Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.138

   
    Synthesis of novel 2,4-diaminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidines with antioxidant, neuroprotective, and antiasthma activity [Text] / Gordon L. Bundy [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - P4161-4163 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез новых 2,4-диаминопирроло-[2,3-d]пиримидинов с антиоксидантной, нейропротекторной и противоастматической активностью
Аннотация: Величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями образования в гомогенатах мозга крыс малонового диальдегида, стимулированного Fe{2+}, составляла 1-5 мкМ. В опытах на культуре нейронов спинного мозга эмбрионов мыши показано, что величина EC[50] предотвращения гибели нейронов при индуцированном оксидативном стрессе составляла 0,13-10,6 мкМ. Введение соединений в дозе 10 мг/кг, п/о, ежедневно, в течение 7 дн вызывало торможение развития экспериментальной аллергической эозинофилии легких у мышей при введении разрешающей дозы антигена на 30-60%. Биодоступность соединений у крыс Sprague-Dawley при п/о введении составляла 31,4-84,6%. Для последующих клинических испытаний отобран 9-[2-(4-морфолинил)-этил]-2,4-ди-1-пирролидинил-9H-пиримидо [4,5-b]индол. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОПИРРОЛО-[2,3-D]-ПИРИМИДИНЫ * 2,4-
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bundy, Gordon L.; Ayer, Donald E.; Banitt, Lee S.; Belonga, Kenneth L.; Mizsak, Stephen A.; Palmer, John R.; Tustin, James M.; Chin, Jia En; Hall, Edward D.; Linseman, Kelly L.; Richards, Ivan M.; Scherch, Heidi M.; Sun, Frank F.; Ynkers, Patricia A.; Larson, Philip G.; Lin, Jasmine M.; Padbury, Guy E.; Aaron, C.S.; Mayo, Judy K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.47

   
    Synthesis of novel 2,4-diaminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidines with antioxidant, neuroprotective, and antiasthma activity [Text] / Gordon L. Bundy [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - P4161-4163 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез новых 2,4-диаминопирроло-[2,3-d]пиримидинов с антиоксидантной, нейропротекторной и противоастматической активностью
Аннотация: Величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями образования в гомогенатах мозга крыс малонового диальдегида, стимулированного Fe{2+}, составляла 1-5 мкМ. В опытах на культуре нейронов спинного мозга эмбрионов мыши показано, что величина EC[50] предотвращения гибели нейронов при индуцированном оксидативном стрессе составляла 0,13-10,6 мкМ. Введение соединений в дозе 10 мг/кг, п/о, ежедневно, в течение 7 дн вызывало торможение развития экспериментальной аллергической эозинофилии легких у мышей при введении разрешающей дозы антигена на 30-60%. Биодоступность соединений у крыс Sprague-Dawley при п/о введении составляла 31,4-84,6%. Для последующих клинических испытаний отобран 9-[2-(4-морфолинил)-этил]-2,4-ди-1-пирролидинил-9H-пиримидо [4,5-b]индол. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОПИРРОЛО-[2,3-D]-ПИРИМИДИНЫ * 2,4-
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bundy, Gordon L.; Ayer, Donald E.; Banitt, Lee S.; Belonga, Kenneth L.; Mizsak, Stephen A.; Palmer, John R.; Tustin, James M.; Chin, Jia En; Hall, Edward D.; Linseman, Kelly L.; Richards, Ivan M.; Scherch, Heidi M.; Sun, Frank F.; Ynkers, Patricia A.; Larson, Philip G.; Lin, Jasmine M.; Padbury, Guy E.; Aaron, C.S.; Mayo, Judy K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.405

   
    Synthesis of novel 2,4-diaminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidines with antioxidant, neuroprotective, and antiasthma activity [Text] / Gordon L. Bundy [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - P4161-4163 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез новых 2,4-диаминопирроло-[2,3-d]пиримидинов с антиоксидантной, нейропротекторной и противоастматической активностью
Аннотация: Величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями образования в гомогенатах мозга крыс малонового диальдегида, стимулированного Fe{2+}, составляла 1-5 мкМ. В опытах на культуре нейронов спинного мозга эмбрионов мыши показано, что величина EC[50] предотвращения гибели нейронов при индуцированном оксидативном стрессе составляла 0,13-10,6 мкМ. Введение соединений в дозе 10 мг/кг, п/о, ежедневно, в течение 7 дн вызывало торможение развития экспериментальной аллергической эозинофилии легких у мышей при введении разрешающей дозы антигена на 30-60%. Биодоступность соединений у крыс Sprague-Dawley при п/о введении составляла 31,4-84,6%. Для последующих клинических испытаний отобран 9-[2-(4-морфолинил)-этил]-2,4-ди-1-пирролидинил-9H-пиримидо [4,5-b]индол. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОПИРРОЛО-[2,3-D]-ПИРИМИДИНЫ * 2,4-
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bundy, Gordon L.; Ayer, Donald E.; Banitt, Lee S.; Belonga, Kenneth L.; Mizsak, Stephen A.; Palmer, John R.; Tustin, James M.; Chin, Jia En; Hall, Edward D.; Linseman, Kelly L.; Richards, Ivan M.; Scherch, Heidi M.; Sun, Frank F.; Ynkers, Patricia A.; Larson, Philip G.; Lin, Jasmine M.; Padbury, Guy E.; Aaron, C.S.; Mayo, Judy K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.9

   
    Antiasthma activity of the novel antihistamine E-4716 in guinea pigs in vivo [Text] / J. Gortijo [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 7. - P465-473 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Противоастматическая активность нового антигистаминного средства E-4716 у морских свинок in vivo
Аннотация: Новое антигистаминное средство E-4717 (300 мкг/кг; в/в или в/б) существенно ингибировало индуцированный гистамином бронхоспазм у несенсибилизированных наркотизированных морских свинок и ингибировало индуцированную ацетилхолином гиперчувствительность бронхов у несенсибилизированных наркотизированных морских свинок через 24 ч после введения аэрозоля фактора активации тромбоцитов. E-4716 ослабляло вызванный антигеном респираторный дистресс и ингибировало вызванную гистамином гиперчувствительность дыхательных путей у бодрствующих сенсибилизированных животных через 24 ч после воздействия антигена, но не влияло на кол-во эозинофилов в бронхоальвеолярном лаваже. Е-4716 (300 кг/кг, в/в или 1 мг/кг путем ингаляции (60 вдохов)) ингибировало индуцированную фактором активации тромбоцитов или антигеном экссудацию плазмы из микрососудов дыхательных путей. Сделали вывод о возможности применения Е-4716 в качестве потенциального противоастматического и/или антигистаминного средства. Испания, Dep. of Pharmacology, Fac. of Medicine and Odontology, Barcelona. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
E-4716
БРОНХОСПАЗМ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Gortijo, J.; Farre, A.J.; Gutierrez, B.; Morcillo, E.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.9

   
    Effect of YM934, a novel potassium-channel opener, in various experimental asthma models in guinea-pigs [Text] / Jun Ishikawa [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 10. - P1034-1040 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Эффекты YM 934, нового активатора калиевых каналов на различных экспериментальных моделях астмы у морских свинок
Аннотация: Изучали действие нового активатора калиевых каналов YM 934 (I) при в/в и п/о введении на различных экспериментальных моделях астмы у морских свинок, вызванной активной сенсибилизацией овальбумином (АС), пассивным введением анти-БСА-сыворотки кроликов (ПС), гистамина (Г) или метахолина (МХ). Действие I сравнивали с лемакалимом (II), теофиллином (III) и салбутамолом (IV). На модели астмы, вызванной АС, I, II, III и IV зависимо от дозы отдаляли наступление приступов и снижали смертность животных. При этом величины ED[50] I, II, III и IV при в/в введении составляли 6, 340, 30000 и 45 мкг/кг соотв., а относительная эффективность равнялась соотв. I (1) IV (1/9) II (1/57) " III (1/5000). I также удлинял период наступления приступов при анафилаксии, вызванной ПС, Г или МХ. В этом случае ED[50] при в/в введении составляли 15, 22 и 20 мкг/кг соотв. Смертность, однако, снижалась только на моделях астмы, вызванной Г или МХ. При п/о введении I оказывал противоастматическое действие при АС, введении Г или МХ (ED[50] составляли 38, 44 и 193 мкг/кг соотв.), причем эффективность I была в 5-6 раз выше, чем IV. Сделано заключение, что I характеризуется выраженным противоастматическим действием, связанным с бронходилатацией, обусловленной активирующим влиянием I на калиевые каналы. Япония, Infections Disease & Immunology Research Lab., Inst. for Drug Discovery Research, Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd, Ibaraki 305. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.83.11.09
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
YM 934
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АСТМА
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Jun; Saitoh, Chikashi; Masaki, Katsuhiro; Asano, Masaharu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.584

   
    Effect of YM934, a novel potassium-channel opener, in various experimental asthma models in guinea-pigs [Text] / Jun Ishikawa [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 10. - P1034-1040 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Эффекты YM 934, нового активатора калиевых каналов на различных экспериментальных моделях астмы у морских свинок
Аннотация: Изучали действие нового активатора калиевых каналов YM 934 (I) при в/в и п/о введении на различных экспериментальных моделях астмы у морских свинок, вызванной активной сенсибилизацией овальбумином (АС), пассивным введением анти-БСА-сыворотки кроликов (ПС), гистамина (Г) или метахолина (МХ). Действие I сравнивали с лемакалимом (II), теофиллином (III) и салбутамолом (IV). На модели астмы, вызванной АС, I, II, III и IV зависимо от дозы отдаляли наступление приступов и снижали смертность животных. При этом величины ED[50] I, II, III и IV при в/в введении составляли 6, 340, 30000 и 45 мкг/кг соотв., а относительная эффективность равнялась соотв. I (1) IV (1/9) II (1/57) " III (1/5000). I также удлинял период наступления приступов при анафилаксии, вызванной ПС, Г или МХ. В этом случае ED[50] при в/в введении составляли 15, 22 и 20 мкг/кг соотв. Смертность, однако, снижалась только на моделях астмы, вызванной Г или МХ. При п/о введении I оказывал противоастматическое действие при АС, введении Г или МХ (ED[50] составляли 38, 44 и 193 мкг/кг соотв.), причем эффективность I была в 5-6 раз выше, чем IV. Сделано заключение, что I характеризуется выраженным противоастматическим действием, связанным с бронходилатацией, обусловленной активирующим влиянием I на калиевые каналы. Япония, Infections Disease & Immunology Research Lab., Inst. for Drug Discovery Research, Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd, Ibaraki 305. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
YM 934
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АСТМА
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Jun; Saitoh, Chikashi; Masaki, Katsuhiro; Asano, Masaharu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.1

   
    2,4-Dihydroxyacetophenone derivatives with multiple antileukotrienic activities [Text] : abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / M. Kuchar [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P42-43 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Производные 2,4-дигидроксиацетофенона с множественной антилейкотриеновой активностью
Аннотация: Синтезирован ряд производных 2,4-дигидроксиацетофенона с фрагментами меркаптобензойной и арилуксусной кислот, характеризующихся ингибирующим действием на синтез лейкотриенов (ЛТ) и подавляющих связывание ЛТВ[4] в с рецепторами. В условиях in vivo соединения подавляют бронхоспазм, вызванный ЛТВ[4] и оказывают противоастматическое действие в эксперименте. Установлена тесная корреляция между активностью синтезированных производных in vitro и in vivo. Чехия, VUFB, Res. Inst. for Pharmacy and Biochemistry, Praha
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОКСИАЦЕТОФЕНОН* 2,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛТВ[4]
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kuchar, M.; Culikova, K.; Panajotova, V.; Schneider, B.; Jandera, A.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.115

   
    2,4-Dihydroxyacetophenone derivatives with multiple antileukotrienic activities [Text] : abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / M. Kuchar [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P42-43 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Производные 2,4-дигидроксиацетофенона с множественной антилейкотриеновой активностью
Аннотация: Синтезирован ряд производных 2,4-дигидроксиацетофенона с фрагментами меркаптобензойной и арилуксусной кислот, характеризующихся ингибирующим действием на синтез лейкотриенов (ЛТ) и подавляющих связывание ЛТВ[4] в с рецепторами. В условиях in vivo соединения подавляют бронхоспазм, вызванный ЛТВ[4] и оказывают противоастматическое действие в эксперименте. Установлена тесная корреляция между активностью синтезированных производных in vitro и in vivo. Чехия, VUFB, Res. Inst. for Pharmacy and Biochemistry, Praha
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОКСИАЦЕТОФЕНОН* 2,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛТВ[4]
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kuchar, M.; Culikova, K.; Panajotova, V.; Schneider, B.; Jandera, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.5

   
    Противоастматическое действие гепарина [Text] / Liang Ming [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1997. - Vol. 13, N 4. - С. 361-363 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Установлено противоастматическое действие гепарина (I) при ингаляционном введении сенсибилизированным морским свинкам и кроликам. В то же время I не проявлял противовоспалительного действия на моделях отека уха у мышей, вызванного диметилбензолом и гранулематозной реакции в воздушном мешке при действии скипидара. При ингаляционном введении I не влиял на время кровотечения и свертывания крови. КНР, Dep. of Pharmacology, Anhui Medical Univ., Hefei 230032. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЕПАРИН
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ming, Liang; Zhang, Yan; Li, Wei-Ping; Wang, Yu; Xu, Shu-Yun

10.
Патент 5858985 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Markov, Angel K.
    Treatment of asthma with fructose-1,6-diphosphate [Текст] / Angel K. Markov. - № 943438 ; Заявл. 03.10.1997 ; Опубл. 12.01.1999
Перевод заглавия: Лечение астмы с применением фруктозо-1,6-дифосфата
Аннотация: Предложено ингаляционное применение фруктозо-1,6-дифосфата (I) для лечения бронхиальной астмы. Лечебный эффект I связан с уменьшением высвобождения гистамина активированными тучными клетками, подавлением образования форм активированного кислорода полиморфноядерными лейкоцитами и подавлением активации T-лимфоцитов, а также со снижением образования интерлейкинов T-лимфоцитами
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГАЛЯЦИЯ
Свободных экз. нет
11.
Патент 5858985 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Markov, Angel K.
    Treatment of asthma with fructose-1,6-diphosphate [Текст] / Angel K. Markov. - № 943438 ; Заявл. 03.10.1997 ; Опубл. 12.01.1999
Перевод заглавия: Лечение астмы с применением фруктозо-1,6-дифосфата
Аннотация: Предложено ингаляционное применение фруктозо-1,6-дифосфата (I) для лечения бронхиальной астмы. Лечебный эффект I связан с уменьшением высвобождения гистамина активированными тучными клетками, подавлением образования форм активированного кислорода полиморфноядерными лейкоцитами и подавлением активации T-лимфоцитов, а также со снижением образования интерлейкинов T-лимфоцитами
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГАЛЯЦИЯ
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.202

    Lipworth, Brian J.
    Leukotriene-receptor antagonists [Text] / Brian J. Lipworth // Lancet. - 1999. - Vol. 353, N 9146. - P57-62 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Антагонисты лейкотриеновых рецепторов
Аннотация: Обзор. Представлены данные о фармакологии и клинической эффективности антагонистов лейкотриеновых рецепторов (АЛР) зафирлукаста и монтелукаста, проявляющих антиастматическое действие как при монотерапии, так и в комбинации с ингаляционными стероидными средствами. Один из разделов посвящен применению АЛР в лечении аллергического ринита, часто сопутствующего астме заболевания. Библ. 49
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЗАФИРЛУКАСТ
МОНТЕЛУКАСТ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.2

    Lipworth, Brian J.
    Leukotriene-receptor antagonists [Text] / Brian J. Lipworth // Lancet. - 1999. - Vol. 353, N 9146. - P57-62 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Антагонисты лейкотриеновых рецепторов
Аннотация: Обзор. Представлены данные о фармакологии и клинической эффективности антагонистов лейкотриеновых рецепторов (АЛР) зафирлукаста и монтелукаста, проявляющих антиастматическое действие как при монотерапии, так и в комбинации с ингаляционными стероидными средствами. Один из разделов посвящен применению АЛР в лечении аллергического ринита, часто сопутствующего астме заболевания. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЗАФИРЛУКАСТ
МОНТЕЛУКАСТ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.5

   
    Effects of Saiboku-to on dual-phase bronchoconstriction in asthmatic guinea pigs [Text] / Y. Tohda [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 6. - P449-452 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние Сайбоку-то на двухфазный бронхоспазм при астме у морских свинок
Аннотация: Введение средства традиционной медицины Сайбоку-то сенсибилизированным овальбумином (ОВА) морским свинкам в течение 7 дней (500 мг/кг/день п/о) перед разрешающей ингаляцией ОВА значительно подавляло позднюю фазу астматической реакции. При этом отмечено уменьшение числа эозинофилов в бронхоальвеолярной лаважной жидкости через 4 часа после разрешения, снижение инфильтрации эозинофилами и Т-лимфоцитами паренхимы легких. Япония, Fourth Dep. of Internal Medicine, Kinki Univ. School of Medicine, Osaka. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САЙБОКУ-ТО
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАМПО МЕДИЦИНА

Доп.точки доступа:
Tohda, Y.; Haraguchi, R.; Kubo, H.; Muraki, M.; Fukuoka, M.; Nakajima, S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.671

   
    Effects of Saiboku-to on dual-phase bronchoconstriction in asthmatic guinea pigs [Text] / Y. Tohda [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 6. - P449-452 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние Сайбоку-то на двухфазный бронхоспазм при астме у морских свинок
Аннотация: Введение средства традиционной медицины Сайбоку-то сенсибилизированным овальбумином (ОВА) морским свинкам в течение 7 дней (500 мг/кг/день п/о) перед разрешающей ингаляцией ОВА значительно подавляло позднюю фазу астматической реакции. При этом отмечено уменьшение числа эозинофилов в бронхоальвеолярной лаважной жидкости через 4 часа после разрешения, снижение инфильтрации эозинофилами и Т-лимфоцитами паренхимы легких. Япония, Fourth Dep. of Internal Medicine, Kinki Univ. School of Medicine, Osaka. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САЙБОКУ-ТО
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАМПО МЕДИЦИНА

Доп.точки доступа:
Tohda, Y.; Haraguchi, R.; Kubo, H.; Muraki, M.; Fukuoka, M.; Nakajima, S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.3

    Post, M. J.
    Specific inhibitors of phosphodiesterase isoenzymes: new prospects in antiasthmatic therapy [Text] / M. J. Post // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1990. - Vol. 12, N 4. - P167-168 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Специфические ингибиторы изоферментов фосфодиэстеразы: новые перспективы лечения астмы
Аннотация: Приведены лит. данные о специф. ингибирующем действии милринона (I) и сульмазола (II) на различные изоферменты фосфодиэстеразы циклич. нуклеотидов (Фд). Значения nД[2] на модели бронхоспазма изолир. легких крысы, вызванного введением IgE, составили для I и II 3,89 и 4,38 соотв. Приведены собств. данные об отсутствии влияния I и II на секрецию гистамина. Показано, что I и II характеризуются выраженным бронхорасширяющим действием на модели бронхоспазма у крыс, вызываемого анафилактич. шоком. Считают, что антиастматич. активность I и II сопоставима с таковой теофиллина. Обсуждают проблема использования ингибиторов изоферментов Фд для лечения астмы. Нидерланды, Univ. of Utrecht, Utrecht. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БРОНХОСПАЗМ
КРЫСЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)