СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНКИНАЗА Р34{C}{D}{C}{2}<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.115

Chou, Ying-Hao.
The regulation of intermediate filament reorganization in mitosis: p34{c}{d}{c}{2} phosphorylates vimentin at a unique N-terminal site [Text] / Ying-Hao Chou, Ka-Leung Ngai, Robert Goldman // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 12. - P7325-7329 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция реорганизации промежуточных филаментов в митозе: p34{c}{d}{c}{2} фосфорилирует виментин в уникальном N-концевом сайте
Аннотация: Разборка виментин-содержащих промежуточных филаментов во время митоза в Кл ВНК-21 сопровождается увеличением фосфорилирования виментина. Идентифицировали р34{c}{d}{2} как каталитич. СЕ одной из 2 эндогенных виментиновых киназ в митотич. почечных Кл новорожденных хомячков. Для того, чтобы охарактеризовать зависимость разборки промежуточных филаментов от р34{c}{d}{c}{2}, из фосфорилированного in vitro виментина был выделен меченный {3}{2}P трипептид и определена его последовательность. Показано, что Ser-55, находящийся в Nконцевом не-'альфа'-спиральном домене виментина, является наиболее предпочтительным сайтом фосфорилирования. Данные подтверждают идею, что N-концевой домен промежуточных филаментов типа III играет решающую роль в регулировании структуры и надмолекулярной организации промежуточных филаментов. Библ. 59.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА Р34{C}{D}{C}{2}
ВИМЕНТИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
И МИТОЗ
КЛЕТКИ ВНК-21

Доп.точки доступа:
Ngai, Ka-Leung; Goldman, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.265

Parker, L. L.
p107{w}{e}{e}{l} is a serine/threonine tyrosine kinase involved in the regulation of p34{c}{d}{c}{2} kinase activity [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / L. L. Parker, H. Piwnica-Horms // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P243 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: r107{w}{e}{e}{l} представляет собой серин/треониновую тирозинкиназу, вовлевенную в регуляцию активности киназы p34{c}{d}{c}{2}
Аннотация: Предполагается что р107{w}{e}{e}{l} играет роль митотич. ингибитора, вовлеченного в фосфорилирование остатков тирозина в комплексе р34{c}{d}C{2}/циклин. При соэкспрессии р107{w}{e}{e}{l} и р34{c}{d}{c}{2}/циклина в Кл насекомых в бакуловирусных векторах обнаруживается фосфорилирование остатков тирозина в р34{c}{d}{c}{2}/циклине in vivo и снижение активности киназы Н1. Кроме того р107{w}{e}{e}{l} может фомфорилировать остатки тирозина в р34{c}{d}{c}{2}/циклине in vitro. По первичной структуре р107{w}{e}{e}{l} наиболее близка в серин/треонин-специфич. протеинкиназам, но в иммунопреципитатах р107{w}{e}{e}{l} всегда присутствует тирозин-специфич. протеинкиназа. Получили линию Кл насемомых, транфицированных кДНК каталитич. фрагмента р107{w}{e}{e}{l} и очистили экспрессируемый каталитич. фрагмент до кажущейся гомогенности. Показали, что очищ. фрагмент обладает как серин/треониновой, так и тирозиновой протеинкиназной активностями. Т. обр. р107{w}{e}{e}{l} относится к новому классу протеинкиназ с двойной специфичностью относительно субстрата. США, Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
РЕГУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР Р34{C}{D}{C}{2}
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА Р34{C}{D}{C}{2}
АКТИВАЦИЯ
РОЛЬ ТИРОЗИНКИНАЗЫ Р107{W}{E}{E}{L}

Доп.точки доступа:
Piwnica-Horms, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.064

Premature p34{c}{d}{c}{2} activation required for apoptosis [Text] / L. Shi [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5750. - P1143-1145 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Преждевременная активация p34{c}{d}{c}{2}, требуемая для апоптоза
Аннотация: Активация серин/треониновой протеинкиназы р34{c}{d}{c}{2} в физиологически неподходящий момент клеточного цикла приводит к гибели клеток, напоминающей апоптоз. Показали, что индуцированный протеазами гранул лимфоцитов апоптоз клеток лимфомы YAC-1 требует преждевременной индукции протеинкиназы р34{c}{d}{c}{2}. При инициации апоптоза наблюдается быстрая активация и дефосфоридирование фосфотирозина в р34{c}{d}{c}{2}. Блокирование р34{c}{d}{c}{2} избытком субстратных пептидов или при инактивации р34{c}{d}{c}{2} в т-ро-чувствительных мутантах клеток карциномы молочной железы мыши FT210 приводить к отмене характерных для апоптоза фрагментации ДНК и коллапса ядер. Канада, Manitoba Inst. Cell Biol., Univ. Manitoba, Winnipeg R3Е 0V9. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА Р34{C}{D}{C}{2}
АКТИВАЦИЯ
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
АПОПТОЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shi, L.; Nishioka, W.K.; Th'ng, J.; Bradbury, E.M.; Litchfield, D.W.; Greenberg, A.H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска