Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТОПЛАСТ<.>)
Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.038

    Sekimoto, H.
    cDNA cloning of a 42-kilodalton subunit of protoplast-release-inducing protein from Closterium [Text] / H. Sekimoto, Y. Sone, T. Fujii // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1095-1096 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование кДНК [гена] субъединицы 42-кД выделяемого протопластами индуцибельного белка у Closterium
Аннотация: Из геномной клонотеки Closterium sp. выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует одну из субъединиц (тяжелую - 42 кД; др. субъединица - 19 кД) специфического полового феромона PR1Р, играющего важную роль в осуществлении процесса конъюгации и секретируемого протопластами. Открытая рамка в составе анализируемой кДНК детерминирует полипептид из 289 аминокислот (расчетная мол. масса - 31236 Д); в зрелом полипептиде - 252 остатка (27 441 Д). Отмечено, что анализ ряда баз данных не позволил обнаружить гомологичных последовательностей в геномах различных организмов - считается, что тестированный белок представляет новый класс полипептидов, вовлеченный в ранние этапы эволюционной дифференцировки половой функции. Япония, Inst. Biol. Sci., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305; FAX (81-298) 53-4579. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CLOSTERIUM (ALGAE)
ПРОТОПЛАСТ
БЕЛОК
КДНК
ГЕН
ПЛАНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sone, Y.; Fujii, T.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.70

    Rusig, Anne-Marie.
    Dedifferentiation and microtubule reorganization in the apical cell protoplast of Sphacelaria (Phaeophyceae) [Text] / Anne-Marie Rusig, Guyader H. Le, G. Ducreux // Protoplasma. - 1994. - Vol. 179, N 1-2. - P83-94 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Дедифференцировка и реорганизация микротрубочек в протопласте апикальной клетки Sphacelaria (Phaeophyceae)
Аннотация: Исследовали влияние удаления клеточной стенки на организацию микротрубочек и полярность на примере апикальной клетки бурой водоросли Sphacelaria. В апикальной клетке микротрубочковый цитоскелет поляризован: микротрубочки расходятся от двух центросом к клеточному кортексу, где они образуют тонкофибриллярную сеть. Такая поляризация апикальной клетки определяет ориентацию оси митотического веретена. После получения протопласта нарушается полярность микротрубочкового цитоскелета, в частности теряется соответствие между полярностью цитоплазмы и полярностью системы ядро-центросома. Нормальная организация микротрубочек в протопласте восстанавливается через 12-24 ч вместе с постепенным восстановлением клеточной стенки. Франция, [A.D.], Lab. Morphogenese Vegetale Exp., CNRS ERS31, Univ. Paris Sud, Bat. 360, F-91405 Orsay Cedex. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ПРОТОПЛАСТ
АПИКАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛЯРНОСТЬ
SPHACELARIA

Доп.точки доступа:
Le, Guyader H.; Ducreux, G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.19

    Rusig, Anne-Marie.
    Dedifferentiation and microtubule reorganization in the apical cell protoplast of Sphacelaria (Phaeophyceae) [Text] / Anne-Marie Rusig, Guyader H. Le, G. Ducreux // Protoplasma. - 1994. - Vol. 179, N 1-2. - P83-94 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Дедифференцировка и реорганизация микротрубочек в протопласте апикальной клетки Sphacelaria (Phaeophyceae)
Аннотация: Исследовали влияние удаления клеточной стенки на организацию микротрубочек и полярность на примере апикальной клетки бурой водоросли Sphacelaria. В апикальной клетке микротрубочковый цитоскелет поляризован: микротрубочки расходятся от двух центросом к клеточному кортексу, где они образуют тонкофибриллярную сеть. Такая поляризация апикальной клетки определяет ориентацию оси митотического веретена. После получения протопласта нарушается полярность микротрубочкового цитоскелета, в частности теряется соответствие между полярностью цитоплазмы и полярностью системы ядро-центросома. Нормальная организация микротрубочек в протопласте восстанавливается через 12-24 ч вместе с постепенным восстановлением клеточной стенки. Франция, [A.D.], Lab. Morphogenese Vegetale Exp., CNRS ERS31, Univ. Paris Sud, Bat. 360, F-91405 Orsay Cedex. Библ. 41
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.15
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ПРОТОПЛАСТ
АПИКАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛЯРНОСТЬ
SPHACELARIA

Доп.точки доступа:
Le, Guyader H.; Ducreux, G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.04-04В2.164

    Zhou, Fuzhong.
    Образование гигантского протопласта у некоторых съедобных грибов и его регенерация [Text] / Fuzhong Zhou, Shenmao Jia, Xiuyu Li // Weishengwuxue tongbao = Microbiology. - 1996. - Vol. 23, N 2. - С. 69-74 . - ISSN 0253-2654
Аннотация: У Lentinus edodes и Pleurotus florida исследовали процесс образования гигантского протопласта. Показано, что наиболее оптимальным для этого процесса является питательный р-р с высоким осмотическим давлением, содержащий литические ферменты клеточной стенки. Отмечается, что гигантский протопласт обладает более высокой способностью к регенерации, чем обычный. Исследовали факторы, влияющие на процесс регенерации. Ил. 5. Библ. 13
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUNGI
СЪЕДОБНЫЕ ВИДЫ
ПРОТОПЛАСТ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jia, Shenmao; Li, Xiuyu
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.06-04В2.109

    Shangguan, Zhougian.
    Достижения в исследовании технологии протопласта у съедобных грибов [Text] / Zhougian Shangguan // Shengwuxue tongbao = Bull. Biol. - 1996. - Vol. 31, N 1. - С. 4-6 . - ISSN 0006-3193
Аннотация: На примере различных видов съедобных грибов рассмотрены различные аспекты биотехнологии протопласта (слияние, регенерация и пр.) и применение методов RFLP- и RAPD-анализа. Библ. 5
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: СЪЕДОБНЫЕ ГРИБЫ
ПРОТОПЛАСТ
БИОТЕХНОЛОГИЯ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.10-04В2.136

    Newbury, Jane.
    Characterization of the heat shock response in protoplasts of Aspergillus nidulans [Text] / Jane Newbury, John F. Peberdy // Mycol. Res. - 1996. - Vol. 100, N 11. - P1325-1332 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Характеристика термошоковой реакции в протопластах Aspergillus nidulans
Аннотация: Типичная термошоковая реакция, характеризующаяся преимущественным синтезом определенного класса белков, наблюдалась в протопластах, выделенных из мицелия Aspergillus nidulans, при повышении т-ры с 37'ГРАДУС'С до 43'ГРАДУС'С или 46'ГРАДУС'С. В различных условиях термошока идентифицирован ряд известных термошоковых белков (ТШБ). Аккумуляция метки использовалась как мера запуска синтеза ТШБ и их прироста во времени. Синтез ряда белков возрастал в течение 60 мин термошокового воздействия при 43'ГРАДУС'С, и некоторые из них продолжали синтезироваться в протопластах и по возвращении к исходной т-ре еще в течение 60 мин. Динамика генной экспрессии ТШБ сходна у этого гриба с динамикой у других эукариотов. Термошок выявляет временные качественно различные уровни экспрессии многочисленных генов в условиях независимой регуляции. После мягкого термошока при 43'ГРАДУС'С ТШБ синтезировались на среднем уровне на фоне нормального клеточного синтеза. При более жестком термошоке при 46'ГРАДУС'С синтез всех конституционных белков через 75 мин с начала шока указывает на приближение к летальной т-ре. Великобритания, Dep. of Life Sci., Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 50
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ
ТЕРМОШОК

Доп.точки доступа:
Peberdy, John F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.133

    Newbury, Jane.
    Characterization of the heat shock response in protoplasts of Aspergillus nidulans [Text] / Jane Newbury, John F. Peberdy // Mycol. Res. - 1996. - Vol. 100, N 11. - P1325-1332 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Характеристика термошоковой реакции в протопластах Aspergillus nidulans
Аннотация: Типичная термошоковая реакция, характеризующаяся преимущественным синтезом определенного класса белков, наблюдалась в протопластах, выделенных из мицелия Aspergillus nidulans, при повышении т-ры с 37'ГРАДУС'С до 43'ГРАДУС'С или 46'ГРАДУС'С. В различных условиях термошока идентифицирован ряд известных термошоковых белков (ТШБ). Аккумуляция метки использовалась как мера запуска синтеза ТШБ и их прироста во времени. Синтез ряда белков возрастал в течение 60 мин термошокового воздействия при 43'ГРАДУС'С, и некоторые из них продолжали синтезироваться в протопластах и по возвращении к исходной т-ре еще в течение 60 мин. Динамика генной экспрессии ТШБ сходна у этого гриба с динамикой у других эукариотов. Термошок выявляет временные качественно различные уровни экспрессии многочисленных генов в условиях независимой регуляции. После мягкого термошока при 43'ГРАДУС'С ТШБ синтезировались на среднем уровне на фоне нормального клеточного синтеза. При более жестком термошоке при 46'ГРАДУС'С синтез всех конституционных белков через 75 мин с начала шока указывает на приближение к летальной т-ре. Великобритания, Dep. of Life Sci., Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ
ТЕРМОШОК

Доп.точки доступа:
Peberdy, John F.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.02-04В2.79

   
    Выделение и культура протопласта Sargassum fusiforme (Phaeophyta, Sargassaceae) [Text] / Sujuan Wang [et al.] // Shuichan xuebao = J. Fish. China. - 1996. - Vol. 20, N 3. - С. 241-249 . - ISSN 1000-0615
Аннотация: С помощью разрушающих клеточные стенки ферментов получены протопласты S. fusiforme. При этом важную роль играли внешние и внутренние факторы, тип и конц-ия осморегулирующих реагентов, тип и комбинация ферментов, т-ра и рН, время сбора материала и участок таллома. При 3-дн. культивировании протопласты регенерировали клеточные стенки и делились пополам. После 6-дн. культивирования получена 6-клеточная каллюсоподобная клеточная масса. Рассматриваются перспективы культуры протопласта S. fusiforme. Табл. 7. Библ. 12
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.21
Рубрики: PHAEOPHYTA (ALGAE)
SARGASSUM FUSIFORME (ALGAE)
ПРОТОПЛАСТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Wang, Sujuan; Sun, Yunlong; Ma, Lingbo; He, Peimin
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.06-04В2.155

    Li, Dongping.
    Выделение протопласта и регенерация [мицелия] Macrolepiota procera [Text] / Dongping Li, Zhiguang Zhang, Zuohong Chen // Hunan shifan daxue ziran kexue xuebao = Acta sci. natur. Univ. norm. hunanensis. - 1997. - Vol. 20, N 2. - С. 82-86 . - ISSN 1000-2537
Аннотация: Изучали влияние факторов на выделение протопласта и регенерацию мицелия M. procera. При наиболее благоприятных условиях выход протопластов 2,54*10{6}/мл и уровень регенерации - 23,6%. Активность протопластов зависела от времени и т-ры инкубации, рН и пр. Активность протопластов и кол-во ядер в них связаны со степенью регенерации протопластов. Табл. 4. Библ. 14
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: MACROLEPIOTA PROCERA (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МИЦЕЛИЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhiguang; Chen, Zuohong
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.08-04В2.11

    Chen, Y. C.
    Isolation and regeneration of protoplsts from Grateloupia filicina and G. sparsa (Halymeniaceae, Rhodophyta) [Text] / Y. C. Chen, Y. M. Chiang // 15th Int. Bot. Congr., Yokogama, Aug. 28-Sept. 3, 1993. - Yokogama, 1993. - P214
Перевод заглавия: Выделение и регенерация протопластов из Grateloupia filicina и G. sparsa (Halymeniaceae, Rhodophyta)
Аннотация: Для выделения протопластов использовали коммерческие ферменты целлюлазу, мацерозим, агаразу, ацетоновый порошок моллюска морское ушко и папаин в различных комбинациях и конц-иях. Обычно больше протопластов выделялось смесью папаина и агаразы, чем смесями без них. Очень мало протопластов выделялось смесью целлюлазы и мацерозима. Максимальный выход 7*10{8}-10{9} протопластов/г сырой массы таллома достигался смесью, содержавшей 4% целлюлазы, 2% мацерозима, 50 или 100 МЕ/мл агаразы и 4% папаина. После выделения протопласты инкубировались на среде 0,7 М маннит-PES 10 дн., затем переносились на среду PES для максимального выхода регенерированных протопластов. Деление протопластов начиналось с 9 дня, с образованием дискообразных тел и последующим формированием 1-6 или более прямостоящих талломов в течение 60 дн. Это - первое сообщение о регенерации протопластов из видов Florideophycidae
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.05
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
GRATELOUPIA FILICINA (ALGAE)
GRATELOUPIA SPARSA (ALGAE)
ПРОТОПЛАСТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chiang, Y.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.05-04В2.136

   
    Техника выделения протопластов у мицелиальных грибов (VII). Влияние условий культивирования на получение и регенерацию протопластов [Text] / Zhiguang Zhang [et al.] // Hunan shifan daxue ziran kexue xuebao = Acta sci. natur. Univ. norm. hunanensis. - 1998. - Vol. 21, N 1. - С. 60-65 . - ISSN 1000-2537
Аннотация: Обсуждаются факторы, влияющие на изоляцию и регенерацию протопластов у грибов Rhizopus formosaensis, Pleurotus ostreatus, Volvariella volvaceae, V. bombycina. Важнейшим фактором оказался состав среды. Для успешной изоляции протопластов V. volvacea необходимо добавление к картофельно-декстрозному агару экстракта из соломы. В случае с P. ostreatus требуется добавление в специфической среде экстракта из плодовых тел вешенки. Уровень регенерации протопластов у R. formosaensis равнялся 4,5% в жидкой среде и 0,1% в твердой. Такое различие не отмечалось у V. volvacea. Уровень регенерации повышался на двухслойной твердой среде. Успех изоляции и уровень регенерации зависел также от возраста культуры. КНР, Dep. of Biol., Hunan Normal Univ., Changsha, 410081. Библ. 8
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUNGI
ПРОТОПЛАСТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhiguang; Li, Dongping; Fang, Fang; Guo, Jianchun
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.02-04В2.147

   
    Оптимизированные условия формирования протопласта и регенерации Aspergillus ficuum [Text] / Xiaochun Wan [et al.] // Yingyong shengtai xuebao = Chin. J. Appl. Ecol. - 1998. - Vol. 9, N 4. - С. 440-442 . - ISSN 1001-9332
Аннотация: В опытах по оптимизации условий формирования протопласта Aspergillus ficuum использовали 1%-ный смешанный р-р ферментов (0,5% целлюлазы + 0,25% фермента улитки + 0,25% лизоцима) для обработки соматических клеток A. ficuum. Выход протопластов составлял до 3,2*10{7} экземпляров/мл. Оптимальным осмотическим стабилизатором оказался 0,6 моль/л KCl, содержащий 0,2 моль/л PO{3+}[4] (рН 5,8), а оптимальными экспозицией и т-рой для действия ферментов были 3,0 ч и 30'ГРАДУС'C, соотв. Достигнуты также оптимальные условия для регенерации протопластов, при к-рых интенсивность регенерации превысила 30%. КНР, Key Lab. of Tea Biotechnology of Ministry of Agriculture, Anhui Agricultural Univ., Hefei 230036. Библ. 7
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS FICUUM (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ФОРМИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wan, Xiaochun; Li, Ping; Ding, Xiaolin; Tao, Wenyi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.369

    Meng, Xiang-xian.
    Условия формирования протопласта у Flammulina velutipes [Text] / Xiang-xian Meng, Zhi-guang Zhang, Zhi-rong Qin // Shengming kexue yanjiu = Life Sci. Res. - 2000. - Vol. 4, N 1. - С. 48-52 . - ISSN 1007-7847
Аннотация: Оптимальные условия для формирования протопласта у F. velutipes - 0,6 М/л MgSO[4]*7H[2]O в качестве осмотика, обработка 2%-ным ливолзимом (lywalezyme) при 35'ГРАДУС'C. При этих условиях чистые протопласты могут быть получены в течение 2,5 ч. Наибольший их выход - 6*10{7} на 1 мл. Ил. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FLAMMULINA VELUTIPES (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ
ФОРМИРОВАНИЕ
ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhi-guang; Qin, Zhi-rong
14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.03-04В5.161

   
    Hybridization and breeding of the benomyl resistant mutant, Trichoderma harzianum antagonized to phytopathogenic fungi by protoplast fusion [Text] / Kihachiro Ogawa [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2000. - Vol. 64, N 4. - P833-836 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Гибридизация и селекция беномилрезистентного мутанта Trichoderma harzianum, антагониста фитопатогенных грибов, при слиянии протопластов
Аннотация: Диплоидный штамм, полученный из гетерокарионов Trichoderma harzianum при слиянии протопластов, выращивали на минимальной питательной среде, содержащей 100*10{-6} беномила. Данный штамм ингибировал рост фитопатогенного гриба Fusarium oxysporum f. sp. raphani на попарных культурах, защищал редис от фузариозного пожелтения и ингибировал прорастание спор патогена. Механизм биоконтроля T. harzianum основан на инверсии его мицелия в мицелий патогенных грибов, секреции антибиотиков и выделении летучих в-в противогрибного типа, выделении литических ферментов типа 'бета'-1,3-глюканазы и хитиназы и ускорении роста растений за счет подавления роста вредных микроорганизмов. Достигнуто сохранение беномилорезистентности селектанта. Япония, Dep. of Biol. Resource Sci., Fac. of Agriculture, Miyazaki Univ., Miyazaki 889-2192. Библ. 22
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: TRICHODERMA HARZIANUM (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ
СЛИЯНИЕ
МУТАНТ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Kihachiro; Yoshida, Naoto; Gesnara, Wanwilai; Omumasaba, Crispinus A.; Chamuswarng, Chiradej
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.03-04В2.168

   
    Hybridization and breeding of the benomyl resistant mutant, Trichoderma harzianum antagonized to phytopathogenic fungi by protoplast fusion [Text] / Kihachiro Ogawa [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2000. - Vol. 64, N 4. - P833-836 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Гибридизация и селекция беномилрезистентного мутанта Trichoderma harzianum, антагониста фитопатогенных грибов, при слиянии протопластов
Аннотация: Диплоидный штамм, полученный из гетерокарионов Trichoderma harzianum при слиянии протопластов, выращивали на минимальной питательной среде, содержащей 100*10{-6} беномила. Данный штамм ингибировал рост фитопатогенного гриба Fusarium oxysporum f. sp. raphani на попарных культурах, защищал редис от фузариозного пожелтения и ингибировал прорастание спор патогена. Механизм биоконтроля T. harzianum основан на инверсии его мицелия в мицелий патогенных грибов, секреции антибиотиков и выделении летучих в-в противогрибного типа, выделении литических ферментов типа 'бета'-1,3-глюканазы и хитиназы и ускорении роста растений за счет подавления роста вредных микроорганизмов. Достигнуто сохранение беномилорезистентности селектанта. Япония, Dep. of Biol. Resource Sci., Fac. of Agriculture, Miyazaki Univ., Miyazaki 889-2192. Библ. 22
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: TRICHODERMA HARZIANUM (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ
СЛИЯНИЕ
МУТАНТ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Kihachiro; Yoshida, Naoto; Gesnara, Wanwilai; Omumasaba, Crispinus A.; Chamuswarng, Chiradej
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.10-04В2.153

   
    Выделение протопласта Ganoderma lucidum [Text] / Shi-wang Liu [et al.] // Xuzhou shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Xuzhou Norm. Univ. Natur. Sci. Ed. - 2000. - Vol. 18, N 1. - С. 63-65 . - ISSN 1007-6573
Аннотация: Изучали факторы, влияющие на выход протопластов из мицелия G. lucidum. Обнаружено, что сложные ферменты участвуют в выделении двух типов протопластов из мицелия гриба - из его верхушечной и концевой части. Оптимальный выход протопластов 5,2*10{6} г/л получен при 12-ч культивировании при 30'ГРАДУС'С. Табл. 5. Библ. 6
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: GANODERMA LUCIDUM (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Shi-wang; Liu, Wen; Wen, Hong-yu; Zhu, Bi-cai
17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.12-04В5.88

   
    Выделение и регенерация протопластов Fusarium graminearum Schwabe [Text] / Ling Lin [et al.] // Nanjing shida xuebao. Ziran kexue ban = J. Nanjing Norm. Univ. Natur. Sci. - 2001. - Vol. 24, N 1. - С. 88-91 . - ISSN 1001-4616
Аннотация: Протопласты выделяли путем растворения клеточных стенок F. graminearum штамм F128 лизоцимом, целлюлазой, снайлазой, хитиназой, драйселазой. Последняя была наиболее эффективной. Макс. кол-во протопластов - 5 г/л получено в течение 3,5-4,5 ч при 20 мг мицелия (сырая масса) в литической смеси. Ил. 8. Библ. 6
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: FUSARIUM GRAMINEARUM (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lin, Ling; Shi, Jianrong; Chen, Huaigu; Shi, Zhiqi; Wang, Yuzhong
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.502

   
    Выделение и регенерация протопластов Fusarium graminearum Schwabe [Text] / Ling Lin [et al.] // Nanjing shida xuebao. Ziran kexue ban = J. Nanjing Norm. Univ. Natur. Sci. - 2001. - Vol. 24, N 1. - С. 88-91 . - ISSN 1001-4616
Аннотация: Протопласты выделяли путем растворения клеточных стенок F. graminearum штамм F128 лизоцимом, целлюлазой, снайлазой, хитиназой, драйселазой. Последняя была наиболее эффективной. Макс. кол-во протопластов - 5 г/л получено в течение 3,5-4,5 ч при 20 мг мицелия (сырая масса) в литической смеси. Ил. 8. Библ. 6
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUSARIUM GRAMINEARUM (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lin, Ling; Shi, Jianrong; Chen, Huaigu; Shi, Zhiqi; Wang, Yuzhong
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.03-04В2.40

    Matsumura, Wataru.
    Марикультура Laminaria japonica (Laminariales, Phaeophyceae) с использованием регенерации протопласта [Text] / Wataru Matsumura, Hajime Yasui, Hirotoshi Yamamoto // Sorui = Jap. J. Phycol. - 2001. - Vol. 49, N 1. - С. 67 . - ISSN 0038-1578
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.21
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВОДОРОСЛЕЙ
ПРОТОПЛАСТ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PHAEOPHYTA (ALGAE)
LAMINARIA JAPONICA (ALGAE)

Доп.точки доступа:
Yasui, Hajime; Yamamoto, Hirotoshi
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.05-04В2.92

    Petrini, Liliane.
    Production and regeneration of protoplasts from Gremmeniella abietina and Ascocalyx abietis [Text] / Liliane Petrini, O. Petrini // Acta biol. hung. - 2001. - Vol. 52, N 2-3. - P307-313 . - ISSN 0236-5383
Перевод заглавия: Получение и регенерация протопластов из Gremenniella abietina и Ascocalyx abietis
Аннотация: Оболочки клеток мицелия фитопатогенного гриба Gremenniella abietina и сапрофита Ascocalyx abietis растворяли ферментами, из 19 испытанных образцов удовлетворительные результаты дали фермент улитки, Novozym 234 и литический фермент L1; 30% полученных протопластов содержали ядро. При 20 (выход протопластов был ниже, чем при 30), но в первом случае 5% протопластов были способны к регенерации, а в последнем 2%. Образование оболочек занимало несколько суток, первые колонии наблюдались через 5-7 дн. Швейцария, Tera d'sott 5, CH-6949 Comano. E-mail: opetrini@pingnet.ch Ил. 1. Табл. 3. Библ. 9
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: GREMMENIELLA ABIETINA (FUNGI)
ASCOCALYX ABIETES (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Petrini, O.
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)