СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНАЗЫ СЕРИНОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.326

Angiotensin I is converted to angiotensin II by a serine protease in human detrusor smooth muscle [Text] / B. F. Lindberg [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PR1861-R1867 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Превращение ангиотензина I в ангиотензин II посредством сериновой протеазы гладких мышц, выталкивающих мочу человека
Аннотация: Изучали превращение ангиотензина (Ан) I в Ан Ii в изолированных гладкомышечных клетках, выталкивающих мочу из мочевого пузыря, называемых детрузором (Д) и мембранах Д. Полоски Д получены от 11 б-ных, не принимавших ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (U-АПФ): эналаприл и каптоприл. Мембраны Д, полученные от 4 б-ных, использованы в опытах по гидролизу синтетического субстрата Гип-Гли-Гли с или без ингибиторов сериновых протеиназ (U-СП): соевого ингибитора трипсина (СИТ) и химостатина. Показано, что сократительная р-ция Д на действие Ан I (1 мкМ) уменьшалась с 66% до 39% в присутствии I (10 мкМ) и до 25% при комбинации I и СИТ (200 мкг/мл). Действие Ан I при инкубации с мембранами Д сопровождалось гидролизом Гип-Гли-Гли до гиппуровой к-ты и полностью подавлялось И-СП, но не подавлялось И-АПФ. Сделан вывод о существовании альтернативного пути превращения Ан I в Ан II, катализируемого одной или несколькими СП. Швеция, Lund Univ. Hospital, S-221 85 Lund.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
АНГИОТЕНЗИН
ПРОТЕИНАЗЫ СЕРИНОВЫЕ
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНГИБИТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lindberg, B.F.; Nilsson, L.-G.; Hedlund, H.; Stahl, M.; Andersson, K.-E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.191

Review: Cell and tissue distribution of lysosomal cysteine proteinases, cathepsins B, H, and L, and their biological roles [Text] / Yasuo Uchiyama [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P287-308 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Распределение по клеткам и тканям лизосомных цистеиновых протеиназ - катепсинов B, H и L, - и их биологическая роль
Аннотация: Обзор. Среди лизосомных цистеиновых протеиназ катепсины B, H и L участвуют в деградации белков, в образовании биологически активных белков и в процессинге антигенов; эти ферменты переносятся из транс-сети аппарата Гольджи в лизосомы, а в эндокринных клетках - и в секреторные гранулы. Экспрессия этих ферментов регулируется соответственно специализации клеток (Кл). Катепсин B ко-локализуется в эндокринных Кл с ренином и может оказаться ренинпревращающим ферментом. Эти ферменты секретируются различными Кл в активной форме или в виде проферментов. В резорпционных лакунах вблизи остеокластов главная роль в деградации компонентов кости, в первую очередь коллагена, принадлежит катепсину L. Япония, Dep. Cell Biol. a. Neuroanat., Iwate Univ. Sch. Med., Iwate-Ken 020. Библ. 116

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТЕИНАЗЫ СЕРИНОВЫЕ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116

Доп.точки доступа:
Uchiyama, Yasuo; Waguri, Satoshi; Sato, Noboru; Watanabe, Tsuyoshi; Ishido, Kazumi; Kominami, Eiki

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.02-04В4.640

Inhibitory potency of Erythrina variegata proteinase inhibitors toward serine proteinases in the blood coagulation and fibrinolytic systems [Text] / Tomohiro Nakagaki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 8. - P1383-1385 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Ингибиторные свойства ингибиторов протеиназ из Erythrina variegata в отношении сериновых протеиназ систем свертывания крови и фибринолиза
Аннотация: Исследовали влияние ингибиторов протеиназ сем-в ингибиторов трипсина Кунитца и ингибиторов химотрипсина Боумен-Бирка, выделенных из Erythrina variegata, на активность сериновых протеиназ (СП) - компонентов систем коагуляции крови и фибринолиза плазмы крови человека. Показано, что ингибиторы трипсина подавляют активность нек-рых СП - тромбопластина, протромбина, факторов Xa и XIa и плазмина и не влияют на активность тромбина и фактора XIIa. Ингибиторы химотрипсина не влияют на эти СП. Япония, Chemo-Sero-Therapeutic Res. Inst., Kumamoto 860. Библ. 12

