Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 119
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-119 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.084

    Легеза, В. И.
    Блокаторы серотониновых рецепторов третьего типа (5-HT[3]) - новый класс противорвотных препаратов [Текст] / В. И. Легеза // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 72-75 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Приводят анализ литературных сведений о противорвотной активности антагонистов серотонина - блокаторов 5-НТ[3]-рецепторов. Обсуждают современные представления о механизмах антиэметического действия антагонистов серотонина и перспективах их практического использования в качестве средств купирования тошноты и рвоты различной этиологии. Россия, НИИ военной медицины, Санкт-Петербург. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
БЛОКАТОРЫ РЕЦЕПТОРОВ ТРЕТЬЕГО ТИПА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.034

   
    Anti-emetic profile of a non-peptide neurokinin NK[1] receptor antagonist, CP-99,994 in ferrets [Text] / Chaz Bountra [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - PR3-R4 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристика противорвотного действия непептидного антагониста нейрокининовых NK[1] -рецепторов CR-99994 у хорьков
Аннотация: У хорьков непептидный антагонист NK[1]-рецепторов CP-99 994 (3 мг/кг, в/б) вызывал значительное подавление рвотного рефлекса при действии радиации, морфина, ипекакуаны и CuSO[4]. Делают вывод о важной роли NK[1]тахкининовых рецепторов в развитии рвотных реакций. Великобритания, Glaxo Group Research Ltd., Greenford Road, Greenford, Middx UB6 0HE. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15 + 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ NK1-РЕЦЕПТОРЫ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТОГОНИСТЫ
CP-99994
РВОТНЫЙ РЕФЛЕКС
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Bountra, Chaz; Bunce, Keith; Dale, Timothy; Gardner, Christopher; Jordan, Christopher; Twissell, David; Ward, Peter
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.44

   
    Современные противорвотные средства [Текст] / В. И. Легеза [и др.] // Междунар. мед. обз. - 1994. - Т. 2, N 2. - С. 80-86 . - ISSN 0869-6683
Аннотация: В обзоре литературных данных проводят анализ современного состояния проблемы профилактики тошноты и рвоты в главах: Рвота при болезни движения. Рвота при желудочно-кишечных дискинезиях. Послеоперационная рвота. Рвота после лучевой и цитостатистической терапии. Библ. 71
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: РВОТА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
СОВРЕМЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Легеза, В.И.; Корытова, Л.И.; Бойко, В.Н.; Турлаков, Ю.С.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.164

   
    Современные противорвотные средства [Текст] / В. И. Легеза [и др.] // Междунар. мед. обз. - 1994. - Т. 2, N 2. - С. 80-86 . - ISSN 0869-6683
Аннотация: В обзоре литературных данных проводят анализ современного состояния проблемы профилактики тошноты и рвоты в главах: Рвота при болезни движения. Рвота при желудочно-кишечных дискинезиях. Послеоперационная рвота. Рвота после лучевой и цитостатистической терапии. Библ. 71
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РВОТА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
СОВРЕМЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Легеза, В.И.; Корытова, Л.И.; Бойко, В.Н.; Турлаков, Ю.С.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.87

    Minton, Neil A.
    Volunteer models for predicting antiemetic activity of 5-HT[3]-receptor antagonists [Text] / Neil A. Minton // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 6. - P525-530 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Модель у испытуемых для предсказания противорвотной активности антагонистов 5-HT[3]-рецепторов
Аннотация: Обзор. Обсуждают достоинства и недостатки 2 общепринятых моделей оценки противорвотной активности антагонистов 5-HT[3]-серотониновых рецепторов (воспалительная гиперемия при внутрикожном введении серотонина, индуцированная ипекакуаной рвота) у испытуемых. Сделан вывод о том, что применение новых антагонистов 5-HT[3]-рецепторов позволит установить роль этих моделей в предсказании целесообразности их использования в качестве противорвотных средств в клинической практике. Великобритания, Clinical Pharmacology Division, Glaxo Group Research Ltd, Greenford, Middlesex UB6 OHE. Библ. 73
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * 5-HT3-
АНТАГОНИСТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.174

    Minton, Neil A.
    Volunteer models for predicting antiemetic activity of 5-HT[3]-receptor antagonists [Text] / Neil A. Minton // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 6. - P525-530 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Модель у испытуемых для предсказания противорвотной активности антагонистов 5-HT[3]-рецепторов
Аннотация: Обзор. Обсуждают достоинства и недостатки 2 общепринятых моделей оценки противорвотной активности антагонистов 5-HT[3]-серотониновых рецепторов (воспалительная гиперемия при внутрикожном введении серотонина, индуцированная ипекакуаной рвота) у испытуемых. Сделан вывод о том, что применение новых антагонистов 5-HT[3]-рецепторов позволит установить роль этих моделей в предсказании целесообразности их использования в качестве противорвотных средств в клинической практике. Великобритания, Clinical Pharmacology Division, Glaxo Group Research Ltd, Greenford, Middlesex UB6 OHE. Библ. 73
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * 5-HT3-
АНТАГОНИСТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.69

    Stuth, E.
    Aktueller Stand der ambulanten Kinderanasthesie [Text] / E. Stuth, H. Bohrer // Anasthesiol. Intensivmed. Notfallmed. Schmerzther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - S86-95 . - ISSN 0939-2661
Перевод заглавия: Актуальные вопросы анестезии в амбулаторной педиатрической практике
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы организации и проведения анестезиологической помощи амбулаторным б-ным детского возраста, включая отбор б-ных и предоперационное обследование, подготовку к анестезии и выбор анестетика, сроки кормления и приема пищи перед операцией, вводный и основной наркоз, облегчение боли после операции и при пробуждении, послеоперационные осложнения, профилактическое применение противорвотных средств, критерии выписки б-ных. США, Dep. of Anesthesiology, Children's Hospital of Wisconsin, Med. College of Wisconsin. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ
НАРКОЗНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛЬГЕТИКИ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СПИННОМОЗГОВАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bohrer, H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.70

   
    Discovery of an orally bioavailable NK[1] receptor antagonist, (2S,3S)-(2-methoxy-5-tetrazol-1-ylbenzyl)(2-phenylpiperidin-3-yl)amine (GR203040), with potent antiemetic activity [Text] / Peter Ward [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 26. - P4985-4992 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Открытие биодоступного при пероральном введении антагониста NK[1]-рецепторов (2S,3S)-2-метокси-5-тетразол-1-илбензил)(2-фенилпиперидин-3-ил)амина (GR203040) с высокой противорвотной активностью
Аннотация: На основе исследований противорвотного действия, фармакокинетических характеристик и метаболического профиля антагониста нейрокининовых NK[1]-рецепторов CP-99994 синтезировали его аналоги с более низкой липофильностью. Обнаружили соед., к-рые в настоящее время обладают наиболее высоким сродством к NK[1]-рецепторам. (2S,3S)-2-метокси-5-тетразол-1-илбензил)(2-фенилпиперидин-3-ил)амин (GR203040) при п/о или п/к введении хорькам проявлял очень высокую противорвотную активность, характеризовался большой длительностью действия и высокой биодоступностью у собак после п/о введения. Предлагают применять GR203040 для предотвращения рвоты, в частности при химиотерапии рака. Великобритания, Glaxo Research and Development, Medicines Research Centre, Stevenage, Herts. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ NK1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
GR2030040
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ward, Peter; Armour, Duncan R.; Bays, David E.; Evans, Brian; Giblin, Gerard M.P.; Heron, Nicola; Hubbard, Tania; Liang, Kai; Middlemiss, David; Mordaunt, Jackie; Naylor, Alan; Pegg, Neil A.; Vinader, M.Victoria; Watson, Stephen P.; Bountra, Chas; Evans, David C.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.46

    Панина, А. Ю.
    Ондансетрон- новая концепция в противорвотной терапии [Текст] / А. Ю. Панина // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 4. - С. 68, 70 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Обобщают опыт применения ондансетрона (зофрана) - мощного и высоколективного антагониста 5-HT[3] (гидрокситриптаминовых) рецепторов, играющих ключевую роль в патогенезе рвоты при химиотерапии. В условиях максимально эметогенной химиотерапии (схемы, содержащие цисплатину в высоких дозах) полного контроля острой фазы рвоты при монотерапии зофраном удается добиться в 70% случаев, а в сочетании с дексаметазоном - в 90%. Аналогичная эффективность препарата отмечена при проведении стандартной лучевой терапии. Зофран применяют однократно в/в в дозе 8-32 мг непосредственно перед проведением химиотерапии и в дальнейшем внутрь 2 раза в день. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: РВОТА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ОНДАСЕТРОН (ЗОФРАН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.314

   
    Discovery of an orally bioavailable NK[1] receptor antagonist, (2S,3S)-(2-methoxy-5-tetrazol-1-ylbenzyl)(2-phenylpiperidin-3-yl)amine (GR203040), with potent antiemetic activity [Text] / Peter Ward [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 26. - P4985-4992 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Открытие биодоступного при пероральном введении антагониста NK[1]-рецепторов (2S,3S)-2-метокси-5-тетразол-1-илбензил)(2-фенилпиперидин-3-ил)амина (GR203040) с высокой противорвотной активностью
Аннотация: На основе исследований противорвотного действия, фармакокинетических характеристик и метаболического профиля антагониста нейрокининовых NK[1]-рецепторов CP-99994 синтезировали его аналоги с более низкой липофильностью. Обнаружили соед., к-рые в настоящее время обладают наиболее высоким сродством к NK[1]-рецепторам. (2S,3S)-2-метокси-5-тетразол-1-илбензил)(2-фенилпиперидин-3-ил)амин (GR203040) при п/о или п/к введении хорькам проявлял очень высокую противорвотную активность, характеризовался большой длительностью действия и высокой биодоступностью у собак после п/о введения. Предлагают применять GR203040 для предотвращения рвоты, в частности при химиотерапии рака. Великобритания, Glaxo Research and Development, Medicines Research Centre, Stevenage, Herts. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ NK1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
GR2030040
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ward, Peter; Armour, Duncan R.; Bays, David E.; Evans, Brian; Giblin, Gerard M.P.; Heron, Nicola; Hubbard, Tania; Liang, Kai; Middlemiss, David; Mordaunt, Jackie; Naylor, Alan; Pegg, Neil A.; Vinader, M.Victoria; Watson, Stephen P.; Bountra, Chas; Evans, David C.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.219

    Панина, А. Ю.
    Ондансетрон- новая концепция в противорвотной терапии [Текст] / А. Ю. Панина // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 4. - С. 68, 70 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Обобщают опыт применения ондансетрона (зофрана) - мощного и высоколективного антагониста 5-HT[3] (гидрокситриптаминовых) рецепторов, играющих ключевую роль в патогенезе рвоты при химиотерапии. В условиях максимально эметогенной химиотерапии (схемы, содержащие цисплатину в высоких дозах) полного контроля острой фазы рвоты при монотерапии зофраном удается добиться в 70% случаев, а в сочетании с дексаметазоном - в 90%. Аналогичная эффективность препарата отмечена при проведении стандартной лучевой терапии. Зофран применяют однократно в/в в дозе 8-32 мг непосредственно перед проведением химиотерапии и в дальнейшем внутрь 2 раза в день. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РВОТА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ОНДАСЕТРОН (ЗОФРАН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.231

   
    The efficacy of methylprednisolone and granisetron and the urinary extretion of 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) in anti-emetic treatment [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Hiroaki Itamochi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P308 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Эффективность метилпреднизолона и гранисетрона и уринарная экскреция 5-гидроксииндолуксусной кислоты при антиэметической терапии
Аннотация: У 19 б-ных раком яичников, получавших химиотерапию по схеме САР, изучали антиэметический эффект гранисетрона (Гр) и его комбинации с метилпреднизолоном (Мп). Эффективность комбинации Гр с Мп оказалась значительной, их совместное применение сопровождалось меньшим усилением уринарной экскреции 5-гидроксииндолуксусной к-ты. Япония, Tottori Univ. School of Med
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ГРАНИСЕТРОН
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
РАК ЯИЧНИКА
5-ГИДРОКСИИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Itamochi, Hiroaki; Tei, Syuji; Ishihara, Hiroshi; Minagawa, Yukihisa; Kigawa, Junzo; Terakawa, Naoki
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.84

    Шагалов, Л.
    Латран - новый отечественный антиэметик [Текст] / Л. Шагалов // Врач. - 1996. - N 1. - С. 27, 29 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Разработали технологию производства, лекарственные формы (р-р для инъекций и таблетки) и провели клинические испытания нового противорвотного препарата - латран. Установили, что препарат предотвращает тошноту и рвоту (при применении комбинаций высокоэметогенных цитостатиков) у 80-100% больных, а также уменьшает анорексию, быстро восстанавливая аппетит
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: РВОТА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАТРАН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.106

   
    Neuropharmacological mechanisms of emesis [Text]. II. Effects of antiemetic-drugs on cisplapin-induced pica in rats / Noriaki Takeda [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 10. - P647-652 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Нейрофармакологические механизмы рвоты. II. Действие противорвотных средств на индуцированный цисплатином извращенный аппетит у крыс
Аннотация: В/б введение цисплатина (I; 5 и 10 мг/кг) крысам приводило к зависимому от дозы увеличению потребления каолина (ПК). Ондансетрон (II; 2 мг/кг, в/б) и дифенидол (III; 30 мг/кг, в/б) ингибировали индуцированное I (10 мг/кг) ПК. Дифенгидрамин (IV; 20 мг/кг, в/б) или домперидон (V; 2 мг/кг, в/б) не влияли на вызванное I ПК. III и IV угнетали вызванное двойным вращением ПК. II и IV не влияли на вызванное двойным вращением ПК. Индуцированное апоморфином ПК подавлялось III и V, но не II или IV. Предполагается, что механизмы вызывания рвоты через внутреннее ухо (двойное вращение), хеморецепторную триггерную зону (апоморфин) и висцеральные афферентные нервы (цисплатин) являются фармакологически независимыми и опосредованы H[1]-гистаминовыми, D[2]-дофаминовыми и 5-HT[3]-серотониновыми рецепторами соотв. Япония, Dep. of Otolaryngology, Osaka Univ. Medical School, Suita, Osaka. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНГИДРАМИН
ДОМПЕРИДОН
ОНДАНСЕТРОН
ПОТРЕБЛЕНИЕ КОАЛИНА
ЦИСПЛАТИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ Д2-РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИНОВЫЕ Н1-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeda, Noriaki; Hasegawa, Satoshi; Morita, Masahiro; Horii, Arata; Uno, Atsuhiko; Yamatodani, Atsushi; Matsunaga, Toru
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.16

   
    Blockade of lithium chloride-induced conditioned place aversion as a test for antiemetic agents: Comparison of metoclopramide with combined extracts of Zingiber officinale and Ginkgo biloba [Text] / Christian Frisch [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P321-327 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Подавление избегания места, вызванного лития хлоридом, как тест при [изучении активности] противорвотных средств: сравнение метоклопрамида с комбинацией экстрактов Zingiber officinale и Ginkgo biloba
Аннотация: Лития хлорид (I; 125 мг/кг, в/б) вызывал избегание исходно предпочитаемой камеры 3-секционной установки у 'MARS''MARS' крыс Wistar. Метоклопрамид (II; 10 мг/кг, но не 2,5 мг/кг, интрагастрально, за 1 ч до I) подавлял, а зангикомб (III; 50 и 100 мг/кг, интрагастрально, за 1 ч до I), представляющий собой смесь экстрактов Zingiber officinale и Ginkgo biloba, ослаблял эффект I. Полагают, что III может иметь противорвотные свойства, сходные с II, а вышеописанная методика подходит для оценки противорвотных в-в на животных, у к-рых не бывает рвоты, таких как крысы. Германия, Inst. of Physiol. Psychol. I, Heinrich-Heine-Univ. of Dusseldorf, D-40225 Dusseldorf. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛИТИЯ ХЛОРИД
МЕТОКЛОПРАМИД
ЗАНГИКОМБ
ТЕСТ ИЗБЕГАНИЯ МЕСТА
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frisch, Christian; Hasenohrl, Rudiger U.; Mattern, Claudia M.; Hacker, Rudiger; Huston, Joseph P.
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.03-04В4.580

   
    Blockade of lithium chloride-induced conditioned place aversion as a test for antiemetic agents: Comparison of metoclopramide with combined extracts of Zingiber officinale and Ginkgo biloba [Text] / Christian Frisch [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P321-327 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Подавление избегания места, вызванного лития хлоридом, как тест при [изучении активности] противорвотных средств: сравнение метоклопрамида с комбинацией экстрактов Zingiber officinale и Ginkgo biloba
Аннотация: Лития хлорид (I; 125 мг/кг, в/б) вызывал избегание исходно предпочитаемой камеры 3-секционной установки у 'MARS''MARS' крыс Wistar. Метоклопрамид (II; 10 мг/кг, но не 2,5 мг/кг, интрагастрально, за 1 ч до I) подавлял, а зангикомб (III; 50 и 100 мг/кг, интрагастрально, за 1 ч до I), представляющий собой смесь экстрактов Zingiber officinale и Ginkgo biloba, ослаблял эффект I. Полагают, что III может иметь противорвотные свойства, сходные с II, а вышеописанная методика подходит для оценки противорвотных в-в на животных, у к-рых не бывает рвоты, таких как крысы. Германия, Inst. of Physiol. Psychol. I, Heinrich-Heine-Univ. of Dusseldorf, D-40225 Dusseldorf. Библ. 48
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛИТИЯ ХЛОРИД
МЕТОКЛОПРАМИД
ЗАНГИКОМБ
ТЕСТ ИЗБЕГАНИЯ МЕСТА
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frisch, Christian; Hasenohrl, Rudiger U.; Mattern, Claudia M.; Hacker, Rudiger; Huston, Joseph P.
17.

Деп. 1507-Ук96


    Цапенко, В. Ф.
    Отсутствие канцерогенной активности у пирикапирона [Текст] : деп. Ред. ж. Эксперим. онкол. НАН Украины 19960626, N 1507-Ук96 / В. Ф. Цапенко, Н. Н. Недопитанская ; депонент Ред. ж. Эксперим. онкол. НАН Украины (Киев). - Введ. с 19960626. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 9 с. - 9 назв
Аннотация: В хронических опытах на 765 мышей и 380 крыс, разделенных на 10 групп (по 5 групп мышей и крыс соотв.) обоего пола на протяжении 33 мес изучена канцерогенная активность нового отечественного препарата пирикапирона, переданного на исследование в ИЭПОР НАН Украина СП "ЭКСПО-ДОНБАСС". По своим медицинским показаниям препарат на предварительном исследовании показал отсутствие токсичности и высокий терапевтический эффект при продолжительной рвоте, наблюдающейся у больных лучевой болезнью II-III степени, у онкологических больных при применении химиотерапии. Как ганглиоблокатор может быть использован в неврологической клинике при абстинентном синдроме, наркомании. Анализ средней продолжительности жизни животных с опухолями, частота возникновения последних, коэффициент множественности опухолей, их морфологический спектр и характеристика свидетельствует об отсутствии канцерогенного действия пирикапирона
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИКАПИРОН
ОТСУТСТВИЕ КАНЦЕРОГЕННОСТИ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Недопитанская, Н.Н.; Ред. ж. Эксперим. онкол. НАН Украины (Киев)
Свободных экз. нет
18.

Деп. 1507-Ук96


    Цапенко, В. Ф.
    Отсутствие канцерогенной активности у пирикапирона [Текст] : деп. Ред. ж. Эксперим. онкол. НАН Украины 19960626, N 1507-Ук96 / В. Ф. Цапенко, Н. Н. Недопитанская ; депонент Ред. ж. Эксперим. онкол. НАН Украины (Киев). - Введ. с 19960626. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 9 с. - 9 назв
Аннотация: В хронических опытах на 765 мышей и 380 крыс, разделенных на 10 групп (по 5 групп мышей и крыс соотв.) обоего пола на протяжении 33 мес изучена канцерогенная активность нового отечественного препарата пирикапирона, переданного на исследование в ИЭПОР НАН Украина СП "ЭКСПО-ДОНБАСС". По своим медицинским показаниям препарат на предварительном исследовании показал отсутствие токсичности и высокий терапевтический эффект при продолжительной рвоте, наблюдающейся у больных лучевой болезнью II-III степени, у онкологических больных при применении химиотерапии. Как ганглиоблокатор может быть использован в неврологической клинике при абстинентном синдроме, наркомании. Анализ средней продолжительности жизни животных с опухолями, частота возникновения последних, коэффициент множественности опухолей, их морфологический спектр и характеристика свидетельствует об отсутствии канцерогенного действия пирикапирона
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИКАПИРОН
ОТСУТСТВИЕ КАНЦЕРОГЕННОСТИ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Недопитанская, Н.Н.; Ред. ж. Эксперим. онкол. НАН Украины (Киев)
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.201

   
    Опыт применения мотилиума [Текст] / Н. И. Шигаев [и др.] ; М-во здравоохр. Респ. Башкортостан // Юбил. сб. Гор. клин. больницы N 6. - Уфа, 1995. - С. 132-133
Аннотация: Изучали противорвотное действие домперидона (мотилия) у 11 больных, лечившихся по поводу спаечной болезни брюшины, тифлита, вторичного аппендицита, желчнокаменной болезни, язвенной болезни и др. У 8 больных тошнота и рвота исчезли на 2-ой день приема препарата, у 1-го - на 4-ый день и у 2 - после 5-го дня. Побочные эффекты отсутствовали
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.02
Рубрики: РВОТА
ТОШНОТА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ДОМПЕРИДОН (МОТИЛИУМ)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шигаев, Н.И.; Мингазетдинова, Л.Н.; Султановская, Л.П.; Пономарев, В.И.; Никифорова, О.В.; Башина, Л.С.; Соседова, В.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.52

   
    A new series of 6-chloro-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone derivatives as antiemetic and gastrointestinal motility enhancing agents [Text] / Claudia Baldazzi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 9. - P911-918 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Новые серии производных 2-хлор-2,3-дигидро-4(1H)-хиназолинона в качестве противорвотных и усиливающих моторику желудочно-кишечного тракта средств
Аннотация: На изолированных препаратах тощей кишки кролика, путем оценки опорожнения желудка от меченной фенолом красным полутвердой пищи у крыс, путем оценки опорожнения желудка от полутвердой пищи (10% суспензия активированного угля и 5% гуммиарабика) у мышей и на модели индуцированной цисплатином рвоты у свиней провели сравнительное изучение активности производных 2-хлор-2,3-дигидро-4(1H)-хиназолина, структурно родственных с ними бензамидов и 6-хлор-дигидро-(1H)-1,3-бензоксазолин-4-онов. Изменения гетероциклических групп свидетельствовали о том, что липофильная ароматическая группа в положении 1 играет важную роль в фармакологических свойствах. Ограничения пространственной структуры или модификации нуклеофильности боковой цепи не влияли на активность. Некоторые соед. обладали более благоприятным фармакологическим профилем, чем цизаприд. Италия, Dep. of Biomedical Sciences, Section of Pharmacology, Univ. of Modena, Modena. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.02
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ГАСТРОКИНЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХЛОР-2,3-ДИГИДРО-4(1H) ХИНАЗОЛИНОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Baldazzi, Claudia; Barbanti, Miriam; Basaglia, Roberta; Benelli, Augusta; Bertolini, Alfio; Piani, Silvano
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-119 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)