method for the isolation of mutant variants regulating tissue-specific expression of the TnI gene through drug selection [Text] / Youngwon Lee, Charles P. Emerson, Myoung Hee Kim // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1995. - Vol. 55, N 3. - P231-240 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Быстрый и простой метод изоляции мутантных вариантов, регулирующих тканеспецифическую экспрессию гена TnJ путем лекарственного отбора
Аннотация: Разработана экспериментальная молекулярно-биологическая система, позволяющая анализировать экспрессию трансфецированного гена тропонина TnJ в миобластах и производить отбор чувствительных и резистентных к неомицину мутантов. Разработанная модель позволяет внести вклад в понимание мех-мов развития резистентности к лекарственным средствам. Южная Корея, Korea Res. Inst. of Biosci. and Biotechnology, Taejon 305-600. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Emerson, Charles P.; Kim, Myoung Hee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.47

Lee, Youngwon.
A rapid and simple method for the isolation of mutant variants regulating tissue-specific expression of the TnI gene through drug selection [Text] / Youngwon Lee, Charles P. Emerson, Myoung Hee Kim // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1995. - Vol. 55, N 3. - P231-240 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Быстрый и простой метод изоляции мутантных вариантов, регулирующих тканеспецифическую экспрессию гена TnJ путем лекарственного отбора
Аннотация: Разработана экспериментальная молекулярно-биологическая система, позволяющая анализировать экспрессию трансфецированного гена тропонина TnJ в миобластах и производить отбор чувствительных и резистентных к неомицину мутантов. Разработанная модель позволяет внести вклад в понимание мех-мов развития резистентности к лекарственным средствам. Южная Корея, Korea Res. Inst. of Biosci. and Biotechnology, Taejon 305-600. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Emerson, Charles P.; Kim, Myoung Hee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.206

Mudd, Anthony.
Vancomycin resistance and avoparcin [Text] / Anthony Mudd // Lancet. - 1996. - N 9012. - P1412 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Устойчивость к ванкомицину и авопарцин
Аннотация: Обсуждают возможность развития устойчивости микроорганизмов к ванкомицину вследствие применения авопарцина - ветеринарного препарата, используемого для улучшения пищеварения у животных и профилактики дисбактериоза. Считают, что авопарцин не вызывает устойчивости микроорганизмов к ванкомицину, поскольку он применяется уже более 20 лет и только в ветеринарии. Великобритания, Roche Products Ltd, Heanor. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
МИКРООРГАНИЗМЫ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
АВОПАРЦИН
ВЕТЕРИНАРНЫЙ ПРЕПАРАТ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.04-04И8.533

Mudd, Anthony.
Vancomycin resistance and avoparcin [Text] / Anthony Mudd // Lancet. - 1996. - N 9012. - P1412 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Устойчивость к ванкомицину и авопарцин
Аннотация: Обсуждают возможность развития устойчивости микроорганизмов к ванкомицину вследствие применения авопарцина - ветеринарного препарата, используемого для улучшения пищеварения у животных и профилактики дисбактериоза. Считают, что авопарцин не вызывает устойчивости микроорганизмов к ванкомицину, поскольку он применяется уже более 20 лет и только в ветеринарии. Великобритания, Roche Products Ltd, Heanor. Библ. 2

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
МИКРООРГАНИЗМЫ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
АВОПАРЦИН
ВЕТЕРИНАРНЫЙ ПРЕПАРАТ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.341

Tayler, Elizabeth.
Resistance to antituberculosis drugs [Text] / Elizabeth Tayler // Lancet. - 1996. - N 9028. - P688 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Резистентность к противотуберкулезным лекарственным средствам
Аннотация: Отмечено глобальное нарастание резистентности к противоинфекционным ЛС, особенно к противотуберкулезным средствам. Многие страны не могут обеспечить эффективное здравоохранение для населения, в частн., не могут обеспечить ликвидацию туберкулеза (Т). Экономические затраты в связи с Т огромны, особенно при проведении химиотерапии короткими курсами, эффективность к-рых падает в связи с ростом резистентности. Последнюю можно уменьшить, если проводить обучение б-ных приемам правильных доз, соблюдению режимов приема, проводить обучение врачей на всех уровнях, иметь хорошие программы контроля. Необходимо также упростить лечение, создать комбинированные ЛС (в одной таблетке). Это исключит монотерапию, ошибки изготовителей ЛС, фармацевтов, врачей и б-ных, а соответственно уменьшится риск развития резистентности. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.02
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ЗАТРАТЫ
ДОКЛАД ВОЗ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.92

Perego, Paola.
Isolation and characterization of a cisplatin-resistant strain of Schizosaccharomyces pombe [Text] / Paola Perego, Gretchen Jimenez, Stephen B. Howell // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 5. - P1080-1086 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Выделение и характеристика устойчивого к цисплатину штамма Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Устойчивый к цис-диамидихлорплатине (DDP, цисплатин) штамм Schizosaccharomyces pombe был получен путем поддержания штамма в присутствии возрастающих конц-ий препарата в течение 972 ч. Полученные в результате клетки (wtr2) были в 5,25 раз более устойчивы к DDP и клоны сохраняли устойчивость в течение более чем 5 мес в отсутствие препарата. После скрещивания и выделения одного клона, в ходе выборочного анализа спор было получено расщепление 1:1 чувствительности и устойчивости к DDP. Тетрадный анализ подтвердил расщепление 2:2 по Менделю. Это свидетельствует о том, что устойчивый к DDP фенотип определялся единственным ядерным геном. Устойчивые диплоиды, полученные путем скрещивания устойчивых спор, несущих маркер ade6-216, с дефектными по мейозу мутантами mei2-102-ade6-210 оставались устойчивыми, откуда следует, что устойчивый фенотип экспрессировался доминантно. Накапливание аналога [{3}H] дихлор(этилендиамин)платины (II) цельными клетками, размножившимися из чувствительных и устойчивых спор, полученных при последнем скрещивании, происходило одинаково. Устойчивые клоны из одной тетрады не содержали повышенное кол-во глутатиона и были чувствительны дополнительно к кадмию и арсениту. США, Dep. Med. and Cancer Ctr. and Dep. Biol., Univ. of CA, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: РАК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИСПЛАТИН
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ИЗУЧЕНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
МУТАНТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЦИСПЛАТИНУ

Доп.точки доступа:
Jimenez, Gretchen; Howell, Stephen B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.298

Preston, D. A.
Cefaclor: A contemporary look at susceptibility of key pathogens from around the globe [Text] / D. A. Preston, M. Turik // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 3. - P195-202 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Цефаклор: современные взгляд на чувствительность главных возбудителей во всем мире
Аннотация: Цефалоспорин для перорального применения цефаклор (I) доступен для клинического использования во многих странах с 1979 года. Поскольку широкое распространение антибиотика часто рассматривается как фактор, способствующий развитию к нему бактериальной устойчивости, авторы провели исследование степени резистентности к I ключевых патогенны микроорганизмов в 10 странах, расположенных в различных частях мира: Австралии, Канаде, Франции, Германии, Греции, Корее, Мексике, Польше, Южной Африке и Венесуэле. На протяжении одного года, начиная с мая 1996 г., выделены, идентифицированы и испытаны на чувствительность к I (в сравнении с рядом стандартных антибиотиков) ок. 700 клинических штаммов бактерий для каждого из следующих видов: Haemophilus influenzae (Hi), H. parainfluenzae (Hp), Moraxella catarrhalis (Mc), Streptococcus pneoniae (Sp), Staphylococcus aureus (Sa) и Escherichia coli (Ec). Для определения MIC использовали E-test (AB Biodisk, Solna, Sweden). Установлено, что более 90% Hi и Hp (образующих и не образующих пенициллиназу), Mc (90% продуцирующих пенициллиназу), метициллиночувствительных Sa, а также 85% Ec сохраняют высокую чувствительность к I. Все пенициллиночувствительные штаммы Sp показали также высокую чувствительность к I. США, Eli Lilly a Co., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФАКЛОР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Turik, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.377

Preston, D. A.
Cefaclor: A contemporary look at susceptibility of key pathogens from around the globe [Text] / D. A. Preston, M. Turik // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 3. - P195-202 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Цефаклор: современные взгляд на чувствительность главных возбудителей во всем мире
Аннотация: Цефалоспорин для перорального применения цефаклор (I) доступен для клинического использования во многих странах с 1979 года. Поскольку широкое распространение антибиотика часто рассматривается как фактор, способствующий развитию к нему бактериальной устойчивости, авторы провели исследование степени резистентности к I ключевых патогенны микроорганизмов в 10 странах, расположенных в различных частях мира: Австралии, Канаде, Франции, Германии, Греции, Корее, Мексике, Польше, Южной Африке и Венесуэле. На протяжении одного года, начиная с мая 1996 г., выделены, идентифицированы и испытаны на чувствительность к I (в сравнении с рядом стандартных антибиотиков) ок. 700 клинических штаммов бактерий для каждого из следующих видов: Haemophilus influenzae (Hi), H. parainfluenzae (Hp), Moraxella catarrhalis (Mc), Streptococcus pneoniae (Sp), Staphylococcus aureus (Sa) и Escherichia coli (Ec). Для определения MIC использовали E-test (AB Biodisk, Solna, Sweden). Установлено, что более 90% Hi и Hp (образующих и не образующих пенициллиназу), Mc (90% продуцирующих пенициллиназу), метициллиночувствительных Sa, а также 85% Ec сохраняют высокую чувствительность к I. Все пенициллиночувствительные штаммы Sp показали также высокую чувствительность к I. США, Eli Lilly a Co., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ЦЕФАКЛОР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Turik, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.275

Preston, D. A.
Cefaclor: A contemporary look at susceptibility of key pathogens from around the globe [Text] / D. A. Preston, M. Turik // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 3. - P195-202 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Цефаклор: современные взгляд на чувствительность главных возбудителей во всем мире
Аннотация: Цефалоспорин для перорального применения цефаклор (I) доступен для клинического использования во многих странах с 1979 года. Поскольку широкое распространение антибиотика часто рассматривается как фактор, способствующий развитию к нему бактериальной устойчивости, авторы провели исследование степени резистентности к I ключевых патогенны микроорганизмов в 10 странах, расположенных в различных частях мира: Австралии, Канаде, Франции, Германии, Греции, Корее, Мексике, Польше, Южной Африке и Венесуэле. На протяжении одного года, начиная с мая 1996 г., выделены, идентифицированы и испытаны на чувствительность к I (в сравнении с рядом стандартных антибиотиков) ок. 700 клинических штаммов бактерий для каждого из следующих видов: Haemophilus influenzae (Hi), H. parainfluenzae (Hp), Moraxella catarrhalis (Mc), Streptococcus pneoniae (Sp), Staphylococcus aureus (Sa) и Escherichia coli (Ec). Для определения MIC использовали E-test (AB Biodisk, Solna, Sweden). Установлено, что более 90% Hi и Hp (образующих и не образующих пенициллиназу), Mc (90% продуцирующих пенициллиназу), метициллиночувствительных Sa, а также 85% Ec сохраняют высокую чувствительность к I. Все пенициллиночувствительные штаммы Sp показали также высокую чувствительность к I. США, Eli Lilly a Co., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАКЛОР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Turik, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.184

Feline immunodeficiency virus-infected cat sera associated with the development of broad neutralization resistance in vivo drive similar reversions in vitro [Text] / Simone Giannecchini [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 18. - P8868-8873 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сыворотка кошек, инфицированных вирусом иммунодефицита кошек, связана с развитием широкой нейтрализующей резистентности in vivo и проявляет подобные реверсии in vitro
Аннотация: Обратное введение кошкам чувствительного к нейтрализации, адаптированного к тканевой культуре штамма вируса иммунодефицита кошек приводит к реверсии в состояние широкой нейтрализующей резистентности, типичной для первичных вирусных изолятов. Ключевая роль в определении реверсии отведена аминокислоте в положении 481 региона V4 поверхностного гликопротеина. Хорошо охарактеризованная иммунная сыворотка кошек, у которых наблюдалась такая реверсия, "отбирает" в тканевой культуре вирусные варианты, имеющие фенотип устойчивости к нейтрализации и замещение аминокислоты в положении 481. Другая группа иммунных сывороток, индуцированная вирусным вариантом, который уже ревертирован в устойчивость к нейтрализации у интактных кошек, вызывает появление уклоняющихся мутантов, лишенных широкой нейтрализующей устойчивости, и нейтрализует небольшое число вирусных вариантов. Считают, что в ответ на вирусные варианты могут выявляться два типа сывороток с различным антительным репертуаром. Италия, Univ. Pisa. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЗАРАЖЕНИЕ
СЫВОРОТКА КОШЕК
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Giannecchini, Simone; Matteucci, Donatella; Ferrari, Aldo; Pistellio, Mauro; Bendinelli, Mauro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.210

Feline immunodeficiency virus-infected cat sera associated with the development of broad neutralization resistance in vivo drive similar reversions in vitro [Text] / Simone Giannecchini [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 18. - P8868-8873 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сыворотка кошек, инфицированных вирусом иммунодефицита кошек, связана с развитием широкой нейтрализующей резистентности in vivo и проявляет подобные реверсии in vitro
Аннотация: Обратное введение кошкам чувствительного к нейтрализации, адаптированного к тканевой культуре штамма вируса иммунодефицита кошек приводит к реверсии в состояние широкой нейтрализующей резистентности, типичной для первичных вирусных изолятов. Ключевая роль в определении реверсии отведена аминокислоте в положении 481 региона V4 поверхностного гликопротеина. Хорошо охарактеризованная иммунная сыворотка кошек, у которых наблюдалась такая реверсия, "отбирает" в тканевой культуре вирусные варианты, имеющие фенотип устойчивости к нейтрализации и замещение аминокислоты в положении 481. Другая группа иммунных сывороток, индуцированная вирусным вариантом, который уже ревертирован в устойчивость к нейтрализации у интактных кошек, вызывает появление уклоняющихся мутантов, лишенных широкой нейтрализующей устойчивости, и нейтрализует небольшое число вирусных вариантов. Считают, что в ответ на вирусные варианты могут выявляться два типа сывороток с различным антительным репертуаром. Италия, Univ. Pisa. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЗАРАЖЕНИЕ
СЫВОРОТКА КОШЕК
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Giannecchini, Simone; Matteucci, Donatella; Ferrari, Aldo; Pistellio, Mauro; Bendinelli, Mauro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.10-04И1.123

Постоянная, попеременная и смешанная обработка акарицидами влияет на развитие резистентности у Tetranychus cinnabarinus [Text] / Lin He [et al.] // Zhuxing xuebao = Acta arachnologica sin. - 2002. - Vol. 11, N 1. - С. 54-57 . - ISSN 1005-9628
Аннотация: Изучено появление у клещей резистентности к метрину, абамектину и их смеси. Применение смеси акарицидов больше замедляет выработку резистентности, чем попеременное их применение. КНР, Key Lab. of Entomology and Pest Control Engineering of Agricultural Ministry, Chongqing 400716. Табл. 3. Библ. 4

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.21.25.29
Рубрики: КЛЕЩИ
TETRANYCHUS CINNABARINUS (ACAR.)
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОБРАБОТКА АКАРИЦИДАМИ
СМЕСИ

Доп.точки доступа:
He, Lin; Zhao, Zhimo; Deng, Xinpin; Wang, Jingjun; Liu, Huai; Wu, Shiyuan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.10-04Б4.330

Antimicrobials, drug discovery, and genome mining [Text] / R. J. Scheffler [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 97, N 3. - P969-978 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Антимикробные средства, открытие лекарств и геномные разработки

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОИСК
АНТИБИОТИКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ПОЛОЖЕНИЕ НА РЫНКЕ
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЕНОМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Scheffler, R.J.; Colmer, S.; Tynan, H.; Demain, A.L.; Gullo, V.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.662

Emergence of resistance to multiple beta-lactams in Enterobacter cloacae during treatment for neonatal meningitis with cefotaxime [Text] / Marcella F. Heusser [et al.] // Pediat. Infec. Disease J. - 1990. - Vol. 9, N 7. - P509-512 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Быстрое развитие резистентности у Enterobacter cloacae к многим 'бета'-лактамам во время лечения цефотаксимом менингита у новорожденного
Аннотация: Авт. описывают клинич. случай, когда у новорожденного в возрасте 28 дней развился менингит. Антибактер. терапия (АТ) была начата с ампициллина и гентамицина. После выделения возбудителя - E. cloacae и определения его чувствительности к 16 антибиотикам АТ была изменена на цефотаксим в дозе 150 мг/кг/сут. После медленного наступления улучшения на 22-й день вновь выявили признаки инфекции с тем же возбудителем, но уже с множественной антибиотикоустойчивостью (МАУ). С 23-го дня АТ изменили на хлорамфеникол (I) в дозе 75 мг/кг/день, с 25-го - присоединили сочетание триметоприма (II) в дозе 20 мг/ /кг/день с сульфаметоксазолом (III). На 25-й день в посевах оставался E. cloacae с той же МАУ. Клинич. улучшение наступало медленно, АТ продолжали 75 дн - до дня выписки. Авт. указывают, что такое быстрое развитие МАУ у энтеробактерий до этого случая было описано лишь у взрослых б-ных. Этому феномену способствуют приемы цефалоспоринов 2-го и 3-го поколений. В подобных случаях следует применять АТ другого класса: I, сочетание II с III, имипенем, все они проникают в ЦНС, но у последнего имеются ограничения в применении при менингите у детей. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.09.13
Рубрики: МЕНИНГИТ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОТАКСИМ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Heusser, Marcella F.; Patterson, Jan Evans; Kuritza, Alex P.; Edberg, Stephen C.; Baltimore, Robert S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.04-04Т3.313

Emergence of teicoplanin resistance during therapy of Staphylococcus aureus endocarditis [Text] / Glenn W. Kaatz [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 1. - P103-108 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Развитие резистентности к тейкопланину во время лечения эндокардита, вызванного Staphylococcus aureus
Аннотация: Приводится история болезни 35-летней женщины б-ной эндокардитом, вызванным S. aureus, к-рый был чувствителен к тейкопланину в конц-ии 1 мкг/мл. I вводили в/в по 200 мг 2 раза в дн. На 3-й дн максим. и миним. конц-ии I в крови составляли соответ. 40 и 10 мкг/мл; MIC I в отношении S. aureus увеличилась до 2 мкг/мл. Доза I была увеличена до 600 мг в дн. На 6-й дн S. aureus, выделенный из крови б-ной был чувствителен к I в конц-ии 6 мкг/мл и доза была увеличена до 900 мг в дн: максим. и миним. конц-ии I крови равнялись 60 и 18 мкг/мл. На 10-й дн из крови выделили S. aureus, чувствительный к I в конц-ии 8 мкг/мл. I был отменен и назначены нафциллин, гентамицин и рифампицин. Б-ная умерла на след. дн. MIC I в отношении S. aureus, выделенного до лечения, а также на 3, 6 и 10 дн лечения составляли соответ. 1, 2, 6 и 8 мкг/мл, ванкомицина - 0,6; 1, 1,2 и 1,2 мкг/мл, ристоцетина -4, 8, 8 и 8 мкг/мл, LY 264826 - 0,2; 0,4; 0,4 и 0,4 мкг/мл, SKF 104662 - 0,8; 1,6; 1,6 и 1,6 мкг/мл. США, Dep. Internal Med., Wayne State University School of Medicine, Detroit, MY 48201. Библ. 21.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.19
Рубрики: ЭНДОКАРДИТ
ТЕЙКОПЛАНИН
ДОЗИРОВАНИЕ
РАЗВИТИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kaatz, Glenn W.; Seo, Susan M.; Dorman, Nancy J.; Lerner, Stephen A.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска