Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-70 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.118

   
    Comparison of the effects of trimebutine and YM114 (КАЕ-393), a novel 5-НТ[3] receptor antagonist, on stress-induced defecation [Text] / Keiji Miyata [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P303-310 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнение влияний тримебутина и YM114 (KAE-393), нового антагониста СТ[3]-рецепторов, на вызываемую стрессом дефекацию
Аннотация: Изучали действие YM114 (КАЕ-393), (R)-5-[(2,3-дигидро-1-индолил)карбонил]-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-бензимидазола гидрохлорида (I), на вызванную СТ брадикардию (рефлекс Бецольда-Яриша у крыс), радиолигандное связывание с мембранами клеток N1Е-115, вызванную СТ и ТРГ дефекацию у крыс, индуцированную СТ, ПГЕ[2] и касторовым маслом диарею у мышей. Обнаружили, что I является сильным и стереоселективным антагонистом СТ[3]-рецепторов и оказывает значительно более выраженное защитное влияние при вызванной стрессом дефекации, чем тримебутин. Япония, Inst. for Drug Discovery Res., Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd., Ibaraki 305. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: YM114 (КАЕ-393)
ТРИМЕБУТИН
СТРЕСС
ДЕФЕКАЦИЯ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ДИАРЕЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
КРЫСЫ
КЛЕТКИ N1Е-115

Доп.точки доступа:
Miyata, Keiji; Ito, Hiroyuki; Yamano, Mayumi; Hidaka, Kazuyuki; Kamato, Takeshi; Nishida, Akito; Yuki, Hidenobu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.075

   
    Pharmacological characterization and autoradiographic localization of dopamine D[1] receptors in the human umbilical artery [Text] / Jose Antonio Ferreira-de-Almeida [et al.] // Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 234, N 2/3. - P209-214 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика и радиоавтографическая локализация D[1]-рецептор в пупочной артерии человека
Аннотация: На срезах пупочной артерии человека показано, что значение К[d] специфического связывания [{3}H]SCH 23390 (I) вне зависимости от локализации срезов по длине сосуда составляло 'ЭКВИВ'1,2 нМ. Величина В[м][а][к][с] связывания I срезами, полученными из плодного отрезка артерии, составляла 38,2 фмоль/мг белка, а в сегментах, взятых у плацентарного конца артерии, возрастала до 62,2 фмоль/мг. Значения K[i] ингибирования связывания I составляли для апоморфина, (+)-бутакламола, фенолдопама, кетансерина и метисергида 93; 7,9; 26; 3450 и 840 нМ соотв. Считают, что в регуляции тонуса пупочной артерии у человека под действием ДА принимают участие D[1]-рецепторы. Италия, Univ. La Sapienza', Roma. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D1
РАДИОАВТОГРАФИЯ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПУПОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferreira-de-Almeida, Jose Antonio; Pereira-Leite, Luis; Cavallotti, Carlo; Ricci, Alberto; Amenta, Francesco

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.88

   
    A[2a] adenosine receptor in guinea pig and bovine lung [Text] / G. Senatore [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P25 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: A[2a]-аденозиновые рецепторы в легких морских свинок и быков
Аннотация: С использованием избирательного агониста A[2]-рецепторов {3}H-CGS 21680 методом радиолигандного связывания показано существование A[2a]-рецепторов в легких морских свинок и быков. Италия, Univ. degli Studi di Pisa, 56100 Pisa
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A 2A
CGS 21680 * 3H-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Senatore, G.; Del, Lucchese G.; Martini, C.; Lucacchini, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.517

   
    A[2a] adenosine receptor in guinea pig and bovine lung [Text] / G. Senatore [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P25 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: A[2a]-аденозиновые рецепторы в легких морских свинок и быков
Аннотация: С использованием избирательного агониста A[2]-рецепторов {3}H-CGS 21680 методом радиолигандного связывания показано существование A[2a]-рецепторов в легких морских свинок и быков. Италия, Univ. degli Studi di Pisa, 56100 Pisa
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A 2A
CGS 21680 * 3H-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Senatore, G.; Del, Lucchese G.; Martini, C.; Lucacchini, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.212

    El-Ani, Dalia.
    Characterization of adenosine receptors in intact cultured heart cells [Text] / Dalia El-Ani, Kenneth A. Jacobson, Asher Shainberg // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P727-735 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика аденозиновых рецепторов в интактных культивируемых клетках сердца
Аннотация: Изучали связывание [{3}H]-8-циклопентил-1,3-дипропилксантина ([{3}H]CPX; I) с аденозиновыми A[1]-рецепторами (Рц) интактных культивируемых кардиоцитов крыс. Число Рц было низким в первые дни культивирования и постепенно достигало плато на 8-10 дн. Введение увеличивающих частоту сокращений HA или изопротеренола вызывало повышающую регуляцию Рц. B[макс] в течение 4 дн аппликации HA возрастало в 2-3 раза; сродство Рц к лигандам не изменялось. Трийодтиронин увеличивал число Рц на 56%. Карбамилхолин, уменьшающий частоту сокращений, приводил к понижающей регуляции (26%) без изменения сродства Рц. Заключили, что существует связь между частотой сердечных сокращений и уровнем аденозиновых Рц. Израиль, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan, 52900. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
ЦИКЛОПЕНТИЛ-1,3-ДИПРОПИЛКСАНТИН * [3H]-8-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КУЛЬТУРА КАРДИОМИОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jacobson, Kenneth A.; Shainberg, Asher

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.295

    El-Ani, Dalia.
    Characterization of adenosine receptors in intact cultured heart cells [Text] / Dalia El-Ani, Kenneth A. Jacobson, Asher Shainberg // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P727-735 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика аденозиновых рецепторов в интактных культивируемых клетках сердца
Аннотация: Изучали связывание [{3}H]-8-циклопентил-1,3-дипропилксантина ([{3}H]CPX; I) с аденозиновыми A[1]-рецепторами (Рц) интактных культивируемых кардиоцитов крыс. Число Рц было низким в первые дни культивирования и постепенно достигало плато на 8-10 дн. Введение увеличивающих частоту сокращений HA или изопротеренола вызывало повышающую регуляцию Рц. B[макс] в течение 4 дн аппликации HA возрастало в 2-3 раза; сродство Рц к лигандам не изменялось. Трийодтиронин увеличивал число Рц на 56%. Карбамилхолин, уменьшающий частоту сокращений, приводил к понижающей регуляции (26%) без изменения сродства Рц. Заключили, что существует связь между частотой сердечных сокращений и уровнем аденозиновых Рц. Израиль, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan, 52900. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП A1
ЦИКЛОПЕНТИЛ-1,3-ДИПРОПИЛКСАНТИН * [3H]-8-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КУЛЬТУРА КАРДИОМИОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jacobson, Kenneth A.; Shainberg, Asher

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.187

    Schoemaker, Hans.
    [{3}H]7-OH-DPAT labels both dopamine D[3] receptors and 'сигма' sites in the bovine caudate nucleus [Text] / Hans Schoemaker // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 3. - PR1-R2 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [{3}H]7-OH-DPAT метит D[3]-рецепторы дофамина и 'сигма'-участки в хвостатом ядре быка
Аннотация: Методом радиолигандного анализа обнаружена гетерогенность участков связывания [{3}H]7-гидрокси-N,N-ди-n-пропил-2-аминотетралина (I) в изолированной фракции мембран хвостатого ядра крупного рогатого скота. Значения K[i] ингибирования немеченым I связывания I составляли для высоко- и низкоаффинных участков 4,8 и 48 нМ соотв. Значения IC[50] ингибирования высокоаффинного связывания I (-)-квинпиролом, домперидоном, элипродилом, пентазоцином и GBR12909 составляли 17; 10,5; 3930 и 1530 нМ соотв., а значения IC[50] ингибирования низкоаффинного связывания - 1110; 4450; 14,3 и 180 нМ соотв. Считают, что I взаимодействует как с D[3]-рецепторами хвостатого ядра, так и с 'сигма'-участками узнавания. Франция, Synthelabo Recherche, 92220 Bagneux. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ГИДРОКСИ-N,N-ДИ-N-ПРОПИЛ-2-АМИНОТЕТРАЛИН * 7-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ D3-РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
МЕМБРАНЫ ХВОСТАТОГО ЯДРА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.299

   
    Pharmacological studies with two new ergoline derivatives, the potential antipsychotics LEK-8829 and LEK-8841 [Text] / Igor Krisch [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P343-352 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологические исследования двух новых эрголиновых производных, потенциальных нейролептиков LEK-8829 и LEK-8841
Аннотация: The pharmacological properties of 9,10-didehydro-N-methyl-N-(2-propynyl)-6-methyl-8'бета'- aminomethylergoline (LEK-8829) and 9,10-didehydro-N-methyl-N-(2-propynyl)-2-bromo-6-methylergoline- 8'бета'-carboxamide (LEK-8841), new ergoline derivatives, were compared with those of haloperidol and clozapine by in vitro radioligand displacement assays, various behavioral tests and blood pressure measurements. It is suggested that LEK-8829 might be an efficient antipsychotic with a reduced propensity to cause sedative, anticholinergic and hypotensive side effects. A certain degree of mesolimbic selectivity also points toward the possibility of a reduced propensity to cause extrapyramidal symptoms. In contrast, in regard to side effects (including extrapyramidal symptoms), the profile of LEK-8841 is less promising. Словения, R. & D., LEK Pharmaceutical and Chemical Co., P. O. Box 81, 61107 Ljubljana. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
LEK-8829
LEK-8841
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krisch, Igor; Bole-Vunduk, Breda; Pepelnak, Mojca; Lavric, Boza; Ocvirk, Alenka; Budihna, Metka V.; Sket, Dusan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.144

    Zhu, Di-Jia.
    Characterization and regulation of alpha-1 and beta adrenoceptors of intact cells [Text] : pap. 4th Int. Symp. Pharmacol. Adrenoceptors, King of Prussia, Pa, 21-23 July, 1994 / Di-Jia Zhu, Myron L. Toews // Pharmacol. Commun. - 1995. - Vol. 6, N 1-3. - P67-71 . - ISSN 1060-4456
Перевод заглавия: Характеристика и регуляция 'альфа'[1] и 'бета'-адренорецепторов интактных клеток
Аннотация: В обзоре приведены данные об изучении связывания меченых лигандов с адренорецепторами интактных клеток, а также о вызываемых агонистами изменениях связывающих свойств рецепторов интактных клеток. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Box 986260, Omaha, NE68198-6260. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП АЛЬФА 1
ПОДТИП БЕТА
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АГОНИСТЫ
ИНТАКТНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Toews, Myron L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.242

    Yang, Yu.
    Влияние траниласта на понижающую регуляцию 'бета'-адренорецепторов [Text] / Yu Yang, Kai-Sheng Yin, Ming Yang // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1993. - Vol. 9, N 2. - С. 114-117 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Male guinea pigs were divided into 3 groups: one group was control; others were received injection of terbutaline or terbutaline plus tranilast for successive 5 says. The radioligand binding assays for 'бета'-adrenoceptors in the lung membranes were performed. The results showed the numbers of maximal binding sites (B[max]) of 'бета'-adrenoceptors in terbutaline group was significantly less than that in control group. There was no significant difference in B[max] between control group and terbutaline plus tranilast group. The affinity (K[d]) of 'бета'-adrenoceptors both in terbutaline group and in terbutaline plus tranilast group was higher than that in control. Tranilast partially prevented the down-regulation of 'бета'-adrenoceptors caused by terbutaline. КНР, The 1st Affiliated Hosp. of Nanjing Med. College, 210029. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ТЕРБУТАЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*'БЕТА'-
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНИЛАСТ
МЕМБРАНЫ ЛЕГКИХ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yin, Kai-Sheng; Yang, Ming

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.243

    Yu, Geng-Sheng.
    Alterations of subtypes of cardiac adrenoceptors in old rat [Text] / Geng-Sheng Yu, Ming-Zhe Chen, Qi-De Han // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P452-454 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Изменения подтипов адренорецепторов сердца у старых крыс
Аннотация: На препаратах мембран сердца крыс Wistar в возрасте 3 и 25 мес. сравнивали связывание лигандов соотв. 'альфа'[1]- и 'бета'-адренорецепторов (АР) {125}I-BE2254 и {125}I-пиндолола. Обнаружили, что плотность АР значительно снижена у старых животных. Соотношение 'альфа'[1A]/'альфа'[1B]-АР было уменьшено с 39/61 у молодых до 26/74 у старых крыс. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СТАРЕНИЕ
МЕМБРАНЫ СЕРДЦА
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Ming-Zhe; Han, Qi-De

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.285

   
    New 2-pyridylethylamines with dopaminergic activity: Synthesis and radioligand-binding evaluation [Text] / F. Claudi [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 5. - P415-421 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые 2-пиридилэтиламины с дофаминергической активностью: синтез и оценка радиолигандного связывания
Аннотация: Проведен синтез 2-(3-пиридил)этиламина, 2-(4-пиридил)этиламина и 2-(2-гидрокси-4-пиридил)этиламина и их производных. В опытах на срезах стриатума крыс показано, что величина K[i] ингибирования синтезированными соединениями связывания [{3}H]SCH 23390 с D[1]-рецепторами и [{3}H]спиперона - с D[2]-рецепторами составляла 0,29-2,83 нМ и 0,33-28,5 нМ соотв. Величина показателя селективности синтезированных соединений (D[2]/D[1]) колебалась в пределах 0,59-31,75. Делают вывод, что при замещении катехолового кольца дофамина на 3-пиридиловую и 2-гидрокси-4-пиридиловую структуры м. б. получены высокоаффинные, но малоселективные по отношению к подтипам дофаминовых рецепторов соединения. Италия, Univ. di Camerino, Camerino. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРИДИЛЭТИЛАМИНЫ* 2-
СИНТЕЗ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СРЕЗЫ СТРИАТУМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Claudi, F.; Cingolani, G.M.; Giorgioni, G.; Cardellini, M.; Amenta, F.; Polidori, C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.286

   
    Chronic manipulation of dietary salt modulates renal physiology and kidney dopamine receptor subtypes: Functional and autoradiographic studies [Text] / N. A. Sharif [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P727-735 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Хронические изменения [содержания] солей в пище модулируют физиологические [функции] почек и подтипы почечных рецепторов дофамина: функциональные и радиоавтографические исследования
Аннотация: Повышение содержания NaCl в пище крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с 0,33 до 8% на протяжении 4 нед. повышало АД, потребление воды и выведение с мочой дофамина и снижало содержание в плазме альдостерона. Введение SCH 23390 в дозе 10 мг/кг, п/о, но не домперидона, снижало диуретический эффект добавления к пище NaCl. Введение карбидопы в дозе 30 мг/кг, в/б также уменьшало индуцированный добавлением NaCl диурез. Методом радиоавтографии показано, что бессолевая диета приводила к снижению популяции D[1]- и D[2]-рецепторов в коре и мозговом слое почек соотв. на 63-100%. При высоком содержании в пище NaCl содержание D[1]-рецепторов падало на 70%, а содержание D[2]-рецепторов не изменялось. Делают вывод, что длительное изменение содержания NaCl в пище у крыс вызывает изменения популяций дофаминовых рецепторов. США, Syntex Discovery Res., Palo Alto, CA 94303. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПОЧКИ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ СОЛИ В ПИЩЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sharif, N.A.; Nunes, J.L.; Lake, K.D.; McClelland, D.L.; Corkins, S.F.; Lakatos, I.; Rosenkranz, R.P.; Whiting, R.L.; Eglen, R.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.06-04А1.134

    Yu, Geng-Sheng.
    Alterations of subtypes of cardiac adrenoceptors in old rat [Text] / Geng-Sheng Yu, Ming-Zhe Chen, Qi-De Han // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P452-454 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Изменения подтипов адренорецепторов сердца у старых крыс
Аннотация: На препаратах мембран сердца крыс Wistar в возрасте 3 и 25 мес. сравнивали связывание лигандов соотв. 'альфа'[1]- и 'бета'-адренорецепторов (АР) {125}I-BE2254 и {125}I-пиндолола. Обнаружили, что плотность АР значительно снижена у старых животных. Соотношение 'альфа'[1A]/'альфа'[1B]-АР было уменьшено с 39/61 у молодых до 26/74 у старых крыс. КНР, Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 9
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СТАРЕНИЕ
МЕМБРАНЫ СЕРДЦА
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Ming-Zhe; Han, Qi-De

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.152

   
    Neuropharmacology of (-)-stepholidine on dopamine receptors [Text] : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994 / Guo-Zhang Jin [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P92 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Нейрофармакологические [эффекты] (-)-стефолидина [при воздействии] на дофаминовые рецепторы
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что (-)-стефолидин (I) выделенный из китайского растения Stephania intermedia, конкурентно ингибирует связывание {3}H-спиперона с D[2]-рецепторами. Влияния ГТФ на связывание I не обнаружено. При использовании в кач-ве радиолиганда {3}H-SCH23390 выявлены 2 типа участков связывания, на к-рое оказывал влияние ГТФ. В опытах на изолированных синаптосомах в условиях блокады D[2]-рецепторов сульпиридом показано, что I стимулировал накопление цАМФ, а при блокаде D[1]-рецепторов под действием SCH 23390 - тормозил стимулированное форсколином накопление цАМФ. Делают вывод, что I является агонистом D[1]-рецепторов и антагонистом D[2]-рецепторов. КНР, Inst. of Materia Medica Shanghai 200031
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA INTERMEDIA
СТЕФОЛИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jin, Guo-Zhang; Dong, Zhao-Jun; Chen, Li-Juan; Zou, Ling-Long

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.229

   
    2-[N'-(3-arylallylidene)hydrazino]adenosines showing A[2a] adenosine agonist properties and vasodilation activity [Text] / Monica Viziano [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3581-3585 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2-[N'-(3-Арилаллилидин)гидразино]аденозины, обладающие свойствами агонистов аденозиновых А[2a][-рецепторов] и сосудорасширяющей активностью
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley методом радиолигандного анализа с использованием {3}H-CGS 21680 (избирательный лиганд А[2a]-рецепторов) показано, что значения K[i] синтезированных соединений составляли 38 '-' 1000 нМ. Показатель селективности соединений (А[1]/А[2а]) колебался в пределах 0,6-27. Величина EC[50] снижения частоты сокращений изолированного предсердия крысы составляла для синтезированных соединений 866 нМ '-' 10 мкМ, а величина EC[50] релаксации сегментов аорты, сокращение к-рых было вызвано ПГF[2'альфа'], - 269-800 нМ. Обсуждают связь между структурой полученных соединений и их сродством к А[2а]-рецепторам. Италия, Univ. di Milano, 1-20133 Milano. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А 2А
АРИЛАЛЛИЛИДИН)ГИДРАЗИНО]АДЕНОЗИНЫ * 2-[N'-(3-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ СТРИАТУМА
СЕГМЕНТЫ АОРТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Viziano, Monica; Ongini, Ennio; Coriti, Annamaria; Zocchi, Cristina; Seminati, Monica; Pocar, Donato

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.55

   
    2-[N'-(3-arylallylidene)hydrazino]adenosines showing A[2a] adenosine agonist properties and vasodilation activity [Text] / Monica Viziano [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3581-3585 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2-[N'-(3-Арилаллилидин)гидразино]аденозины, обладающие свойствами агонистов аденозиновых А[2a][-рецепторов] и сосудорасширяющей активностью
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley методом радиолигандного анализа с использованием {3}H-CGS 21680 (избирательный лиганд А[2a]-рецепторов) показано, что значения K[i] синтезированных соединений составляли 38 '-' 1000 нМ. Показатель селективности соединений (А[1]/А[2а]) колебался в пределах 0,6-27. Величина EC[50] снижения частоты сокращений изолированного предсердия крысы составляла для синтезированных соединений 866 нМ '-' 10 мкМ, а величина EC[50] релаксации сегментов аорты, сокращение к-рых было вызвано ПГF[2'альфа'], - 269-800 нМ. Обсуждают связь между структурой полученных соединений и их сродством к А[2а]-рецепторам. Италия, Univ. di Milano, 1-20133 Milano. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А 2А
АРИЛАЛЛИЛИДИН)ГИДРАЗИНО]АДЕНОЗИНЫ * 2-[N'-(3-
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ СТРИАТУМА
СЕГМЕНТЫ АОРТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Viziano, Monica; Ongini, Ennio; Coriti, Annamaria; Zocchi, Cristina; Seminati, Monica; Pocar, Donato

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.292

   
    Neuropharmacology of (-)-stepholidine on dopamine receptors [Text] : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994 / Guo-Zhang Jin [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P92 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Нейрофармакологические [эффекты] (-)-стефолидина [при воздействии] на дофаминовые рецепторы
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что (-)-стефолидин (I) выделенный из китайского растения Stephania intermedia, конкурентно ингибирует связывание {3}H-спиперона с D[2]-рецепторами. Влияния ГТФ на связывание I не обнаружено. При использовании в кач-ве радиолиганда {3}H-SCH23390 выявлены 2 типа участков связывания, на к-рое оказывал влияние ГТФ. В опытах на изолированных синаптосомах в условиях блокады D[2]-рецепторов сульпиридом показано, что I стимулировал накопление цАМФ, а при блокаде D[1]-рецепторов под действием SCH 23390 - тормозил стимулированное форсколином накопление цАМФ. Делают вывод, что I является агонистом D[1]-рецепторов и антагонистом D[2]-рецепторов. КНР, Inst. of Materia Medica Shanghai 200031
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA INTERMEDIA
СТЕФОЛИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jin, Guo-Zhang; Dong, Zhao-Jun; Chen, Li-Juan; Zou, Ling-Long

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.822

   
    Neuropharmacology of (-)-stepholidine on dopamine receptors [Text] : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994 / Guo-Zhang Jin [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P92 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Нейрофармакологические [эффекты] (-)-стефолидина [при воздействии] на дофаминовые рецепторы
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что (-)-стефолидин (I) выделенный из китайского растения Stephania intermedia, конкурентно ингибирует связывание {3}H-спиперона с D[2]-рецепторами. Влияния ГТФ на связывание I не обнаружено. При использовании в кач-ве радиолиганда {3}H-SCH23390 выявлены 2 типа участков связывания, на к-рое оказывал влияние ГТФ. В опытах на изолированных синаптосомах в условиях блокады D[2]-рецепторов сульпиридом показано, что I стимулировал накопление цАМФ, а при блокаде D[1]-рецепторов под действием SCH 23390 - тормозил стимулированное форсколином накопление цАМФ. Делают вывод, что I является агонистом D[1]-рецепторов и антагонистом D[2]-рецепторов. КНР, Inst. of Materia Medica Shanghai 200031
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA INTERMEDIA
СТЕФОЛИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jin, Guo-Zhang; Dong, Zhao-Jun; Chen, Li-Juan; Zou, Ling-Long

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.205

   
    Alpha-1 and beta-adrenergic receptor blocking potencies of bopindolol and its two metabolites (18-502 and 20-785) as assessd by radioligand binding assay methods [Text] / Yoshiaki Hosohata [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P743-747 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Оценка с применением методов радиолигандного связывания способности бопиндолола и его двух метаболитов (18-502 и 20-785) блокировать 'альфа'[1]- и 'бета'-адренорецепторы
Аннотация: Методом радиолигандного связывания показано, что значения pK[i] бопиндолола (I) по отношению к высокоаффинному подтипу 'альфа'[1]-рецепторов аорты собаки, сердца и мозга крысы составляли 5,71; 5,52 и 6,56 соотв. Для метаболитов I, 18-502 и 20-785, значения pK[i] этого подтипа рецепторов аорты составляли 5,87 и 4,47, для сердца крысы - 4,03 и 5,38 и для мозга крысы - 5,32 и 3,98 соотв. Для празозина эти значения были повышены до 10,16; 11,14 и 10,6 соотв. Сродство I и его метаболитов к низкоаффинному подтипу 'альфа'[1]-рецепторов оказалось очень низким. Показано, что I и его метаболиты не ингибировали сокращения полосок аорты морской свинки, индуцированного фенилэфрином. Обнаружено, что 'бета'-блокирующая активность изученных соединений снижалась в ряду: 18-502I20-785. Япония, Niigata College of Pharmacy, Niigata 950-21. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: БОПИНДОЛОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
АДРЕНОБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧАСТИЧНАЯ АГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hosohata, Yoshiaki; Sasaki, Keiko; Suzuki, Masahiko; Karakisawa, Yuko; Maruyama, Keiko; Tsuchihashi, Hiroshi; Nagatomo, Takafumi
 1-20    21-40   41-60   61-70 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)