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ТРИПСИНА КУНИТЦА
ХИМОТРИПСИНА БОУМЕН-БРИКА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
БАКТЕРИИ
ПРОТЕИНАЗЫ СЕРИНОВЫЕ
АКТИВНОСТЬ
СИСТЕМА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
СИСТЕМА ФИБРИНОЛИЗА
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakagaki, Tomohiro; Shibuya, Yuko; Kouzuma, Yoshiaki; Yamasaki, Nobuyuki; Kimura, Makoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.38

Sanderson, Philip E. J.
Small, noncovalent serine protease inhibitors [Text] / Philip E. J. Sanderson // Med. Res. Rev. - 1999. - Vol. 19, N 2. - P179-197 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Малые нековалентные ингибиторы сериновых протеаз
Аннотация: Обзор, посвященный нековалентным специфическим низкомолекулярным ингибиторам сериновых протеаз (СП) состоит из сл. разделов: 1. Введение. Тромбин и фактор Xa; ковалентные ингибиторы СП; неудобство ковалентных ингибиторов СП; структура тромбина. 2. Ингибиторы ТБ; ингибиторы тромбина, происходящие из TAME; ингибиторы тромбина на основе альдегидов трипептидов аргинина; пиридиноновые и пиразиноновые ацетамидные пептидомиметики; 3. Новые образцы; ингибиторы фактора Xa. 4. Заключение. США, Merck Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 103

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ СЕРИНОВЫЕ
ИНГИБИТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.128

Sanderson, Philip E. J.
Small, noncovalent serine protease inhibitors [Text] / Philip E. J. Sanderson // Med. Res. Rev. - 1999. - Vol. 19, N 2. - P179-197 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Малые нековалентные ингибиторы сериновых протеаз
Аннотация: Обзор, посвященный нековалентным специфическим низкомолекулярным ингибиторам сериновых протеаз (СП) состоит из сл. разделов: 1. Введение. Тромбин и фактор Xa; ковалентные ингибиторы СП; неудобство ковалентных ингибиторов СП; структура тромбина. 2. Ингибиторы ТБ; ингибиторы тромбина, происходящие из TAME; ингибиторы тромбина на основе альдегидов трипептидов аргинина; пиридиноновые и пиразиноновые ацетамидные пептидомиметики; 3. Новые образцы; ингибиторы фактора Xa. 4. Заключение. США, Merck Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 103

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ СЕРИНОВЫЕ
ИНГИБИТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.05-04В3.103

Сериновые протеиназы листьев подорожника Plantago major [Текст] / Г. Н. Руденская [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст.- наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 678 . - ISBN 5-201-14419-5
Аннотация: Из листьев подорожника с помощью аффинной хроматографии впервые выделены сериновые протеиназы плантаголизин и плантозин. Плантаголизин имеет MW 19 кД, p (5,0, pH-оптимум по гидролизу Glp-Ala-Ala-Leu-pNA - 8,1. Протеиназа теряет активность в присутствии специфических ингибиторов сериновых протеиназ DFP и PMSF, а также Hg(CH[3]COO)[2]. Она обладает широкой субстратной специфичностью, преимущественно расщепляет связи, образованные гидрофобными аминокислотами и пролином, а также азоказеин и овальбумин. Фермент активирует плазминоген с образованием плазмина. N-концевая последовательность ESNSEQETQTESGPGTAFL- на 37% совпадает с таковой субтилизина Schizosaccharomyces pombe. Плантозин имеет Mr 23 кД, pI 4,9, pH-оптимум по гидролизу Z-Ala-Phe-Arg-pNA - 8,0. Протеиназа полностью ингибируется DFP, PMSF, Hg(CH[3]COO)[2], EDTA, а также различными белковыми ингибиторами трипсина. Фермент расщепляет только связи лизина и аргинина и по субстратной специфичности сходен с тромбином крови. Предположительное физиологическое действие этих протеиназ направлено на активацию собственных проферментов

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ СЕРИНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ЛИСТ
PLANTAGO MAJOR

Доп.точки доступа:
Руденская, Г.Н.; Богачева, А.М.; Чикилева, И.О.; Честухина, Г.Г.

