Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.107

    Henderson, Clare.

    Apoptotic pathways activated by histone deacetylase inhibitors: Implications for the drug-resistant phenotype [Text] / Clare Henderson, Claudio Brancolini // Drug Resist. Updates. - 2003. - Vol. 6, N 5. - P247-256 . - ISSN 1368-7646
Перевод заглавия: Апоптозные системы, которые активируются ингибиторами гистондеацетилаз: приложение к фенотипу лекарственной устойчивости
Аннотация: Обзор. В локальной модуляции структуры нуклеосом существенную роль играют посттрансляционные модификации гистонов - ацетилирование, фосфорилирование, метилирование, Ацетилирование/деацетилирование N-концевых доменов гистонов осуществляется динамическим образом и влияет на доступность ДНК для факторов репликации, репарации и транскрипции. Деацетилирование нек-рых остатков Lys, к-рое катализируется гистондеацетилазами (HDACs), способствует транскрипционной репрессии, т. что ингибиторы HDACs (HDIs) существенно влияют на общую структуру хроматина, экспрессию генов и опосредованно - на клеточный рост, что оправдывает использование HDIs в качестве индивидуальных противораковых соединений и в комбинированной терапии. Рассмотрены апоптозные системы, индуцируемые HDIs ключевых факторы, а также потенциальная дифференциальная чувствительность нормальных/раковых клеток к HDIs, что проявляется в избирательности индукции апоптоза. Италия, Sez. Biol., Univ. Udine, 33100 Udine
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ДЕАЦЕТИЛАЗА ГИСТОНОВ

ИНГИБИТОРЫ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Brancolini, Claudio


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.163

    Henderson, Clare.

    Apoptotic pathways activated by histone deacetylase inhibitors: Implications for the drug-resistant phenotype [Text] / Clare Henderson, Claudio Brancolini // Drug Resist. Updates. - 2003. - Vol. 6, N 5. - P247-256 . - ISSN 1368-7646
Перевод заглавия: Апоптозные системы, которые активируются ингибиторами гистондеацетилаз: приложение к фенотипу лекарственной устойчивости
Аннотация: Обзор. В локальной модуляции структуры нуклеосом существенную роль играют посттрансляционные модификации гистонов - ацетилирование, фосфорилирование, метилирование, Ацетилирование/деацетилирование N-концевых доменов гистонов осуществляется динамическим образом и влияет на доступность ДНК для факторов репликации, репарации и транскрипции. Деацетилирование нек-рых остатков Lys, к-рое катализируется гистондеацетилазами (HDACs), способствует транскрипционной репрессии, т. что ингибиторы HDACs (HDIs) существенно влияют на общую структуру хроматина, экспрессию генов и опосредованно - на клеточный рост, что оправдывает использование HDIs в качестве индивидуальных противораковых соединений и в комбинированной терапии. Рассмотрены апоптозные системы, индуцируемые HDIs ключевых факторы, а также потенциальная дифференциальная чувствительность нормальных/раковых клеток к HDIs, что проявляется в избирательности индукции апоптоза. Италия, Sez. Biol., Univ. Udine, 33100 Udine
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ДЕАЦЕТИЛАЗА ГИСТОНОВ

ИНГИБИТОРЫ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Brancolini, Claudio


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.06-04Н3.64

    Bodmer, N.

    Pemetrexed, a multitargeted antifolate drug, demonstrates lower efficacy in comparison to methotrexate against osteosarcoma cell lines [Text] / N. Bodmer, D. K. Walters, B. Fuchs // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 4. - P905-908 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Переметрексед, многоцелевой антифолатный лекарственный препарат, демонстрирует меньшую эффективность действия на линии клеток остеогенной саркомы, в сравнение с метотрексатом
Аннотация: Швейцария, Univ. Children's Hosp. of Zurich, Zurich. Ил. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ

ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ПЕМЕТРЕКСЕД

МЕТОТРЕКСАТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Walters, D.K.; Fuchs, B.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.129

    Bodmer, N.

    Pemetrexed, a multitargeted antifolate drug, demonstrates lower efficacy in comparison to methotrexate against osteosarcoma cell lines [Text] / N. Bodmer, D. K. Walters, B. Fuchs // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 4. - P905-908 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Переметрексед, многоцелевой антифолатный лекарственный препарат, демонстрирует меньшую эффективность действия на линии клеток остеогенной саркомы, в сравнение с метотрексатом
Аннотация: Швейцария, Univ. Children's Hosp. of Zurich, Zurich. Ил. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ

ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ПЕМЕТРЕКСЕД

МЕТОТРЕКСАТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Walters, D.K.; Fuchs, B.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.08-04Н3.116

   

    1'альфа',25-Dihydroxyvitamin D[3]-26,23-lactam, a novel vitamin D[3] analog, acts as a vitamin D[3] antagonist in human prostate cancer cells [Text] / Morichika Takita [et al.] // J. Health Sci. - 2008. - Vol. 54, N 4. - P497-502 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: 1'альфа',25-дигидроксивитамин D3-26,23-лактам, новый витамин аналог D3, действующий как антагонист витамина D3 в клетках рака предстательной железы человека
Аннотация: Япония, Tokyo Univ. of Agriculture and Technol., Topkyo. Ил. 4. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ВИТАМИН Д

АНАЛОГИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Takita, Morichika; Hirata, Michiko; Tsukamoto, Kazuki; Nagasawa, Kazuo; Miyaura, Chisato; Inada, Masaki


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.08-04Н1.123

   

    1'альфа',25-Dihydroxyvitamin D[3]-26,23-lactam, a novel vitamin D[3] analog, acts as a vitamin D[3] antagonist in human prostate cancer cells [Text] / Morichika Takita [et al.] // J. Health Sci. - 2008. - Vol. 54, N 4. - P497-502 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: 1'альфа',25-дигидроксивитамин D3-26,23-лактам, новый витамин аналог D3, действующий как антагонист витамина D3 в клетках рака предстательной железы человека
Аннотация: Япония, Tokyo Univ. of Agriculture and Technol., Topkyo. Ил. 4. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ВИТАМИН Д

АНАЛОГИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Takita, Morichika; Hirata, Michiko; Tsukamoto, Kazuki; Nagasawa, Kazuo; Miyaura, Chisato; Inada, Masaki


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)