Патент 6916805 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/551.

Dudley, Danette Andrea.
Quinoxalinones as serine protease inhibitors [Текст] / Danette Andrea Dudley, Jeremy John Edmunds ; Warner-Lambert Co. LLC. - № 10/038006 ; Заявл. 04.01.2002 ; Опубл. 12.07.2005
Перевод заглавия: Хиноксалиноны как ингибиторы сериновых протеиназ
Аннотация: Патентуется ряд соединений группы хиноксалинонов, являющихся ингибиторами сериновых протеиназ, воздействующих на фактор Xa, тромбин и фактор VIIa. Рекомендуется применение новых соединений для профилактики и лечения тромбозов, тромбоэмболий, инфаркта миокарда, инфаркта мозга, ишемической болезни сердца, при злокачественных новообразованиях, диабете, фибрилляции предсердий

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕИНАЗЫ СЕРИНОВЫЕ
ХИНОКСАЛИНОНЫ
СИНТЕЗ
ТРОМБОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Edmunds, Jeremy John; Warner-Lambert Co. LLC
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.43.09.02
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕИНАЗЫ СЕРИНОВЫЕ
ХИНОКСАЛИНОНЫ
СИНТЕЗ
ТРОМБОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Edmunds, Jeremy John; Warner-Lambert Co. LLC
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.03-04Н1.73

К вопросу о механизмах радиационных осложнений у больных раком носоглотки при дистанционной гамма-терапии [Текст] / Е. М. Франциянц [и др.] // Рос. мед. ж. - 2015. - Т. 21, N 5. - С. 26-30 . - ISSN 0869-2106
Аннотация: Трипсиноподобные протеиназы и их ингибиторы являются обязательными участниками воспалительных процессов, в том числе и тех, которые развиваются после дистанционной гамма-терапии (ДГТ) при лечении онкологических заболеваний. В плазме крови 59 больных раком носоглотки (T1-4N0-3M0) исследовали состояние протеиназ трипсинового типа серинового ряда, кининовой системы и универсальных ингибиторов спектрофотометрическими кинетическими методами в динамике ДГТ. Результаты сравнивали с данными, полученными до лечения (фон). Обнаружено сочетание восстановительных явлений с регрессивными, находящимися в зависимости от поглощенной энергии и времени, прошедшего после облучения. Несмотря на успешное лечение злокачественного новообразования, в плазме крови больных не наблюдалось восстановления белкового равновесия. Это препятствовало своевременному включению эндогенных противовоспалительных механизмов, значительно увеличивало сроки выздоровления при наличии радиационных осложнений воспалительного характера. При ДГТ рака носоглотки реологические нарушения и воспалительные проявления обусловлены разбалансировкой взаимодействия протеиназ и ингибиторов. Осложнения выражались в прогрессировании локального воспаления, а также в отрицательной динамике показателей активности сериновых протеиназ, серпинов крови и коэффициентов их взаимодействия в течение всего периода наблюдения. Динамика показателей позволяла выявлять наличие локального воспаления уже после I этапа лечения, что способствовало индивидуализации терапии в ранние сроки.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК НОСОГЛОТКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПРОТЕИНАЗЫ СЕРИНОВЫЕ
ТРИПСИНОПОДОБНЫЕ
СЕРПИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Франциянц, Е.М.; Козлова, Л.С.; Гусарева, М.А.; Розенко, Л.Я.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска